Directive Européenne n°75-318 du 20 mai 1975 NO 75318 RELATIVE AU RAPPROCHEMENT DES LEGISLATIONS DES ETATS MEMBRES CONCERNANT LES NORMES ET PROTOCOLES ANALYTIQUES,TOXICO-PHARMACOLOGIQUES ET CLINIQUES EN MATIERE D'ESSAIS DE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
JOCE du 9 juin 1975
CELEX : 375L0318
Directive européenne :
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SANTE PUBLIQUE, PHARMACIE, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE, MEDICAMENT, ESSAI, DIRECTIVE CEE, TOXICOLOGIE, ANALYSE, EXPERIENCE, RECHERCHE, RAPPROCHEMENT DE LEGISLATION, PHARMACOLOGIE, NORME, SPECIALITE PHARMACEUTIQUE
- Directive Européenne n°83-570 du 26 octobre 1983
- Directive Européenne n°87-19 du 22 décembre 1986
- Directive Européenne n°89-341 du 3 mai 1989
- Directive Européenne n°91-507 du 19 juillet 1991
- Directive Européenne n°93-39 du 14 juin 1993
- Directive Européenne n°99-82 du 8 septembre 1999
- Directive Européenne n°99-83 du 8 septembre 1999
- Directive Européenne n°2001-83 du 6 novembre 2001