Directive 91/356/CEE de la Commission, du 13 juin 1991, établissant les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication pour les médicaments à usage humain
JOCE L 193 du 17 juillet 1991
CELEX : 31991L0356
Directive européenne :
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Entrée en vigueur des dispositions législatives, réglementaires et administratives de transposition au plus tard le : 01-01-1992.
Mots-clés
SANTE PUBLIQUE, PHARMACIE, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE, INDUSTRIE CHIMIQUE, MEDICAMENT, FABRICATION, CONTROLE DE QUALITE