Arrêté du 20 juin 2007 relatif au contenu du document d'évaluation des activités de diagnostic prénatal

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NOR : SJSH0765331A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2007/6/20/SJSH0765331A/jo/texte

Texte n°14

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La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 2131-1, L. 6114-1, L. 6122-2, L. 6122-5, L. 6122-8, L. 6122-9, L. 6122-10 et R. 2131-1, R. 2131-5-5, R. 2131-7, R. 2131-9, R. 6122-32-2 ;
Vu le décret n° 2006-1661 du 22 décembre 2006 relatif au diagnostic prénatal et au diagnostic biologique effectué à partir de cellules prélevées sur l'embryon in vitro ;
Vu l'avis de la directrice générale de l'Agence de la biomédecine en date du 8 juin 2007,
Arrête :


  • Le document d'évaluation prévu à l'article L. 6122-10 relatif aux activités de diagnostic prénatal présente les résultats portant sur :
    1° Les éléments mentionnés à l'article R. 6122-32-2 ;
    2° Les éléments spécifiques suivants :
    a) Activité : données annuelles par activité autorisée et évolution sur cinq ans :
    - nombre de patients ;
    - nombre total d'analyses réalisées, par catégories, mentionnées à l'article R. 2131-1 ;
    - pourcentage des patients provenant de la région et hors région ;
    - nombre d'embryons et de foetus atteints ;
    - modalités de suivi des patients après rendu des résultats.
    b) Infrastructure et fonctionnement de l'établissement de santé ou du laboratoire d'analyses de biologie médicale pratiquant l'activité de diagnostic prénatal :
    - description du plateau technique : équipement et matériel identifiés ;
    - règlement intérieur le cas échéant ;
    - système d'information et modalités d'archivage ;
    - entretien et sécurité des locaux affectés à l'activité ;
    - organisation de la maintenance des équipements et matériels.
    c) Personnels : données annuelles par activité autorisée et évolution sur cinq ans :
    - masse des emplois en équivalent temps plein (ETP) par type de qualification.
    d) Pratiques professionnelles :
    - existence de procédures d'assurance qualité pour la réalisation des analyses biologiques ;
    - origine et type des échantillons traités dans le laboratoire ;
    - coopérations avec partenaires extérieurs. Identification et modalités de collaboration ;
    - circuit des transmission et modalités de délivrance des résultats des analyses biologiques ;
    - mise en place d'un contrôle de qualité interne des activités pour lesquelles l'autorisation est demandée ;
    - participation à un ou des contrôles de qualité externe des activités pour lesquelles l'autorisation est demandée ;
    - mise en place d'un dispositif de formation et d'évaluation des personnels de santé exerçant dans la structure autorisée.
    e) Accessibilité :
    - délai moyen pour la réalisation des analyses, par catégories, mentionnées à l'article R. 2131-1 ;
    - délai moyen de transmission des résultats des analyses biologiques, par catégories, mentionnées à l'article R. 2131-1 ;
    - organisation de la continuité de l'activité.
    f) Evaluations ou contrôles en vue de certification/accréditation/contrôles hygiène et sécurité, évolution sur cinq ans :
    - certification de l'établissement de santé ou démarche de labellisation de la structure ;
    - résultat des contrôles réglementaires portant notamment sur l'hygiène et la sécurité ;
    - organisation des vigilances ;
    - démarche qualité - auto-évaluation.


  • Le document relatif à l'évaluation présente également les projets de la structure autorisée sur les items mentionnés à l'article 1er pour la durée du renouvellement de l'activité.


  • Les directrices et directeurs des agences régionales de l'hospitalisation sont chargés de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.


Fait à Paris, le 20 juin 2007.


Pour la ministre et par délégation :
La directrice de l'hospitalisation
et de l'organisation des soins,
A. Podeur