Décret n° 2018-1223 du 24 décembre 2018 modifiant les analyses biologiques et tests de dépistage réalisés dans le cadre de la qualification biologique des dons de sang

Version INITIALE

NOR : SSAP1831203D

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/decret/2018/12/24/SSAP1831203D/jo/article_2

Alias : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/decret/2018/12/24/2018-1223/jo/article_2

Texte n°18

Article 2


Les deux premiers alinéas de l'article D. 1221-13 du code de la santé publique sont ainsi rédigés :


« Art. D. 1221-13.-Tout établissement de transfusion sanguine collectant le sang et ses composants, qui prépare des produits sanguins labiles destinés à la préparation de produits intermédiaires ou de médicaments dérivés du sang, est tenu d'appliquer sur les prélèvements correspondants, les tests et analyses visés aux 3°, 4° et aux b, c, d, e, g et h du 5° de l'article D. 1221-6.
« Le sang ou ses composants ne peuvent être utilisés aux fins mentionnées au précédent alinéa que si les résultats des tests de dépistage aux b, c, d, e, g et h du 5° de l'article D. 1221-6 sont négatifs. »