Code de la santé publique

Version en vigueur au 21/12/2012Version en vigueur au 21 décembre 2012

Table de concordance

Lorsque des dispositions ont été déplacées ou modifiées, une table de concordance est créée qui permet de relier dans un tableau une ou plusieurs anciennes dispositions d'un texte ou d'un code à leur nouvelle disposition.

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TABLES DE CONCORDANCE

CODIFICATION

Dernière modification : 29 juin 2018

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        • Article R4211-1

          Version en vigueur depuis le 01/05/2012Version en vigueur depuis le 01 mai 2012

          Modifié par Décret n°2012-597 du 27 avril 2012 - art. 5

          Toute demande d'autorisation prévue à l'article L. 4211-6 est adressée au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé par la personne qui prépare et délivre des allergènes préparés spécialement pour un seul individu. Le directeur général se prononce au vu d'un dossier comportant :

          1° Le nom de la personne qui prépare et délivre les allergènes ;

          2° La copie d'un diplôme permettant d'exercer en France la profession de médecin ou de pharmacien ou d'un diplôme universitaire scientifique comprenant dans son cursus un enseignement en immunologie ou en allergologie, ainsi que des éléments attestant d'une expérience professionnelle dans le domaine des allergènes ;

          3° L'adresse du lieu de préparation, ainsi qu'une description des locaux et des équipements ;

          4° La liste des préparations mères définies comme les préparations d'allergènes destinées à être utilisées par la personne qui prépare des allergènes selon la formule prescrite par le médecin ;

          5° Pour chaque préparation mère, un dossier technique dont les modalités de présentation sont définies par décision du directeur général de l'agence, décrivant les spécifications, les conditions et les méthodes de fabrication, de contrôle et de stockage, ainsi que l'ensemble des données toxico-pharmaco-cliniques disponibles permettant d'évaluer la qualité et la sécurité de cette préparation mère et justifiant son administration à l'homme pour le diagnostic et le traitement de l'allergie ;

          6° Une description des procédures suivies pour l'analyse et l'exécution de la prescription, la préparation, le transport, la délivrance, le contrôle de qualité et le suivi des allergènes. Ces procédures sont classées en fonction des formes pharmaceutiques de ceux-ci et de leurs voies d'administration ;

          7° Les projets de fiches d'information destinées à être délivrées avec les allergènes aux professionnels de santé et aux patients, selon un modèle approuvé par le directeur général de l'agence ;

          8° Le projet de modèle de carnet de traitement destiné à être remis au patient.

          L'autorisation est refusée lorsque la demande ne présente pas des garanties de qualité et de sécurité suffisantes.

        • Article R4211-2

          Version en vigueur depuis le 08/08/2004Version en vigueur depuis le 08 août 2004

          Dès la réception de la demande, le directeur général de l'agence saisit, pour avis, l'Académie nationale de médecine.

          A défaut de réponse dans un délai de soixante jours à compter de la date de réception de la demande d'avis, l'avis est réputé rendu.

        • Article R4211-3

          Version en vigueur depuis le 08/08/2004Version en vigueur depuis le 08 août 2004

          Le silence gardé par le directeur général de l'agence sur une demande d'autorisation pendant plus de six mois à compter de la présentation d'un dossier complet et régulier vaut décision de rejet.

        • Article R4211-4

          Version en vigueur depuis le 26/07/2005Version en vigueur depuis le 26 juillet 2005

          Modifié par Décret 2005-840 2005-07-20 art. 11 3° JORF 26 juillet 2005

          L'autorisation est délivrée pour une durée de cinq ans ; elle est renouvelable dans les conditions prévues par l'article R. 4211-9.

          Elle mentionne les nom, prénom et qualité de la personne qui prépare et délivre des allergènes, ainsi que l'adresse du lieu de préparation.

          Elle précise les formes pharmaceutiques et les voies d'administration des allergènes.

          Elle comporte également la liste des préparations mères telles que définies au 4° de l'article R. 4211-1.

          Elle est accompagnée des fiches d'information destinées à être délivrées avec des allergènes, ainsi que du modèle de carnet de traitement susmentionné.

        • Article R4211-5

          Version en vigueur depuis le 08/08/2004Version en vigueur depuis le 08 août 2004

          Le titulaire de l'autorisation informe le directeur général de l'agence de la date du début de l'activité de préparation et de délivrance des allergènes.

          Il l'informe également de la cessation définitive de cette activité.

        • Article R4211-6

          Version en vigueur depuis le 08/08/2004Version en vigueur depuis le 08 août 2004

          Après délivrance de l'autorisation prévue à l'article L. 4211-6, les méthodes de fabrication et de préparation et les techniques de contrôle mentionnées aux 5° et 6° de l'article R. 4211-1 sont modifiées en fonction des progrès scientifiques et techniques.

        • Article R4211-7

          Version en vigueur depuis le 08/08/2004Version en vigueur depuis le 08 août 2004

          Toute modification concernant les éléments et documents mentionnés à l'article R. 4211-1 est autorisée par le directeur général de l'agence. La demande d'autorisation est accompagnée des pièces justificatives correspondantes.

          Le silence gardé par le directeur général de l'agence sur une demande d'autorisation pendant plus de quatre mois à compter de la présentation d'un dossier complet et régulier vaut décision de rejet.

        • Article R4211-8

          Version en vigueur depuis le 01/05/2012Version en vigueur depuis le 01 mai 2012

          Modifié par Décret n°2012-597 du 27 avril 2012 - art. 5

          L'autorisation peut être modifiée d'office, suspendue ou retirée par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé lorsqu'il apparaît :

          1° Qu'une ou plusieurs préparations mères mentionnées dans l'autorisation sont nocives dans les conditions normales d'emploi ou sont susceptibles de présenter un risque pour la santé humaine ;

          2° Que les conditions de fabrication des préparations mères, ou que les conditions de préparation, de transport et de délivrance des allergènes, soit ne sont pas conformes aux conditions déclarées dans la demande ayant donné lieu à l'autorisation, soit ne respectent pas les prescriptions de l'article R. 4211-6.

          Sauf en cas d'urgence, ces décisions de modification, de suspension ou de retrait ne peuvent intervenir qu'après que le titulaire de l'autorisation a été mis à même de présenter ses observations.

        • Article R4211-9

          Version en vigueur depuis le 08/08/2004Version en vigueur depuis le 08 août 2004

          L'autorisation prévue à l'article L. 4211-6 est renouvelable sur demande du titulaire présentée au plus tard trois mois avant la date d'expiration.

          Cette demande de renouvellement comporte :

          1° Une analyse synthétique des données de pharmacovigilance élaborées à partir des rapports prévus à l'article R. 5121-176 établis durant la période des cinq ans écoulés ;

          2° Un dossier actualisé et l'attestation du demandeur qu'aucune modification n'est intervenue dans les éléments fournis à l'appui de la demande depuis la dernière modification autorisée.

          Si aucune décision n'est notifiée ou si aucune demande de justification complémentaire n'est adressée au demandeur à la date d'expiration de l'autorisation, l'autorisation n'est pas renouvelée.

        • Article R4211-10

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 26/02/2016Version en vigueur du 08 août 2004 au 26 février 2016

          Les décisions d'autorisation, de modification de l'autorisation, de renouvellement, de suspension ou de retrait de l'autorisation sont publiées par extrait au Journal officiel de la République française.

        • Article D4211-11

          Version en vigueur depuis le 27/08/2008Version en vigueur depuis le 27 août 2008

          Modifié par Décret n°2008-841 du 22 août 2008 - art. 1

          Les plantes ou parties de plantes médicinales inscrites à la pharmacopée qui figurent dans la liste suivante peuvent, sous la forme que la liste précise, être vendues par des personnes autres que les pharmaciens :


          NOMS FRANÇAIS

          NOMS SCIENTIFIQUES

          et synonymes


          FAMILLE

          PARTIES UTILISÉES

          de la plante


          FORMES

          de préparation


          Acacia à gomme.

          Acacia senegal (L.) Willd. et autres espèces d'acacias d'origine africaine.

          Fabaceae

          Exsudation gommeuse = gomme arabique.

          En l'état

          En poudre

          Extrait sec aqueux


          Ache des marais.

          Apium graveolens L.

          Apiaceae

          Souche radicante.

          En l'état

          En poudre


          Achillée millefeuille.

          Millefeuille.


          Achillea millefolium L.

          Asteraceae

          Sommité fleurie.

          En l'état

          Agar-agar.

          Gelidium sp., Euchema sp., Gracilaria sp.

          Rhodophyceae

          Mucilage = gélose.

          En l'état

          En poudre


          Ail.

          Allium sativum L.

          Liliaceae

          Bulbe.

          En l'état

          En poudre


          Airelle myrtille.

          Voir Myrtille.


          Ajowan.

          Carum copticum Benth. et Hook. f.

          (= Psychotis ajowan DC.).


          Apiaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Alchémille.

          Alchemilla vulgaris L. (sensu latiore).

          Rosaceae

          Partie aérienne.

          En l'état

          Alkékenge.

          Coqueret.


          Physalis alkekengi L.

          Solanaceae

          Fruit.

          En l'état

          Alliaire.

          Sisymbrium alliaria Scop.

          Brassicaceae

          Plante entière.

          En l'état

          En poudre


          Aloès des Barbades.

          Aloe barbadensis Mill.

          (= Aloe vera L.).


          Liliaceae

          Mucilage.

          En l'état

          En poudre


          Amandier doux.

          Prunus dulcis (Mill.) D. Webb var. dulcis.

          Rosaceae

          Graine, graine mondée.

          En l'état

          En poudre


          Ambrette.

          Hibiscus abelmoschus L.

          Malvaceae

          Graine.

          En l'état

          En poudre


          Aneth.

          Anethum graveolens L.

          (= Peucedanum graveolens Benth. et Hook.).


          Apiaceae

          Fruit.

          En l'état.

          En poudre


          Aneth fenouil.

          Voir Fenouil doux.


          Angélique.

          Angélique officinale.


          Angelica archangelica L.

          (= Archangelica officinalis Hoffm.).


          Apiaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Anis.

          Anis vert.


          Pimpinella anisum L.

          Apiaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Anis étoilé.

          Voir Badianier de Chine.


          Ascophyllum.

          Ascophyllum nodosum Le Jol.

          Phaeophyceae

          Thalle.

          En l'état

          En poudre

          Extrait sec aqueux


          Aspérule odorante.

          Galium odoratum (L.) Scop.

          (= Asperula odorata L.).


          Rubiaceae

          Partie aérienne fleurie.

          En l'état

          Aspic.

          Lavande aspic.


          Lavandula latifolia (L. f.) Medik.

          Lamiaceae

          Sommité fleurie.

          En l'état

          Astragale à gomme.

          Gomme adragante.


          Astragalus gummifer (Labill.) et certaines espèces du genre Astragalus d'Asie occidentale.

          Fabaceae

          Exsudation gommeuse = gomme adragante.

          En l'état

          En poudre

          Extrait sec aqueux


          Aubépine.

          Epine blanche.


          Crataegus laevigata (Poir.) DC.,

          C. monogyna Jacq. (Lindm.)

          (= C. oxyacanthoïdes Thuill.).


          Rosaceae

          Fruit.

          En l'état

          Aunée.

          Aunée officinale.


          Inula helenium L.

          Asteraceae

          Partie souterraine.

          En l'état

          En poudre


          Avoine.

          Avena sativa L.

          Poaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Badianier de Chine.

          Anis étoilé.

          Badiane de Chine.


          Illicium verum Hook. f.

          Magnoliaceae

          Fruit = badiane de Chine ou anis étoilé.

          En l'état,

          non fragmenté


          Balsamite odorante.

          Menthe coq.


          Balsamita major Desf.

          (= Chrysanthemum balsamita [L.] Baill.).


          Asteraceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          Bardane (grande).

          Arctium lappa L.

          (= A. majus [Gaertn.] Bernh.)

          (= Lappa major Gaertn.).


          Asteraceae

          Feuille, racine.

          En l'état

          Basilic.

          Basilic doux.


          Ocimum basilicum L.

          Lamiaceae

          Feuille.

          En l'état

          En poudre


          Baumier de Copahu.

          Baume de Copahu.


          Copaifera officinalis L.,

          C. guyanensis Desf.,

          C. lansdorfii Desf.


          Fabaceae

          Oléo-résine dite baume de copahu » .

          En l'état

          Bétoine.

          Stachys officinalis (L.) Trevis.

          (= Betonica officinalis L.).


          Lamiaceae

          Feuille.

          En l'état

          Bigaradier.

          Voir Oranger amer.


          Blé.

          Triticum aestivum L. et cultivars

          (= T. vulgare Host)

          (= T. sativum Lam.).


          Poaceae

          Son.

          En l'état

          En poudre


          Bouillon blanc.

          Verbascum thapsus L.,

          V. densiflorum Bertol.

          (= V. thapsiforme Schrad.),

          V. phlomoides L.


          Scrophulariaceae

          Corolle mondée.

          En l'état

          Bourrache.

          Borago officinalis L.

          Boraginaceae

          Fleur.

          En l'état

          Bruyère cendrée.

          Erica cinerea L.

          Ericaceae

          Fleur.

          En l'état

          Camomille allemande.

          Voir Matricaire.


          Camomille romaine.

          Chamaemelum nobile (L.) All.

          (= Anthemis nobilis L.).


          Asteraceae

          Capitule.

          En l'état

          Camomille vulgaire.

          Voir Matricaire.


          Canéficier.

          Cassia fistula L.

          Fabaceae

          Pulpe de fruit.

          En l'état

          Cannelier de Ceylan.

          Cannelle de Ceylan.


          Cinnamomum zeylanicum Nees.

          Lauraceae

          Ecorce de tige raclée = cannelle de Ceylan.

          En l'état

          En poudre


          Cannelier de Chine.

          Cannelle de Chine.


          Cinnamomum aromaticum Nees,

          C. cassia Nees ex Blume.


          Lauraceae

          Ecorce de tige = cannelle de Chine.

          En l'état

          En poudre


          Capucine.

          Tropaeolum majus L.

          Tropaeolaceae

          Feuille.

          En l'état

          Cardamome.

          Elettaria cardamomum (L.) Maton.

          Zingiberaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Caroubier.

          Gomme caroube.


          Ceratonia siliqua L.

          Fabaceae

          Graine mondée = gomme caroube.

          En l'état

          En poudre


          Carragaheen.

          Mousse d'Irlande.


          Chondrus crispus Lingby.

          Gigartinaceae

          Thalle.

          En l'état

          Carthame.

          Carthamus tinctorius L.

          Asteraceae

          Fleur.

          En l'état

          Carvi.

          Cumin des prés.


          Carum carvi L.

          Apiaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Cassissier.

          Groseiller noir.


          Ribes nigrum L.

          Grossulariaceae

          Feuille, fruit.

          En l'état

          Centaurée (petite).

          Centaurium erythraea Raf.

          (= Erythraea centaurium [L.] Persoon)

          (= C. minus Moench)

          (= C. umbellatum Gilib.).


          Gentianaceae

          Sommité fleurie.

          En l'état

          Cerisier griottier.

          Voir Griottier.


          Chicorée.

          Cichorium intybus L.

          Asteraceae

          Feuille, racine.

          En l'état

          Chiendent (gros).

          Chiendent pied de poule.


          Cynodon dactylon (L.) Pers.

          Poaceae

          Rhizome.

          En l'état

          Chiendent.

          Chiendent (petit).


          Elytrigia repens [L.] Desv. ex Nevski

          (= Agropyron repens [L.] Beauv.)

          (= Elymus repens [L.] Goudl.).


          Poaceae

          Rhizome.

          En l'état

          Citronnelles.

          Cymbopogon sp.

          Poaceae

          Feuille.

          En l'état

          En poudre


          Citrouille.

          Voir Courge citrouille.


          Clou de girofle.

          Voir Giroflier.


          Cochléaire.

          Cochlearia officinalis L.

          Brassicaceae

          Feuille.

          En l'état

          Colatier.

          Voir Kolatier.


          Coquelicot.

          Papaver rhoeas L.,

          P. dubium L.


          Papaveraceae

          Pétale.

          En l'état

          Coqueret.

          Voir Alkékenge.


          Coriandre.

          Coriandrum sativum L.

          Apiaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Courge citrouille.

          Citrouille.


          Cucurbita pepo L..

          Cucurbitaceae

          Graine.

          En l'état

          Courge.

          Potiron.


          Cucurbita maxima Lam.

          Cucurbitaceae

          Graine.

          En l'état

          Criste marine.

          Perce-pierre.


          Crithmum maritimum L..

          Apiaceae

          Partie aérienne.

          En l'état

          Cumin des prés.

          Voir Carvi.


          Curcuma long.

          Curcuma domestica Vahl

          (= C. longa L.).


          Zingiberaceae

          Rhizome.

          En l'état

          En poudre


          Cyamopsis.

          Gomme guar.

          Guar.


          Cyamopsis tetragonolobus (L.) Taub.

          Fabaceae

          Graine mondée = gomme guar.

          En l'état

          En poudre

          Extrait sec aqueux


          Eglantier.

          Cynorrhodon.

          Rosier sauvage.


          Rosa canina L., R. pendulina L. et autres espèces de Rosa.

          Rosaceae

          Pseudo-fruit = cynorrhodon.

          En l'état

          Eleuthérocoque.

          Eleutherococcus senticosus Maxim.

          Araliaceae

          Partie souterraine.

          En l'état

          Estragon.

          Artemisia dracunculus L.

          Asteraceae

          Partie aérienne.

          En l'état

          En poudre


          Eucalyptus.

          Eucalyptus globuleux.


          Eucalyptus globulus Labill.

          Myrtaceae

          Feuille.

          En l'état

          Fenouil amer.

          Foeniculum vulgare Mill. var. vulgare.

          Apiaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Fenouil doux.

          Aneth fenouil.


          Foeniculum vulgare Mill. var. dulcis.

          Apiaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Fenugrec.

          Trigonella foenum-graecum L.

          Fabaceae

          Graine.

          En l'état

          En poudre


          Févier.

          Voir Gléditschia.


          Figuier.

          Ficus carica L.

          Moraceae

          Pseudo-fruit.

          En l'état

          Frêne.

          Fraxinus excelsior L.,

          F. oxyphylla M. Bieb.


          Oleaceae

          Feuille.

          En l'état

          Frêne à manne.

          Fraxinus ornus L.

          Oleaceae

          Suc épaissi dit manne ».

          En l'état

          En poudre


          Fucus.

          Fucus serratus L.,

          F. vesiculosus L.


          Fucaceae

          Thalle.

          En l'état

          En poudre


          Galanga (grand).

          Alpinia galanga (L.) Willd.

          Zingiberaceae

          Rhizome.

          En l'état

          En poudre


          Galanga (petit).

          Alpinia officinarum Hance.

          Zingiberaceae

          Rhizome.

          En l'état

          En poudre


          Genévrier.

          Genièvre.


          Juniperus communis L.

          Cupressaceae

          Cône femelle dit baie de genièvre ».

          En l'état

          Gentiane.

          Gentiane jaune.


          Gentiana lutea L.

          Gentianaceae

          Partie souterraine.

          En l'état

          En poudre


          Gingembre.

          Zingiber officinale Roscoe.

          Zingiberaceae

          Rhizome.

          En l'état

          En poudre


          Ginseng.

          Panax de Chine.


          Panax ginseng C.A. Meyer

          (= Aralia quinquefolia Decne. et Planch.).


          Araliaceae

          Partie souterraine.

          En l'état

          En poudre

          Extrait sec aqueux


          Giroflier.

          Syzygium aromaticum (L.) Merr. et Perry

          (= Eugenia caryophyllus (Sprengel) Bull. et Harr.).


          Myrtaceae

          Bouton floral = clou de girofle.

          En l'état

          En poudre


          Gléditschia.

          Févier.


          Gleditschia triacanthos L.,

          G. ferox Desf.


          Fabaceae

          Graine.

          En l'état

          En poudre

          Extrait sec aqueux


          Gomme adragante.

          Voir Astragale à gomme.


          Gomme arabique.

          Voir Acacia à gomme.


          Gomme caroube.

          Voir Caroubier.


          Gomme de sterculia.

          Voir Sterculia.


          Gomme guar.

          Voir Cyamopsis.


          Gomme Karaya.

          Voir Sterculia.


          Gomme M'Bep.

          Voir Sterculia.


          Griottier.

          Cerisier griottier.

          Queue de cerise.


          Prunus cerasus L.,

          P. avium (L.) L.


          Rosaceae

          Pédoncule du fruit = queue de cerise.

          En l'état

          Groseiller noir.

          Voir Cassissier.


          Guar.

          Voir Cyamopsis.


          Guarana.

          Voir Paullinia.


          Guimauve.

          Althaea officinalis L.

          Malvaceae

          Feuille, fleur, racine.

          En l'état

          En poudre (racine)


          Hibiscus.

          Voir Karkadé.


          Houblon.

          Humulus lupulus L.

          Cannabaceae

          Inflorescence femelle dite cône de houblon ».

          En l'état

          Jujubier.

          Ziziphus jujuba Mill.

          (= Z. sativa Gaertn.)

          (= Z. vulgaris Lam.)

          (= Rhamnus zizyphus L.).


          Rhamnaceae

          Fruit privé de graines.

          En l'état

          Karkadé.

          Oseille de Guinée.

          Hibiscus.


          Hibiscus sabdariffa L.

          Malvaceae

          Calice et calicule.

          En l'état

          Kolatier.

          Colatier.

          Kola.


          Cola acuminata (P. Beauv.) Schott et Endl.

          (= Sterculia acuminata P. Beauv.),

          C. nitida (Vent.) Schott et Endl.

          (= C. vera K. Schum.) et variétés.


          Sterculiaceae

          Amande dite noix de kola ».

          En l'état

          En poudre


          Lamier blanc.

          Ortie blanche.


          Lamium album L.

          Lamiaceae

          Corolle mondée, sommité fleurie.

          En l'état

          Laminaire.

          Laminaria digitata J.P. Lamour.,

          L. hyperborea (Gunnerus) Foslie,

          L. cloustonii Le Jol.


          Laminariaceae

          Stipe, thalle.

          En l'état

          Extrait sec aqueux (thalle)


          Laurier commun.

          Laurier sauce.


          Laurus nobilis L.

          Lauraceae

          Feuille.

          En l'état

          En poudre


          Lavande.

          Lavande vraie.


          Lavandula angustifolia Mill.

          (= L. vera DC.).


          Lamiaceae

          Fleur, sommité fleurie.

          En l'état

          Lavande aspic.

          Voir Aspic.


          Lavande stoechas.

          Lavandula stoechas L.

          Lamiaceae

          Fleur, sommité fleurie.

          En l'état

          Lavande vraie.

          Voir Lavande.


          Lavandin Grosso ».

          Lavandula × intermedia Emeric ex Loisel.

          Lamiaceae

          Fleur, sommité fleurie.

          En l'état

          Lemongrass de l'Amérique centrale.

          Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.

          Poaceae

          Feuille.

          En l'état

          En poudre


          Lemongrass de l'Inde.

          Cymbopogon flexuosus (Nees ex Steud.) J.F. Wats.

          Poaceae

          Feuille.

          En l'état

          En poudre


          Lichen d'Islande.

          Cetraria islandica (L.) Ach. sensu latiore.

          Parmeliaceae

          Thalle.

          En l'état

          Lierre terrestre.

          Glechoma hederacea L.

          (= Nepeta glechoma Benth.).


          Lamiaceae

          Partie aérienne fleurie.

          En l'état

          Lin.

          Linum usitatissimum L.

          Linaceae

          Graine.

          En l'état

          En poudre


          Livèche.

          Levisticum officinale Koch.

          Apiaceae

          Feuille, fruit, partie souterraine.

          En l'état

          En poudre


          Macis.

          Voir Muscadier aromatique.


          Marjolaine.

          Origan marjolaine.


          Origanum majorana L.

          (= Majorana hortensis Moench).


          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Maté.

          Thé du Paraguay.


          Ilex paraguariensis St.-Hil.

          (= I. paraguayensis Lamb.).


          Aquifoliaceae

          Feuille.

          En l'état

          Extrait sec aqueux


          Matricaire.

          Camomille allemande.

          Camomille vulgaire.


          Matricaria recutita L.

          (= Chamomilla recutita [L.] Rausch.)

          (= M. chamomilla L.).


          Asteraceae

          Capitule.

          En l'état

          Mauve.

          Malva sylvestris L.

          Malvaceae

          Feuille, fleur.

          En l'état

          Mélisse.

          Melissa officinalis L.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          Menthe coq.

          Voir Balsamite odorante.


          Menthe poivrée.

          Mentha × piperita L.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          Menthe verte.

          Mentha spicata L. (= M. viridis L.).

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          Ményanthe.

          Trèfle d'eau.


          Menyanthes trifoliata L.

          Menyanthaceae

          Feuille.

          En l'état

          Millefeuille.

          Voir Achillée millefeuille.


          Mousse d'Irlande.

          Voir Carragaheen.


          Moutarde junciforme.

          Brassica juncea (L.) Czern.

          Brassicaceae

          Graine.

          En l'état

          En poudre


          Muscadier aromatique.

          Macis.

          Muscade.


          Myristica fragrans Houtt.

          (= M. moschata Thunb.).


          Myristicaceae

          Graine dite muscade » ou noix de muscade », arille dite macis ».

          En l'état

          En poudre (graine)


          Myrte.

          Myrtus communis L.

          Myrtaceae

          Feuille.

          En l'état

          Myrtille.

          Airelle myrtille.


          Vaccinium myrtillus L.

          Ericaceae

          Feuille, fruit.

          En l'état

          Olivier.

          Olea europaea L.

          Oleaceae

          Feuille.

          En l'état

          Oranger amer.

          Bigaradier.


          Citrus aurantium L.

          (= C. bigaradia Duch.)

          (= C. vulgaris Risso).


          Rutaceae

          Feuille, fleur, péricarpe dit écorce » ou zeste.

          En l'état

          En poudre (péricarpe)


          Oranger doux.

          Citrus sinensis (L.) Pers.

          (= C. aurantium L.).


          Rutaceae

          Péricarpe dit écorce » ou zeste.

          En l'état

          En poudre


          Origan.

          Origanum vulgare L.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Origan marjolaine.

          Voir Marjolaine.


          Ortie blanche.

          Voir Lamier blanc.


          Ortie brûlante.

          Urtica urens L.

          Urticaceae

          Partie aérienne.

          En l'état

          Ortie dioïque.

          Urtica dioica L.

          Urticaceae

          Partie aérienne.

          En l'état

          Oseille de Guinée

          Voir Karkadé.


          Panax de Chine

          Voir Ginseng.


          Papayer.

          Carica papaya L.

          Caricaceae

          Suc du fruit, feuille.

          En l'état

          En poudre (suc du fruit)


          Passerose.

          Voir Rose trémière.


          Paullinia.

          Guarana.


          Paullinia cupana Kunth.

          (= P. sorbilis Mart.).


          Sapindaceae

          Graine, extrait préparé avec la graine = guarana.

          En l'état

          En poudre (extrait)


          Pensée sauvage.

          Violette tricolore.


          Viola arvensis Murray,

          V. tricolor L.


          Violaceae

          Fleur, partie aérienne fleurie.

          En l'état

          Perce-pierre.

          Voir Criste marine.


          Piment de Cayenne.

          Piment enragé.

          Piment (petit).


          Capsicum frutescens L.

          Solanaceae

          Fruit.

          En l'état

          En poudre


          Pin sylvestre.

          Pinus sylvestris L.

          Pinaceae

          Bourgeon.

          En l'état

          Pissenlit.

          Dent de lion.


          Taraxacum officinale Web.

          Asteraceae

          Feuille, partie aérienne.

          En l'état

          Pommier.

          Malus sylvestris Mill.

          (= Pyrus malus L.).


          Rosaceae

          Fruit.

          En l'état

          Potiron.

          Voir Courge.


          Prunier.

          Prunus domestica L.

          Rosaceae

          Fruit.

          En l'état

          Queue de cerise.

          Voir Griottier.


          Radis noir.

          Raphanus sativus L. var. niger (Mill.) Kerner.

          Brassicaceae

          Racine.

          En l'état

          Raifort sauvage.

          Armoracia rusticana Gaertn., B. Mey. et Scherb.

          (= Cochlearia armoracia L.).


          Brassicaceae

          Racine.

          En l'état

          En poudre


          Réglisse.

          Glycyrrhiza glabra L.

          Fabaceae

          Partie souterraine.

          En l'état

          En poudre

          Extrait sec aqueux


          Reine-des-prés.

          Ulmaire.


          Filipendula ulmaria (L.) Maxim.

          (= Spiraea ulmaria L.).


          Rosaceae

          Fleur, sommité fleurie.

          En l'état

          Romarin.

          Rosmarinus officinalis L.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Ronce.

          Rubus sp.

          Rosaceae

          Feuille.

          En l'état

          Rose trémière.

          Passerose.


          Alcea rosea L.

          (= Althaea rosea L.).


          Malvaceae

          Fleur.

          En l'état

          Rosier à roses pâles.

          Rosa centifolia L.

          Rosaceae

          Bouton floral, pétale.

          En l'état

          Rosier de Damas.

          Rosa damascena Mill.

          Rosaceae

          Bouton floral, pétale.

          En l'état

          Rosier de Provins.

          Rosier à roses rouges.


          Rosa gallica L.

          Rosaceae

          Bouton floral, pétale.

          En l'état

          Rosier sauvage.

          Voir Eglantier.


          Safran.

          Crocus sativus L.

          Iridaceae

          Stigmate.

          En l'état

          En poudre


          Sarriette des jardins.

          Satureja hortensis L.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Sarriette des montagnes.

          Satureja montana L.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Sauge d'Espagne.

          Salvia lavandulifolia Vahl.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Sauge officinale.

          Salvia officinalis L.

          Lamiaceae

          Feuille.

          En l'état

          Sauge sclarée.

          Sclarée toute-bonne.


          Salvia sclarea L.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Sauge trilobée.

          Salvia fruticosa Mill.

          (= S. triloba L. f.).


          Lamiaceae

          Feuille.

          En l'état

          En poudre


          Seigle.

          Secale cereale L.

          Poaceae

          Fruit, son.

          En l'état

          En poudre


          Serpolet.

          Thym serpolet.


          Thymus serpyllum L. sensu latiore.

          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Sterculia.

          Gomme Karaya.

          Gomme M'Bep.

          Gomme de Sterculia.


          Sterculia urens Roxb., S. tomentosa Guill. et Perr.

          Sterculiaceae

          Exsudation gommeuse = gomme de Sterculia, gomme Karaya, gomme M'Bep.

          En l'état

          En poudre

          Extrait sec aqueux


          Sureau noir.

          Sambucus nigra L.

          Caprifoliaceae

          Fleur, fruit.

          En l'état

          Tamarinier de l'Inde.

          Tamarindus indica L.

          Fabaceae

          Pulpe de fruit.

          En l'état

          En poudre


          Temoe-lawacq.

          Curcuma xanthorrhiza Roxb.

          Zingiberaceae

          Rhizome.

          En l'état

          Thé du Paraguay.

          Voir Maté.


          Théier.

          Thé.


          Camellia sinensis (L.) Kuntze

          (= C. thea Link)

          (= Thea sinensis (L.) Kuntze).


          Theaceae

          Feuille.

          En l'état

          Extrait sec aqueux


          Thym.

          Thymus vulgaris L.,

          T. zygis L.


          Lamiaceae

          Feuille, sommité fleurie.

          En l'état

          En poudre


          Thym serpolet.

          Voir Serpolet.


          Tilleul.

          Tilia platyphyllos Scop., T. cordata Mill.

          (= T. ulmifolia Scop.) (= T. parvifolia Ehrh.

          ex Hoffm.) (= T. sylvestris Desf.),

          T. × vulgaris Heyne ou mélanges.


          Tiliaceae

          Aubier, inflorescence.

          En l'état

          Trèfle d'eau.

          Voir Ményanthe.


          Ulmaire.

          Voir Reine-des-prés.


          Verveine odorante.

          Aloysia citrodora Palau

          (= Aloysia triphylla (L'Hérit.) Britt.)

          (= Lippia citriodora H.B.K.).


          Verbenaceae

          Feuille.

          En l'état

          Vigne rouge.

          Vitis vinifera L.

          Vitaceae

          Feuille.

          En l'état

          Violette.

          Viola calcarata L.,

          V. lutea Huds.,

          V. odorata L.


          Violaceae

          Fleur.

          En l'état

          Violette tricolore.

          Voir Pensée sauvage.

        • Article D4211-12

          Version en vigueur depuis le 27/08/2008Version en vigueur depuis le 27 août 2008

          Modifié par Décret n°2008-839 du 22 août 2008 - art. 1

          Lorsque l'emploi de plantes médicinales inscrites à la Pharmacopée a été autorisé dans les compléments alimentaires en application du décret n° 2006-352 du 20 mars 2006 relatif aux compléments alimentaires, ces compléments alimentaires peuvent être vendus par des personnes autres que des pharmaciens.

          Toutefois, l'alinéa précédent ne s'applique pas aux compléments alimentaires contenant des plantes ou parties de plantes médicinales qui figurent sur la liste publiée au chapitre IV. 7.B. de la Pharmacopée française, dans les conditions prévues à l'article R. 5112-2 du code de la santé publique.

        • La liste des huiles essentielles mentionnées au 6° de l'article L. 4211-1 est fixée ainsi qu'il suit : Huiles essentielles de :

          - grande absinthe (Artemisia absinthium L.) ;

          - petite absinthe (Artemisia pontica L.) ;

          - armoise commune (Artemisia vulgaris L.) ;

          - armoise blanche (Artemisia herba alba Asso) ;

          - armoise arborescente (Artemisia arborescens L.) ;

          - thuya du Canada ou cèdre blanc (Thuya occidentalis L.) et cèdre de Corée (Thuya Koraenensis Nakai), dits "cèdre feuille" ;

          - hysope (Hyssopus officinalis L.) ;

          - sauge officinale (Salvia officinalis L.) ;

          - tanaisie (Tanacetum vulgare L.) ;

          - thuya (Thuya plicata Donn ex D. Don.) ;

          - sassafras (Sassafras albidum [Nutt.] Nees) ;

          - sabine (Juniperus sabina L.) ;

          - rue (Ruta graveolens L.) ;

          - chénopode vermifuge (Chenopodium ambrosioides L. et Chenopodium anthelminticum L.) ;

          - moutarde jonciforme (Brassica juncea [L.] Czernj. et Cosson).

        • Article R4211-14

          Version en vigueur depuis le 17/06/2011Version en vigueur depuis le 17 juin 2011

          Modifié par Décret n°2011-668 du 14 juin 2011 - art. 1

          Le silence gardé par le directeur général de l'agence régionale de santé sur la demande du médecin tendant à obtenir l'autorisation prévue à l'article L. 4211-3 vaut autorisation tacite à l'expiration d'un délai de quatre mois à compter de la date de réception de la demande.

        • Article R4211-15

          Version en vigueur depuis le 08/08/2004Version en vigueur depuis le 08 août 2004

          Le silence gardé pendant plus de quatre mois sur la demande d'autorisation de dispensation à domicile des gaz à usage médical prévue à l'article L. 4211-5 vaut décision de rejet.

          • Article R4211-16

            Version en vigueur depuis le 19/09/2008Version en vigueur depuis le 19 septembre 2008

            Création Décret n°2008-968 du 16 septembre 2008 - art. 2

            Les dispositions de la présente section s'appliquent aux activités mentionnées à l'article L. 4211-8 relatives à la préparation, la conservation, la distribution, la cession, l'importation ou l'exportation des préparations de thérapie génique et à celles mentionnées à l'article L. 4211-9 relatives à la préparation, la conservation, la distribution, la cession, l'importation ou l'exportation des préparations de thérapie cellulaire xénogénique. Les autorisations prévues aux articles L. 4211-8 et L. 4211-9 peuvent porter sur une ou plusieurs des activités mentionnées à ces articles.

          • Article R4211-17

            Version en vigueur depuis le 19/09/2008Version en vigueur depuis le 19 septembre 2008

            Création Décret n°2008-968 du 16 septembre 2008 - art. 2

            Les articles R. 1243-4 à R. 1243-10 et R. 1243-12 à R. 1243-14 sont applicables aux établissements ou organismes réalisant les activités de préparation, de conservation, de distribution ou de cession des préparations de thérapie génique et des préparations de thérapie cellulaire xénogénique à l'exception pour les activités portant sur les préparations de thérapie génique des dispositions concernant l'Agence de la biomédecine.

          • Article R4211-18

            Version en vigueur depuis le 19/09/2008Version en vigueur depuis le 19 septembre 2008

            Création Décret n°2008-968 du 16 septembre 2008 - art. 2

            Les établissements ou organismes demandeurs doivent disposer :

            1° De locaux aménagés, agencés et entretenus conformément aux règles de bonnes pratiques mentionnées à l'article L. 5121-5 et le cas échéant conformément aux prescriptions de confinement prises en application de l'article L. 532-1 du code de l'environnement ;

            2° De personnels dont la compétence et la qualification sont conformes à ces règles de bonnes pratiques ;

            3° De matériels conformes à ces règles de bonnes pratiques, permettant de garantir la qualité, la sécurité sanitaire et la traçabilité des préparations et de réduire autant que possible tout risque pour les patients et le personnel.

          • Article R4211-19

            Version en vigueur depuis le 19/09/2008Version en vigueur depuis le 19 septembre 2008

            Création Décret n°2008-968 du 16 septembre 2008 - art. 2

            Les dispositions des articles R. 1243-21 à R. 1243-23, R. 1243-25, premier alinéa, R. 1243-27 à R. 1243-28 sont applicables aux établissements ou organismes réalisant les activités mentionnées à l'article R. 4211-16, à l'exception pour les préparations de thérapie génique, des dispositions concernant l'Agence de la biomédecine. Pour l'application de ces articles, l'autorisation pour les établissements ou organismes qui préparent, conservent, distribuent et cèdent des préparations de thérapie génique et des préparations de thérapie cellulaire xénogénique est celle mentionnée à l'article R. 4211-16.

          • Article R4211-20

            Version en vigueur depuis le 19/09/2008Version en vigueur depuis le 19 septembre 2008

            Création Décret n°2008-968 du 16 septembre 2008 - art. 2

            Un établissement ou un organisme autorisé peut céder à un autre établissement ou organisme autorisé des préparations de thérapie génique ou des préparations de thérapie cellulaire xénogénique en vue de leur préparation, de leur conservation et de leur distribution par ce second établissement ou organisme.

            Lorsqu'elles sont cédées en vue d'être distribuées, les préparations de thérapie génique ou les préparations de thérapie cellulaire xénogénique doivent être conformes aux règles de bonnes pratiques prévues à l'article L. 5121-5 et aux exigences mentionnées dans l'autorisation prévue au 12° et au 13° de l'article L. 5121-1.

          • Article R4211-21

            Version en vigueur depuis le 01/05/2012Version en vigueur depuis le 01 mai 2012

            Modifié par Décret n°2012-597 du 27 avril 2012 - art. 5

            La demande d'autorisation ou de renouvellement d'autorisation d'exercer les activités d'importation ou d'exportation des préparations de thérapie génique ou de préparations de thérapie cellulaire xénogénique est adressée accompagnée d'un dossier au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, sous pli recommandé avec demande d'avis de réception.

            Le dossier comporte les éléments mentionnés à l'article R. 1243-4 ainsi qu'une attestation que les préparations de thérapie génique ou les préparations de thérapie cellulaire xénogénique ont été préparées selon des règles de bonnes pratiques au moins équivalentes à celles prévues à l'article L. 5121-5.

            Les articles R. 1243-4 à R. 1243-10 sont applicables aux établissements ou organismes réalisant les activités d'importation ou d'exportation de préparations de thérapie génique ou de préparations de thérapie cellulaire xénogénique, à l'exception, pour les activités portant sur les préparations de thérapie génique, des dispositions concernant l'Agence de la biomédecine.

            L'établissement ou l'organisme qui importe les préparations de thérapie génique ou de préparations de thérapie cellulaire xénogénique s'assure que celles-ci sont préparées selon des règles au moins équivalentes à celles prévues par les bonnes pratiques mentionnées à l'article L. 5121-5.

          • Article R4211-22

            Version en vigueur depuis le 01/04/2010Version en vigueur depuis le 01 avril 2010

            Modifié par Décret n°2010-344 du 31 mars 2010 - art. 124

            Pour l'application des dispositions de la sous-section 1, les hôpitaux des armées et le centre de transfusion sanguine des armées sont regardés respectivement comme des établissements de santé et comme un établissement de transfusion sanguine.

            Pour ces hôpitaux et pour ce centre, le ministre de la défense exerce les attributions du directeur général de l'agence régionale de santé.

        • Article R4211-23

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Les officines de pharmacie et les pharmacies à usage intérieur collectent gratuitement les médicaments non utilisés, contenus le cas échéant dans leurs conditionnements, qui leur sont apportés par les particuliers.

          La destruction des médicaments classés comme stupéfiants est régie par les dispositions de l'article R. 5132-36.

          La destruction des médicaments autres que ceux mentionnés à l'alinéa précédent est régie par les dispositions de la présente section.
        • Article R4211-24

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Les exploitants mentionnés au 3° de l'article R. 5124-2 contribuent ou pourvoient à la prise en charge des médicaments non utilisés collectés et, le cas échéant, de leurs conditionnements. Ils conduisent les opérations suivantes :

          ― la remise à titre gratuit aux officines de pharmacie de réceptacles ;

          ― l'enlèvement, le regroupement, le tri et le transport des médicaments non utilisés et, le cas échéant, de leurs conditionnements depuis les officines de pharmacie jusqu'à leur lieu de destination ;

          ― la destruction des médicaments non utilisés.
        • Article R4211-25

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Les exploitants peuvent faire appel aux grossistes-répartiteurs pour la remise aux officines de pharmacie des réceptacles mentionnés à l'article R. 4211-24, ainsi que pour le transport de ces réceptacles jusqu'à leur site de stockage.
        • Article R4211-26

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Abrogé par Décret n°2020-1725 du 29 décembre 2020 - art. 11
          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Les exploitants qui recourent, pour conduire les opérations mentionnées à l'article R. 4211-24, aux services d'un organisme ou d'une entreprise agréée passent avec celui-ci un contrat qui précise le volume prévisionnel des médicaments non utilisés à récupérer annuellement et la contribution due à cet organisme ou à cette entreprise. Ces contrats sont, sur ces points, conformes aux clauses du cahier des charges prévu à l'article R. 4211-28.
        • Article R4211-27

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Les médicaments non utilisés sont détruits par incinération dans le respect de la réglementation en vigueur.
        • Article R4211-28

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Pour satisfaire aux obligations énoncées à l'article R. 4211-24, les exploitants sont titulaires d'un agrément ou recourent à un organisme ou à une entreprise titulaire d'un tel agrément.

          Cet agrément est délivré pour une durée maximale de six ans, par arrêté conjoint des ministres chargés de l'environnement et de la santé. Il est assorti d'un cahier des charges qui précise notamment :

          ― la répartition de la charge financière supportée par l'organisme ou l'entreprise agréé entre les exploitants ayant contracté avec cet organisme ou cette entreprise, au prorata des unités de conditionnement des médicaments à usage humain mis par chaque exploitant sur le marché national par l'intermédiaire des officines au cours de l'année civile précédente ;

          ― les caractéristiques des réceptacles mentionnés à l'article R. 4211-24, ainsi que les conditions dans lesquelles s'effectue la remise aux officines de ceux-ci ;

          ― le regroupement, le tri et le transport des médicaments non utilisés ;

          ― les conditions de destruction par incinération des médicaments non utilisés et, le cas échéant, de leurs conditionnements ;

          ― les actions de communication et d'information menées par le titulaire de l'agrément.

          La quantité de conditionnements traitée par un exploitant dans le cadre du dispositif prévu à l'article R. 4211-24 est déduite, dans les conditions énoncées à l'article R. 543-64 du code de l'environnement, de la quantité d'emballages qui se trouve retenue dans le cas où cet exploitant doit satisfaire aux obligations prévues à la sous-section 2 de la section V du chapitre III du titre IV du livre V du code de l'environnement.
        • Article R4211-29

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Abrogé par Décret n°2020-1725 du 29 décembre 2020 - art. 11
          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          A l'appui de leur demande d'agrément, les exploitants, ou l'organisme ou l'entreprise auquel ils recourent, justifient de leurs capacités techniques et financières à mener à bonne fin les opérations de remise, d'enlèvement et de transport des réceptacles mentionnés à l'article R. 4211-24, ainsi que de destruction des médicaments non utilisés. Ils décrivent les conditions dans lesquelles ils prévoient de satisfaire aux clauses du cahier des charges dont cet agrément est assorti.
        • Article R4211-30

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Abrogé par Décret n°2020-1725 du 29 décembre 2020 - art. 11
          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Tout organisme ou entreprise titulaire de l'agrément prévu à l'article R. 4211-28 est tenu de communiquer annuellement au ministre chargé de la santé et au ministre chargé de l'environnement ainsi qu'à l'Agence de l'environnement et de la maîtrise de l'énergie un rapport d'activité comprenant notamment les quantités de médicaments détruits.
        • Article R4211-31

          Version en vigueur du 20/06/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 20 juin 2009 au 01 janvier 2021

          Abrogé par Décret n°2020-1725 du 29 décembre 2020 - art. 11
          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          En cas d'inobservation par le titulaire de l'agrément des clauses du cahier des charges annexé à son agrément, les ministres chargés de l'environnement et de la santé peuvent le mettre en demeure de satisfaire à ses obligations dans un délai qui ne saurait être supérieur à un mois.

          A défaut pour le titulaire de l'agrément de s'être conformé à ses obligations dans ce délai, les ministres chargés de l'environnement et de la santé peuvent décider le retrait de l'agrément après que le titulaire de l'agrément a été amené à présenter ses observations.
          • Article R4211-32

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 18/11/2016Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 18 novembre 2016

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            I. ― Les dispositions de la présente section s'appliquent aux catégories d'établissements ou d'organismes définis au deuxième alinéa du présent article qui remplissent les conditions pour bénéficier de l'autorisation prévue à l'article L. 4211-9-1 pour procéder à la préparation, à la conservation, à la distribution et à la cession des médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement définis au 17° de l'article L. 5121-1, y compris dans le cadre d'une recherche biomédicale mentionnée à l'article L. 1121-1.

            Peuvent être autorisés à procéder à l'une ou l'autre de ces activités les établissements pharmaceutiques, les établissements de santé, l'Etablissement français du sang, le centre de transfusion sanguine des armées ainsi que, lorsque ces établissements, fondations ou associations ont pour objet la santé ou la recherche biomédicale, les établissements publics à caractère scientifique et technologique, les fondations de coopération scientifique régies par les articles L. 344-11 et suivants du code de la recherche, les fondations d'utilité publique régies par la loi n° 87-571 du 23 juillet 1987 sur le développement du mécénat et les associations régies par la loi du 1er juillet 1901.

            II. ― Pour l'application de la présente section, on entend par :

            1° Médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement : les médicaments de thérapie innovante définis au 17° de l'article L. 5121-1 ;

            2° Cession : le transfert de médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement d'un établissement ou d'un organisme autorisé en application de la présente section vers un autre établissement ou organisme autorisé en application de cette même section ;

            3° Distribution : la mise à disposition d'un médicament de thérapie innovante préparé ponctuellement sur prescription médicale en vue de son administration à un patient déterminé.
          • Article R4211-33

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Les établissements ou organismes qui conservent et distribuent des médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement qui leur ont été cédés par un établissement ou un organisme autorisé à préparer, conserver, distribuer ou céder ces produits ne peuvent effectuer ces activités de conservation et de distribution sans y être autorisés dans les conditions prévues par les dispositions de la présente section, à l'exception de celles des articles R. 4211-47 et R. 4211-51 qui ne leur sont pas applicables.
            Ces établissements ou organismes conservent et distribuent les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement dans les conditions de l'autorisation délivrée en application de la présente section aux établissements ou organismes qui leur ont cédé ces produits.
          • Article R4211-34

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 18/11/2016Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 18 novembre 2016

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            I. ― La demande d'autorisation ou de renouvellement d'autorisation d'un établissement ou d'un organisme pour exercer les activités mentionnées à l'article R. 4211-32 portant sur les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement est adressée au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, en trois exemplaires, par la personne morale qui sollicite cette autorisation, sous pli recommandé avec demande d'avis de réception, ou déposée contre récépissé.

            Cette demande précise, pour chaque établissement ou organisme et, le cas échéant, pour chacun des sites de cet établissement ou de cet organisme, les activités pour lesquelles l'autorisation est sollicitée.

            Cette demande est accompagnée d'un dossier justificatif dont le modèle est fixé par arrêté du ministre chargé de la santé pris sur proposition du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et qui comprend :

            1° L'adresse de l'établissement et les plans des locaux, pour les différentes activités qui y seront pratiquées ;

            2° Une description précise des équipements et des matériels utilisés pour chacune des activités, y compris ceux relatifs au transport des produits ;

            3° La liste et la qualification du personnel, notamment celle du directeur et de la personne responsable mentionnée à l'article R. 4211-37, et la nature des missions qui lui sont confiées ;

            4° La liste des procédures utilisées pour réaliser les différentes activités ;

            5° Si certaines opérations font l'objet de recours à des tiers :

            a) La liste et les adresses de ces tiers ;

            b) Les conventions ou les projets de conventions passés entre ces tiers et la personne morale sollicitant l'autorisation qui précisent les responsabilités de chacune des parties ;

            6° Le cas échéant, les informations relatives à la mise en place des procédures pour éviter tout risque de contamination croisée lorsque des activités à finalité thérapeutique et à finalité scientifique sont réalisées dans les mêmes locaux ;

            7° Lorsque la demande émane d'un établissement de santé, une copie du courrier et de l'avis de réception l'accompagnant, attestant que le ou les directeurs généraux de l'agence régionale de santé où sont implantés les sites de l'établissement ont été informés de la demande d'autorisation de mise en œuvre des activités mentionnées à la présente section ainsi que, le cas échéant, une copie de tout courrier indiquant les observations éventuelles de l'agence régionale de santé sur la mise en œuvre de ces activités.

            II. ― A défaut d'un dossier complet, le directeur général fait connaître au demandeur, par lettre recommandée avec demande d'avis de réception, les informations manquantes ou incomplètes en mentionnant le délai imparti pour les fournir.

          • Article R4211-35

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Un exemplaire du dossier complet est transmis pour avis par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé au directeur général de l'Agence de la biomédecine.

            Le directeur général de l'Agence de la biomédecine transmet son avis au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, dans un délai de deux mois à compter de la date de réception de la demande accompagnée d'un dossier complet.

            L'absence de réponse de l'Agence de la biomédecine à l'expiration de ce délai vaut avis favorable de cette agence.

          • Article R4211-36

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 18/11/2016Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 18 novembre 2016

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            I. ― Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé notifie sa décision au demandeur dans un délai de quatre-vingt-dix jours à compter de la date de réception de la demande accompagnée d'un dossier comportant l'ensemble des pièces mentionnées dans l'arrêté prévu à l'article R. 4211-34.

            Le directeur général peut requérir toute information complémentaire ou procéder à une enquête pour lui permettre de se prononcer sur la demande. Le délai mentionné au précédent alinéa est suspendu à compter de la date à laquelle le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé notifie cette décision jusqu'à réception des informations demandées ou des résultats de l'enquête.

            L'absence de décision à l'expiration du délai de quatre-vingt-dix jours vaut rejet de la demande.

            Les autorisations et les renouvellements d'autorisation d'établissement ou d'organisme sont délivrés pour cinq ans. Ils précisent, notamment, l'adresse de l'établissement ou de l'organisme et le type d'activités autorisées.

            II. ― Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé transmet au directeur général de l'Agence de la biomédecine et au directeur général de l'agence régionale de santé compétente une copie des autorisations accordées.

            III. ― Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé tient à jour la liste des établissements ou organismes autorisés. Cette liste est accessible au public.

          • Article R4211-37

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Les établissements ou organismes demandeurs nomment une personne responsable qui s'assure du respect de la réglementation relative à la qualité et à la sécurité des médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement ainsi qu'une ou plusieurs personnes responsables intérimaires qui se voient confier pour la période de remplacement les mêmes pouvoirs et attributions que ceux qui sont conférés à la personne responsable et les exercent effectivement pendant la durée du remplacement.

            La personne responsable est chargée :

            1° De garantir que les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement sont préparés, conservés, distribués ou cédés conformément aux dispositions législatives et réglementaires en vigueur ;

            2° De veiller à la mise en place, à l'évaluation et à l'actualisation du système d'assurance de la qualité dans le respect des règles de bonnes pratiques prévues au troisième alinéa de l'article L. 5121-5 ;

            3° D'organiser et surveiller l'application du dispositif de pharmacovigilance.

            A l'exception des établissements ou organismes autorisés au titre de l'article R. 4211-33, lorsqu'un établissement ou un organisme est autorisé à exercer les activités prévues à la présente section dans des sites différents, un responsable des activités de site ainsi qu'un responsable intérimaire des activités de site sont désignés par la personne responsable pour chaque site où sont réalisées les activités.

            Le responsable des activités exerce pour chaque site les missions mentionnées aux alinéas précédents sous l'autorité de la personne responsable.

          • Article R4211-38

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            La personne responsable mentionnée à l'article R. 4211-37, les personnes responsables intérimaires, le responsable des activités de site et le responsable intérimaire des activités de site sont titulaires des diplômes permettant l'exercice de la médecine ou de la pharmacie ou sont titulaires d'un doctorat dans le domaine des sciences de la vie et de la santé.

            Les personnes mentionnées au premier alinéa doivent justifier de titres et travaux et d'une expérience pratique d'au moins deux ans dans les domaines d'activité définis par la présente section.

          • Article R4211-39

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            L'établissement ou l'organisme autorisé adresse au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé copie de tout acte portant désignation de la personne responsable mentionnée à l'article R. 4211-37 et de la ou des personnes responsables intérimaires.

            Lorsque la personne responsable ou la personne responsable intérimaire est remplacée temporairement ou définitivement, l'établissement ou l'organisme autorisé communique sans délai au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé le nom et la date de prise de fonctions de la personne responsable désignée.

          • Article R4211-40

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Pour éviter tout risque de contamination croisée, lorsque des activités de conservation, de préparation et de cession à des fins scientifiques sont réalisées dans les mêmes locaux que ceux dédiés à la préparation, la conservation, la distribution et la cession de médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement, l'établissement ou l'organisme sollicitant l'autorisation prévoit la mise en place de procédures garantissant le respect des règles d'hygiène et de sécurité ainsi que des circuits séparés selon la finalité de ces activités.
          • Article R4211-41

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Les établissements ou organismes demandeurs sont tenus de disposer :

            1° De locaux aménagés, agencés et entretenus conformément aux règles de bonnes pratiques prévues au premier ou au troisième alinéa de l'article L. 5121-5 et, le cas échéant, conformément aux prescriptions de confinement prises en application de l'article L. 532-1 du code de l'environnement ;

            2° De personnels dont la compétence et la qualification sont conformes à ces règles de bonnes pratiques ;

            3° De matériels conformes à ces règles de bonnes pratiques permettant de garantir la qualité, la sécurité sanitaire et la traçabilité des médicaments et de réduire autant que possible tout risque pour les patients et le personnel.

          • Article R4211-42

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 03/08/2023Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 03 août 2023

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            I. ― Tout établissement ou organisme bénéficiaire de l'autorisation prévue à la présente section met en place, à l'exception des établissements et organismes mentionnés aux II et III, des accords ou des procédures avec un autre ou d'autres établissements ou organismes autorisés au titre de cette section, garantissant qu'en cas d'interruption ou de cessation d'activité, les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement et, le cas échéant, les tissus, leurs dérivés, les cellules et les produits intermédiaires y soient transférés.

            Ces accords ou procédures sont transmis au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé dans un délai de six mois à compter de la notification de l'autorisation ou de son renouvellement.

            II. ― En cas d'interruption ou de cessation d'activité, les établissements autorisés pour les activités mentionnées à l'article R. 4211-33 transfèrent les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement non utilisés aux établissements ou organismes qui les leur ont cédés, dès lors que ces derniers sont autorisés pour les activités de conservation et de distribution.

            III. ― En cas d'interruption ou de cessation d'activité d'un établissement ou organisme autorisé à préparer des médicaments de thérapie innovante définis dans la présente section et qui sont destinés à être utilisés dans une recherche biomédicale, le promoteur de cette recherche peut soit y mettre fin, soit la poursuivre. S'il décide de la poursuivre, il met en place des accords ou des procédures pour transférer les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement dans un autre ou d'autres établissements ou organismes autorisés au titre de la présente section. Il informe le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé soit de l'arrêt de la recherche, soit du nom de l'établissement ou de l'organisme dans lequel les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement sont transférés.

          • Article R4211-43

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 18/11/2016Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 18 novembre 2016

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            I. ― Sont soumises à autorisation écrite préalable du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé les modifications substantielles des activités autorisées en application de la présente section qui sont relatives :

            1° A la préparation d'une nouvelle forme pharmaceutique d'un médicament de thérapie innovante préparé ponctuellement ;

            2° Aux types d'activités autorisées ;

            3° Aux modifications de locaux ayant une incidence sur les conditions de réalisation des activités ;

            4° A la création de nouveaux locaux dans lesquels sont exercées les activités autorisées.

            II. ― La demande d'autorisation de modification est adressée au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, en deux exemplaires, par la personne morale qui sollicite cette autorisation, sous pli recommandé avec demande d'avis de réception, ou déposée contre récépissé.

            Cette demande précise la nature de la modification sollicitée.

            La demande d'autorisation de modification est accompagnée d'un dossier technique adapté au type de modification sollicitée et dont le modèle est fixé par arrêté du ministre chargé de la santé, pris sur proposition du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.

            A défaut d'un dossier complet, le directeur général fait connaître au demandeur, par lettre recommandée avec demande d'avis de réception, les informations manquantes ou incomplètes, en mentionnant le délai imparti pour les fournir.

            Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé notifie sa décision au demandeur dans un délai de quatre-vingt-dix jours à compter de la date de réception de la demande accompagnée d'un dossier complet.

            Le directeur général peut requérir toute information complémentaire ou procéder à une enquête pour lui permettre de se prononcer sur la demande. Le délai mentionné à l'alinéa précédent est alors suspendu à compter de la date à laquelle le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé notifie cette décision jusqu'à réception des informations demandées ou des résultats de l'enquête.

            L'absence de décision à l'expiration du délai de quatre-vingt-dix jours vaut rejet de la demande de modification.

            III. ― La modification de l'autorisation ne prolonge pas la durée de l'autorisation initialement accordée.

            IV. ― En cas de modification de l'autorisation initiale, une copie de l'autorisation modifiée est adressée par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé au directeur général de l'Agence de la biomédecine et aux directeurs généraux des agences régionales de santé concernés.

          • Article R4211-44

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            I. ― Sont soumises à déclaration toutes modifications relatives :

            1° Au nom ou à l'adresse administrative du siège de l'établissement ou de l'organisme autorisé ;

            2° A la nomination d'un nouveau directeur de l'établissement ou de l'organisme autorisé ;

            3° A la mise en œuvre d'un nouvel équipement technique, y compris d'un nouveau logiciel médico-technique utilisé pour la traçabilité des produits liés aux activités ;

            4° Aux tiers et aux conventions passées avec ces tiers telles que prévues au 5° de l'article R. 4211-34.

            Dans le mois qui suit leur mise en œuvre, les modifications sont déclarées à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé par la personne morale titulaire de l'autorisation prévue à la présente section.

            Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé fait connaître son opposition motivée à cette modification ou procède, le cas échéant, à l'actualisation de l'autorisation, dans un délai de trois mois à compter de la déclaration mentionnée au premier alinéa.

            II. ― L'actualisation de l'autorisation ne prolonge pas la durée de l'autorisation initialement accordée.

            III. ― En cas d'actualisation de l'autorisation, une copie de l'autorisation actualisée est adressée par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé au directeur général de l'Agence de la biomédecine et aux directeurs généraux des agences régionales de santé concernés.

          • Article R4211-46

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 12/01/2017Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 12 janvier 2017

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            En cas de non-respect des dispositions législatives et réglementaires ou des conditions de l'autorisation, la suspension, dont la durée ne peut excéder un an, et le retrait de l'autorisation sont prononcés par le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.

            Ces décisions peuvent concerner tout ou partie de l'activité autorisée et ne peuvent intervenir qu'après que l'intéressé a été informé de la nature des manquements constatés et mis en demeure de les faire cesser dans un délai déterminé.

            Les décisions de suspension et de retrait sont publiées par extrait au Journal officiel de la République française.

            Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé transmet au directeur général de l'Agence de la biomédecine et aux directeurs des agences régionales de la santé concernées les mesures de suspension ou de retrait qu'il a prononcées.

          • Article R4211-47

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            L'établissement ou l'organisme autorisé adresse au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et au directeur général de l'Agence de la biomédecine ainsi que, le cas échéant, au directeur général de l'agence régionale de santé un rapport d'activité annuel contenant notamment toute information nécessaire à l'évaluation de l'ensemble des activités pour lesquelles il est autorisé.

            La forme et le contenu de ce rapport sont fixés par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, après avis du directeur général de l'Agence de la biomédecine.

          • Article R4211-48

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Les établissements ou les organismes autorisés établissent et tiennent à jour la liste complète des conventions qu'ils concluent avec les tiers dont l'intervention a une influence sur la qualité et la sécurité des médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement. Ils tiennent ces conventions à la disposition de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et des inspecteurs mentionnés à l'article L. 5313-1.
          • Article R4211-49

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 19/02/2022Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 19 février 2022

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement sont distribués, sous la responsabilité de la personne responsable mentionnée à l'article R. 4211-37 ou, le cas échéant, du responsable des activités de site mentionné au même article, à un praticien identifié, sur la base d'une prescription médicale nominative.

            Ils ne peuvent être distribués que s'ils sont reconnus conformes aux règles de qualité et de sécurité sanitaire prises en application de l'article L. 1211-6, s'ils ont été préparés et conservés conformément aux règles de bonnes pratiques prévues à l'article L. 5121-5 et s'ils sont reconnus conformes aux exigences mentionnées dans l'autorisation accordée en application de la section 17 du chapitre Ier du titre II du livre Ier de la cinquième partie du code de la santé publique.

          • Article R4211-50

            Version en vigueur depuis le 09/11/2012Version en vigueur depuis le 09 novembre 2012

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Les établissements et les organismes autorisés mettent en place une procédure de retrait des médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement conforme aux règles de bonnes pratiques prévues à l'article L. 5121-5 et comprenant une description des responsabilités et des mesures à prendre.

            La personne responsable entreprend et coordonne les actions nécessaires. Elle notifie sans délai au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé toute mesure de retrait. Elle adresse une copie de cette notification au directeur général de l'Agence de la biomédecine.

          • Article R4211-51

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 19/02/2022Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 19 février 2022

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Un établissement ou un organisme autorisé peut céder à un autre établissement ou organisme autorisé des médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement en vue de leur conservation et de leur distribution ou des composants de ces médicaments en vue de leur préparation par ce second établissement ou organisme.

            Ne peuvent être cédés en vue d'être distribués que les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement conformes aux règles de qualité et de sécurité sanitaire prises en application de l'article L. 1211-6, préparés conformément aux règles de bonnes pratiques prévues à l'article L. 5121-5 et répondant aux exigences mentionnées dans l'autorisation prévue au 17° de l'article L. 5121-1.

            Ne peuvent être cédés en vue d'être préparés par l'établissement ou l'organisme à qui ils sont cédés, dans les conditions prévues par des conventions entre les deux établissements ou organismes, que les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement ou des composants de ces médicaments conformes aux règles de qualité et de sécurité sanitaire prises en application de l'article L. 1211-6 et préparés conformément aux règles de bonnes pratiques prévues à l'article L. 5121-5.

          • Article R4211-52

            Version en vigueur du 09/11/2012 au 19/02/2022Version en vigueur du 09 novembre 2012 au 19 février 2022

            Création Décret n°2012-1236 du 6 novembre 2012 - art. 1

            Pour l'application des dispositions des sous-sections 1 à 4, les hôpitaux des armées sont regardés comme des établissements de santé et le ministre de la défense exerce, vis-à-vis d'eux et vis-à-vis du centre de transfusion sanguine des armées, les attributions du directeur général de l'agence régionale de santé.
        • Article R4212-1

          Version en vigueur depuis le 01/10/2009Version en vigueur depuis le 01 octobre 2009

          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Hors les cas où, les faits ayant été commis de façon intentionnelle, les peines prévues par l'article L. 541-46 du code de l'environnement sont applicables, est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la quatrième classe le fait pour un pharmacien d'officine ou un pharmacien assurant la gérance d'une pharmacie à usage intérieur de ne pas collecter ou de ne pas collecter gratuitement les médicaments non utilisés qui leur sont apportés par les particuliers, y compris ceux classés comme stupéfiants.
        • Article R4212-2

          Version en vigueur du 01/10/2009 au 01/01/2021Version en vigueur du 01 octobre 2009 au 01 janvier 2021

          Abrogé par Décret n°2020-1725 du 29 décembre 2020 - art. 11
          Création Décret n°2009-718 du 17 juin 2009 - art. 1

          Hors les cas où, les faits ayant été commis de façon intentionnelle, les peines prévues par l'article L. 541-46 du code de l'environnement sont applicables, est puni de l'amende prévue pour les contraventions de la quatrième classe le fait pour les exploitants tels que définis au 3° de l'article R. 5124-2 de ne pas procéder aux opérations mentionnées à l'article R. 4211-24.
          • Article D4221-1

            Version en vigueur du 01/05/2010 au 25/09/2014Version en vigueur du 01 mai 2010 au 25 septembre 2014

            Modifié par Décret n°2010-427 du 29 avril 2010 - art. 2

            Les épreuves de vérification des connaissances mentionnées à l'article L. 4221-12, écrites et anonymes, comportent :

            1° Une épreuve de vérification des connaissances fondamentales ;

            2° Une épreuve de vérification des connaissances pratiques.

            Les modalités d'organisation des épreuves de vérification des connaissances sont fixées par arrêté du ministre chargé de la santé.

            Pour chaque session, un arrêté détermine les spécialités pour lesquelles les épreuves sont ouvertes ainsi que le nombre de places offertes.

          • Dans la limite du nombre maximum de personnes susceptibles d'être reçues à ces épreuves, le jury établit une liste alphabétique des candidats reçus. La note de la première épreuve départage les ex aequo.

            Les candidats inscrits en qualité de réfugié, apatride, bénéficiaire de l'asile territorial, bénéficiaire de la protection subsidiaire ou de Français ayant regagné le territoire national à la demande des autorités françaises ne sont pas soumis au nombre maximum mentionné à l'alinéa précédent. Le jury établit une liste alphabétique des candidats reçus.

            Pour l'établissement des listes mentionnées aux deux alinéas précédents, le candidat ayant obtenu une note inférieure ou égale à 6 sur 20 à l'une de ces épreuves ne peut être déclaré admis.

          • Article D4221-6

            Version en vigueur du 16/10/2010 au 19/07/2013Version en vigueur du 16 octobre 2010 au 19 juillet 2013

            Modifié par Décret n°2010-1212 du 13 octobre 2010 - art. 2

            Les candidats lauréats des épreuves de vérification des connaissances justifiant de fonctions hospitalières antérieures en qualité d'attaché associé, de praticien attaché associé ou d'assistant associé peuvent être dispensés, après avis du Conseil supérieur de la pharmacie, en tout ou partie, de l'exercice des fonctions prévues à l'article D. 4221-5.

            Les candidats doivent justifier de trois ans de fonctions hospitalières dans l'un des statuts susmentionnés à la date de dépôt du dossier devant le Conseil supérieur de la pharmacie. Ces fonctions doivent avoir été effectuées à temps plein ou à temps partiel par période d'au moins trois mois consécutifs.

            Pour être décomptées, les fonctions à temps partiel doivent avoir été effectuées à concurrence d'au moins cinq demi-journées par semaine. Elles sont prises en compte proportionnellement à la durée des fonctions à temps plein.

          • Article D4221-3

            Version en vigueur du 31/01/2007 au 25/09/2014Version en vigueur du 31 janvier 2007 au 25 septembre 2014

            Modifié par Décret n°2007-123 du 29 janvier 2007 - art. 2 () JORF 31 janvier 2007

            Le jury, constitué par tirage au sort, est composé :

            1° De membres choisis dans les sections ou sous-sections du Conseil national des universités régi par le décret n° 87-31 du 20 janvier 1987, parmi les membres enseignants-chercheurs titulaires régis par le décret n° 84-431 du 6 juin 1984 fixant les dispositions statutaires communes applicables aux enseignants-chercheurs et portant statut particulier du corps des professeurs des universités et du corps des maîtres de conférences ;

            2° De praticiens hospitaliers régis par les dispositions prévues aux articles R. 6152-1 à R. 6152-99 et de praticiens exerçant leurs fonctions à temps partiel régis par les dispositions prévues aux articles R. 6152-201 à R. 6152-277, comptant au moins quatre ans de services effectifs en cette qualité.

            Les modalités de désignation des jurys sont fixées par arrêté des ministres chargés de la santé et de l'enseignement supérieur.

          • Article D4221-5

            Version en vigueur du 16/10/2010 au 25/09/2014Version en vigueur du 16 octobre 2010 au 25 septembre 2014

            Modifié par Décret n°2010-1212 du 13 octobre 2010 - art. 2

            Les fonctions requises, par les dispositions de l'article L. 4221-12, des candidats à l'autorisation d'exercice de la profession de pharmacien, lauréats des épreuves de vérification des connaissances, sont accomplies dans un service ou organisme mentionné au même article à temps plein ou à temps partiel pour une durée de trois ans en équivalent temps plein. Les candidats recrutés pour accomplir ces fonctions par un établissement public de santé le sont, au choix de l'établissement, dans les conditions définies à l'article R. 6152-542 ou à l'article R. 6152-635.

          • Article D4221-8

            Version en vigueur du 10/01/2009 au 25/09/2014Version en vigueur du 10 janvier 2009 au 25 septembre 2014

            Modifié par Décret n°2009-24 du 8 janvier 2009 - art. 5

            Le Conseil supérieur de la pharmacie est compétent pour examiner les demandes mentionnées à l'article L. 4221-12.

            Lorsqu'il se réunit en application de l'article L. 4221-12, le Conseil supérieur de la pharmacie comprend, en sus des autres membres, un membre de la profession proposé par les organisations nationales des praticiens titulaires d'un diplôme acquis en dehors de l'Union européenne ou de l'Espace économique européen, avec voix délibérative et, à titre consultatif, un représentant d'une association d'accueil ou d'aide aux réfugiés.

            Le Conseil supérieur de la pharmacie peut convoquer les candidats pour une audition.

          • Article R4221-10

            Version en vigueur du 28/10/2010 au 25/09/2014Version en vigueur du 28 octobre 2010 au 25 septembre 2014

            Abrogé par DÉCRET n°2014-1071 du 22 septembre 2014 - art. 5
            Modifié par Décret n°2010-1272 du 25 octobre 2010 - art. 12

            Le ministre chargé de la santé délivre, après avis du Conseil supérieur de la pharmacie, l'autorisation d'exercice prévue à l'article L. 4221-12. La demande, accompagnée d'un dossier comportant les pièces prévues par arrêté du ministre chargé de la santé, est adressée au centre national de gestion qui en accuse réception dans le délai d'un mois à compter de sa réception. Le silence gardé par l'autorité ministérielle pendant un an à compter de la réception d'un dossier complet vaut décision de rejet.

            Ce délai peut être prolongé, par décision de l'autorité ministérielle, notifiée au plus tard un mois avant l'expiration de celui-ci, en cas de difficulté sérieuse portant sur l'appréciation de l'expérience professionnelle du candidat.

            En cas de refus, la décision du ministre chargé de la santé est motivée.

            L'autorisation ministérielle d'exercice est publiée au Journal officiel de la République française.

          • Le conseil examine la situation de chacun des candidats au vu, notamment, du rapport d'évaluation établi par le responsable de la structure dans laquelle le lauréat a effectué les fonctions mentionnées aux articles D. 4221-5 et D. 4221-6.

            Les modalités d'évaluation des fonctions sont fixées par arrêté du ministre chargé de la santé.

          • Article D4221-10-1

            Version en vigueur du 01/05/2010 au 25/09/2014Version en vigueur du 01 mai 2010 au 25 septembre 2014

            Abrogé par DÉCRET n°2014-1071 du 22 septembre 2014 - art. 5
            Création Décret n°2010-427 du 29 avril 2010 - art. 2

            Il est justifié du niveau suffisant de maîtrise de la langue française mentionné à l'article L. 4221-12 lors de la remise du dossier prévu à l'article R. 4221-10 dans des conditions fixées par arrêté des ministres chargés de la santé et de l'enseignement supérieur.

        • Article D4221-14-1

          Version en vigueur depuis le 27/09/2010Version en vigueur depuis le 27 septembre 2010

          Création Décret n°2010-1124 du 23 septembre 2010 - art. 1

          Les pharmaciens titulaires d'un titre de formation obtenu dans la province de Québec adressent une demande d'autorisation d'exercice en application de l'article L. 4221-7 par lettre recommandée avec avis de réception au Conseil national de l'ordre des pharmaciens.

          Le formulaire de demande et la liste des pièces à fournir à l'appui de leur demande sont fixés par arrêté du ministre chargé de la santé.

        • Article D4221-14-2

          Version en vigueur depuis le 27/09/2010Version en vigueur depuis le 27 septembre 2010

          Création Décret n°2010-1124 du 23 septembre 2010 - art. 1

          Le Conseil national de l'ordre accuse réception de la demande dans le délai d'un mois à compter de sa réception.

          Il informe l'intéressé de tout document manquant, le cas échéant, et de l'obligation de réaliser un stage à temps plein d'une durée de six mois, renouvelable une fois.
        • Article D4221-14-4

          Version en vigueur depuis le 27/09/2010Version en vigueur depuis le 27 septembre 2010

          Création Décret n°2010-1124 du 23 septembre 2010 - art. 1

          Le stage fait l'objet d'un rapport d'évaluation, dont le modèle est fixé par arrêté du ministre chargé de la santé.

          Le rapport est adressé au Conseil national de l'ordre des pharmaciens avec copie à l'intéressé.
        • Article D4221-14-5

          Version en vigueur depuis le 27/09/2010Version en vigueur depuis le 27 septembre 2010

          Création Décret n°2010-1124 du 23 septembre 2010 - art. 1

          Le Conseil national de l'ordre transmet le dossier complet, comportant notamment le rapport d'évaluation, accompagné de son avis, au ministre chargé de la santé, qui se prononce sur la demande d'autorisation d'exercice.
        • Article R4221-15

          Version en vigueur du 01/04/2010 au 29/05/2014Version en vigueur du 01 avril 2010 au 29 mai 2014

          Modifié par Décret n°2010-344 du 31 mars 2010 - art. 125

          Dans le cas d'infirmité ou d'état pathologique rendant dangereux l'exercice de la profession, le conseil régional de l'ordre national des pharmaciens, pour les pharmaciens d'officine exerçant dans la métropole, et le conseil central compétent en ce qui concerne les autres pharmaciens, peut prononcer la suspension temporaire du droit d'exercer. Toutefois, lorsque cette infirmité ou l'état pathologique n'est pas de nature à interdire à l'intéressé toute activité de pharmacien, les autorités ci-dessus désignées peuvent se borner à lui imposer l'obligation de se faire assister.

          Ces décisions sont prononcées pour une durée limitée ; elles peuvent, s'il y a lieu, être renouvelées. Elles ne peuvent être prises que sur un rapport motivé, établi après examen par un expert choisi en accord entre l'intéressé ou sa famille et le conseil compétent. En cas de désaccord ou de carence de l'intéressé et de sa famille, l'expert est désigné, à la demande du conseil, par le président du tribunal de grande instance du domicile de l'intéressé.

          Le conseil régional ou le conseil central est saisi soit par le conseil national, soit par le directeur général de l'agence régionale de santé.L'expertise ci-dessus prévue est effectuée au plus tard dans un délai d'un mois à compter de la saisine de l'instance compétente.L'appel de la décision de ladite instance est porté dans tous les cas devant le conseil national. Il peut être introduit soit par le pharmacien intéressé, soit par les autorités susindiquées, dans les dix jours de la notification de la décision. Il n'a pas d'effet suspensif.

          Si le conseil régional ou le conseil central n'a pas statué dans le délai de deux mois à compter de la réception de la demande dont il est saisi, l'affaire est portée devant le Conseil national de l'ordre.

          Ces instances peuvent subordonner la reprise de l'activité professionnelle à la constatation de l'aptitude de l'intéressé par une nouvelle expertise, effectuée à la diligence du conseil régional ou du conseil central dans les conditions prévues au deuxième alinéa, dans le mois qui précède l'expiration de la période de suspension. Si cette expertise est défavorable au praticien, celui-ci peut saisir le conseil régional ou le conseil central et, en appel, le conseil national.

        • Article R4221-17

          Version en vigueur depuis le 28/03/2007Version en vigueur depuis le 28 mars 2007

          Modifié par Décret 2007-454 2007-03-25 art. 2 1° JORF 28 mars 2007

          La décision de suspension prononcée en application de l'article L. 4221-18 est notifiée au pharmacien par l'autorité administrative compétente par lettre remise en mains propres contre émargement. La décision précise la date à laquelle l'audition de l'intéressé prévue à ce même article a lieu. La décision est motivée.

          La mesure de suspension prend fin de plein droit lorsque la décision de l'instance ordinale est intervenue en application du deuxième alinéa de l'article L. 4221-18, ou lorsqu'il n'a pas été procédé à l'audition du pharmacien dans le délai prévu à ce même article, sauf si l'absence de cette formalité est le fait de l'intéressé lui-même.

        • Article R4221-19

          Version en vigueur depuis le 28/03/2007Version en vigueur depuis le 28 mars 2007

          Modifié par Décret 2007-454 2007-03-25 art. 2 1° JORF 28 mars 2007

          Lorsque le pharmacien suspendu en application de l'article L. 4221-18 exerce dans un ou plusieurs établissements de santé, l'autorité administrative ayant prononcé la suspension informe immédiatement de sa décision le responsable légal de l'établissement ou des établissements où l'intéressé exerce et, pour les agents de droit public, l'autorité ayant pouvoir de nomination lorsque celle-ci est différente du responsable légal.

        • Article R4221-20

          Version en vigueur depuis le 28/03/2007Version en vigueur depuis le 28 mars 2007

          Création Décret 2007-454 2007-03-25 art. 2 1° JORF 28 mars 2007

          Lorsque le pharmacien suspendu en application de l'article L. 4221-18 a la qualité d'agent de droit public, l'autorité investie du pouvoir hiérarchique lui maintient, lorsqu'il est fonctionnaire, son traitement ainsi que l'indemnité de résidence, le supplément familial de traitement et les prestations familiales obligatoires et, lorsqu'il n'est pas fonctionnaire, ses émoluments mensuels.

          Lorsque le pharmacien suspendu en application de l'article L. 4221-18 a la qualité de salarié soumis au code du travail, l'employeur lui maintient son salaire pendant la période de mise à pied conservatoire.

        • Article D4221-21

          Version en vigueur du 01/01/2010 au 18/06/2020Version en vigueur du 01 janvier 2010 au 18 juin 2020

          Création Décret n°2009-134 du 6 février 2009 - art. 2

          Pour les pharmaciens tenus de s'inscrire au tableau de l'ordre, le conseil de l'ordre dont ils relèvent procède, dans le cadre de l'inscription au tableau, à l'enregistrement prévu à l'article L. 4221-16 au vu du diplôme, certificat ou titre présenté par l'intéressé ou, à défaut, de l'attestation qui en tient lieu.

          En cas de modification de leurs coordonnées de correspondance ou d'intégration au corps de réserve sanitaire prévu à l'article L. 3132-1, les pharmaciens mentionnés au premier alinéa en tiennent informé le conseil, dans le délai d'un mois.

          Les personnes ayant interrompu ou cessé leur activité de pharmacien restent tenues, pendant une période de trois ans suivant leur radiation du tableau de l'ordre, d'informer le conseil, dans le délai d'un mois, de toute modification de leurs coordonnées de correspondance.

          Pour les pharmaciens mentionnés à l'article L. 4222-7, les opérations d'enregistrement de leurs diplômes, certificats ou titres et de recueil ou tenue à jour des informations mentionnées au deuxième alinéa sont réalisées, dans le même délai, par l'organisme ou l'autorité dont ils relèvent.
        • Article D4221-22

          Version en vigueur depuis le 01/01/2010Version en vigueur depuis le 01 janvier 2010

          Création Décret n°2009-134 du 6 février 2009 - art. 2

          Il appartient au conseil compétent de l'ordre ou pour les pharmaciens mentionnés à l'article L. 4222-7 à l'organisme ou l'autorité dont ils relèvent de mettre en œuvre les procédures appropriées, notamment par confrontation des informations obtenues auprès de l'autorité ayant délivré le diplôme, certificat ou titre ou l'attestation qui en tient lieu avec les pièces justificatives produites par le demandeur, afin de s'assurer de l'authenticité de ce document ainsi que, le cas échéant, de la régularité de l'autorisation d'exercice.
        • Article D4221-23

          Version en vigueur depuis le 01/01/2010Version en vigueur depuis le 01 janvier 2010

          Création Décret n°2009-134 du 6 février 2009 - art. 2

          A partir des informations qui lui sont communiquées par les conseils compétents, le conseil national transmet au ministre chargé de la santé ainsi qu'à l'organisme désigné à cet effet par arrêté une mise à jour hebdomadaire des éléments issus de l'inscription au tableau et des opérations prévues aux trois premiers alinéas de l'article D. 4221-21.

          Pour les pharmaciens mentionnés à l'article L. 4222-7, la transmission des éléments correspondants est assurée par l'organisme ou l'autorité dont ils relèvent.
        • Article D4221-24

          Version en vigueur depuis le 01/01/2010Version en vigueur depuis le 01 janvier 2010

          Création Décret n°2009-134 du 6 février 2009 - art. 2

          A partir des traitements mis en œuvre dans le cadre des procédures relevant de leur compétence en matière d'autorisations d'exercice, de gestion ou de suivi de l'activité des pharmaciens, les services de l'Etat ainsi que les établissements publics de l'Etat placés sous la tutelle du ministre chargé de la santé transmettent à l'organisme gestionnaire du répertoire mentionné à l'article D. 4113-118 une mise à jour hebdomadaire des données propres à compléter celles mentionnées aux premier et second alinéas de l'article D. 4221-23 en ce qui concerne l'identification ainsi que les statuts, les modes et lieux d'exercice de ces pharmaciens.
        • Article D4221-26

          Version en vigueur du 01/01/2012 au 20/05/2020Version en vigueur du 01 janvier 2012 au 20 mai 2020

          Modifié par Décret n°2010-1131 du 27 septembre 2010 - art. 1

          Pour l'application de l'article L. 4221-16, la liste des pharmaciens est établie à partir des informations contenues dans le répertoire mentionné à l'article D. 4113-118. Le contenu de cette liste est limité aux pharmaciens en exercice et, pour chacun d'eux, aux données suivantes :

          1° L'identifiant personnel dans le répertoire mentionné à l'article D. 4113-118 ;

          2° Les nom et prénom d'exercice ;

          3° Les qualifications et titres professionnels correspondant à l'activité exercée ;

          4° Les coordonnées des structures d'exercice.

          La liste mentionnée au premier alinéa est consultable, pour chaque département, dans les locaux de la direction départementale des affaires sanitaires et sociales ou d'autres organismes ouverts au public, désignés par arrêté du ministre chargé de la santé ou, pour les pharmaciens appartenant aux cadres actifs du service de santé des armées, du ministre de la défense. Pour Saint-Barthélemy et Saint-Martin, cette liste est consultable dans les locaux de la direction de la santé et du développement social de la Guadeloupe ou d'autres organismes ouverts au public désignés par arrêté du ministre chargé de la santé.

          La liste est également consultable par affichage sous forme électronique, dans des conditions fixées par l'arrêté prévu à l'article D. 4113-118.

          Le Conseil national de l'ordre des pharmaciens porte à la connaissance du public, au moyen d'un service de communication en ligne tenu à jour, ces mêmes informations pour les pharmaciens inscrits au tableau.
        • Article D4221-27

          Version en vigueur depuis le 01/01/2012Version en vigueur depuis le 01 janvier 2012

          Création Décret n°2010-1131 du 27 septembre 2010 - art. 1

          Le Conseil national de l'ordre des pharmaciens ou toute instance de cet ordre habilitée à cet effet par le conseil national procède à l'enregistrement des personnes qui ont obtenu depuis moins de trois ans un titre de formation ou une autorisation requis pour l'exercice de la profession de pharmacien mais n'exercent pas.

          Le conseil national ou l'instance habilitée procède à l'enregistrement après vérification des pièces justificatives d'identité présentées ou transmises par l'intéressé.

          Jusqu'à la mise en œuvre du dispositif prévu à l'article L. 4221-16-1, le conseil ou l'instance procède également à la vérification de l'authenticité des documents présentés ou transmis par l'intéressé pour justifier de ses titres de formation par leur confrontation avec les informations obtenues auprès des organismes ayant délivré ces titres.
        • Article D4221-28

          Version en vigueur depuis le 01/01/2012Version en vigueur depuis le 01 janvier 2012

          Création Décret n°2010-1131 du 27 septembre 2010 - art. 1

          Les personnes mentionnées à l'article D. 4221-27 informent le conseil national de l'ordre de la profession ou toute instance ordinale habilitée à cet effet, dans le délai d'un mois, de tout changement de leur état civil, de leur situation professionnelle ou de leur résidence, notamment en cas de modification de leurs coordonnées de correspondance.
        • Article D4221-29

          Version en vigueur depuis le 01/01/2012Version en vigueur depuis le 01 janvier 2012

          Création Décret n°2010-1131 du 27 septembre 2010 - art. 1

          Le Conseil national de l'ordre des pharmaciens transmet à l'organisme chargé de la gestion du répertoire mentionné à l'article D. 4113-118 une mise à jour mensuelle des données issues des opérations prévues aux articles D. 4221-27 et D. 4221-28. Les données ainsi transmises sont réputées validées par le conseil national.
        • Article D4221-30

          Version en vigueur depuis le 01/01/2012Version en vigueur depuis le 01 janvier 2012

          Création Décret n°2010-1131 du 27 septembre 2010 - art. 1

          Les agences régionales de santé transmettent à l'organisme gestionnaire du répertoire mentionné à l'article D. 4113-118 une mise à jour semestrielle des données relatives aux lieux d'affectation des internes en pharmacie.
        • Article R4222-1

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 07/06/2013Version en vigueur du 03 août 2009 au 07 juin 2013

          Le pharmacien ou la société d'exercice libéral qui sollicite son inscription au tableau de l'ordre en vue d'exercer la profession adresse sa demande par lettre recommandée avec demande d'avis de réception :

          1° Pour les pharmaciens ou sociétés d'exercice libéral titulaires d'une officine, au président du conseil régional de la région dans laquelle il veut exercer ;

          2° Pour les autres catégories de pharmaciens, à l'exception de ceux relevant du 3° du présent article, au président du conseil central de la section dont relève leur activité en application des dispositions de l'article L. 4232-1 ;

          3° Pour les pharmaciens ou sociétés d'exercice libéral exerçant leur art dans les départements d'outre-mer et à Saint-Pierre-et-Miquelon, à leur délégation locale.

        • Article R4222-2

          Version en vigueur du 29/03/2010 au 04/11/2017Version en vigueur du 29 mars 2010 au 04 novembre 2017

          Modifié par Décret n°2010-334 du 26 mars 2010 - art. 3

          Le pharmacien qui demande son inscription au tableau fournit les pièces mentionnées à l'article R. 4112-1, à l'exception du 3°.

          Il fournit en outre une copie, accompagnée le cas échéant d'une traduction faite par un traducteur agréé auprès des tribunaux français ou habilité à intervenir auprès des autorités judiciaires ou administratives d'un Etat membre de l'Union européenne ou partie à l'accord sur l'Espace économique européen, de l'un des titres de formation exigés par le 1° de l'article L. 4221-1, à laquelle sont joints :

          1° Lorsque le demandeur est un ressortissant d'un Etat membre de l'Union européenne ou partie à l'accord sur l'Espace économique européen : la ou les attestations prévues par les textes pris en application des articles L. 4221-4 et L. 4221-5 ;

          2° Lorsque le demandeur bénéficie d'une autorisation d'exercice délivrée en application des articles L. 4221-9, L. 4221-12, L. 4221-14-1 et L. 4221-14-2, la copie de cette autorisation.

          Le président du conseil central de l'ordre ou le président du conseil régional de l'ordre des pharmaciens d'officine accuse réception du dossier complet dans un délai d'un mois à compter de son enregistrement.

        • Article R4222-3

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 23/03/2017Version en vigueur du 03 août 2009 au 23 mars 2017

          La demande est accompagnée :

          1° Lorsqu'elle est présentée en vue d'exercer en qualité de titulaire d'officine :

          a) De la copie de la licence prévue à l'article L. 5125-4 ;

          b) De la copie de toute pièce justifiant de la libre disposition des locaux destinés à l'implantation de l'officine ;

          c) Sauf en cas de création d'une officine, de la copie de l'acte de cession à titre gratuit ou onéreux de tout ou partie de l'officine sous condition suspensive de l'enregistrement de la déclaration prévue à l'article L. 5125-16 ou, en cas de succession, de la copie de l'acte de partage ;

          d) De tout document justifiant que sont remplies les conditions mentionnées à l'article L. 5125-9 ;

          e) La production de la copie des statuts, lorsqu'il est constitué une société en vue de l'exploitation d'une officine ;

          2° Lorsqu'elle est présentée en vue d'exercer en qualité de pharmacien responsable, délégué, responsable intérimaire ou délégué intérimaire d'une entreprise ou d'un organisme mentionné à l'article R. 5124-2 ou à l'article R. 5142-1 :

          a) De la justification que l'intéressé satisfait aux conditions d'exercice prévues, selon le cas, aux articles R. 5124-16 à R. 5124-18 ou R. 5142-16 à R. 5142-18 ;

          b) Lorsque l'établissement est la propriété d'une société, de la copie de l'acte de l'organe social compétent portant désignation de l'intéressé et fixant ses attributions ;

          3° Lorsqu'elle est présentée en vue d'exercer une autre activité professionnelle de pharmacien, de toutes pièces précisant la nature, les conditions et modalités d'exercice de ladite activité ;

          4° Lorsqu'elle vise à l'inscription d'une société d'exercice libéral, outre les pièces mentionnées au 1° :

          a) De la copie des statuts de la société et de son règlement intérieur ;

          b) De la liste des associés, mentionnant, pour chacun d'eux, sa qualité de professionnel en exercice ou la catégorie de personnes au titre de laquelle il est associé ;

          c) De l'indication de la répartition du capital entre les associés.

        • Article R4222-4

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 07/06/2013Version en vigueur du 03 août 2009 au 07 juin 2013

          Les sociétés d'exercice libéral exploitant une officine de pharmacie font l'objet d'une inscription en annexe du tableau mentionné aux articles L. 4222-1 et L. 4232-11 accompagnée du nom et, le cas échéant, de la dénomination sociale des associés qui les composent.

          Cette inscription ne dispense pas les pharmaciens exerçant dans la société de leur inscription personnelle au tableau.

        • Article R4222-6

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 01/09/2022Version en vigueur du 03 août 2009 au 01 septembre 2022

          Création Décret n°2009-958 du 29 juillet 2009 - art. 10

          Le pharmacien prestataire de services est soumis à la chambre disciplinaire du conseil compétent.

          Lorsqu'un prestataire de services est traduit devant la chambre disciplinaire d'un conseil régional, ce conseil en avise sans délai le conseil central des pharmaciens d'officine, gérant de la section A.

          Dans le cas où plusieurs conseils régionaux sont simultanément saisis de plaintes contre un prestataire de services, le conseil central des pharmaciens d'officine désigne le conseil qui statue sur les plaintes.

        • Article R4222-8

          Version en vigueur du 29/03/2010 au 04/11/2017Version en vigueur du 29 mars 2010 au 04 novembre 2017

          Modifié par Décret n°2010-334 du 26 mars 2010 - art. 3

          Un arrêté du ministre chargé de la santé fixe :

          1° Le modèle de formulaire de la déclaration ainsi que la liste des pièces justificatives ;

          2° Les informations à fournir dans les états statistiques.

    • Le présent chapitre ne comporte pas de dispositions réglementaires.
      • Article D4232-1

        Version en vigueur depuis le 01/01/2010Version en vigueur depuis le 01 janvier 2010

        Création Décret n°2009-134 du 6 février 2009 - art. 2

        Pour l'application de l'article L. 4232-11, le tableau des pharmaciens inscrits dans la section E est établi à partir des informations contenues dans le répertoire mentionné à l'article D. 4113-118. Le contenu du tableau est limité aux pharmaciens en exercice. Pour chacun d'eux, ne peuvent figurer que les données énumérées aux 1° à 4° de l'article D. 4221-26.

        Le tableau est consultable dans les locaux des services de l'Etat chargés, à l'échelon local, de la santé.
        • Article D4233-1

          Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 1 () JORF 24 mars 2005

          Les conseillers ordinaux sont élus au scrutin plurinominal majoritaire à un tour. Chaque électeur vote pour autant de candidats qu'il y a de sièges à pourvoir au titre de son département, de son arrondissement, de sa région ou de sa catégorie professionnelle.

          Les pharmaciens titulaires d'officine des régions Provence-Alpes-Côte d'Azur et Corse élisent un conseil régional unique. Pour l'élection des conseillers représentant les pharmaciens adjoints d'officine au conseil central de la section D, ces deux régions forment une seule circonscription électorale.

          Chaque candidat à la fonction de conseiller ordinal titulaire se présente en tandem avec un candidat suppléant.

          Sont proclamés élus les tandems ayant obtenu le plus grand nombre de voix, jusqu'à concurrence du nombre de sièges à pourvoir.

          En cas d'égalité de suffrages, le siège est attribué au tandem comportant le candidat titulaire le plus âgé.



          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-2

          Version en vigueur du 14/11/2010 au 22/02/2018Version en vigueur du 14 novembre 2010 au 22 février 2018

          Modifié par Décret n°2010-1363 du 10 novembre 2010 - art. 1

          Sous réserve des cas prévus au troisième alinéa du présent article et à l'article D. 4233-3, la durée du mandat des conseillers ordinaux, titulaires ou suppléants, est de six ans.

          Les conseils de l'ordre sont renouvelés par moitié tous les trois ans.

          En cas d'élection ayant porté sur la totalité des membres élus d'un conseil, afin de permettre un renouvellement ultérieur par moitié, un tirage au sort est effectué lors de la première séance suivant cette élection pour déterminer ceux des membres dont le mandat vient à expiration, respectivement, au terme d'une durée de trois ou six ans.

          Ce tirage au sort est effectué entre les tandems élus au sein de chaque délégation ou collège départemental, régional ou de catégorie professionnelle.

          Si, dans un conseil, certains collèges ont un effectif impair, un tirage au sort préalable est effectué entre ces collèges pour déterminer lesquels auront un nombre initial de mandats de six ans immédiatement supérieur à la moitié de leur effectif, les autres ayant un nombre immédiatement inférieur, de façon que le nombre total des mandats de six ans dans l'ensemble du conseil soit égal ou immédiatement supérieur à la moitié de l'effectif des élus de ce conseil.

          Un conseiller ordinal, titulaire ou suppléant appelé à remplacer le conseiller titulaire, absent et non représenté sans motif valable pendant trois séances consécutives, peut, sur proposition du conseil intéressé, être déclaré démissionnaire d'office par le conseil national.

          Le mandat des conseillers ordinaux élus prend fin à la proclamation des résultats de l'élection destinée à renouveler leur siège.

        • Article D4233-3

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 22/02/2018Version en vigueur du 08 août 2004 au 22 février 2018

          En cas de vacance, le siège d'un titulaire est pourvu par l'élu suppléant. La vacance est notamment constatée lorsque les membres titulaires cessent leurs fonctions ou lorsqu'ils ne remplissent plus les conditions exigées pour être éligibles au conseil de l'ordre.

          Lorsqu'un ou plusieurs sièges de titulaire devenus vacants ne peuvent être ainsi pourvus, une élection partielle est organisée à la demande du conseil. Les membres alors élus restent en fonction jusqu'à la date à laquelle aurait expiré le mandat de ceux qu'ils remplacent.



          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-4

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 27/12/2014Version en vigueur du 08 août 2004 au 27 décembre 2014

          Les membres suppléants remplacent les membres titulaires qui viennent à cesser leurs fonctions avant la fin de leur mandat. Ils remplacent également les membres titulaires empêchés de siéger.

          Lorsque le membre titulaire remplacé est membre du bureau d'un conseil, son suppléant ne le remplace pas dans l'exercice de cette charge.



          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-5

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 27/12/2014Version en vigueur du 08 août 2004 au 27 décembre 2014

          Sont électeurs, au titre de chaque section de l'ordre, les pharmaciens qui, à la date fixée par l'arrêté mentionné à l'article D. 4233-7, sont régulièrement inscrits à son tableau et ne sont pas frappés d'une décision d'interdiction d'exercice devenue définitive.



          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-6

          Version en vigueur du 14/11/2010 au 27/12/2014Version en vigueur du 14 novembre 2010 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2010-1363 du 10 novembre 2010 - art. 1

          Pour être éligible à l'un des conseils de l'ordre, le pharmacien doit :

          1° Etre électeur au titre, selon le cas, du département, de la région ou de la catégorie professionnelle concernés. Toutefois, conformément à l'article L. 4232-13, les pharmaciens exerçant en métropole sont éligibles aux fonctions de représentant d'une sous-section de la section E au conseil central de cette section et au conseil national. Un pharmacien électeur dans plusieurs collèges d'une même section ne peut se porter candidat qu'au titre de l'un de ces collèges ;

          2° Avoir été inscrit à l'ordre pendant une durée totale d'au moins trois ans à la date de l'élection ;

          3° Ne pas avoir été frappé d'une interdiction d'exercice devenue définitive ;

          4° Avoir fait acte de candidature dans les conditions prévues à l'article D. 4233-9.

          Lorsqu'un conseiller ordinal n'est plus inscrit au tableau de la section ou de la sous-section au titre de laquelle il a été élu, il est réputé démissionnaire d'office.

          Les conseillers ordinaux sortants, titulaires ou suppléants, sont rééligibles.


          Décret 2010-1363 du 10 novembre 2010, art. 2 : les dispositions du présent décret sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-7

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 27/12/2014Version en vigueur du 08 août 2004 au 27 décembre 2014

          Les dates des élections des conseils de l'ordre ainsi que les dates de clôture des dépôts de candidatures sont fixées, sur proposition du Conseil national de l'ordre, par arrêté du ministre chargé de la santé.



          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-8

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/10/2017Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 octobre 2017

          Abrogé par Décret n°2017-1418 du 29 septembre 2017 - art. 8
          Transféré par Décret n°2017-1418 du 29 septembre 2017 - art. 8

          Deux mois au moins avant la date de l'élection, les présidents des conseils régionaux, centraux et national procèdent à un appel à candidatures pour les sièges des membres à élire. Cet appel fait connaître aux pharmaciens électeurs :

          1° La date de l'élection ;

          2° Le nombre des membres titulaires et suppléants à élire ;

          3° Les modalités du scrutin fixées à l'article D. 4233-1 ;

          4° Les règles relatives au mandat des conseillers ordinaux, prévues aux articles D. 4233-2 et D. 4233-4 ;

          5° Les conditions et les formalités requises pour être électeur, éligible et candidat, en application des dispositions des articles D. 4233-5, D. 4233-6 et D. 4233-9.


          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

          Conformément à l'article 17 du décret n° 2017-1418 du 29 septembre 2017, les présentes dispositions sont abrogées pour les prochains renouvellements de chacun des conseils de l'ordre suivant sa publication.

        • Article D4233-9

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 27/12/2014Version en vigueur du 08 août 2004 au 27 décembre 2014

          Les tandems de candidats aux élections des conseils régionaux et centraux adressent leur candidature au siège du conseil, par lettre recommandée avec demande d'avis de réception. Ils peuvent également la déposer contre récépissé au siège du conseil.

          Une déclaration parvenue après la date de clôture fixée par l'arrêté ministériel prévu à l'article D. 4233-7 est irrecevable. L'heure de fermeture des bureaux pour le dernier jour de réception des candidatures est 18 heures.

          La déclaration est faite conjointement par le candidat titulaire et le candidat suppléant. Les deux candidats y mentionnent leurs noms, prénoms, adresses personnelles, qualités et adresses professionnelles et y confirment leur engagement à respecter les dispositions du présent code dans l'exercice de leurs fonctions ordinales.



          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-10

          Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 4 () JORF 24 mars 2005

          Les candidats peuvent demander que soit envoyée, avec les documents électoraux prévus à l'article D. 4233-13, une circulaire rédigée par eux à l'intention des électeurs.

          Chaque tandem de candidats ne peut faire envoyer aux électeurs, avant chaque scrutin, qu'une seule circulaire sur un feuillet qui ne peut dépasser le format 210 x 297 mm. Il fait parvenir un exemplaire de cette circulaire au conseil expéditeur en même temps que sa candidature.

          Ces circulaires, rédigées en français, ne peuvent être consacrées qu'à la présentation des candidats au nom desquels elles sont diffusées et à des questions relevant de l'ordre en application des articles L. 4231-1 et suivants ou concernant le fonctionnement ordinal. Le représentant du ministère chargé de la santé auprès du conseil expéditeur veille, avant leur envoi, au respect de ces conditions.

        • Article D4233-11

          Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 5 () JORF 24 mars 2005

          Les électeurs votent à distance par voie électronique. L'ordre peut également, pour une ou plusieurs sections, organiser un vote par correspondance. L'électeur ne peut alors voter, à son choix, que selon l'une de ces deux modalités.

          L'électeur ne peut, à peine de nullité de son vote, dissocier ou modifier un tandem de candidats ni désigner un nombre de tandems supérieur au nombre de sièges à pourvoir.

        • Article D4233-12

          Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 5 () JORF 24 mars 2005

          Les données relatives aux électeurs et à leur vote font l'objet de deux traitements automatisés d'information distincts, respectivement dénommés "fichier des électeurs" et "contenu de l'urne électronique".

          Le traitement dénommé "fichier des électeurs" a pour objet de fournir à chaque électeur, à partir de la liste électorale, des codes lui permettant d'exprimer son vote par voie électronique, d'identifier les électeurs ayant pris part au vote électronique et d'en éditer la liste.

          Le traitement dénommé "contenu de l'urne électronique" a pour objet de recenser les votes exprimés par voie électronique. Les données de ce second fichier sont cryptées et ne peuvent comporter de lien permettant l'identification des électeurs.

          Le droit d'accès s'exerce auprès du Conseil national de l'ordre des pharmaciens.

        • Article D4233-13

          Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 5 () JORF 24 mars 2005

          Quinze jours au moins avant l'élection, le président du conseil régional ou central intéressé par cette élection adresse aux électeurs :

          1° Les dates et heures d'ouverture et de clôture du scrutin ;

          2° La liste des tandems de candidats établie par ordre alphabétique des noms des candidats titulaires, à partir d'une lettre tirée au sort par le conseil national ;

          3° Les éventuelles circulaires des tandems mentionnées à l'article D. 4233-10 ;

          4° Les instructions relatives aux modalités du vote électronique ;

          5° Dans des conditions garantissant leur confidentialité, un code d'identification personnel et un mot de passe unique permettant à l'électeur d'accéder au système auquel il doit se relier pour voter.

        • Article D4233-14

          Version en vigueur depuis le 24/03/2005Version en vigueur depuis le 24 mars 2005

          Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 5 () JORF 24 mars 2005

          Pour voter par voie électronique, l'électeur, après s'être connecté au système de vote, s'identifie au moyen de son code et de son mot de passe, exprime son vote et le valide. La validation du vote le rend définitif et empêche toute modification.

          La transmission du vote et l'émargement de l'électeur font l'objet d'un avis de réception électronique sur lequel figure la date de cette réception.

        • Article D4233-15-2

          Version en vigueur du 01/04/2010 au 27/12/2014Version en vigueur du 01 avril 2010 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2010-344 du 31 mars 2010 - art. 126

          Le dépouillement du scrutin a lieu au siège du conseil, au jour fixé par l'arrêté ministériel mentionné à l'article D. 4233-7.

          Il est assuré par un bureau de vote composé :

          1° D'un représentant du ministre chargé de la santé, président. Ce représentant est désigné, pour les conseils régionaux et les délégations de l'ordre, par le directeur général de l'agence régionale de santé. Pour les autres conseils, il est désigné par le ministre ;

          2° Du pharmacien le plus âgé, vice-président, et du pharmacien le plus jeune présents au moment de l'ouverture de la séance de dépouillement.

          Le président peut, en tant que de besoin, désigner des scrutateurs pour assister le bureau dans le dépouillement.

          Les électeurs ont librement accès à la salle de dépouillement pendant le déroulement de celui-ci. Le président assure la police de la salle.

        • Avant le dépouillement, le président du bureau de vote reçoit du gestionnaire du système de vote électronique, selon des modalités garantissant leur confidentialité, deux clés de dépouillement distinctes, dont l'utilisation conjointe permet d'accéder au contenu du fichier dénommé " contenu de l'urne électronique ". Il reçoit également les éléments permettant de vérifier l'intégrité du système. Il remet, sans en avoir pris connaissance, l'une des deux clés au vice-président du bureau.

          Lors du dépouillement, après la vérification de l'intégrité du fichier dénommé " contenu de l'urne électronique " et, s'il y a lieu, l'accomplissement des opérations mentionnées à l'article D. 4233-15-4, le président et le vice-président du bureau procèdent publiquement à l'ouverture de l'urne électronique.

          Les décomptes des voix par tandem de candidats doivent apparaître lisiblement à l'écran et faire l'objet d'une édition sécurisée qui est portée au procès-verbal de l'élection.

          Le bureau vérifie que le nombre total de votes exprimés correspond au nombre total de votants enregistrés sur la liste d'émargement.

          Le système de vote électronique est verrouillé après le dépouillement de sorte qu'il soit impossible de reprendre ou modifier le résultat après la décision de clôture du dépouillement prise par le bureau.



          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-15-4

          Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

          Création Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 5 () JORF 24 mars 2005

          Si un vote par correspondance a été organisé parallèlement au vote électronique, l'émargement des enveloppes d'acheminement est effectué avant le dépouillement prévu à l'article D. 4233-15-3, au fur et à mesure de leur réception, dans le fichier des électeurs mentionné à l'article D. 4233-12.

          Cet émargement interdit l'enregistrement ultérieur d'un éventuel vote électronique du même électeur.

          Si un vote électronique du même électeur a déjà été enregistré sur la liste d'émargement, le courrier reçu ne donne pas lieu à un nouvel émargement. Il n'est ni ouvert ni compté parmi les votes exprimés, mais réservé pour être joint au procès-verbal.

          Au début du dépouillement, le bureau de vote vérifie que le nombre des enveloppes d'acheminement à ouvrir correspond au nombre d'émargements enregistrés dans le fichier des électeurs au titre des votes par correspondance. Si ce n'est pas le cas, l'émargement pour ces votes est recommencé.

          Les bulletins sont ensuite extraits des enveloppes d'acheminement, qui sont réunies pour être jointes au procès-verbal. Les bulletins sont dépouillés sous la surveillance des membres du bureau de vote.

          Les votes blancs ou nuls n'entrent pas en compte dans le résultat des suffrages exprimés. Ils sont annexés au procès-verbal, assortis, pour les votes nuls, du motif de cette nullité, et paraphés par les membres du bureau.

          Le bureau juge provisoirement les difficultés qui s'élèvent sur les opérations ; ses décisions sont motivées.

          Les résultats de ce dépouillement sont saisis par le président du bureau dans le fichier dénommé " urne électronique " pour être intégrés par le système dans les décomptes des voix mentionnés au troisième alinéa de l'article D. 4233-15-3.



          Décret 2005-261 2005-03-21 art. 10 : les dispositions du présent article sont applicables à Mayotte et dans les îles Wallis et Futuna.

        • Article D4233-16

          Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 6 () JORF 24 mars 2005

          Immédiatement après la fin du dépouillement, un procès-verbal des opérations électorales est rédigé et signé par les membres du bureau de vote.

          Le procès-verbal indique l'heure d'ouverture de la séance et l'heure de sa clôture. Il mentionne les réclamations éventuelles, ainsi que les décisions motivées prises par le bureau sur les incidents qui ont pu se produire au cours des opérations. Il fait mention également des personnes qui ont participé au vote sans remplir les conditions d'électorat.

          Sont annexés au procès-verbal :

          1° La liste électorale, sur laquelle les noms des votants ont été pointés ;

          2° Les enveloppes d'acheminement, non décachetées, des personnes qui ont pris part au vote sans en remplir les conditions, ou correspondant à un double vote du même électeur, ou portant une mention ou un signe, mentionné au troisième alinéa de l'article D. 4233-15-1 ;

          3° Les bulletins blancs ou nuls, contresignés par les membres du bureau.

          Dès l'établissement de ce procès-verbal, le résultat du vote est proclamé par le président du bureau de vote.

          Au cas où ne peuvent être proclamés élus qu'un nombre insuffisant de titulaires et de suppléants, il est procédé dans les mêmes formes à une nouvelle consultation électorale en vue de la désignation des membres manquants.

        • Article D4233-17

          Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 7 () JORF 24 mars 2005

          L'original du procès-verbal de dépouillement avec ses annexes mentionnées à l'article D. 4233-16, les fichiers supports comprenant la copie des programmes sources et des programmes exécutables, les fichiers d'émargement, de résultats et de sauvegarde, ainsi que les documents électoraux mentionnés aux articles D. 4233-13, D. 4233-15 et D. 4233-15-1 sont conservés sous pli cacheté par le conseil pendant une période de six mois suivant l'élection ou, si l'élection est déférée devant les instances compétentes, jusqu'à la décision définitive.

          Le président du bureau de vote adresse immédiatement au ministre chargé de la santé copie du procès-verbal des opérations de dépouillement.

          Les enveloppes parvenues après la clôture du scrutin sont détruites sans être enregistrées ni ouvertes.

        • Article D4233-18

          Version en vigueur du 14/11/2010 au 27/12/2014Version en vigueur du 14 novembre 2010 au 27 décembre 2014

          Modifié par Décret n°2010-1363 du 10 novembre 2010 - art. 1

          Les bureaux des conseils sont élus parmi les membres titulaires à la première séance suivant chaque renouvellement de ces conseils, au plus tard quinze jours après la proclamation des résultats. Le vote a lieu à bulletin secret. Y prennent part les membres titulaires présents ayant voix délibérative.

          Au premier et au second tour, la majorité absolue des membres composant le conseil est requise. Au troisième tour, la majorité relative suffit.

          Le vote par procuration est admis pour l'élection des membres du bureau du conseil central de la section E. Un même membre de ce conseil ne peut être porteur de plus d'une procuration.

        • Article D4233-19

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/10/2017Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 octobre 2017

          Les réclamations auxquelles donnent lieu les élections sont adressées par les électeurs au ministre chargé de la santé dans un délai de huit jours après la proclamation des résultats.

          • Article D4233-20

            Version en vigueur du 24/03/2005 au 27/12/2014Version en vigueur du 24 mars 2005 au 27 décembre 2014

            Modifié par Décret n°2005-261 du 21 mars 2005 - art. 8 (V) JORF 24 mars 2005

            L'arrêté mentionné à l'article D. 4233-7 désigne les six régions qui, outre celle d'Ile-de-France, comportent le plus grand nombre de pharmaciens titulaires d'officine.

            Trois jours ouvrés au moins après avoir été élus, les membres des conseils régionaux correspondants et ceux du conseil régional d'Ile-de-France se réunissent, sur convocation de leur président sortant, pour élire les pharmaciens titulaires d'officine destinés à assurer à leur région un supplément de représentation au sein du conseil central de la section A, conformément aux dispositions de l'article L. 4232-4.

          • Les délégués des départements d'outre-mer mentionnés à l'article L. 4232-11 et leurs suppléants, autres que le président de la délégation et son suppléant, sont élus par l'ensemble des pharmaciens de chaque arrondissement à raison d'un tandem de délégué titulaire et de délégué suppléant pour chacun des arrondissements suivants :

            1° Département de la Guadeloupe : arrondissements de Basse-Terre, Pointe-à-Pitre et Saint-Martin-Saint-Barthélemy ;

            2° Département de la Martinique : arrondissements de Fort-de-France, du Marin, de Saint-Pierre et de La Trinité ;

            3° Département de la Guyane : arrondissements de Cayenne et de Saint-Laurent-du-Maroni ;

            4° Département de la Réunion : arrondissements de Saint-Denis, de Saint-Benoît, de Saint-Pierre et de Saint-Paul.

            Les présidents des délégations des départements d'outre-mer et leurs suppléants sont élus par l'ensemble des pharmaciens du département.

            Les tandems de délégués de Saint-Pierre-et-Miquelon sont élus par l'ensemble des pharmaciens de cette circonscription.

            Les déclarations de candidature à la délégation locale sont adressées par lettre recommandée avec demande d'avis de réception au président de cette délégation ou, selon le cas, au délégué unique. Ce président ou ce délégué assure l'envoi des documents électoraux prévus aux articles D. 4233-13 et D. 4233-15.

            Par dérogation aux dispositions de l'article D. 4233-15-2, le dépouillement a lieu au siège de la délégation.

            Dans chaque collectivité, les délégués se réunissent au siège de la délégation pour l'examen des questions relevant de leurs compétences.

            Dans le cas où aucun pharmacien n'est élu ou en l'absence de délégation locale, le conseil central de la section E exerce les attributions des délégués mentionnés au présent article.

        • Article D4233-28

          Version en vigueur du 06/05/2010 au 22/02/2018Version en vigueur du 06 mai 2010 au 22 février 2018

          Création Décret n°2010-451 du 3 mai 2010 - art. 2

          Le président, le vice-président, le trésorier ou un membre chargé d'une mission spécifique d'un conseil régional, central ou national ou d'une délégation peuvent percevoir une indemnité liée à ces responsabilités.

          Le montant de cette indemnité est fixé en fonction des missions et de la charge de travail de chacun et est révisable annuellement par le conseil national après avis des conseils centraux lors de sa session plénière consacrée au budget.

          Le montant annuel de cette indemnité, attribuée à un autre titre que la prise en charge des frais mentionnés au troisième alinéa de l'article L. 4233-5, ne peut excéder pour l'année considérée trois fois le plafond annuel prévu au premier alinéa de l'article L. 241-3 du code de la sécurité sociale.

          Les modalités de répartition de ces indemnités sont fixées dans le règlement budgétaire et comptable de l'ordre prévu à l'article L. 4231-7.
        • Article D4233-29

          Version en vigueur du 06/05/2010 au 22/02/2018Version en vigueur du 06 mai 2010 au 22 février 2018

          Création Décret n°2010-451 du 3 mai 2010 - art. 2

          Les membres élus d'un conseil régional, central ou national ou d'une délégation de l'ordre, non attributaires de l'indemnité prévue à l'article D. 4233-28, peuvent percevoir une indemnité de participation aux travaux lorsqu'ils siègent ou participent à une réunion ordinale ou assurent une mission ponctuelle à la demande du président de leur conseil ou délégation.

          Cette indemnité est fixée par le conseil national après avis des conseils centraux et est révisable annuellement lors de sa session plénière consacrée au budget. Le montant de cette indemnité, attribuée à un autre titre que la prise en charge des frais mentionnés au troisième alinéa de l'article L. 4233-5, ne peut excéder un total égal, par demi-journée de présence, à 10 % du plafond mensuel prévu au premier alinéa de l'article L. 241-3 du code de la sécurité sociale.

          Le montant annuel de cette indemnité ne peut excéder pour l'année considérée trois fois le plafond annuel prévu au premier alinéa de l'article L. 241-3 du code de la sécurité sociale.

          Les modalités de répartition de cette indemnité sont fixées dans le règlement budgétaire et comptable de l'ordre prévu à l'article L. 4231-7.
        • Article R4234-1

          Version en vigueur du 01/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 01 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-597 du 27 avril 2012 - art. 5

          L'action disciplinaire contre un pharmacien ne peut être introduite que par le ministre chargé de la santé, le ministre chargé de la sécurité sociale, le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ou le directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail pour les pharmaciens des établissements relevant de leurs contrôles respectifs, directeur général de l'agence régionale de santé le procureur de la République, le président du Conseil national, d'un conseil central ou d'un conseil régional de l'ordre des pharmaciens, un pharmacien inscrit à l'un des tableaux de l'ordre ou un particulier.

          Lorsque les faits ont été portés à la connaissance de l'auteur de la plainte par un organisme de sécurité sociale, celui-ci reçoit notification de la décision de la chambre de discipline et peut faire appel.

          Cette plainte est adressée au président du conseil régional ou au président du conseil central compétent qui l'enregistre.

          Les décisions de sanctions disciplinaires prises par l'autorité hiérarchique sur le fondement de dispositions statutaires ou contractuelles à l'encontre de pharmaciens exerçant dans les établissements de santé sont transmises par le directeur de l'établissement au directeur général de l'agence régionale de santé intéressé.

        • Article R4234-2

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 1

          I. ― Dans les quinze jours qui suivent sa réception par le conseil central ou régional, une copie intégrale de la plainte est notifiée au pharmacien poursuivi, par lettre recommandée avec demande d'avis de réception.

          II. ― Lorsque la plainte émane du ministre chargé de la santé, du ministre chargé de la sécurité sociale, du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, du directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail, du procureur de la République, du directeur général de l'agence régionale de santé ou du président du conseil national, d'un conseil central ou d'un conseil régional de l'ordre national des pharmaciens, elle est transmise sans délai au président de la chambre de discipline de première instance par le président du conseil central ou régional compétent.

          Dans les autres cas, la procédure de conciliation prévue aux articles R. 4234-34 et suivants est préalablement mise en œuvre.


          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • Article R4234-3

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 1

          Dès réception de la plainte, accompagnée, le cas échéant, du procès-verbal de non-conciliation ou de conciliation partielle conformément à l'article R. 4234-37, le président de la chambre de discipline du conseil central ou régional désigne parmi les membres de ce conseil un rapporteur, qui ne peut être choisi parmi les personnes susceptibles d'être récusées en application de l'article L. 721-1 du code de justice administrative.



          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • Article R4234-4

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 1

          Le rapporteur a qualité pour procéder à l'audition du pharmacien poursuivi et, d'une façon générale, recueillir tous témoignages et procéder ou faire procéder à toutes constatations nécessaires à la manifestation de la vérité. Lorsqu'il a achevé l'instruction, le rapporteur transmet le dossier, accompagné de son rapport, au président de la chambre de discipline du conseil central ou régional qui l'a désigné. Son rapport doit constituer un exposé objectif des faits.



          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • Article R4234-5

          Version en vigueur du 01/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 01 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Abrogé par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 1
          Modifié par Décret n°2012-597 du 27 avril 2012 - art. 5

          La comparution en chambre de discipline est obligatoire si elle est demandée expressément par le ministre chargé de la santé, le directeur général de l' Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ou le directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail pour les pharmaciens des établissements relevant de leurs contrôles respectifs, ou le procureur de la République. Dans tous les autres cas, le président du conseil intéressé saisit son conseil de l'affaire.

          Si le conseil décide de ne pas traduire en chambre de discipline, cette décision est notifiée par lettre recommandée avec demande d'avis de réception postal au pharmacien poursuivi, au plaignant, au ministre chargé de la santé et, s'il y a lieu, au directeur général de l' Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ou au directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail pour les pharmaciens des établissements relevant de leurs contrôles respectifs, et au président du conseil national pour transmission aux présidents des conseils centraux.

          S'il décide de traduire en chambre de discipline, cette décision est notifiée au pharmacien poursuivi et au plaignant par lettre recommandée avec demande d'avis de réception postal.

        • Article R4234-6

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/09/2022Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 septembre 2022

          Le pharmacien poursuivi est convoqué à l'audience quinze jours au moins avant la date fixée pour celle-ci. L'auteur de la plainte est convoqué dans les mêmes formes et délais, ainsi que, le cas échéant, les témoins. La convocation précise que, jusqu'au jour fixé pour l'audience, le pharmacien et le plaignant peuvent prendre ou faire prendre connaissance du dossier par leur défenseur.

        • Article R4234-7

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/09/2022Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 septembre 2022

          Constitués en chambre de discipline, les conseils centraux ou régionaux sont présidés par le magistrat désigné conformément aux dispositions des articles L. 4234-3 et L. 4234-4.

        • Article R4234-8

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/09/2022Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 septembre 2022

          Le président de la chambre de discipline dirige les débats. Il donne tout d'abord la parole au rapporteur pour la lecture de son rapport. Il procède ensuite à l'interrogatoire de l'intéressé et à l'audition des témoins. Tout membre de la chambre de discipline peut poser des questions par son intermédiaire. Il donne la parole au plaignant, l'intéressé ou son défenseur parlant en dernier. Il peut la retirer à quiconque en abuse.

        • Article R4234-9

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/09/2022Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 septembre 2022

          Sauf cas de force majeure, l'intéressé comparaît en personne ; il ne peut se faire représenter mais peut se faire assister par un pharmacien inscrit à l'un des tableaux de l'ordre ou un avocat inscrit à un barreau, à l'exclusion de toute autre personne. Les membres d'un conseil de l'ordre ne peuvent être choisis comme défenseurs. Si l'intéressé ne se présente pas, la chambre de discipline apprécie souverainement si elle doit ou non passer outre aux débats.

        • Article R4234-10

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/09/2022Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 septembre 2022

          L'audience est publique.

          Toutefois, le président de la chambre de discipline peut, d'office ou à la demande d'une des parties, interdire au public l'accès de la salle pendant tout ou partie de l'audience dans l'intérêt de l'ordre public ou lorsque le respect de la vie privée ou du secret professionnel le justifie. La délibération est secrète.

        • Article R4234-11

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/09/2022Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 septembre 2022

          Les chambres de discipline ne peuvent statuer que si la majorité des membres en exercice assistent à la séance. Si le quorum n'est pas atteint, le président procède à une nouvelle convocation. Quel que soit alors le nombre des présents, la chambre délibère et statue valablement.

        • Article R4234-12

          Version en vigueur du 01/05/2012 au 18/06/2020Version en vigueur du 01 mai 2012 au 18 juin 2020

          Modifié par Décret n°2012-597 du 27 avril 2012 - art. 5

          Les décisions des chambres de discipline sont motivées et contiennent le noms des parties, l'analyse des conclusions et mémoires ainsi que les visas des dispositions législatives et réglementaires dont elles font application et les noms des membres présents. Elles mentionnent également que l'audience a été publique ou, dans le cas contraire, visent l'ordonnance de huit clos. Elles font apparaître la date de l'audience et la date à laquelle elles ont été prononcées. Le dispositif des décisions est divisé en articles et précédé du mot : " décide ".

          Les décisions sont rendues publiques. Le conseil peut décider de ne pas faire figurer dans les ampliations de la décision des mentions, notamment patronymiques, qui pourraient porter atteinte au respect de la vie privée ou du secret professionnel.

          Elles sont inscrites sur un registre spécial, coté et paraphé par le président de la chambre de discipline.

          Ce registre n'est pas accessible aux tiers.

          Les expéditions des décisions sont datées et signées par le président du conseil central ou régional ou par la personne à qui il a donné pouvoir à cet effet. Chaque décision est notifiée dans le délai de quinze jours et à la même date, par lettre recommandée avec demande d'avis de réception postal, aux personnes suivantes :

          1° Pharmacien poursuivi ;

          2° Plaignant ;

          3° Ministre chargé de la santé et, pour les pharmaciens des établissements relevant de leurs contrôles respectifs, selon le cas, au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ou au directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail ;

          4° Président du conseil national.

          Le jour de leur réception, les décisions sont notifiées aux présidents de conseils centraux par le président du conseil national.

        • Article R4234-13

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/09/2022Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 septembre 2022

          Le ministre chargé de la santé, le conseil central de la section A et tous les intéressés peuvent interjeter appel des sanctions prononcées par les chambres de discipline de première instance.

        • Article R4234-14

          Version en vigueur du 26/07/2005 au 01/09/2022Version en vigueur du 26 juillet 2005 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret 2005-840 2005-07-20 art. 11 3° JORF 26 juillet 2005

          Si dans le délai légal qui suit la notification, le conseil national n'a pas été saisi d'un appel contre la décision, le président du conseil national en informe dans les quinze jours le conseil qui s'est prononcé en première instance.

          Le pharmacien interdit doit, après autorisation administrative, fermer son établissement ou se faire remplacer dans les conditions prévues aux articles L. 5124-4, L. 5125-21, L. 5126-14, L. 5142-8 et L. 6221-11.

        • Article R4234-15

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 2

          Le conseil national statuant en chambre de discipline est la juridiction d'appel des chambres de discipline des conseils centraux et des conseils régionaux. L'appel est interjeté dans le mois qui suit la notification de la décision. Il est adressé au conseil national. Il peut être reçu au secrétariat dudit conseil par simple déclaration contre récépissé.

        • Article R4234-16

          Version en vigueur du 27/03/2007 au 01/09/2022Version en vigueur du 27 mars 2007 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2007-434 du 25 mars 2007 - art. 5 () JORF 27 mars 2007

          Le secrétariat-greffe accuse réception de l'appel et le notifie aux parties. Il en avise également le président du conseil de première instance et lui demande de lui adresser le dossier de l'affaire, qui doit parvenir au conseil national dans les huit jours. Le dossier comporte, cotées, toutes les pièces qui ont été en possession des premiers juges.

        • Article R4234-17

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 2

          Dès réception du dossier, le président de la chambre de discipline désigne, parmi les membres du conseil national, un rapporteur qui ne peut être choisi parmi les personnes susceptibles d'être récusées en application de l'article L. 721-1 du code de justice administrative ni parmi celles qui auraient pu connaître de l'affaire en première instance.

        • Article R4234-18

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 2

          Le rapporteur a qualité pour procéder à l'audition du pharmacien poursuivi et, d'une façon générale, recueillir tous témoignages et procéder ou faire procéder à toutes constatations nécessaires à la manifestation de la vérité. Lorsqu'il a achevé l'instruction, le rapporteur transmet le dossier, accompagné de son rapport, au président de la chambre de discipline. Son rapport doit constituer un exposé objectif des faits.

        • Article R4234-19

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 01/09/2022Version en vigueur du 08 août 2004 au 01 septembre 2022

          Le pharmacien poursuivi est convoqué à l'audience par lettre recommandée avec demande d'avis de réception postal. Cette convocation parvient à l'intéressé quinze jours au moins avant la date fixée pour l'audience. L'auteur de la plainte et l'appelant sont convoqués dans les mêmes formes et délais ainsi que, le cas échéant, les témoins. La convocation précise que, jusqu'au jour fixé pour l'audience, le pharmacien et le plaignant peuvent prendre ou faire prendre connaissance du dossier par leur défenseur.

        • Article R4234-20

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 2

          Le président dirige les débats. Il donne tout d'abord la parole au rapporteur pour la lecture de son rapport. Il procède ensuite à l'interrogatoire de l'intéressé et à l'audition des témoins. Tout membre de la chambre de discipline peut poser des questions par son intermédiaire. Il donne la parole au plaignant, l'intéressé ou son défenseur parlant en dernier. Il peut la retirer à quiconque en abuse.

        • Article R4234-21

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 2

          Sauf en cas de force majeure, l'intéressé comparaît en personne ; il ne peut se faire représenter mais peut se faire assister par un pharmacien inscrit au tableau de l'ordre ou un avocat inscrit à un barreau, à l'exclusion de toute autre personne. Les membres d'un conseil de l'ordre ne peuvent être désignés comme défenseurs. Si l'intéressé ne se présente pas, la chambre de discipline apprécie souverainement s'il doit ou non passer outre aux débats.

        • Article R4234-22

          Version en vigueur du 27/03/2007 au 01/09/2022Version en vigueur du 27 mars 2007 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2007-434 du 25 mars 2007 - art. 5 () JORF 27 mars 2007

          L'audience est publique. Toutefois, le président de la chambre de discipline peut, d'office ou à la demande d'une des parties, interdire au public l'accès de la salle pendant tout ou partie de l'audience dans l'intérêt de l'ordre public ou lorsque le respect de la vie privée ou du secret professionnel le justifie. La délibération est secrète.

        • Article R4234-23

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 2

          La chambre de discipline ne peut statuer que si la majorité des membres en exercice assistent à la séance. Si le quorum n'est pas atteint, le président procède à une nouvelle convocation. Dans ce cas, la chambre délibère et statue valablement, dès lors que le nombre des membres présents est au moins de cinq.

        • Article R4234-24

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 18/06/2020Version en vigueur du 09 mai 2012 au 18 juin 2020

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 2

          Les décisions de la chambre de discipline sont motivées et contiennent le nom des parties, l'analyse des conclusions et mémoires ainsi que les visas des dispositions législatives et réglementaires dont elles font application et les noms des membres présents. Elles mentionnent également que l'audience a été publique ou, dans le cas contraire, visent l'ordonnance de huis clos. Elles font apparaître la date de l'audience et la date à laquelle elles ont été prononcées. Le dispositif des décisions est divisé en articles et précédé du mot : " décide ".

          Elles sont inscrites sur un registre spécial coté et paraphé par le président de la chambre de discipline.

          Ce registre n'est pas accessible aux tiers.

          Les décisions sont rendues publiques. Le conseil peut décider de ne pas faire figurer dans les ampliations de la décision des mentions, notamment patronymiques, qui pourraient porter atteinte au respect de la vie privée ou du secret professionnel.

          Les expéditions des décisions sont datées et signées par le président du conseil national ou par la personne à qui il a donné pouvoir à cet effet. Chaque décision est notifiée par le président dans le délai d'un mois et à la même date, par lettre recommandée avec demande d'avis de réception postal, aux personnes suivantes :

          1° Pharmacien poursuivi ;

          2° Plaignant ;

          3° Ministre chargé de la santé et, pour les pharmaciens des établissements relevant de leurs contrôles respectifs, selon le cas, au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ou au directeur général de l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail ;

          4° Appelant ;

          5° Présidents des conseils centraux et conseil de première instance.

          Si le pharmacien, objet d'une des peines d'interdiction d'exercer prévues aux 4° et 5° de l'article L. 4234-6 bénéficie de l'agrément en qualité de maître de stage, la décision le concernant est communiquée, dès qu'elle est devenue définitive et exécutoire, au président de l'université et au directeur de l'unité de formation et de recherche dispensant des formations pharmaceutiques compétents.

          Le président de l'université, sur proposition du directeur de l'unité de formation et de recherche dispensant des formations pharmaceutiques, est alors libre de retirer l'agrément, ainsi que de placer l'étudiant chez un autre pharmacien agréé pour finir l'éventuel stage en cours.

        • Article R4234-25

          Version en vigueur du 01/04/2010 au 01/09/2022Version en vigueur du 01 avril 2010 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2010-344 du 31 mars 2010 - art. 128

          Le ministre chargé de la santé adresse au directeur général de l'agence régionale de santé intéressé une copie de la décision qui lui a été notifiée.

        • Article R4234-26

          Version en vigueur du 25/05/2008 au 01/09/2022Version en vigueur du 25 mai 2008 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2008-484 du 22 mai 2008 - art. 22 (V)

          Les délais prévus au présent chapitre sont décomptés conformément aux dispositions des articles 640 à 642 du code de procédure civile.

          Ceux prévus aux articles R. 4234-6, R. 4234-16 et R. 4234-19, sont augmentés conformément à l'article 643 du code de procédure civile si le pharmacien exerce hors de la métropole.

        • Article R4234-27

          Version en vigueur du 27/03/2007 au 01/09/2022Version en vigueur du 27 mars 2007 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2007-434 du 25 mars 2007 - art. 5 () JORF 27 mars 2007

          Tout membre des chambres de discipline des conseils régionaux, centraux, et du conseil national peut être récusé pour les motifs énumérés à l'article L. 721-1 du code de justice administrative, dans les conditions fixées par les articles R. 721-1 à R. 721-9 du même code.

        • Article R4234-29

          Version en vigueur du 27/03/2007 au 01/09/2022Version en vigueur du 27 mars 2007 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2007-434 du 25 mars 2007 - art. 5 () JORF 27 mars 2007

          Dans toutes les instances, le président de la chambre de discipline du conseil central ou régional, ou du conseil national peut, par ordonnance motivée, sans instruction préalable :

          1° Donner acte des désistements ;

          2° Rejeter les plaintes ou les requêtes ne relevant manifestement pas de la compétence de la juridiction ;

          3° Constater qu'il n'y a pas lieu de statuer sur une plainte ou une requête ;

          4° Rejeter les plaintes ou les requêtes manifestement irrecevables, lorsque la juridiction n'est pas tenue d'inviter leur auteur à les régulariser ou qu'elles n'ont pas été régularisées à l'expiration du délai imparti par une demande en ce sens.

          Le président de la chambre de discipline du conseil national peut également, selon les mêmes modalités :

          1° Statuer sur les requêtes qui ne présentent plus à juger de questions autres que la condamnation aux dépens ou la fixation de la période d'exécution des sanctions d'interdiction d'exercer la pharmacie.

          2° Rejeter, après l'expiration du délai de recours ou, lorsqu'un mémoire complémentaire a été annoncé, après production de ce mémoire, les requêtes ne comportant que des moyens de légalité externe manifestement infondés, des moyens irrecevables, des moyens inopérants ou des moyens qui ne sont assortis que de faits manifestement insusceptibles de venir à leur soutien ou ne sont manifestement pas assortis de précisions permettant d'en apprécier le bien-fondé.

        • Article R4234-32

          Version en vigueur du 27/03/2007 au 01/09/2022Version en vigueur du 27 mars 2007 au 01 septembre 2022

          Création Décret n°2007-434 du 25 mars 2007 - art. 5 () JORF 27 mars 2007

          Un même magistrat peut être désigné en qualité de titulaire ou de suppléant pour présider la chambre disciplinaire de chacun des conseils.

          Un arrêté des ministres chargés du budget et de la santé fixe le montant des indemnités allouées aux présidents des chambres disciplinaires de première instance et de la chambre disciplinaire nationale.

          Les frais occasionnés par les déplacements des présidents, engagés dans le cadre de l'exécution de leur mandat, sont pris en charge dans les conditions prévues par la réglementation applicable aux fonctionnaires de l'Etat.

        • Article R4234-33

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Modifié par Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 3

          Sont applicables devant les chambres disciplinaires, les articles suivants du code de justice administrative : R. 411-3 à R. 411-6 relatifs à la présentation de la requête, R. 412-2 relatif aux pièces jointes ou productions, R. 413-5 relatif au dépôt de la requête, R. 611-2 à R. 611-5 et R. 611-7 relatifs à la communication des requêtes et des mémoires, R. 613-1, à l'exception de la dernière phrase de son deuxième alinéa, à R. 613-4 relatifs à la clôture de l'instruction, R. 636-1 relatif au désistement, R. 741-10 relatif à la minute de la décision, R. 741-11 relatif à la rectification des erreurs matérielles, R. 741-12 relatif à l'amende pour recours abusif, R. 831-1 et R. 831-4 à R. 831-6 relatifs à l'opposition et, devant la chambre disciplinaire nationale, R. 833-1 relatif au recours en rectification d'erreur matérielle.

        • La tentative de conciliation constitue un préalable obligatoire à la saisine de la chambre de discipline de première instance, sauf si la plainte émane de l'une des autorités mentionnées au premier alinéa de l'article R. 4234-3.



          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • Le président du conseil central ou régional convoque l'auteur de la plainte et le pharmacien mis en cause dans un délai d'un mois à compter de la réception de la plainte, en vue de rechercher une conciliation.

          A cette fin, il désigne, parmi les membres de son conseil, un à trois conseillers, dénommés conciliateurs, chargés d'organiser la conciliation des parties.



          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • Au cours de la réunion de conciliation, les parties et, le cas échéant, leurs représentants sont entendus par le ou les conciliateurs.

          Un procès-verbal de conciliation totale ou partielle ou un procès-verbal de non-conciliation constatant soit le défaut de rapprochement des parties, soit leur absence à la réunion de conciliation, est établi. Il indique les points de désaccord qui subsistent en cas de conciliation partielle. Il est signé par les parties présentes et, le cas échéant, par leurs représentants, ainsi que par le ou les conciliateurs.

          Un exemplaire original du procès-verbal est remis ou adressé à chacune des parties et transmis au président du conseil central ou régional compétent.



          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • En cas de non-conciliation ou de conciliation partielle, la plainte, accompagnée du procès-verbal, est transmise, dans un délai de trois mois à compter de sa date de réception, par le président du conseil central ou régional compétent au président de la chambre de discipline de première instance qui traite la plainte, selon la procédure mentionnée aux articles R. 4234-4 et suivants.



          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • En cas de non-respect du délai mentionné à l'article R. 4234-37 imputable au conseil régional ou central, l'auteur de la plainte peut demander au président du conseil national de saisir le président de la chambre de discipline de première instance compétente. Le président du conseil national transmet la plainte dans le délai d'un mois.



          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • Article R4234-39

          Version en vigueur du 09/05/2012 au 01/09/2022Version en vigueur du 09 mai 2012 au 01 septembre 2022

          Transféré par Décret n°2022-381 du 16 mars 2022 - art. 2
          Création Décret n°2012-696 du 7 mai 2012 - art. 4

          Lorsque la plainte met en cause l'un des membres du conseil régional, ce conseil peut demander au président du conseil national de désigner un autre conseil régional chargé d'organiser la conciliation.

          Lorsque la plainte met en cause l'un des membres du conseil central, ce conseil peut demander au président du conseil national de désigner un à trois conseillers ordinaux nationaux chargés d'organiser la conciliation.

          Le conciliateur s'abstient de siéger en chambre de discipline lors de l'examen de l'affaire pour laquelle il a organisé la conciliation.



          Décret n° 2012-696 du 7 mai 2012 art. 5 : Ces dispositions sont applicables aux plaintes reçues par le président du conseil régional ou central compétent à compter du 9 mai 2012.

        • Article R4235-1

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

          Les dispositions du présent chapitre constituent le code de déontologie des pharmaciens prévu à l'article L. 4235-1.

          Les dispositions du code de déontologie s'imposent à tous les pharmaciens et sociétés d'exercice libéral inscrits à l'un des tableaux de l'ordre.

          Elles s'imposent également aux étudiants en pharmacie autorisés à faire des remplacements dans les conditions fixées par les dispositions prises en application des articles L. 5125-21 et L. 6221-11.

          Les infractions à ces dispositions relèvent de la juridiction disciplinaire de l'ordre, sans préjudice des poursuites pénales qu'elles seraient susceptibles d'entraîner.

          Quelles que soient les personnes morales au sein desquelles ils exercent, les pharmaciens ne sauraient considérer cette circonstance comme les dispensant à titre personnel de leurs obligations.

          Les pharmaciens qui exercent une mission de service public, notamment dans un établissement public de santé ou dans un laboratoire d'analyses de biologie médicale public, et qui sont inscrits à ce titre à l'un des tableaux de l'ordre, ne peuvent être traduits en chambre de discipline que sur la demande ou avec l'accord de l'autorité administrative dont ils relèvent.

          • Article R4235-2

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Le pharmacien exerce sa mission dans le respect de la vie et de la personne humaine.

            Il doit contribuer à l'information et à l'éducation du public en matière sanitaire et sociale. Il contribue notamment à la lutte contre la toxicomanie, les maladies sexuellement transmissibles et le dopage.

          • Article R4235-3

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Le pharmacien doit veiller à préserver la liberté de son jugement professionnel dans l'exercice de ses fonctions. Il ne peut aliéner son indépendance sous quelque forme que ce soit.

            Il doit avoir en toutes circonstances un comportement conforme à ce qu'exigent la probité et la dignité de la profession. Il doit s'abstenir de tout fait ou manifestation de nature à déconsidérer la profession, même en dehors de l'exercice de celle-ci.

            Le pharmacien doit se refuser à établir toute facture ou attestation de complaisance.

          • Article R4235-4

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Un pharmacien ne peut exercer une autre activité que si ce cumul n'est pas exclu par la réglementation en vigueur et s'il est compatible avec la dignité professionnelle et avec l'obligation d'exercice personnel.

          • Article R4235-5

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Le secret professionnel s'impose à tous les pharmaciens dans les conditions établies par la loi.

            Tout pharmacien doit en outre veiller à ce que ses collaborateurs soient informés de leurs obligations en matière de secret professionnel et à ce qu'ils s'y conforment.

          • Article R4235-6

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Le pharmacien doit faire preuve du même dévouement envers toutes les personnes qui ont recours à son art.

          • Article R4235-7

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Tout pharmacien doit, quelle que soit sa fonction et dans la limite de ses connaissances et de ses moyens, porter secours à toute personne en danger immédiat, hors le cas de force majeure.

          • Article R4235-8

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens sont tenus de prêter leur concours aux actions entreprises par les autorités compétentes en vue de la protection de la santé.

          • Article R4235-9

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Dans l'intérêt du public, le pharmacien doit veiller à ne pas compromettre le bon fonctionnement des institutions et régimes de protection sociale. Il se conforme, dans l'exercice de son activité professionnelle, aux règles qui régissent ces institutions et régimes.

          • Article R4235-10

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Le pharmacien doit veiller à ne jamais favoriser, ni par ses conseils ni par ses actes, des pratiques contraires à la préservation de la santé publique.

            Il doit contribuer à la lutte contre le charlatanisme, notamment en s'abstenant de fabriquer, distribuer ou vendre tous objets ou produits ayant ce caractère.

          • Article R4235-20

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens doivent veiller à maintenir des relations confiantes avec les autorités administratives. Ils doivent donner aux membres des corps d'inspection compétents toutes facultés pour l'accomplissement de leurs missions.

          • Article R4235-11

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens ont le devoir d'actualiser leurs connaissances.

          • Article R4235-12

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Tout acte professionnel doit être accompli avec soin et attention, selon les règles de bonnes pratiques correspondant à l'activité considérée.

            Les officines, les pharmacies à usage intérieur, les établissements pharmaceutiques et les laboratoires d'analyses de biologie médicale doivent être installés dans des locaux spécifiques, adaptés aux activités qui s'y exercent et convenablement équipés et tenus.

            Dans le cas d'un désaccord portant sur l'application des dispositions de l'alinéa qui précède et opposant un pharmacien à un organe de gestion ou de surveillance, le pharmacien en avertit sans délai le président du conseil central compétent de l'ordre.

          • Article R4235-13

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            L'exercice personnel auquel est tenu le pharmacien consiste pour celui-ci à exécuter lui-même les actes professionnels ou à en surveiller attentivement l'exécution s'il ne les accomplit pas lui-même.

          • Article R4235-14

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Tout pharmacien doit définir par écrit les attributions des pharmaciens qui l'assistent ou auxquels il donne délégation.

          • Article R4235-15

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Tout pharmacien doit s'assurer de l'inscription de ses assistants, délégués ou directeurs adjoints au tableau de l'ordre.

            Tout pharmacien qui se fait remplacer dans ses fonctions doit veiller à ce que son remplaçant satisfasse aux conditions requises pour ce faire.

          • Article R4235-16

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les instances disciplinaires de l'ordre apprécient dans quelle mesure un pharmacien est responsable disciplinairement des actes professionnels accomplis par un autre pharmacien placé sous son autorité.

            Les responsabilités disciplinaires respectives de l'un et de l'autre peuvent être simultanément engagées.

          • Article R4235-17

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Toute cessation d'activité professionnelle, tout transfert des locaux professionnels ainsi que toute modification intervenant dans la propriété, la direction pharmaceutique ou la structure sociale d'une officine, d'une entreprise pharmaceutique, de la gérance d'une pharmacie à usage intérieur ou d'un laboratoire d'analyses de biologie médicale, doit faire l'objet d'une déclaration au conseil compétent de l'ordre.

          • Article R4235-18

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Le pharmacien ne doit se soumettre à aucune contrainte financière, commerciale, technique ou morale, de quelque nature que ce soit, qui serait susceptible de porter atteinte à son indépendance dans l'exercice de sa profession, notamment à l'occasion de la conclusion de contrats, conventions ou avenants à objet professionnel.

          • Article R4235-19

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Il est interdit à tout pharmacien d'accepter, ou de proposer à un confrère, une rémunération qui ne soit pas proportionnée, compte tenu des usages, avec les fonctions et les responsabilités assumées.

          • Article R4235-22

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Il est interdit aux pharmaciens de solliciter la clientèle par des procédés et moyens contraires à la dignité de la profession.

          • Article R4235-23

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens investis de mandats électifs, administratifs ou de fonctions honorifiques ne doivent pas en user pour accroître leur clientèle.

          • Article R4235-24

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Outre celles qu'impose la législation commerciale ou industrielle, les seules indications que les pharmaciens peuvent faire figurer sur leurs en-têtes de lettres et papiers d'affaires sont :

            1° Celles qui facilitent leurs relations avec leurs clients ou fournisseurs, telles que : adresses, jours et heures d'ouverture, numéros de téléphone et de télécopie, numéros de comptes de chèques ;

            2° L'énoncé des différentes activités qu'ils exercent ;

            3° Le cas échéant, le nom ou le sigle de l'association, du groupement ou du réseau professionnel dont ils sont membres ; en ce qui concerne les officines et les laboratoires d'analyses de biologie médicale, ce nom ou ce sigle ne peut prévaloir sur la dénomination de l'officine ou du laboratoire ;

            4° Les titres et fonctions retenus à cet effet par le Conseil national de l'ordre ;

            5° Les distinctions honorifiques reconnues par la République française.

          • Article R4235-25

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Est strictement interdit comme contraire à la moralité professionnelle tout acte ou toute convention ayant pour objet ou pour effet de permettre au pharmacien de tirer indûment profit de l'état de santé d'un patient.

          • Article R4235-26

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Il est interdit aux pharmaciens de consentir des facilités à quiconque se livre à l'exercice illégal de la pharmacie, de la médecine ou de toute autre profession de santé.

          • Article R4235-27

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Tout compérage entre pharmaciens et médecins, membres des autres professions de santé ou toutes autres personnes est interdit.

            On entend par compérage l'intelligence entre deux ou plusieurs personnes en vue d'avantages obtenus au détriment du patient ou de tiers.

          • Article R4235-28

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens doivent s'abstenir d'organiser ou de participer à des manifestations touchant à la pharmacie ou à la biologie médicale qui ne répondraient pas à des objectifs scientifiques, techniques ou d'enseignement et qui leur procureraient des avantages matériels, à moins que ceux-ci ne soient négligeables.

          • Article R4235-29

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Sont autorisées les conventions afférentes au versement de droits d'auteur ou d'inventeur.

            Sous réserve des dispositions de l'article R. 4235-26, les pharmaciens peuvent recevoir des redevances pour leur contribution à l'invention, l'étude ou à la mise au point de médicaments, dispositifs médicaux, appareils de laboratoire, techniques ou méthodes.

            Ils peuvent verser, pour de telles inventions, études ou mises au point, les redevances convenues aux personnes auxquelles ils sont liés par contrat ou par convention.

          • Article R4235-21

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Il est interdit aux pharmaciens de porter atteinte au libre choix du pharmacien par la clientèle. Ils doivent s'abstenir de tout acte de concurrence déloyale.

          • Article R4235-30

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Toute information ou publicité, lorsqu'elle est autorisée, doit être véridique, loyale et formulée avec tact et mesure.

          • Article R4235-31

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens doivent entretenir de bons rapports avec les membres du corps médical, les membres des autres professions de santé et les vétérinaires et respecter leur indépendance professionnelle.

          • Article R4235-32

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            La citation de travaux scientifiques dans une publication, de quelque nature qu'elle soit, doit être fidèle et scrupuleusement loyale.

          • Article R4235-33

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens doivent éviter tous agissements tendant à nuire aux praticiens mentionnés à l'article R. 4235-31, vis-à-vis de leur clientèle.

          • Article R4235-37

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Un pharmacien qui, soit pendant, soit après ses études, a remplacé, assisté ou secondé un de ses confrères durant une période d'au moins six mois consécutifs ne peut, à l'issue de cette période et pendant deux ans, entreprendre l'exploitation d'une officine ou d'un laboratoire d'analyses de biologie médicale où sa présence permette de concurrencer directement le confrère remplacé, assisté ou secondé, sauf accord exprès de ce dernier.

          • Article R4235-38

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Un pharmacien ne peut faire usage de documents ou d'informations à caractère interne dont il a eu connaissance dans l'exercice de ses fonctions chez son ancien employeur ou maître de stage, sauf accord exprès de ce dernier.

          • Article R4235-39

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Un pharmacien doit s'abstenir de toute dénonciation injustifiée ou faite dans le dessein de nuire à un confrère.

          • Article R4235-40

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens qui ont entre eux un différend d'ordre professionnel doivent tenter de le résoudre. S'ils n'y parviennent pas, ils en avisent le président du conseil régional ou central compétent de l'ordre.

          • Article R4235-34

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Tous les pharmaciens inscrits à l'ordre se doivent mutuellement aide et assistance pour l'accomplissement de leurs devoirs professionnels. En toutes circonstances, ils doivent faire preuve de loyauté et de solidarité les uns envers les autres.

          • Article R4235-35

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens doivent traiter en confrères les pharmaciens placés sous leur autorité et ne doivent pas faire obstacle à l'exercice de leurs mandats professionnels.

          • Article R4235-36

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Il est interdit aux pharmaciens d'inciter tout collaborateur d'un confrère à rompre son contrat de travail.

          • Article R4235-43

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les maîtres de stage rappellent à leurs stagiaires les obligations auxquelles ils sont tenus, notamment le respect du secret professionnel pour les faits connus durant les stages.

          • Article R4235-44

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Le maître de stage a autorité sur son stagiaire. Les différends entre maîtres de stage et stagiaires sont portés à la connaissance du président du conseil de l'ordre compétent, exception faite de ceux relatifs à l'enseignement universitaire.

          • Article R4235-45

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les dispositions de l'article R. 4235-37 sont applicables aux anciens stagiaires devenus pharmaciens.

          • Article R4235-41

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les pharmaciens concernés ont le devoir de se préparer à leur fonction de maître de stage en perfectionnant leurs connaissances et en se dotant des moyens adéquats. Nul pharmacien ne peut prétendre former un stagiaire s'il n'est pas en mesure d'assurer lui-même cette formation.

          • Article R4235-42

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Le pharmacien maître de stage s'engage à dispenser au stagiaire une formation pratique en l'associant à l'ensemble des activités qu'il exerce.

            Il doit s'efforcer de lui montrer l'exemple des qualités professionnelles et du respect de la déontologie.

            • Article R4235-51

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Le pharmacien chargé de la gérance d'une officine après décès du titulaire doit, tout en tenant compte des intérêts légitimes des ayants droit, exiger de ceux-ci qu'ils respectent son indépendance professionnelle.

            • Article R4235-47

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Il est interdit au pharmacien de délivrer un médicament non autorisé.

            • Article R4235-48

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Le pharmacien doit assurer dans son intégralité l'acte de dispensation du médicament, associant à sa délivrance :

              1° L'analyse pharmaceutique de l'ordonnance médicale si elle existe ;

              2° La préparation éventuelle des doses à administrer ;

              3° La mise à disposition des informations et les conseils nécessaires au bon usage du médicament.

              Il a un devoir particulier de conseil lorsqu'il est amené à délivrer un médicament qui ne requiert pas une prescription médicale.

              Il doit, par des conseils appropriés et dans le domaine de ses compétences, participer au soutien apporté au patient.

            • Article R4235-49

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Les pharmaciens sont tenus de participer aux services de garde et d'urgence prévus à l'article L. 5125-22 ou organisés par les autorités compétentes pour les soins aux personnes hospitalisées.

              Les pharmaciens titulaires veillent à ce que leur officine satisfasse aux obligations imposées par ce service.

              Le pharmacien d'officine porte à la connaissance du public soit les noms et adresses de ses proches confrères en mesure de procurer aux malades les médicaments et secours dont ils pourraient avoir besoin, soit ceux des autorités publiques habilitées à communiquer ces renseignements.

            • Article R4235-50

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Aucun pharmacien ne peut maintenir une officine ouverte, ou une pharmacie à usage intérieur en fonctionnement, s'il n'est pas en mesure d'exercer personnellement ou s'il ne se fait pas effectivement et régulièrement remplacer.

            • Article R4235-54

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Les pharmaciens ne doivent pas aliéner leur indépendance et leur identité professionnelles à l'occasion de l'utilisation de marques ou d'emblèmes collectifs.

            • Article R4235-55

              Version en vigueur du 02/07/2008 au 06/03/2026Version en vigueur du 02 juillet 2008 au 06 mars 2026

              Modifié par Décret n°2008-641 du 30 juin 2008 - art. 2

              L'organisation de l'officine ou de la pharmacie à usage intérieur doit assurer la qualité de tous les actes qui y sont pratiqués.

              Le pharmacien veille à ce que le public ne puisse accéder directement aux médicaments et à ce que ceux-ci soient dispensés avec la discrétion que requiert le respect du secret professionnel.

              Toutefois, le pharmacien titulaire ou le pharmacien gérant une officine peut rendre directement accessibles au public les médicaments de médication officinale mentionnés à l'article R. 5121-202. Ces médicaments doivent être présentés dans un espace dédié, clairement identifié et situé à proximité immédiate des postes de dispensation des médicaments et d'alimentation du dossier pharmaceutique mentionné à l'article L. 161-36-4-2 du code de la sécurité sociale, de façon à permettre un contrôle effectif du pharmacien. Ce dernier met à la disposition du public les informations émanant des autorités de santé relatives au bon usage des médicaments de médication officinale.

            • Article R4235-56

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Les activités spécialisées de l'officine entrant dans le champ professionnel du pharmacien doivent être exercées conformément aux réglementations qui leur sont propres.

            • Article R4235-52

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Toute officine doit porter de façon lisible de l'extérieur le nom du ou des pharmaciens propriétaires, copropriétaires ou associés en exercice. Les noms des pharmaciens assistants peuvent être également mentionnés.

              Ces inscriptions ne peuvent être accompagnées que des seuls titres universitaires, hospitaliers et scientifiques dont la liste est établie par le Conseil national de l'ordre des pharmaciens.

            • Article R4235-53

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              La présentation intérieure et extérieure de l'officine doit être conforme à la dignité professionnelle.

              La signalisation extérieure de l'officine ne peut comporter, outre sa dénomination, que les emblèmes et indications ci-après :

              1° Croix grecque de couleur verte, lumineuse ou non ;

              2° Caducée pharmaceutique de couleur verte, lumineux ou non, tel que reconnu par le ministère chargé de la santé en tant qu'emblème officiel des pharmaciens français et constitué par une coupe d'Hygie et un serpent d'Epidaure ;

              3° Le cas échéant, le nom ou le sigle de l'association, du groupement ou du réseau dont le pharmacien est membre ; ce nom ou ce sigle ne saurait prévaloir sur la dénomination ou l'identité de l'officine.

            • Article R4235-58

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              La publicité pour les produits ou articles dont la vente n'est pas réservée aux pharmaciens est admise à condition de :

              1° Demeurer loyale ;

              2° Se présenter sur un support compatible avec la dignité de la profession ;

              3° Observer tact et mesure dans sa forme et son contenu ;

              4° Ne pas être trompeuse pour le consommateur.

            • Article R4235-59

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Les vitrines des officines et les emplacements aménagés pour être visibles de l'extérieur ne peuvent servir à présenter que les activités dont l'exercice en pharmacie est licite. Sous réserve de la réglementation en vigueur en matière de concurrence et de publicité et des obligations légales en matière d'information sur les prix pratiqués, ces vitrines et emplacements ne sauraient être utilisés aux fins de solliciter la clientèle par des procédés et moyens contraires à la dignité de la profession.

            • Article R4235-60

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Les pharmaciens doivent tenir informé le conseil de l'ordre dont ils relèvent des contrats ou accords de fournitures ou de prestations de services qu'ils ont conclus avec les établissements tant publics que privés ainsi qu'avec les établissements de santé ou de protection sociale. Il en est de même pour les conventions de délégation de paiement conclues avec les organismes de sécurité sociale, les mutuelles ou les assureurs.

            • Article R4235-57

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              L'information en faveur d'une officine de pharmacie dans les annuaires ou supports équivalents est limitée comme suit :

              1° A la rubrique "Pharmacie", sont seules autorisées les mentions des noms et adresses et des numéros de téléphone et de télécopie ;

              2° A toute autre rubrique, ne peuvent figurer que les annonces relatives aux activités spécialisées autorisées dans l'officine ;

              Les mentions prévues aux 1° et 2° ci-dessus ne peuvent revêtir, par leur présentation et leur dimension, une importance telle qu'elle leur confère un caractère publicitaire.

              La publicité pour les médicaments, produits et articles dont la vente est réservée aux pharmaciens ne peut s'effectuer que conformément à la réglementation en vigueur.

            • Article R4235-61

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Lorsque l'intérêt de la santé du patient lui paraît l'exiger, le pharmacien doit refuser de dispenser un médicament. Si ce médicament est prescrit sur une ordonnance, le pharmacien doit informer immédiatement le prescripteur de son refus et le mentionner sur l'ordonnance.

            • Article R4235-62

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Chaque fois qu'il lui paraît nécessaire, le pharmacien doit inciter ses patients à consulter un praticien qualifié.

            • Article R4235-63

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Le pharmacien doit s'abstenir de formuler un diagnostic sur la maladie au traitement de laquelle il est appelé à collaborer.

            • Article R4235-64

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Le pharmacien ne doit pas, par quelque procédé ou moyen que ce soit, inciter ses patients à une consommation abusive de médicaments.

            • Article R4235-65

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

              Tous les prix doivent être portés à la connaissance du public conformément à la réglementation économique en vigueur.

              Lorsque le pharmacien est, en vertu de la réglementation en vigueur, appelé à fixer librement les prix pratiqués dans son officine, il doit y procéder avec tact et mesure.

            • Article R4235-66

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

              Aucune consultation médicale ou vétérinaire ne peut être donnée dans l'officine. Cette interdiction s'applique aussi aux pharmaciens qui sont en même temps médecin, chirurgien-dentiste, sage-femme ou vétérinaire.

            • Article R4235-67

              Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

              Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

              Il est interdit au pharmacien de mettre à la disposition de personnes étrangères à l'officine, à quelque titre que ce soit, onéreux ou gratuit, tout ou partie de ses locaux professionnels pour l'exercice de toute autre profession. Seules les activités spécialisées réglementairement prévues sont autorisées.

          • Article R4235-46

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Les dispositions de la présente sous-section s'appliquent aux pharmaciens d'officine et, en tant qu'elles les concernent, aux pharmaciens exerçant dans les pharmacies à usage intérieur ainsi qu'à ceux qui exercent dans tous les autres organismes habilités à dispenser des médicaments.

          • Article R4235-68

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            Le pharmacien responsable mentionné aux articles L. 5124-2, L. 5124-7 et L. 5142-1 doit veiller au respect de l'éthique professionnelle ainsi que de toutes les prescriptions édictées dans l'intérêt de la santé publique.

            Il doit en outre veiller à définir avec précision les attributions des pharmaciens et du personnel placé sous son autorité. Il doit former ce dernier aux règles de bonnes pratiques.

            Le pharmacien délégué est tenu, dans les limites de sa délégation, aux mêmes obligations.

          • Article R4235-69

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            Le pharmacien responsable et les pharmaciens placés sous son autorité doivent s'interdire de discréditer un confrère ou une entreprise concurrente.

            Le pharmacien responsable est tenu de veiller à l'exactitude de l'information scientifique, médicale et pharmaceutique et de la publicité, ainsi qu'à la loyauté de leur utilisation. Il s'assure que la publicité faite à l'égard des médicaments est réalisée de façon objective et qu'elle n'est pas trompeuse.

          • Article R4235-70

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            Le pharmacien responsable doit vérifier que toutes dispositions sont prises pour son remplacement en cas d'absence. Il doit veiller à ce que son remplaçant satisfasse aux conditions requises.

          • Article R4235-71

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            Le pharmacien biologiste doit veiller au respect de l'éthique professionnelle ainsi que de toutes les prescriptions édictées dans l'intérêt de la santé publique. Il accomplit sa mission en mettant en oeuvre des méthodes scientifiques appropriées et, s'il y a lieu, en se faisant aider de conseils éclairés.

            Il doit surveiller avec soin l'exécution des examens qu'il ne pratique pas lui-même. Il doit, dans le cas d'un contrat de collaboration entre laboratoires, s'assurer que les analyses confiées au laboratoire sont exécutées avec la plus grande sécurité pour le patient.

          • Article R4235-72

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            L'information scientifique auprès du corps médical ou pharmaceutique mentionnée à l'article L. 6211-7 ne saurait être détournée à des fins publicitaires.

          • Article R4235-73

            Version en vigueur du 07/09/2006 au 06/03/2026Version en vigueur du 07 septembre 2006 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1
            Modifié par Décret 2006-1115 2006-09-05 art. 5 3° JORF 7 septembre 2006

            Outre les indications qui doivent figurer en vertu de la réglementation en vigueur sur tous documents émanant de son laboratoire, le pharmacien biologiste ne peut faire figurer sur ces documents que tout ou partie des indications suivantes :

            1° Le numéro de téléphone et de télécopie ;

            2° Le numéro de compte bancaire ;

            3° Les activités exercées figurant dans l'autorisation préfectorale ;

            4° Le cas échéant, le nom ou le sigle de l'association, du groupement ou du réseau dont le laboratoire est membre, ladite mention ne pouvant cependant prévaloir sur l'identification du laboratoire ;

            5° Les titres et fonctions reconnus par le Conseil national de l'ordre des pharmaciens ;

            6° Les distinctions honorifiques reconnues par la République française.

            Le pharmacien biologiste peut également faire figurer ces indications dans un annuaire professionnel.

            Ces indications, comme celles qui sont inscrites, selon les dispositions réglementaires en vigueur, sur la plaque professionnelle apposée à la porte des locaux du laboratoire ou de l'immeuble dans lequel ce dernier est installé, doivent être présentées avec discrétion selon les usages des professions libérales.

          • Article R4235-74

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            Le pharmacien biologiste peut refuser d'exécuter un prélèvement ou une analyse pour des motifs tirés de l'intérêt du patient ou du caractère illicite de la demande.

            S'il refuse pour d'autres motifs, il doit fournir au patient tous renseignements utiles pour lui permettre de faire exécuter ce prélèvement ou cette analyse.

          • Article R4235-75

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            Le pharmacien biologiste ne doit pas réduire ses honoraires dans une intention de concurrence déloyale ou au détriment de la qualité des prestations qu'il fournit. Dans le cas de contrat de collaboration entre laboratoires, les honoraires concernant les transmissions doivent être fixés avec tact et mesure.

            Il doit s'interdire de collecter les prélèvements aux fins d'analyses dès lors que cette pratique constituerait une concurrence déloyale au détriment de ses confrères.

          • Article R4235-76

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            Un pharmacien biologiste ne peut ouvrir un laboratoire d'analyses de biologie médicale dans un immeuble où est déjà installé un autre laboratoire d'analyses de biologie médicale sans l'accord du ou des directeurs et directeurs adjoints et, à défaut, sans l'autorisation du conseil de la section compétente de l'ordre des pharmaciens. L'autorisation ne peut être refusée que pour des motifs tirés d'un risque de confusion pour le public ou de l'intérêt des malades.

          • Article R4235-77

            Version en vigueur du 08/08/2004 au 06/03/2026Version en vigueur du 08 août 2004 au 06 mars 2026

            Abrogé par Décret n°2026-156 du 3 mars 2026 - art. 1

            Le pharmacien chargé de la gérance d'un laboratoire après décès du titulaire doit, tout en tenant compte des intérêts légitimes des ayants droit, exiger de ceux-ci qu'ils respectent son indépendance professionnelle.

        • Article R4236-1

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Le développement professionnel continu comporte, conformément à l'article L. 4236-1, l'analyse, par les pharmaciens, de leurs pratiques professionnelles ainsi que l'acquisition ou l'approfondissement de connaissances ou de compétences.


          Il constitue une obligation individuelle qui s'inscrit dans une démarche permanente.


          Cette obligation s'impose aux pharmaciens inscrits au tableau de l'ordre ainsi qu'à tous les pharmaciens mentionnés à l'article L. 4222-7.

        • Article R4236-2

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Le pharmacien satisfait à son obligation de développement professionnel continu dès lors qu'il participe, au cours de chaque année civile, à un programme de développement professionnel continu collectif annuel ou pluriannuel.


          Ce programme doit :


          1° Se conformer à une orientation nationale ou à une orientation régionale de développement professionnel continu ;


          2° Comporter une des méthodes et des modalités validées par la Haute Autorité de santé après avis de la commission scientifique indépendante des pharmaciens ; ces méthodes et modalités précisent les conditions qui permettent d'apprécier la participation effective, en tant que participant ou en tant que formateur, à un programme de développement professionnel continu ;


          3° Etre mis en œuvre par un organisme de développement professionnel continu enregistré.

        • Article R4236-3

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Les orientations nationales du développement professionnel continu sont annuelles ou pluriannuelles.


          Chaque année, le ministre chargé de la santé arrête la liste des orientations nationales, après avis de la commission scientifique indépendante des pharmaciens. Ces orientations nationales concourent à la mise en œuvre des actions figurant dans les conventions prévues aux articles L. 162-5, L. 162-14 et L. 162-32-1 du code de la sécurité sociale.


          Le groupe composé au sein du conseil de surveillance de l'organisme gestionnaire du développement professionnel continu, mentionné au 2° du I de l'article R. 4021-15, peut élaborer des propositions d'orientations nationales qu'il transmet à la commission scientifique indépendante des pharmaciens.


          Les agences régionales de santé peuvent compléter les orientations nationales par des orientations régionales spécifiques, en cohérence avec leur projet régional de santé, après avis de la commission scientifique indépendante des pharmaciens.

        • Article R4236-5

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          I.-Outre les modalités prévues par l'article R. 4236-2, un pharmacien est également réputé avoir satisfait à son obligation de développement professionnel continu s'il a obtenu, au cours de l'année civile, un diplôme universitaire évalué favorablement par la commission scientifique indépendante des pharmaciens en tant que programme de développement professionnel continu.


          II.-Les actions de formation que les pharmaciens inspecteurs de santé publique sont tenus de suivre en application de leur statut particulier sont réputées satisfaire à l'obligation de développement professionnel continu des intéressés.

        • Article R4236-6

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Les conseils compétents de l'ordre, les commissions et les conférences médicales d'établissement, les instances compétentes en matière de développement professionnel continu représentant les autres catégories de pharmaciens salariés ainsi que les unions régionales des professionnels de santé représentant les pharmaciens d'officine assurent la promotion de programmes de développement professionnel continu qui peuvent être suivis par des pharmaciens hospitaliers, des pharmaciens d'officine et des pharmaciens biologistes. Ces programmes peuvent associer d'autres professionnels.
        • Article R4236-7

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Les pharmaciens choisissent librement les organismes de développement professionnel qui mettent en œuvre les programmes auxquels ils participent. L'évaluation scientifique dont les organismes de développement professionnel continu ont fait l'objet par la commission scientifique indépendante des pharmaciens, dans les conditions prévues à l'article R. 4021-24, est portée à la connaissance des pharmaciens lors de leur inscription à un programme.
        • Article R4236-8

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 09/10/2014Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 09 octobre 2014

          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          L'organisme gestionnaire du développement professionnel continu finance le développement professionnel continu des pharmaciens libéraux et des pharmaciens exerçant dans les centres de santé conventionnés dans la limite de forfaits individuels mentionnés à l'article R. 4021-9.
        • Article R4236-9

          Version en vigueur depuis le 02/01/2012Version en vigueur depuis le 02 janvier 2012

          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Les centres hospitaliers universitaires consacrent au financement des actions de développement professionnel continu des pharmaciens qu'ils emploient un pourcentage minimum de 0,50 % du montant des rémunérations de leurs pharmaciens, au sens de l'article L. 242-1 du code de la sécurité sociale.


          Les autres établissements publics de santé consacrent au financement des actions de développement professionnel continu des pharmaciens qu'ils emploient un pourcentage minimum de 0,75 % du montant des rémunérations de leurs pharmaciens, au sens de l'article L. 242-1 du code de la sécurité sociale.


          Les actions de développement professionnel continu des pharmaciens mentionnés à l'article L. 4222-7 et des pharmaciens dont les employeurs sont l'Etat et les collectivités locales sont financées dans le cadre des crédits prévus par la législation relative à chacune de ces fonctions publiques.


          Les actions de développement professionnel continu des pharmaciens salariés du secteur privé sont financées dans les conditions prévues par l'article L. 6331-1 du code du travail.


          Les employeurs publics et privés peuvent se libérer totalement ou partiellement de l'obligation prévue au présent article en versant tout ou partie des sommes ainsi calculées à un organisme paritaire collecteur agréé de leur branche professionnelle ou de leur champ d'activité ou à l'organisme agréé mentionné à l'article 16 de l'ordonnance n° 2005-406 du 2 mai 2005 simplifiant le régime juridique des établissements de santé, dans le respect des règles d'organisation et de prise en charge de la formation tout au long de la vie qui leur sont propres.

        • Article R4236-16

          Version en vigueur du 03/06/2006 au 02/01/2012Version en vigueur du 03 juin 2006 au 02 janvier 2012

          Abrogé par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1
          Création Décret n°2006-651 du 2 juin 2006 - art. 1 () JORF 3 juin 2006

          Les frais de déplacements des membres du conseil national, des conseils régionaux et interrégionaux sont remboursés dans les conditions prévues par la réglementation applicable aux fonctionnaires de l'Etat.

        • Article R4236-17

          Version en vigueur du 03/06/2006 au 02/01/2012Version en vigueur du 03 juin 2006 au 02 janvier 2012

          Abrogé par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1
          Création Décret n°2006-651 du 2 juin 2006 - art. 1 () JORF 3 juin 2006

          L'ordre des pharmaciens peut, par voie de convention passée avec l'Etat, être chargé de gérer sur le plan matériel, aux échelons national et régional, le fonctionnement des conseils nationaux, régionaux et interrégionaux de la formation pharmaceutique continue et d'assurer l'indemnisation de leurs membres prévue aux articles R. 4236-15 et R. 4236-16.

        • Article R4236-10

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          L'organisme de développement professionnel continu délivre une attestation aux pharmaciens justifiant de leur participation, au cours de l'année civile, à un programme de développement professionnel continu. Il transmet simultanément, par voie électronique, les attestations correspondantes au Conseil national de l'ordre des pharmaciens. Le modèle de l'attestation est défini par arrêté du ministre chargé de la santé.
        • Article R4236-11

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Le Conseil national de l'ordre des pharmaciens s'assure, au moins une fois tous les cinq ans, sur la base des attestations transmises par les organismes de développement professionnel continu ou du diplôme mentionné à l'article R. 4236-5, que les pharmaciens ont satisfait à leur obligation annuelle de développement professionnel continu.
        • Article R4236-12

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Lorsque le pharmacien a participé à un programme dispensé par un organisme qui a fait l'objet, à la date de son inscription, d'une évaluation défavorable par la commission scientifique indépendante des pharmaciens, l'obligation est réputée non satisfaite.
        • Article R4236-13

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Si l'obligation individuelle de développement professionnel continu prévue à l'article R. 4236-1 n'est pas satisfaite, le Conseil national de l'ordre des pharmaciens demande au pharmacien concerné les motifs du non-respect de cette obligation. Au vu des éléments de réponse communiqués, le Conseil national de l'ordre apprécie la nécessité de mettre en place un plan annuel personnalisé de développement professionnel continu et notifie à l'intéressé qu'il devra suivre ce plan.


          L'absence de mise en œuvre de son plan annuel personnalisé par le pharmacien est susceptible de constituer un cas d'insuffisance professionnelle.

        • Article R4236-14

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Pour l'application des dispositions du présent chapitre aux pharmaciens du service de santé des armées, le ministre de la défense arrête conjointement avec le ministre chargé de la santé les orientations nationales de développement professionnel continu.


          Il exerce les attributions confiées au présent chapitre à l'agence régionale de santé, à l'ordre des pharmaciens, aux commissions et conférences médicales d'établissement et aux unions régionales des professionnels de santé représentant les pharmaciens.

        • Article R4236-15

          Version en vigueur du 02/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 02 janvier 2012 au 11 juillet 2016

          Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
          Modifié par Décret n°2011-2118 du 30 décembre 2011 - art. 1

          Pour l'application des dispositions du présent chapitre aux pharmaciens mentionnés au deuxième alinéa de l'article L. 4222-7, l'employeur exerce les attributions confiées à l'ordre des pharmaciens. Les attestations mentionnées à l'article R. 4236-10 lui sont transmises. Il s'assure du respect de l'obligation de développement professionnel continu.
          • Article D4236-16

            Version en vigueur du 12/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 12 janvier 2012 au 11 juillet 2016

            Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
            Création Décret n°2012-29 du 9 janvier 2012 - art. 1

            La commission scientifique indépendante des pharmaciens, mentionnée à l'article L. 4236-2, a pour mission de :

            1° Formuler un avis sur les orientations nationales de développement professionnel continu au ministre chargé de la santé qui les arrête après information de l'organisme gestionnaire du développement professionnel continu ;

            2° Etablir, en application de l'article R. 4021-30, une évaluation scientifique des organismes de développement professionnel continu qui demandent leur enregistrement au titre du développement professionnel continu et assurer son actualisation périodique conformément aux dispositions de l'article R. 4021-33 ;

            3° Répondre aux demandes d'expertise que lui soumettent les instances de l'organisme gestionnaire du développement professionnel continu ;

            4° Formuler un avis sur les orientations régionales proposées par les agences régionales de santé en matière de développement professionnel continu ;

            5° Proposer les modalités d'appréciation des critères d'évaluation mentionnés à l'article R. 4021-25 et les conditions dans lesquelles les organismes de développement professionnel continu peuvent soumettre un nouveau dossier ;

            6° Etablir, dans le cadre de l'article R. 4236-5, la liste des diplômes d'université qui sont considérés comme équivalents à un programme de développement professionnel continu ;

            7° Formuler un avis sur les méthodes et les modalités dont la liste est validée par la Haute Autorité de santé et, notamment, sur les conditions dans lesquelles la participation en tant que formateur à un programme de développement professionnel continu des pharmaciens concourt au respect de l'obligation de développement professionnel continu du pharmacien formateur, conformément à l'article R. 4236-2.

            Elle exerce en tant que de besoin ces missions en coordination avec les autres commissions scientifiques indépendantes compétentes et la commission scientifique du Haut Conseil des professions paramédicales.
          • Article D4236-17

            Version en vigueur du 12/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 12 janvier 2012 au 11 juillet 2016

            Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
            Création Décret n°2012-29 du 9 janvier 2012 - art. 1

            La commission scientifique indépendante des pharmaciens est composée de :

            1° Deux représentants de la société française de pharmacie clinique désignés par cette société ;

            2° Deux représentants pharmaciens de la société française de biologie clinique désignés par cette société ;

            3° Un représentant du Conseil national de l'ordre des pharmaciens désigné par ce conseil ;

            4° Un représentant de l'Académie nationale de Pharmacie désigné par l'académie ;

            5° Un représentant de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé désigné par l'agence ;

            6° Un représentant de l'Agence nationale chargée de la sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail désigné par l'agence ;

            7° Trois pharmaciens titulaires d'officine en exercice ;

            8° Trois pharmaciens adjoints d'officine en exercice ;

            9° Un pharmacien biologiste en exercice ;

            10° Un pharmacien gérant de pharmacie à usage intérieur en exercice ;

            11° Un représentant des pharmaciens de la distribution en gros et de l'exportation en exercice ;

            12° Un représentant des pharmaciens de l'industrie en exercice ;

            13° Un représentant du service de santé des armées ;

            14° Un représentant des pharmaciens mentionnés à l'article L. 4222-7 ;

            15° Un représentant des professeurs des universités-praticiens hospitaliers en pharmacie.

            Des représentants du ministre chargé de la santé peuvent participer aux réunions de la commission avec voix consultative.
          • Article D4236-18

            Version en vigueur du 12/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 12 janvier 2012 au 11 juillet 2016

            Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
            Création Décret n°2012-29 du 9 janvier 2012 - art. 1

            Les membres de la commission scientifique indépendante sont nommés par arrêté du ministre chargé de la santé, pour une durée de trois ans renouvelable deux fois. La commission élit un président et un vice-président parmi ses membres.

            Pour chaque titulaire, un suppléant est désigné dans les mêmes conditions. Il siège aux séances de la commission en l'absence du titulaire.
          • Article D4236-19

            Version en vigueur du 12/01/2012 au 11/07/2016Version en vigueur du 12 janvier 2012 au 11 juillet 2016

            Abrogé par Décret n°2016-942 du 8 juillet 2016 - art. 2
            Création Décret n°2012-29 du 9 janvier 2012 - art. 1

            Les fonctions exercées par les membres de la commission scientifique indépendante des pharmaciens sont incompatibles avec les fonctions exercées au sein des instances de l'organisme gestionnaire du développement professionnel continu ou avec celles de salarié ou d'administrateur d'un organisme de développement professionnel continu.
        • Article D4241-1

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 08/07/2023Version en vigueur du 03 août 2009 au 08 juillet 2023

          Les dispositions des articles D. 337-95 à D. 337-124 du code de l'éducation s'appliquent au brevet professionnel de préparateur en pharmacie, sous réserve des dispositions de la présente section.

        • Article D4241-2

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 04/11/2017Version en vigueur du 03 août 2009 au 04 novembre 2017

          La préparation du brevet professionnel de préparateur en pharmacie par la voie de l'apprentissage ou de la formation continue est accessible aux candidats titulaires d'un diplôme ou titre figurant sur une liste établie, après avis de la Commission des préparateurs en pharmacie, par arrêté des ministres chargés de l'éducation et de la santé.

          Sur décision du ministre chargé de l'éducation prise après avis de la Commission des préparateurs en pharmacie, la préparation au brevet professionnel de préparateur en pharmacie peut être accessible à des candidats titulaires de diplômes étrangers.

        • Article D4241-3

          Version en vigueur depuis le 03/08/2009Version en vigueur depuis le 03 août 2009

          Les candidats au brevet professionnel de préparateur en pharmacie doivent justifier à la date à laquelle ils se présentent à l'examen dans son ensemble ou à la dernière unité ouvrant droit à la délivrance du diplôme :

          - de deux années d'activité professionnelle exercée dans une pharmacie d'officine, une pharmacie mutualiste, une pharmacie d'une société de secours minière ou une pharmacie à usage intérieur d'un établissement de santé ;

          - et d'une formation acquise par la voie de l'apprentissage ou de la formation continue d'une durée de huit cents heures.

          La durée de l'activité professionnelle requise peut avoir été effectuée à temps plein ou à temps partiel dans la limite d'un mi-temps.

          La formation et l'activité professionnelle peuvent être acquises de manière simultanée ou successive sans qu'elles puissent être échelonnées sur une période supérieure à quatre ans précédant immédiatement la date de l'examen.

        • Article D4241-4

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 01/01/2020Version en vigueur du 03 août 2009 au 01 janvier 2020

          Les candidats préparant le brevet professionnel de préparateur en pharmacie par la voie de la formation professionnelle continue peuvent bénéficier d'une décision de positionnement prononcée par le recteur en application de l'article D. 337-104 du code de l'éducation dès lors qu'ils justifient d'études ou d'activités professionnelles au-delà des conditions fixées par les articles D. 4241-2 et D. 4241-3 ou qu'ils bénéficient de la dispense d'une ou plusieurs épreuves ou unités constitutives du diplôme au titre des articles D. 4241-5 et D. 4241-6.

          Pour les candidats préparant le brevet professionnel de préparateur en pharmacie par la voie de l'apprentissage, la durée totale de la formation peut être réduite ou allongée dans les conditions prévues par le code du travail.

        • Article D4241-5

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 08/07/2023Version en vigueur du 03 août 2009 au 08 juillet 2023

          Les candidats titulaires de certains diplômes ou titres, français ou étrangers, peuvent être dispensés d'une ou plusieurs épreuves ou unités professionnelles constitutives du brevet professionnel de préparateur en pharmacie dans les conditions fixées, après avis de la Commission des préparateurs en pharmacie, par arrêté des ministres chargés de l'éducation et de la santé.

        • Article D4241-6

          Version en vigueur depuis le 03/08/2009Version en vigueur depuis le 03 août 2009

          Les candidats justifiant d'une expérience professionnelle dûment attestée par l'employeur, acquise soit au titre du troisième alinéa de l'article L. 663 du présent code dans sa rédaction antérieure au 22 juin 2000, soit par les titulaires d'un diplôme de pharmacien en qualité de praticien adjoint contractuel, d'attaché associé, d'assistant généraliste associé, d'interne ou de faisant fonction d'interne, peuvent demander la délivrance du brevet professionnel de préparateur en pharmacie dans les conditions prévues par l'article L. 335-5 du code de l'éducation et les articles R. 335-5 à R. 335-11.

        • Article D4241-7

          Version en vigueur du 03/08/2009 au 08/07/2023Version en vigueur du 03 août 2009 au 08 juillet 2023

          Sont fixés pour le brevet professionnel de préparateur en pharmacie, après avis de la commission des préparateurs en pharmacie, par arrêté des ministres chargés de l'éducation et de la santé :

          1° Les unités constitutives du référentiel de certification ;

          2° La liste des diplômes permettant l'accès à la formation ;

          3° Le règlement d'examen ;

          4° La définition des épreuves ponctuelles ;

          5° Les situations d'évaluation par contrôle en cours de formation.

        • Article D4241-8

          Version en vigueur du 01/04/2010 au 01/01/2020Version en vigueur du 01 avril 2010 au 01 janvier 2020

          Modifié par Décret n°2010-344 du 31 mars 2010 - art. 130

          Le brevet professionnel de préparateur en pharmacie est attribué après délibération d'un jury constitué pour chaque session d'examen dans un cadre académique ou interacadémique.

          Le jury est nommé par le recteur, après avis du directeur général de l'agence régionale de santé pour la désignation des représentants des pharmaciens et préparateurs en pharmacie.

          Il est présidé par un inspecteur général de l'éducation nationale ou par un inspecteur de l'éducation nationale. En cas d'indisponibilité de ces derniers, le jury est présidé par le vice-président, pharmacien inspecteur de santé publique de la ou des régions concernées.

          Il est composé à parité :

          -de professeurs des établissements d'enseignement public et d'enseignement privé ou, le cas échéant, d'enseignants exerçant en centres de formation d'apprentis ou en sections d'apprentissage ;

          -de représentants de pharmaciens ou de préparateurs en pharmacie, choisis en nombre égal, sur des listes comportant au moins dix noms, établies par les organisations syndicales et professionnelles siégeant à la Commission des préparateurs en pharmacie.

          Si cette parité n'est pas atteinte en raison de l'absence d'un ou plusieurs de ses membres, le jury peut néanmoins délibérer valablement.

        • Article R4241-8-1

          Version en vigueur depuis le 01/04/2010Version en vigueur depuis le 01 avril 2010

          Modifié par Décret n°2010-344 du 31 mars 2010 - art. 130

          La personne qui revendique le bénéfice de l'article L. 4241-9 adresse à cet effet une demande en double exemplaire au directeur général de l'agence régionale de santé de la région dans laquelle elle exerce ou a exercé en dernier lieu sa profession.A sa demande, elle joint :

          1° Un extrait d'acte de naissance ou une copie de la carte nationale d'identité ou du passeport en cours de validité ;

          2° Un certificat du ou des pharmaciens qui l'a ou l'ont employée, indiquant la date à laquelle elle a commencé d'exercer la profession de préparateur en pharmacie, ainsi que le temps pendant lequel elle a pratiqué ladite profession.

          Les conditions du contrôle exercé par l'inspection de la pharmacie sur la sincérité des pièces fournies par les intéressés sont fixées par arrêté du ministre chargé de la santé.

        • Article R4241-8-2

          Version en vigueur depuis le 01/04/2010Version en vigueur depuis le 01 avril 2010

          Modifié par Décret n°2010-344 du 31 mars 2010 - art. 130

          Le dossier de chaque candidat est transmis à l'inspection de la pharmacie, qui adresse au directeur général de l'agence régionale de santé la liste des bénéficiaires.

          Celui-ci accorde dans les conditions prévues par l'article L. 4241-9 l'autorisation de continuer à exercer l'emploi de préparateur en pharmacie, avec les droits, prérogatives et charges qui sont attachés à cette qualité. Le titulaire de l'autorisation ainsi délivrée la fait enregistrer à l'agence régionale de santé des départements où il exerce l'emploi de préparateur en pharmacie.

          En cas de rejet de la demande, le directeur général de l'agence régionale de santé en avise l'intéressé.

          • Article R4241-9

            Version en vigueur du 29/03/2010 au 04/11/2017Version en vigueur du 29 mars 2010 au 04 novembre 2017

            Modifié par Décret n°2010-334 du 26 mars 2010 - art. 4

            Le préfet de la région dans le ressort de laquelle se situe le lieu d'établissement de l'intéressé délivre après avis de la commission des préparateurs en pharmacie et des préparateurs en pharmacie hospitalière l'autorisation d'exercice prévue aux articles L. 4241-7 et L. 4241-14, au vu d'une demande accompagnée d'un dossier présenté et instruit selon les modalités fixées par l'arrêté mentionné à l'article R. 4241-12.

            Il accuse réception de la demande dans le délai d'un mois à compter de sa réception.

            Le silence gardé par le préfet de région à l'expiration d'un délai de quatre mois à compter de la réception du dossier complet vaut décision de rejet de la demande.

          • Article R4241-12

            Version en vigueur du 29/03/2010 au 04/11/2017Version en vigueur du 29 mars 2010 au 04 novembre 2017

            Modifié par Décret n°2010-334 du 26 mars 2010 - art. 4

            Sont fixées par arrêté du ministre chargé de l'éducation et du ministre chargé de la santé :

            1° La composition du dossier produit à l'appui de la demande d'autorisation ;

            2° La composition du jury de l'épreuve d'aptitude et les modalités d'organisation de cette épreuve ;

            3° Les modalités d'organisation et d'évaluation du stage d'adaptation.

            Sont fixées par arrêté du ministre chargé de la santé les informations à fournir dans les états statistiques.

        • Article D4241-21

          Version en vigueur du 17/03/2010 au 20/12/2019Version en vigueur du 17 mars 2010 au 20 décembre 2019

          Abrogé par Décret n°2019-1383 du 18 décembre 2019 - art. 2
          Modifié par Décret n°2010-271 du 15 mars 2010 - art. 2 (V)

          Sont membres de droit de la commission :

          1° Le directeur général de l'offre de soins ou son représentant et un membre de la direction générale de l'offre de soins désigné par lui ;

          2° Le directeur général de l'enseignement scolaire ou son représentant et un membre de la direction générale de l'enseignement scolaire désigné par lui ;

          3° Un membre de l'inspection générale de l'éducation nationale désigné par le ministre chargé de l'éducation nationale.

        • Article D4241-22

          Version en vigueur du 29/08/2009 au 20/12/2019Version en vigueur du 29 août 2009 au 20 décembre 2019

          Modifié par Décret n°2009-1037 du 25 août 2009 - art. 3

          Sont nommés pour trois ans par arrêté du ministre chargé de la santé :

          1° Sept membres titulaires et sept membres suppléants représentant les pharmaciens, proposés par :

          a) La Fédération des syndicats pharmaceutiques de France ;

          b) L'Union nationale des pharmacies de France ;

          c) L'Association de pharmacie rurale ;

          d) Le Syndicat national des pharmaciens praticiens et résidents des établissements français d'hospitalisation publics ;

          e) Le Syndicat national des pharmaciens praticiens hospitaliers et praticiens hospitaliers universitaires ;

          f) Le Syndicat national des pharmaciens gérants hospitaliers publics et privés et des pharmaciens des hôpitaux à temps partiel ;

          g) L'Union des syndicats de pharmaciens d'officine ;

          2° Neuf membres titulaires et neuf membres suppléants représentant les préparateurs en pharmacie et les préparateurs en pharmacie hospitalière, proposés par :

          a) La Fédération nationale des industries chimiques CGT ;

          b) La Fédération nationale de la pharmacie Force ouvrière ;

          c) La Fédération nationale des syndicats des services de santé et services sociaux CFDT ;

          d) La Fédération nationale CFTC Santé-Sociaux ;

          e) La Fédération nationale du personnel d'encadrement des industries chimiques, parachimiques et connexes CFE-CGC ;

          f) La Fédération nationale SUD Santé-Sociaux ;

          g) L'Union nationale des syndicats autonomes Santé et Sociaux publics et privés.

          h) Le Syndicat national des cadres hospitaliers ;

          i) L'Association nationale des préparateurs en pharmacie hospitalière ;

          3° Deux personnalités qualifiées choisies en raison de leur compétence en matière de formation des préparateurs en pharmacie et des préparateurs en pharmacie hospitalière, qui siègent avec voix consultative.

        • L'instruction des dossiers peut être confiée à des rapporteurs extérieurs à la commission, désignés par décision des ministres chargés de l'éducation et de la santé. Ces rapporteurs peuvent être appelés à siéger à la commission avec voix consultative.

        • Article D4241-28

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 29/08/2009Version en vigueur du 08 août 2004 au 29 août 2009

          Abrogé par Décret n°2009-1037 du 25 août 2009 - art. 6

          La commission ne peut se prononcer que si la moitié au moins de ses membres sont présents.

          Lorsque le quorum n'est pas atteint, une nouvelle convocation portant sur le même ordre du jour est adressée aux membres de la commission au moins huit jours avant la date de la nouvelle réunion. Aucun quorum n'est alors exigé.

          Le résultat des votes est acquis à la majorité des votes exprimés. En cas de partage égal des voix, celle du président est prépondérante.

        • Article D4241-29

          Version en vigueur du 08/08/2004 au 29/08/2009Version en vigueur du 08 août 2004 au 29 août 2009

          Abrogé par Décret n°2009-1037 du 25 août 2009 - art. 6

          Sans préjudice du secret professionnel auquel sont astreints, dans les conditions prévues à l'article 226-13 du code pénal, les membres, les experts et les rapporteurs de la commission, les délibérations de celle-ci sont confidentielles.