Arrêté du 1er juillet 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux

Version INITIALE

NOR : TSSS2516342A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2025/7/1/TSSS2516342A/jo/texte

Texte n°10


La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles et le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,
Vu le code de la santé publique ;
Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 162-17 et R. 163-2 à R. 163-14 ;
Vu l'arrêté du 26 juin 2006 pris pour l'application des articles R. 163-2 et R. 165-1 du code de la sécurité sociale et relatif aux spécialités remboursables et aux produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 dudit code ;
Vu l'arrêté du 24 octobre 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (Journal officiel de la République française du 29 octobre 2024 [NOR : MSAS2427745A], texte n° 20) ;
Vu les avis de la commission de la transparence du 15 mars 2023 et du 8 novembre 2023, relatifs à la spécialité biologique de référence STELARA®, avis consultables sur le site de la Haute Autorité de santé et favorables à l'inscription au remboursement de cette spécialité ;
Considérant que les ministres compétents ont décidé de suivre les avis susvisés de la commission du 15 mars 2023 et du 8 novembre 2023 et qu'en application des articles R. 163-3 (II b) et R. 163-4 (2°) du code de la sécurité sociale (CSS), ces avis - et notamment le niveau de service médical rendu qu'ils retiennent - sont également applicables à la spécialité PYZCHIVA qui constitue un médicament biologique similaire au regard de la spécialité de référence précitée elle-même inscrite sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 du même code ;
Considérant qu'aux termes de l'article R. 163-2 (troisième alinéa) du CSS, l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux « peut être assortie, pour certains médicaments particulièrement coûteux, unitairement ou au regard des dépenses globales représentées, et d'indications précises, d'une clause prévoyant qu'ils ne sont remboursés ou pris en charge qu'après information du contrôle médical, selon une procédure fixée par un arrêté du ministre chargé de la sécurité sociale. Dans ce cas, est annexée à l'arrêté d'inscription du médicament sur la liste une fiche d'information thérapeutique établie par la commission mentionnée à l'article R. 163-15 (…) » ;
Considérant que, conformément aux dispositions précitées de l'article R. 163-2 du CSS, les ministres compétents estiment qu'il convient de soumettre la spécialité PYZCHIVA au régime dit du « médicament d'exception » et à la fiche d'information thérapeutique correspondante établie par la commission de la transparence, en raison du caractère particulièrement coûteux de ce médicament et de l'existence d'indications précises, étant rappelé à cet égard que son autorisation de mise sur le marché précise que son utilisation doit se faire sous la responsabilité et la surveillance de médecins qualifiés en matière de diagnostic et de traitement des affections pour lesquelles PYZCHIVA est indiqué,
Arrêtent :


  • La liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe I. La fiche d'information thérapeutique prévue à l'article R. 163-2 du code de la sécurité sociale pour PYZCHIVA figure en annexe II du présent arrêté.


  • La fiche d'information thérapeutique relative à PYZCHIVA qui figurait en annexe II de l'arrêté du 24 octobre 2024 susvisé est abrogée.


  • Le présent arrêté prend effet à compter du quatrième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.


  • Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.


    • ANNEXES
      ANNEXE I
      (2 inscriptions)


      Sont inscrites sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux les spécialités suivantes.
      Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
      Psoriasis en plaques chez l'adulte
      Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l'adulte en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie (psoralène, UVA).
      Rhumatisme psoriasique (RP)
      Seul ou en association avec le méthotrexate, dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte, lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate.
      Maladie de Crohn de l'adulte
      Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d'un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d'au moins un anti-TNFα ou ayant des contre-indications à ces traitements.


      Code CIP

      Présentation

      34009 303 154 5 3

      PYZCHIVA (ustékinumab) 45 mg, solution injectable, 0,5 ml (90 mg/ml) en stylo prérempli (B/1) (laboratoires SANDOZ)

      34009 303 154 6 0

      PYZCHIVA (ustékinumab) 90 mg, solution injectable, 1 ml (90 mg/ml) en stylo prérempli (B/1) (laboratoires SANDOZ)


      Ces spécialités sont prescrites conformément à la fiche d'information thérapeutique figurant à l'annexe II.


    • ANNEXE II
      FICHE D'INFORMATION THÉRAPEUTIQUE
      PYZCHIVA (ustékinumab)
      (Laboratoire SANDOZ)
      Médicament d'exception


      Ce médicament est un médicament d'exception car il est particulièrement coûteux et d'indications précises (cf. article R. 163-2 du code de la sécurité sociale).
      Pour ouvrir droit à remboursement, la prescription doit être effectuée sur une ordonnance de médicament d'exception ( www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/formulaires/S3326.pdf) sur laquelle le prescripteur s'engage à respecter les seules indications mentionnées dans la présente fiche d'information thérapeutique qui peuvent être plus restrictives que celles de l'autorisation de mise sur le marché (AMM).
      PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
      B/1 (CIP : 34009 302 934 1 6)
      PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
      Boîte de 1 stylo prérempli de 0,5 ml (CIP : 34009 303 154 5 3)
      PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
      B/1 (CIP : 34009 302 934 2 3)
      PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
      Boîte de 1 stylo prérempli de 1 ml (CIP : 34009 303 154 6 0)


      1. Indications remboursables (*)
      PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
      PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
      PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli


      Psoriasis en plaques chez l'adulte
      Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l'adulte en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie (psoralène, UVA).
      Rhumatisme psoriasique (RP)
      Seul ou en association avec le méthotrexate, dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte, lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate.
      Maladie de Crohn de l'adulte
      Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d'un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d'au moins un anti-TNFα ou ayant des contre-indications à ces traitements.


      PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
      PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie


      Psoriasis en plaques de la population pédiatrique
      Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'enfant et l'adolescent âgé de 6 ans et plus, en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou aux photothérapies.


      2. Conditions de prescription et de délivrance (**)


      Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, médecine interne, en rhumatologie ou en gastro-entérologie et hépatologie.
      Médicament d'exception.


      3. Modalités d'utilisation (**)


      Voir le dernier RCP en vigueur ( http://www.ema.europa.eu/).


      4. SMR/ASMR (*)


      Indications

      SMR (date de l'avis)

      ASMR

      PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
      PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
      PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
      PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli

      Psoriasis en plaques chez l'adulte

      Important dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l'adulte en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie. (08/11/2023)

      V

      Rhumatisme psoriasique de l'adulte

      Modéré dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non-biologique (DMARD) a été inadéquate. (08/11/2023)

      V

      Maladie de Crohn

      Important chez les patients en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d'un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d'au moins un anti-TNF ou ayant des contre-indications à ces traitements. (08/11/2023) Insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale au regard des thérapies disponibles chez les patients naïfs d'anti-TNF. (08/11/2023)

      V

      PYZCHIVA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
      PYZCHIVA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie

      Psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent

      Important dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'enfant et l'adolescent âgé de 6 ans et plus, en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance aux autres traitements systémiques ou aux photothérapies. (15/03/2023)

      V


      5. Prix et remboursement des présentations disponibles


      Coût du traitement :


      N° CIP

      Présentation

      PPTTC

      34009 302 934 1 6

      PYZCHIVA (ustékinumab) 45 mg, solution injectable, 0.5 ml (90 mg/ml) en seringue préremplie en verre (B/1) (laboratoires SANDOZ)

      1 128,53 €

      34009 302 934 2 3

      PYZCHIVA (ustékinumab) 90 mg, solution injectable, 1 ml (90 mg/ml) en seringue préremplie en verre (B/1) (laboratoires SANDOZ)

      1 128,53 €

      34009 303 154 5 3

      PYZCHIVA (ustékinumab) 45 mg, solution injectable, 0,5 ml (90 mg/ml) en stylo prérempli (B/1) (laboratoires SANDOZ)

      1 128,53 €

      34009 303 154 6 0

      PYZCHIVA (ustékinumab) 90 mg, solution injectable, 1 ml (90 mg/ml) en stylo prérempli (B/1) (laboratoires SANDOZ)

      1 128,53 €


      Taux de remboursement : 65 %.
      Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l'assuré (ALD, invalidité…).


      (*) Cf. avis de la CT consultables sur le site de la HAS :

      http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_5267/actes-medicaments-dispositifs-medicaux?cid=c_5267
      (**) Cf. RCP : http://www.ema.europa.eu


Fait le 1er juillet 2025.


La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles,
Pour la ministre et par délégation :
La sous-directrice du financement du système de soins,
C. Delpech
La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,
E. Cohn


Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,
Pour le ministre et par délégation :
La sous-directrice du financement du système de soins,
C. Delpech