A N N E X E I I
Décision du 5 janvier 2007 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'effet indésirable survenu chez un receveur de produit sanguin labile
NOR : SANM0720176S
ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/decision/2007/1/5/SANM0720176S/jo/article_snum2
Texte n°24