Arrêté du 6 décembre 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux

Version INITIALE

NOR : MSAS2430882A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2024/12/6/MSAS2430882A/jo/texte

Texte n°9


La ministre de la santé et de l'accès aux soins et le ministre auprès du Premier ministre, chargé du budget et des comptes publics,
Vu le code de la santé publique ;
Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 162-17 et R. 163-2 à R. 163-14,
Vu les avis de la commission de la transparence relatifs à la spécialité de référence INEXIUM®, avis consultables sur le site de la Haute Autorité de santé et favorables à l'inscription au remboursement de cette spécialité ;
Vu les avis de la commission de la transparence relatifs à la spécialité de référence SINEMET®, avis consultables sur le site de la Haute Autorité de santé et favorables à l'inscription au remboursement de cette spécialité ;
Vu les avis de la commission de la transparence relatifs à la spécialité de référence LOXAPAC®, avis consultables sur le site de la Haute Autorité de santé et favorables à l'inscription au remboursement de cette spécialité ;
Vu les avis de la commission de la transparence relatifs à la spécialité de référence XEPLION®, avis consultables sur le site de la Haute Autorité de santé et favorables à l'inscription au remboursement de cette spécialité ;
Vu les avis de la commission de la transparence relatifs à la spécialité de référence PROCORALAN®, avis consultables sur le site de la Haute Autorité de santé et favorables à l'inscription au remboursement de cette spécialité ;
Considérant que les ministres compétents ont décidé de suivre les avis susvisés de la commission et qu'en application des articles R. 163-3 (II a) et R. 163-4 (1°) du CSS, ces avis, notamment le niveau de service médical rendu qu'ils retiennent et les conditions particulières de prise en charge qu'ils préconisent, sont également applicables à la spécialité IVABRADINE TEVA® qui constitue un médicament générique au regard de la spécialité de référence précitée elle-même inscrite sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 du même code ;
Considérant qu'en application de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, l'inscription d'un médicament sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa du même article L. 162-17 « peut, au vu des exigences de qualité et de sécurité des soins mettant en œuvre ce médicament, énoncées le cas échéant par la commission prévue à l'article L. 5123-3 du code de la santé publique [commission de la transparence], être assortie de conditions concernant la qualification ou la compétence des prescripteurs, l'environnement technique ou l'organisation de ces soins et d'un dispositif de suivi des patients traités. L'inscription peut également être assortie de conditions particulières de prescription, de dispensation ou d'utilisation, notamment de durées de prise en charge, ou de délivrance lorsque ce médicament est prescrit sur une ordonnance de dispensation conditionnelle mentionnée à l'article L. 5121-12-1 du même code » ;
Considérant que, dans ses avis, la commission de la transparence rappelle que la prescription initiale de PROCORALAN® est à ce jour réservée aux cardiologues et que la prescription dans l'indication « insuffisance cardiaque » doit être réservée aux patients insuffisants cardiaques de classe II à III avec dysfonction systolique, en rythme sinusal, dont la fréquence cardiaque est ≥ 77 bpm malgré un traitement optimisé et chez lesquels les bêtabloquants sont contre-indiqués ou mal tolérés ;
Considérant que les ministres compétents ont décidé de suivre ces recommandations de la commission de la transparence et donc de prévoir, pour les motifs susvisés retenus par la commission, et sur le fondement des dispositions précitées de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, que l'inscription des indications concernées de la spécialité IVABRADINE TEVA® sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux soit assortie des conditions de prescription susmentionnées et par ailleurs rappelées dans l'annexe au présent arrêté,
Arrêtent :


  • La liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.


  • Le présent arrêté prend effet à compter du quatrième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.


  • Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.


    • ANNEXE
      (16 inscriptions)


      Sont inscrites sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux les spécialités suivantes :


      - les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.


      Code CIP

      Présentation

      34009 302 762 4 2

      ESOMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/14) (laboratoires SANDOZ)

      34009 301 257 8 6

      ESOMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires SANDOZ)

      34009 302 762 3 5

      ESOMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/7) (laboratoires SANDOZ)

      34009 301 258 5 4

      ESOMEPRAZOLE SANDOZ 40 mg, gélules gastro-résistantes (B/14) (laboratoires SANDOZ)

      34009 301 258 8 5

      ESOMEPRAZOLE SANDOZ 40 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires SANDOZ)

      34009 302 951 6 8

      PARLEKARV 250 mg/25 mg (lévodopa, carbidopa), comprimés sécables Gé_ en flacon (B/100) (laboratoires ORION PHARMA S.A.)


      La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :


      - chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans dans le traitement des :
      - états psychotiques aigus ;
      - états psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques : délires paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques) ;
      - états d'agitation, d'agressivité et anxiété associée à des troubles psychotiques ou à certains troubles de la personnalité à court terme et en alternative à la forme injectable.


      Code CIP

      Présentation

      34009 302 953 2 8

      LOXAPINE ARROW 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES)

      34009 302 978 1 0

      LOXAPINE ARROW 25 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES)

      34009 302 953 1 1

      LOXAPINE ARROW 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES)


      La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :


      - traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone.


      Code CIP

      Présentation

      34009 302 937 7 5

      PALIPERIDONE EG 100 mg, suspension injectable à libération prolongée, 1 ml en seringue préremplie (polycyclooléfine) avec 2 aiguilles (B/1) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

      34009 302 937 8 2

      PALIPERIDONE EG 150 mg, suspension injectable à libération prolongée, 1,5 ml en seringue préremplie (polycyclooléfine) avec 2 aiguilles (B/1) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

      34009 302 937 3 7

      PALIPERIDONE EG 25 mg, suspension injectable à libération prolongée, 0,25 ml en seringue préremplie (polycyclooléfine) avec 2 aiguilles (B/1) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

      34009 302 937 4 4

      PALIPERIDONE EG 50 mg, suspension injectable à libération prolongée, 0,50 ml en seringue préremplie (polycyclooléfine) avec 2 aiguilles (B/1) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

      34009 302 937 6 8

      PALIPERIDONE EG 75 mg, suspension injectable à libération prolongée, 0,75 mL en seringue préremplie (polycyclooléfine) avec 2 aiguilles (B/1) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)


      La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :


      - traitement de l'insuffisance cardiaque chronique de classe NYHA II à IV avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est supérieure ou égale à 75 bpm, en association au traitement standard comprenant les bêtabloquants, ou en cas de contre-indication ou d'intolérance aux bêtabloquants.


      La prescription initiale annuelle est réservée aux spécialistes en cardiologie. Dans l'indication « insuffisance cardiaque », la prescription doit être réservée aux patients insuffisants cardiaques de classe II à III avec dysfonction systolique, en rythme sinusal, dont la fréquence cardiaque est ≥ 77 bpm malgré un traitement optimisé et chez lesquels les bêtabloquants sont contre-indiqués ou mal tolérés ;


      Code CIP

      Présentation

      34009 302 998 7 6

      IVABRADINE TEVA 5 mg, comprimés pelliculés sécables (B/56) (laboratoires TEVA SANTE)

      34009 302 998 8 3

      IVABRADINE TEVA 7,5 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires TEVA SANTE)


Fait le 6 décembre 2024.


La ministre de la santé et de l'accès aux soins,
Pour la ministre et par délégation :
La sous-directrice du financement du système de soins,
C. Delpech
La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,
E. Cohn


Le ministre auprès du Premier ministre, chargé du budget et des comptes publics,
Pour le ministre et par délégation :
La sous-directrice du financement du système de soins,
C. Delpech