Arrêté du 18 juillet 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique

Version INITIALE

NOR : TSSS2518025A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2025/7/18/TSSS2518025A/jo/article_snum1

Texte n°13


ANNEXE
(1 extension d'indication pour 5 présentations)


La prise en charge des spécialités ci-dessous, inscrites sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale, est étendue dans l'indication suivante :
« Traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par IgIV »


Code UCD
Libellé
Laboratoire exploitant

34008 940 737 0 3
HYQVIA 100MG/ML PERF F+F100ML
TAKEDA FRANCE SAS

34008 940 738 7 1
HYQVIA 100MG/ML PERF F+F200ML
TAKEDA FRANCE SAS

34008 940 739 3 2
HYQVIA 100MG/ML PERF F+F25ML
TAKEDA FRANCE SAS

34008 940 740 1 4
HYQVIA 100MG/ML PERF F+F300ML
TAKEDA FRANCE SAS

34008 940 741 8 2
HYQVIA 100MG/ML PERF F+F50ML
TAKEDA FRANCE SAS