Arrêté du 18 juillet 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique

Version INITIALE

NOR : TSSS2518025A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2025/7/18/TSSS2518025A/jo/texte

Texte n°13


La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles et le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,
Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 162-16-5 et L. 162-17 ;
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5123-2, L. 5126-6 et R. 5126-110 ;
Vu l'arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique ;
Vu l'arrêté du 18 juillet 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics,
Arrêtent :


  • Les spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché, inscrites sur la liste prévue à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique qui figurent en annexe sont prises en charge par l'assurance maladie conformément à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale. Cette annexe précise les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement des spécialités et à la suppression de la participation de l'assuré en application de l'article R. 160-8.


  • Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.


    • ANNEXE
      (1 extension d'indication pour 5 présentations)


      La prise en charge des spécialités ci-dessous, inscrites sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale, est étendue dans l'indication suivante :
      « Traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par IgIV »


      Code UCD

      Libellé

      Laboratoire exploitant

      34008 940 737 0 3

      HYQVIA 100MG/ML PERF F+F100ML

      TAKEDA FRANCE SAS

      34008 940 738 7 1

      HYQVIA 100MG/ML PERF F+F200ML

      TAKEDA FRANCE SAS

      34008 940 739 3 2

      HYQVIA 100MG/ML PERF F+F25ML

      TAKEDA FRANCE SAS

      34008 940 740 1 4

      HYQVIA 100MG/ML PERF F+F300ML

      TAKEDA FRANCE SAS

      34008 940 741 8 2

      HYQVIA 100MG/ML PERF F+F50ML

      TAKEDA FRANCE SAS


Fait le 18 juillet 2025.


La ministre du travail, de la santé, des solidarités et des familles,
Pour la ministre et par délégation :
La sous-directrice du financement du système de soins,
C. Delpech
La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,
E. Cohn


Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,
Pour le ministre et par délégation :
La sous-directrice du financement du système de soins,
C. Delpech