Arrêté du 30 août 2021 relatif à la prise en charge d'une spécialité pharmaceutique bénéficiant d'une recommandation temporaire d'utilisation et pris en application de l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale dans sa rédaction en vigueur avant le 1er juillet 2021

Version INITIALE

NOR : SSAS2126462A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2021/8/30/SSAS2126462A/jo/article_snum1

Texte n°40


ANNEXE


Libellé des spécialités pharmaceutiques
prises en charge et laboratoire exploitant
Indication objet de la recommandation temporaire d'utilisation

XALKORI 200 mg, gélule (Crizotinib) - Laboratoire PFIZER
Traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l'exon 14 de c-met, après au moins une ligne de traitement à base de doublet de platine associé ou non à une immunothérapie

XALKORI 250 mg, gélule (Crizotinib) - Laboratoire PFIZER