Décision du 1er juin 2010 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'effet indésirable grave survenu chez un donneur de sang

Version INITIALE

NOR : SASM1020151S

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/decision/2010/6/1/SASM1020151S/jo/article_2

Texte n°40

Article 2


La liste des effets indésirables avec l'appréciation de leurs grades de sévérité en fonction de leur symptomatologie figure à l'annexe II de la présente décision.