Article R5132-115
Transféré par Décret n°2019-1306 du 6 décembre 2019 - art. 1
Modifié par Décret n°2017-885 du 9 mai 2017 - art. 6
Toute entreprise ou organisme exploitant un médicament ou produit mentionné à l'article R. 5132-98 déclare immédiatement tout cas grave de pharmacodépendance, d'abus ou d'usage détourné de ce médicament ou produit dont il a connaissance au directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.