Article R5121-137
Abrogé par DÉCRET n°2014-955 du 21 août 2014 - art. 2
Modifié par Décret n°2012-597
du 27 avril 2012 - art. 5
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché se conforme aux bonnes pratiques d'étiquetage établies par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.