Arrêté du 15 juillet 2021 fixant la liste des laboratoires de biologie médicale de référence

Dernière mise à jour des données de ce texte : 03 février 2022

NOR : SSAP2121661A

JORF n°0167 du 21 juillet 2021

Version en vigueur au 03 mars 2024


Le ministre des solidarités et de la santé,
Vu le code de la santé publique, notamment son article L. 6211-19 ;
Vu le décret n° 2016-1989 du 30 décembre 2016,
Arrête :


  • Les laboratoires de biologie médicale de référence dont la liste est fixée en annexe du présent arrêté sont désignés pour une durée de cinq ans.


  • Le ministre des solidarités et de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

    • ANNEXE
      BIOCHIMIE - BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

      Etablissement / LBMIntitulé du LBMR
      APHMHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      BICHAT- CLAUDE BERNARD
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer)
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      COCHIN
      Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
      Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; Préécalmpsie ; Biochimie fœtale
      Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien, Axe gonadotrope
      AP-HP Université Paris Saclay
      BICETRE
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)
      Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope
      Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)
      AP-HP Hôpitaux Universitaires
      Henri MONDOR
      Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      LOUIS MOURIER
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme de l'hème (porphyries) Métabolisme des métaux (phénotype)
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      NECKER- ENFANTS MALADES
      Et
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      ROBERT DEBRE
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitchondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      ROBERT DEBRE
      Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope
      Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance
      Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
      Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
      Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
      Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale
      AP-HP Sorbonne
      Université de Paris
      PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, obésité
      Exploration biochimique des adrenoleucodystrophies
      Maladie de Refsum
      Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : Dégénérescence lobaire fronto-cérébrale
      Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
      Exploration biochimique des selles (phénotype)
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      Hôpital européen Georges Pompidou
      Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
      Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
      AP-HP Sorbonne
      Université Paris
      SAINT ANTOINE
      Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
      Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      LARIBOISIERE
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)
      AP-HP Sorbonne Université
      TENON
      Exploration biochimique des fièvres méditerranéenes familiales (phénotype)
      Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)
      CHU ANGERSCytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine
      CHRU BRESTMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
      CHU BORDEAUXMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)
      Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
      CHU CLERMONT-FERRANDExploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
      Biochimie du stress cérébral (phénotype)
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Maladies de surcharge lysosomale
      CHU DIJON BOURGOGNEMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
      CHU GRENOBLEMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale
      Granulomatose septique chronique (phénotype et génotype)
      CHU POINTE A PITRE
      GUADELOUPE
      Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
      CHU LILLEMaladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées
      Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : Trisomie 21 fœtale
      Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopaties, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des proteins ; Maladies peroxysomales
      Cytopathies mitochondriales (phénotype et
      génotype
      Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
      Biochimie endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope
      CHU MONTPELLIERMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aminocidopathies, cycle de l'urée), Oxydation mitochondriale des acides gras, Maladies peroxysomales, Métabolisme des métaux (fer) (génotype)
      Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques
      Biochimie des pathologies rénales (phénotype)
      Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
      CHRU NANCYMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des neurotransmetteurs ; Métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; Métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)
      CHU RENNESMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer)
      CHU ROUENMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale
      CHU TOULOUSEMaladies héréditaires du métabolisme : Métabolisme de surcharge lysosomale ; Maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras ; Dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)
      Biochimie du liquide séminal (phénotype)
      Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
      CHU TOURSMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras
      Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Prééclampsie
      HOSPICES CIVILS DE LYONHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
      Maladies neurodégénératives centrales (phénotype)
      Syndrome métabolique, Insulinorésistance (phénotype et génotype)
      Biochimie endocrine : Axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)
      Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)
      Pathologies du sommeil (phénotype)
      Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), Maladies de surcharge lysosomale, Maladies peroxysomales, Dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, Métabolisme des métaux (cuivre), Toxicologie et nutrition (phénotype)
      LBM BIOCEANEMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale
      LBM CERBADéficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
      Biochimie endocrine (phénotype) : Axe somatotrope
      Biochimie Endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope
      LBM EUROFINS BIOMNISMarqueur sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; Biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)
      LBM MEDILYSMarqueur sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

      GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE

      Etablissement / LBMIntitulé du LBMR
      APHMMaladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés
      Déficits hypophysaires congénitaux
      Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales
      Laminopathies et des autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré
      Myopathies
      Pseudohypoparathyroïdies
      Anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)
      AP-HP Sorbonne Université
      ARMAND TROUSSEAU
      Déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen
      Maladies autoinflammatoires
      Anomalies du développement sexuel et infertilité
      Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP)
      Pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)
      Retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)
      AP-HP Université Paris Saclay
      ANTOINE BECLERE
      Glycogénoses hépatiques et musculaires
      Maladie de Gilbert, Maladie de Crigler-Najjar
      AP-HP Université Paris Saclay
      BICETRE
      Pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie
      Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate
      Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares.
      Amyloses à transthyrétine familiale
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      BICHAT- CLAUDE BERNARD
      Maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1
      Téloméropathies
      Syndrome de Marfan et apparentés
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      COCHIN
      Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore
      Mucoviscidose et pathologies CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)
      Dystrophies musculaires
      Hypogonadisme hypogonadotrope
      Trisomies 13, 18 et 21
      AP-HP Hôpitaux Universitaires
      Henri MONDOR
      Pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      Hôpital européen Georges Pompidou
      Pseudoxanthome Elastique (PXE) et Maladies Calcifiantes Artérielles
      Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire
      Maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes
      Etablissement / LBMIntitulé du LBMR
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      LARIBOISIERE
      Maladies génétiques rares cérébrovasculaires
      Migraine hémiplégique et maladies apparentées
      P-HP Centre
      Université de Paris
      NECKER- ENFANTS MALADES
      Troubles du neurodéveloppement
      Ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes cotes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydrolethalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies
      Malformations corticales (dont Anomalies de la gyration, Microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)
      Agénésie du corps calleux et malformations cérébrales associées
      HU PITIE SALPETRIERE
      APHP
      Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales*
      Hypertension artérielle pulmonaire
      Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Schachman-Diamond - WHIM et Déficit en GATA2
      Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes
      Dystonies
      Cytopathies mitochondriales
      Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (Diabètes MODY - Diabètes syndromiques - Diabètes mitochondrial)
      Hypoglycémies hyperinsulinémiques
      Cardiomyopathie (sous groupes morphologiques CMH, CMD, CMR CVDA, NCVG)
      Myopathies
      Troubles du rythme cardiaque héréditaires
      Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux
      Maladie de Huntington (gene HTT) et Maladie de Huntington like 2 (gene JPH3)
      Déficience intellectuelle
      Dégénérescences lobaires fronto-temporales
      Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses
      Sclérose latérale amyotrophique
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      ROBERT DEBRE
      Amyotrophie spinale proximale
      Troubles du spectre de l'autisme dont syndrome de Phelan-McDermid
      Microcéphalies primitives
      Anomalies génétiques de la substance blanche
      Syndrome Baraitser-Winter
      Syndrome de Kleefstra
      LBM CERBAAnomalies Chromosomiques
      Pathologies fœtales :
      Aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; Maladies génétiques liées à l'X, Hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; Maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; Achondroplasie et hypochondroplasie
      LBM EUROFINS BIOMNISPathologies fœtales : trisomies 13, 18 et 21
      CH VERSAILLESHypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite, dysplasies osseuses
      CHU ANGERSMaladies mitochondriales
      Sclérose tubéreuse de Bourneville
      Dysthyroïdies : explorations Hormonologique et Moléculaire
      Neuropathies optiques héréditaires
      CHU BORDEAUXMaladies mitochondriales
      Filaminopathies A
      Neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)
      Albinisme
      Syndrome de Rubinstein-Taybi
      Déficience intellectuelle
      CHRU BRESTMucoviscidose et pathologies associées aux dysfonctionnements du gène CFTR (CFTR-RD)
      Polykystoses rénales
      Surdités isolées de transmission AR, AD, et liées
      à l'X
      Pancréatites chroniques héréditaires
      CHU CAENAnomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)
      CHU CLERMONT-FERRANDSyndrome de Fraser
      CHU DIJONAnomalies du développement à expression cutanée en mosaïque
      Déficience intellectuelle et syndromes malformatifs
      CHU GRENOBLETrouble du rythme cardiaque héréditaire
      Iinfertilité masculine
      Anomalies du développement avec déficience intellectuelle
      Hyperthermie Maligne, l'Hyperthermie d'Effort, Rhabdomyolyse d'effort
      Myopathies congénitales
      Syndrome de Lowe et maladie de Dent de type 2
      Arthrogryposes
      CHU LILLEDéficience intellectuelle isolée ou syndromique
      Dystrophies rétiniennes héréditaires : Maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis
      Mucoviscidose et CFTR-related disorders (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)
      Syndromes malformatifs impliquant les membres
      Dyslipidémies héréditaires rares, Anomalies du métabolisme des Stérols
      CHU LIMOGESMaladie de Charcot-Marie-Tooth
      CHU MONTPELLIERMaladies autoinflammatoires héréditaires
      Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)
      Myopathies
      Pathologies neurosensorielles rares (dont syndrôme de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)
      Mucoviscidose
      CHU NANTESTroubles du rythme cardiaque héréditaires
      Cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées
      CHU NICEMaladies mitochondriales
      Amyotrophies spinales proximales
      Syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2
      CHU NIMESSclérose latérale amyotrophique
      Autisme et troubles du spectre autistique
      CHU POITIERSMaladie de Rendu-Osler-Webe
      Déficience intellectuelle
      CHU RENNESHoloprosencéphalie
      CHU ROUENFormes familiales de maladie d'Alzheimer
      Amyotrophie spinale infantile
      Calcifications cérébrales primaires
      Déficience intellectuelle
      Anasarques fœtales
      CHU SAINT-ETIENNESclérose tubéreuse de Bourneville
      CHRU STRASBOURGMaladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires
      Maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement
      Maladies neuromusculaires
      CHU TOULOUSESyndrome de Prader-Willi et autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire
      Affections de la croissance et du développement oculaires (anomalies congénitales de l'oeil)
      Anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne
      CHRU TOURSSclérose latérale amyotrophique
      Maladies vasculaires rares : Lymphoedèmes et Angiomes plans (Dermatologie)
      Déficience intellectuelle
      HOSPICES CIVILS DE LYONCardiomyopathies héréditaires
      Troubles du rythme cardiaque héréditaires.
      Pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle
      Pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés
      Neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées
      Myopathies
      Maladies Neurodégénératives à expansions (dont Maladie de Huntington - MH, Maladie de Steinert - DM1, Dystrophie Myotonique proximale - DM2 ou PROMM, Maladie de Kennedy - SK)
      Déficience intellectuelle
      Maladie de Rendu-Osler-Weber

      GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER

      Etablissement / LBMIntitule du LBMR
      Type tumoral Somatique ou constitutionnel
      AP-HMConstitutionnel
      Tumeurs endocriniennes
      AP-HP Université Paris Saclay
      PAUL BROUSSE
      Somatique
      Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      BICHAT- CLAUDE BERNARD
      Somatique
      Cancer poumon, digestif, mélanomes
      Constitutionnel
      Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      COCHIN
      Somatique
      Tumeurs endocriniennes
      Constitutionnel
      Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif
      Constitutionnel
      Neurofibromatoses et syndromes apparentés
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      Hôpital européen Georges Pompidou
      Somatique
      Tumeurs solides

      AP-HP Centre

      Université de Paris

      Hôpital Européen Georges Pompidou

      Constitutionnel

      Diagnostic en génétique moléculaire des prédispositions

      aux tumeurs neuroendocrines et rénales
      HU PITIE SALPETRIERE
      APHP
      Constitutionnel
      Cancer du sein et/ou de l'ovaire
      Constitutionnel
      Cancers du tube digestif
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      SAINT-LOUIS
      Somatique
      Signatures moléculaire
      Cancers du sein
      Somatique
      Cancers cutanés
      Somatique
      Cancers du sein
      CHU AMIENSSomatique
      Poumon/tumeur solide
      CHU ANGERSConstitutionnel
      Néoplasies endocriniennes rares
      CHU BORDEAUXSomatique
      Poumon et mélanome
      CLCC François Baclesse CaenConstitutionnel
      Cancer du sein et ovaire
      CLCC Jean-Perrin Clermont-FerrandConstitutionnel
      Cancers digestifs et gynécologiques
      CHU DIJONSomatique
      Tumeurs cérébrales
      CHU LILLEConstitutionnel
      Cancers digestifs
      Constitutionnel
      Tumeurs endocriniennes
      CHU
      NANTES
      Constitutionnel
      Cancer du sein et ovaire
      CHU
      NICE
      Somatique
      Tissus mous et des os/sarcomes
      Somatique
      Poumon
      CHU
      NIMES
      Somatique
      Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome
      CHU
      POITIERS
      Somatique
      Gliomes
      CHU
      RENNES
      Somatique
      Tumeurs solides
      Constitutionnel
      Cancers digestifs
      Constitutionnel
      Carcinomes rénaux par technique cytogénétique
      CHU
      ROUEN
      Constitutionnel
      Li - Fraumeni
      Constitutionnel
      Cancers digestifs
      CHU
      TOULOUSE

      Constitutionnel

      Cancer de la thyroïde

      CLCC Institut Claudius REGAUD

      Institut universitaire du cancer

      TOULOUSE

      Constitutionnel

      Cancer du sein et ovaire

      Constitutionnel

      Cancers digestifs
      CHU TOURSConstitutionnel
      Carcinome à cellules de Merkel
      HOSPICES CIVILS DE LYONConstitutionnel
      Tumeurs cérébrales
      Constitutionnel
      Cancer du Poumon
      Constitutionnel
      Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)
      Constitutionnel
      Cancers gynécologiques dont trophoblastes
      Constitutionnel
      Cancers cutanés, mélanomes
      Constitutionnel
      Cancers thyroidiens
      Constitutionnel
      Histiocytoses
      Constitutionnel
      Prédisposition au cancer dans les formes syndromiques fréquentes (sein ovaire) et syndromiques rares
      Constitutionnelle
      Cancers digestifs
      CLCC
      Institut BERGONIE
      BORDEAUX
      Somatique
      Cancers sein
      Somatique
      Cancers gynécologiques
      Somatique
      Sarcomes - tissus conjonctifs
      Somatique
      Tumeurs solides
      Constitutionnelle
      Cancers sein et ovaire & Lynch
      Constitutionnel
      Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés
      CLCC
      François BACLESSE
      CAEN
      Somatique
      Tumeurs solides
      CLCC Centre Georges-François LECLERC
      DIJON
      Somatique
      Tumeurs solides
      CLCC
      Centre Oscar LAMBERT
      LILLE
      Constitutionnelle
      Cancer du sein et ovaire
      CLCC
      Centre LEON BERARD
      LYON
      Constitutionnelle
      Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique
      CLCC
      Institut Paoli CALMETTES
      MARSEILLE
      Somatique
      Cancer du poumon et mélanome
      Constitutionnel
      Cancers du sein et ovaire
      Constitutionnel
      Cancers digestifs
      CLCC
      Institut CURIE
      PARIS
      Somatique
      Signatures moléculaires
      Cancer sein
      Somatique
      Médulloblastomes
      Somatique
      Neuroblastomes
      Somatique
      Mélanomes uvéaux
      Somatique
      Sarcomes
      Somatique
      Tumeurs solides
      Constitutionnel
      Cancer du sein et ovaire
      Constitutionnel
      Cancers digestifs
      Constitutionnel
      Rétinoblastome
      Constitutionnel
      Mélanome et autres tumeurs BAP1
      Constitutionnel
      Syndrome DICER1
      Constitutionnel
      Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés
      Constitutionnel
      Néphropathie caryomégalique
      Constitutionnel
      Cancer de la prostate
      Constitutionnel
      Pathologie SWI/SNF
      Constitutionnelle
      Syndrome de Bloom
      CLCC
      Alexis VAUTRIN
      VANDOEUVRE-LES-NANCY
      Somatique
      Tumeurs solides
      CLCC
      Institut Gustave ROUSSY
      VILLEJUIF
      Somatique
      Neuroblastome
      Somatique
      Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares
      Somatique
      Cancers du sein et de l'estomac
      Somatique
      Sarcomes utérins et des tissus mous
      Somatique
      Cancers métastatiques avancés
      Constitutionnel
      Cancers sein et ovaire
      Constitutionnel
      Syndrome de Lynch
      Constitutionnel
      Mélanome
      Constitutionnel
      Cancer du pancréas
      Constitutionnel
      Cancer du rein

      HÉMATOLOGIE

      Etablissement/LBMIntitulé du LBMR
      APHMDiagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës
      Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
      AP-HP Hôpitaux universitaires Paris Seine-Saint-Denis
      AVICENNE
      Diagnostic et suivi de la leucémie lymphoïde chronique
      AP-HP Université Paris Saclay
      Bicêtre
      Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      COCHIN
      Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes
      AP-HP Hôpitaux Universitaires
      Henri MONDOR
      Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique
      Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
      Diagnostic moléculaire des lymphomes non hodgkiniens
      Exploration moléculaire des hémoglobinopathies
      Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      NECKER- ENFANTS MALADES
      Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte
      HU PITIE SALPETRIERE
      APHP
      Diagnostic intégratif de la leucémie lymphoïde chronique
      Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux
      Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      ROBERT DEBRE
      Anémie de Blackfan Diamond
      Dysérythropoïèses congénitale
      Maladies de la membrane du globule rouge
      Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
      Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
      Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
      Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles
      Prédispositions aux hémopathies malignes
      Téloméropathies par Flow-FISH
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      SAINT-LOUIS
      Diagnostic intégratif des aplasies médullaires
      Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B
      Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
      CH POINTE A PITRE
      GUADELOUPE
      Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
      CHRU BRESTDiagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
      CHU ANGERSDiagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
      Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives
      CHU BORDEAUXDiagnostic intégratif des leucémies aigues myéloïdes
      Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes
      Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives Ph négatives
      Diagnostic intégratif des leucémies myéloïdes chroniques
      CHU LILLEDiagnostic intégratif des hémoglobinopathies
      Diagnostic des hémopathies malignes
      hors myélome
      CHU MONTPELLIERDiagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage
      Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
      CHU NANTESDiagnostic des éythrocytoses héréditaires
      Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux
      CHU NIMESDiagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
      CHU RENNESDiagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques
      CHU TOULOUSEDiagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes
      GHR MULHOUSE et SUD ALSACERecherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
      HOSPICES CIVILS DE LYONDiagnostic intégratif des leucémies aiguës
      Diagnostic intégratif du myélome
      Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens
      Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
      Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
      CLCC Institut Bergonié
      BORDEAUX
      Diagnostic intégratif des hémopathies lymphoïdes B matures
      CLCC Institut PAOLI-CALMETTES
      MARSEILLE
      Diagnostic intégratif des hémopathies malignes
      CLCC Institut CURIE
      PARIS
      Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
      CLCC Institut Gustave ROUSSY
      VILLEJUIF
      Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
      Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
      EFS Bourgogne Franche-ContéDiagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes

      HÉMOSTASE

      Etablissement/LBMIntitulé du LBMR
      APHMHémorragies -Plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie et autres déficits
      Thomboses - Diagnostic étiologique
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      BEAUJON
      Thromphilie des maladies vasculaires du foie

      AP-HP Université Paris Saclay

      BICETRE
      Hémorragies - Plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - autres pathologies
      Hémorragies - Hémophilie
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thromboses - Antithrombotiques
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      BICHAT- CLAUDE BERNARD
      Hémorragies- plaquettes
      Conjonctivite ligneuse
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      COCHIN
      Hémorragies - Hémophilie
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      Hôpital européen Georges Pompidou
      Hémorragies - Autres pathologies
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thromboses - Antithrombotiques
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      LARIBOISIERE
      Hémorragies - VWD
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thromboses - Antithrombotiques
      Microangiopathies thrombotiques
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      NECKER- ENFANTS MALADES
      Hémorragies - Plaquettes
      Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant
      Hémostase des maladies métaboliques rares.
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      ROBERT DEBRE
      Hémorragies -Plaquettes
      AP-HP Sorbonne Université
      ARMAND TROUSSEAU
      Hémorragies -Plaquettes
      CHU BORDEAUXHémorragies -Plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thrombopénie à l'héparine
      CHU CAENHémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      CHU CLERMONT-FERRANDHémorragies- plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thromboses - Antithrombotiques
      CHU DIJONHémorragies- plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie
      Hémorragies - Autres pathologies
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thromboses - Antithrombotiques
      Thrombopénie à l'héparine
      CHU LILLEHémorragies -Plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - autres pathologies
      Hémorragies - Hémophilie
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thromboses - Antithrombotiques
      Microangiopathies thrombotiques
      CHU MONTPELLIERHémorragies - Autres pathologies
      Hémophilies A et B
      Maladie de Willebrand
      Thrombopathies
      Thromboses - Diagnostic
      étiologique (phénotype)
      Thromboses - Antithrombotiques
      Pharmacogénétique des AVK Hypersensibilité et résistance aux AVK
      CHRU NANCYHémorragies- plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie
      Hémorragies - Autres pathologies
      CHU NANTESHémorragies- plaquettes
      Hémorragies - maladie de Willebrand
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie
      Microangiopathies thrombotiques
      Hémophilies constitutionnelles ou acquises et autres déficits constitutionnels ou acquis en facteurs de la coagulation et anomalies du fibrinogène.
      CHU REIMSThrombopénie à l'héparine
      CHU RENNESHémorragies- plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie
      Hémorragies - Autres pathologies
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thromboses - Antithrombotiques
      Thrombopénie à l'héparine
      CHU ROUENRecherche d'une thrombophilie constitutionnelle dans la MTEV
      CHU TOULOUSEHémorragies- plaquettes
      CHRU TOURSHémorragies- plaquettes
      Hémorragies - VWF
      Hémorragies - Hémophilie
      Microangiopathies thrombotiques
      Thrombopénie à l'héparine
      EFS
      Site de STRASBOURG
      Hémorragies- plaquettes
      HOSPICES CIVILS DE LYONHémorragies- plaquettes
      Diagnostic et suivi des hémophilies A et B
      Maladie de Willebrand
      Déficits Rares
      Thromboses - Diagnostic étiologique
      Thromboses - Antithrombotiques
      Thrombopénie à l'héparine

      IMMUNO-HÉMATOLOGIE

      Etablissement /LBMIntitulé du LBMR
      AP-HP Sorbonne
      Université Paris
      SAINT ANTOINE
      CNRHP
      Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles
      Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)
      EFS Auvergne-Rhône Alpes
      Site de LYON GH Est
      Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles
      EFS Avergne-Rhône Alpes
      Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOT
      Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics
      EFS Auvergne-Rhône Alpes
      Site de DECINES-CHARPIEU
      Thrombopénie néonatale allo-immune,
      Purpura thombopénique idiopatique,
      Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires,
      Purpura post transfusionnel
      EFS Ile de France
      Site de CRETEIL
      Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno - fœtale anti-HNA (N.A.I.N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI
      Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires
      Allo immunisation materno -foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées
      EFS Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins (CNRGS)Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles
      EFS Haut de France- Normandie
      Site de LILLE
      Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque
      EFS PACAC
      Site de Marseille
      Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle.
      Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires
      EFS Bretagne
      Site de BREST
      Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel
      EFS Bretagne
      Site de RENNES
      Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels

      IMMUNO-BIOLOGIQUE

      Etablissement / LBMIntitulé du LBMR
      APHMHypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      BICHAT- CLAUDE BERNARD
      Dermatoses bulleuses autoimmunes
      Allergies
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      COCHIN
      Exploration immunologique des vascularites, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes
      Sclérodermies systémiques
      Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ou le liquide cérébrospinal
      Suivi des réponses vaccinales
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      Hôpital européen Georges POMPIDOU
      Exploration du complément
      AP-HP Hôpitaux Universitaires
      Henri MONDOR
      Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL
      Etude du chimérisme
      AP-HP Université Paris Saclay
      BICETRE
      Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivites
      Immunomonitoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
      Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      NECKER- ENFANTS MALADES
      Déficits immunitaires primitifs
      Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse
      AP-HP Sorbonne
      Université de Paris
      PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX
      Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites
      Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton
      Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      ROBERT DEBRE
      Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte
      AP-HP Sorbonne
      Université Paris
      SAINT ANTOINE
      Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques
      Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      SAINT-LOUIS
      Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)
      Maladie de Sézary
      CHU
      ANGERS
      Vascularites nécrosantes primitives associées aux ANCA
      Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques
      Maladies allergiques
      Déficits immunitaires héréditaires
      CHU
      BESANCON
      Pneumopathies d'hypersensibilité
      CHU
      BREST
      Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes
      CHU
      CAEN
      Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante
      Déficits immunitaires héréditaires
      CHU
      CLERMONT-FERRAND
      Allergie IgE dépendante
      CHU
      GRENOBLE
      Pathologies liées au système du complément
      Angioedème bradykinique
      CHU
      LILLE
      Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
      Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles
      Pathologies liées au système du complément
      Déficits immunitaires primitifs
      Dépistage de l'infection tuberculeuse latente
      CHU
      NICE
      Syndromes néphrotiques idiopathiques
      CHU
      REIMS
      Dermatoses bulleuses auto-immunes
      CHU
      RENNES
      Protéinose alvéolaire
      Déficits immunitaires primitifs
      CHU
      ROUEN NORMANDIE
      Dermatoses bulleuses auto-immunes
      Myopathies auto-immunes (myosites)
      CHU
      SAINT-ETIENNE
      Immunomonitoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
      CHU
      TOULOUSE
      Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques
      Dermatoses bulleuses autoimmunes
      HOSPICES CIVILS DE LYONInterféronopathies
      Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle

      MICROBIOLOGIE

      Etablissement/LBMIntitule du LBMR
      AP-HP Université Paris Saclay
      ANTOINE BECLERE
      Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides
      Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      COCHIN
      Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux
      AP-HP Hôpitaux Universitaires
      Henri MONDOR
      Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne
      Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale
      AP-HP Sorbonne Université
      Saint ANTOINE
      Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives
      Diagnostic de l'anguillulose
      CH VERSAILLESPrise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH
      CHU AMIENSPrise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B
      Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus
      Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C
      Dépistage des infections fongiques invasives
      Pneumocystose
      Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus
      Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1 - tests génotypique de résistance aux antirétroviraux
      CHRU
      BREST
      Pneumocystose
      Toxoplasmose par PCR
      Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse
      Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero
      CHU
      LILLE
      Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
      Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
      CHU
      NIMES
      Détection de bactéries hautement résistantes émergentes
      CHU
      RENNES
      Diagnostic du paludisme
      Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose
      Diagnostic de la toxoplasmose
      CHU
      ROUEN
      Diagnostic des parasitoses intestinales
      CHU TOULOUSEDiagnostic de pneumocystose
      Diagnostic de la toxoplasmose
      Diagnostic des schistosomes (bilharzioses)
      Diagnostic du paludisme
      Détermination du tropisme du VIH
      Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé.
      HOSPICES CIVILS DE LYONEndocardite infectieuse
      Nocardiose
      Toxoplasmose maternelle et congénitale
      CERBAInfections par Helicobacter pylori
      EUROFINS BIOMNISDiagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)

      PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE

      Etablissement /LBMIntitulé du LBMR
      APHMPharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)
      Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      BICHAT- CLAUDE BERNARD
      Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
      Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
      AP-HP Université Paris Saclay
      BICETRE
      Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2)
      AP-HP Nord
      Université de Paris
      LARIBOISIERE
      Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
      AP-HP Centre
      Université de Paris
      Hôpital européen Georges Pompidou
      Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
      Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)
      Pharmacogénétique des anticancéreux
      (DPD, TPMT)
      AP-HP Sorbonne
      Université de Paris
      PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX
      Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine
      AP-HP Université Paris Saclay
      RAYMOND POINCARE
      Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome
      Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance
      Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
      CHU
      AMIENS
      Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines
      Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
      CHU BESANCONSuivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole
      CHU
      BORDEAUX
      Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
      CHU
      GRENOBLE
      Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)
      CHU
      LILLE
      Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
      CHU
      LIMOGES
      Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
      Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate
      Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
      Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs
      Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs
      Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines
      Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques
      CHU
      NICE
      Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
      CHU
      NIMES
      Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)
      CHU
      REIMS
      Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
      CHU
      RENNES
      Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique
      CHU
      TOURS
      Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux
      Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)
      CLCC Antoine LACASSAGNE
      NICE
      Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD)
      CLCC Institut Claudius REGAUD
      TOULOUSE
      Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
      CLCC Institut Gustave Roussy
      VILLEJUIF
      Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan
      Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
      Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
      Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
      HOSPICES CIVILS DE LYONDosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
      TOXILABODosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques
      Dosage des composés organiques volatils
      Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés


Fait le 15 juillet 2021.


Olivier Véran

Retourner en haut de la page