Le ministre des solidarités et de la santé,
Vu le code de la santé publique, notamment son article L. 6211-19 ;
Vu le décret n° 2016-1989 du 30 décembre 2016,
Arrête :
Les laboratoires de biologie médicale de référence dont la liste est fixée en annexe du présent arrêté sont désignés pour une durée de cinq ans.Versions
Le ministre des solidarités et de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.VersionsANNEXE
BIOCHIMIE-BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
AP-HM
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
AP-HP Université Paris Saclay
ANTOINE BECLERE
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale
AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE
Biochimie endocrine (phénotype) : axe corticotrope
Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope
Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
BICHAT-CLAUDE BERNARD
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
AP-HP Centre-Université Paris cité
COCHIN-PORT ROYAL
Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien, axe gonadotrope, axe thyréotrope, axe hypophysaire
Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des troubles de la glycémie
Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie ; biochimie fœtale
AP-HP Hôpitaux Universitaires
HENRI MONDOR
Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des métaux (fer)
Pathologies du globule rouge dont hémoglobinopathies (phénotype et génotype)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
LOUIS MOURIER
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme de l'hème (porphyries), métabolisme des métaux (phénotype)
AP-HP Centre-Université Paris Cité
NECKER-ENFANTS MALADES
Biochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)
AP-HP Centre-Université Paris Cité
NECKER-ENFANTS MALADES
Et
AP-HP Nord-Université Paris Cité
ROBERT DEBRE
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs
AP-HP Nord-Université Paris Cité
ROBERT DEBRE
Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale
Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
AP-HP Sorbonne-Université
PITIE SALPETRIERE-CHARLES FOIX
Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
Exploration biochimique des adrénoleucodystrophies
Maladie de Refsum
Exploration biochimique des selles (phénotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, obésité
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale
Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : dégénérescence lobaire fronto-cérébrale
AP-HP Centre-Université Paris Cité
Hôpital européen Georges Pompidou
Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
Biochimie du métabolisme phosphocalcique et osseux (phénotype et génotype)
AP-HP Sorbonne Université
SAINT ANTOINE
Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires, métabolisme des acides aminés, oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme des neurotransmetteurs
Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
LARIBOISIERE
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)
AP-HP Sorbonne Université
TENON
Biochimie des pathologies lithiasiques (phénotype)
Exploration biochimique des fièvres méditerranéennes familiales (génotype)
Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)
CHU ANGERS
Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine
CHRU BREST
Biochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
CHU BORDEAUX
Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
Maladies héréditaires du métabolisme : dyslipidémies et métabolisme du cholestérol (phénotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des métaux (phénotype et génotype)
CHU CAEN
Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
CHU CLERMONT-FERRAND
Biochimie du stress cérébral (phénotype)
Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
Exploration biochimique du stress cérébral (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale
CHU DIJON BOURGOGNE
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
CHU GRENOBLE
Granulomatose septique chronique et diagnostic du syndrome d'immunodéficience neutrophile lié au gène RAC2
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale
CHU POINTE A PITRE
GUADELOUPE
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
CHU LILLE
Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe surrénalien
Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des protéines ; maladies peroxysomales
Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : trisomie 21 fœtale
CHU MONTPELLIER
Biochimie néonatale (phénotype)
Biochimie des pathologies rénales (phénotype)
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aminoacidopathies, cycle de l'urée), oxydation mitochondriale des acides gras, maladies peroxysomales, métabolisme des métaux (fer) (génotype)
Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques et maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation (phénotype)
CHRU NANCY
Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des neurotransmetteurs ; métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)
Maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation
CHU NANTES
Biochimie des gammapathies monoclonales
Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie
CHU REIMS
Biochimie endocrine : axe surrénalien (phénotype)
Maladies héréditaires du métabolisme : maladies de surcharge lysosomale (phénotype)
Marqueurs protéiques de diagnostic et suivi du diabète sucré
CHU RENNES
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
CHU ROUEN
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale
Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des acides aminés
CHU TOULOUSE
Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
Biochimie du liquide séminal (phénotype)
Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme de surcharge lysosomale ; maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras ; dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie
CHU TOURS
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie
HOSPICES CIVILS DE LYON
Biochimie endocrine : axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)
Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope et exploration des infertilités
Biochimie endocrine : exploration des tumeurs neuroendocrines
Biochimie des pathologies rénales et des pathologies lithiasiques urinaires (phénotype et génotype)
Déficit en alpha1-antitrypsine (phénotype et génotype)
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Pathologies du sommeil (phénotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), maladies de surcharge lysosomale, maladies peroxysomales, dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, métabolisme des métaux (cuivre), toxicologie et nutrition (phénotype)
Maladies métaboliques à révélation anténatale : approche phénotypique et génotypique
Maladies neurodégénératives centrales (phénotype)
Syndrome métabolique, insulinorésistance (phénotype et génotype) et pathologies nutritionnelles et digestives
LBM BIOCEANE
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale
LBM CERBA
Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope
Biochimie endocrine (phénotype) : axe somatotrope
Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
LBM EUROFINS BIOMNIS
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)
LBM MEDILYS
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale
GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
AP-HM
Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)
Déficits hypophysaires congénitaux
Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales
Epilepsies monogéniques
Laminopathies et autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré
Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés
Diagnostic génétique des myopathies
Diagnostic moléculaire de pseudohypoparathyroïdies
AP-HP Sorbonne Université
ARMAND TROUSSEAU
Diagnostic génétique des anomalies du développement sexuel et infertilité
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen
Diagnostic génétique des dyskinésies ciliaires primitives (DCP)
Diagnostic génétique des maladies autoinflammatoires
Pathologies congénitales du cervelet et mouvements anormaux à début pédiatrique
Diagnostic génétique des pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)
Diagnostic génétique des retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)
Diagnostic moléculaire des syndromes de Silver Russell (SRS) et Beckwith Wiedemann (BWS) par étude de la méthylation
AP-HP Université Paris Saclay
ANTOINE BECLERE
Diagnostic génétique des glycogénoses hépatiques et musculaires
Diagnostic génétique des maladies de Gilbert et de Crigler-Najjar
AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE
Diagnostic des amyloses à transthyrétine familiales
Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares
Diagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate
Diagnostic génétique des pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie
AP-HP Nord-Université Paris Cité
BICHAT-CLAUDE BERNARD
Diagnostic génétique de la maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1
Diagnostic génétique des téloméropathies
Diagnostic génétique des syndromes de Marfan et apparentés
AP-HP Centre-Université Paris cité
COCHIN-PORT ROYAL
Diagnostic génétique des dystrophies musculaires
Diagnostic moléculaire des hémophilies A et B
Diagnostic génétique de l'hypogonadisme hypogonadotrope
Diagnostic génétique des infertilités masculines et féminines
Diagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires
Maladies ophtalmiques héréditaires
Diagnostic génétique des maladies neuro-psychiatriques
Diagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore
Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)
Diagnostic génétique des trisomies 13,18 et 21
AP-HP Hôpitaux Universitaires
HENRI MONDOR
Amyloses héréditaires
Diagnostic génétique des pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses
AP-HP Centre-Université Paris Cité
Hôpital européen Georges Pompidou
Diagnostic génétique des maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes
Diagnostic génétique des pseudoxanthomes élastiques (PXE) et maladies calcifiantes artérielles
Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire
AP-HP Nord-Université Paris Cité
LARIBOISIERE
Maladies génétiques rares cérébrovasculaires
Diagnostic génétique de la migraine hémiplégique et des maladies apparentées
AP-HP Centre-Université Paris Cité
NECKER-ENFANTS MALADES
Diagnostic génétique de l'agénésie du corps calleux et des malformations cérébrales associées
Diagnostic génétique des ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes côtes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydroléthalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies
Entéropathies monogéniques
Maladies héréditaires du métabolisme
Maladies osseuses constitutionnelles
Maladies rénales héréditaires
Diagnostic génétique des malformations corticales (dont anomalies de la gyration, microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)
Diagnostic génétique des neurocristopathies
Diagnostic génétique du syndrome de Cornelia de Lange et des syndromes apparentés
Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement
AP-HP Sorbonne Université
PITIE SALPETRIERE
Diagnostic génétique des anomalies du corps calleux
Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes
Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux
Cardiomyopathies héréditaires
Diagnostic génétique des cytopathies mitochondriales
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
Diagnostic génétique des dégénérescences lobaires fronto-temporales
Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (diabètes MODY-diabètes syndromiques-diabètes mitochondriaux)
Diagnostic génétique des dystonies
Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase (gène CYP21A2)
Diagnostic génétique de l'hypertension artérielle pulmonaire
Diagnostic génétique des hypoglycémies hyperinsulinémiques
Diagnostic génétique des myopathies
Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Shwachman-Diamond-WHIM et déficit en GATA2
Diagnostic génétique des troubles du rythme cardiaque
Diagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
Diagnostic génétique des maladies de Huntington (gène HTT) et de Huntington like 2 (gène JPH3)
Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses
Paraplégies spastiques héréditaires
Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
Diagnostic génétique des syndromes lipodystrophiques et/ ou d'insulino-résistance
AP-HP Nord-Université Paris Cité
ROBERT DEBRE
Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale proximale
Anomalies génétiques de la substance blanche
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
Diagnostic génétique des microcéphalies primitives
Diagnostic génétique du syndrome Baraitser-Winter
Diagnostic génétique du syndrome de Kleefstra
Diagnostic génétique du syndrome d'Ondine
Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement dont troubles du spectre de l'autisme et syndrome de Phelan McDermid
LBM CERBA
Diagnostic génétique des anomalies chromosomiques
Diagnostic génétique des pathologies fœtales :
aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; maladies génétiques liées à l'X, hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; achondroplasie et hypochondroplasie
LBM EUROFINS BIOMNIS
Néphropathies génétiques de l'adulte
Diagnostic génétique des pathologies fœtales : trisomies 13,18 et 21
CH VERSAILLES
Diagnostic génétique des hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite et dysplasies osseuses
CHU AMIENS PICARDIE
Malformations cardiaques héréditaires
Diagnostic génétique des pathologies du globule rouge
CHU ANGERS
Dysthyroïdies : explorations hormonologique et moléculaire
Diagnostic génétique des maladies mitochondriales
Neuropathies optiques héréditaires
Diagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville
CHU BESANCON
Maladies génétiques de la peau liées à un mosaïcisme
CHU BORDEAUX
Diagnostic génétique des albinismes
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
Diagnostic génétique des filaminopathies A
Diagnostic génétique des maladies mitochondriales
Malformations cardiaques héréditaires
Diagnostic génétique des neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)
Diagnostic génétique du syndrome de Rubinstein-Taybi
CHRU BREST
Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (CFTR-AL)
Diagnostic génétique des polykystoses rénales
Diagnostic génétique des pancréatites chroniques héréditaires
Diagnostic génétique des surdite ́ s isole ́ es de transmission AR, AD, et liées à l'X
CHU CAEN
Diagnostic génétique des anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)
CHU CLERMONT-FERRAND
Diagnostic génétique du syndrome de Fraser
CHU DIJON
Cytogénétique constitutionnelle et moléculaire des anomalies du développement
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle et des syndromes malformatifs
CHU GRENOBLE
Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle
Diagnostic génétique des arthrogryposes
Cardiomyopathies héréditaires
Diagnostic génétique de l'infertilité masculine
Diagnostic génétique des hyperthermie maligne, hyperthermie d'effort et rhabdomyolyse d'effort
Diagnostic génétique des myopathies congénitales
Diagnostic génétique des pseudo obstructions intestinales chroniques
Diagnostic génétique du syndrome de Lowe et de la maladie de Dent de type 2
Troubles du rythme cardiaque héréditaire
CHU LILLE
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle isolée ou syndromique
Dystrophies rétiniennes héréditaires : maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis
Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)
Diagnostic génétique des syndromes malformatifs impliquant les membres
Dyslipidémies héréditaires rares, anomalies du métabolisme des stérols
CHU LIMOGES
Diagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
CHU MONTPELLIER
Diagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires
Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)
Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (AL-CFTR)
Diagnostic génétique des myopathies
Diagnostic génétique des pathologies neurosensorielles rares (dont syndrome de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)
Diagnostic génétique des variations du développement génital
CHU NANTES
Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle
Diagnostic génétique des cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées
Troubles du rythme cardiaque héréditaires
CHU NICE
Diagnostic génétique des amyotrophies spinales proximales
Diagnostic génétique des maladies mitochondriales
Diagnostic génétique du syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2
CHU NIMES
Diagnostic génétique de l'autisme et des troubles du spectre autistique
Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
Diagnostic génétique du syndrome de Marfan et des syndromes apparentés
CHU POITIERS
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
Diagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber
CHU RENNES
Diagnostic génétique de l'holoprosencéphalie
Diagnostic génétique des infertilités féminines d'origine ovarienne et utérine
Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement
CHU ROUEN
Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale infantile
Diagnostic génétique des anasarques fœtales
Diagnostic génétique des calcifications cérébrales primaires
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
Formes familiales de maladie d'Alzheimer
CHU SAINT-ÉTIENNE
Diagnostic génétique des petites tailles idiopathiques
Diagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville
Troubles du neurodéveloppement et déficience intellectuelle génétiques de cause rare
CHRU STRASBOURG
Diagnostic génétique des maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement
Diagnostic génétique des maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant syndrome de Bardet-Biedl, syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires
Diagnostic génétique des maladies neuromusculaires
CHU TOULOUSE
Diagnostic génétique des anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne
Affections de la croissance et du de ́ veloppement oculaires (anomalies congénitales de l'œil)
Diagnostic génétique du syndrome de Prader-Willi et des autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire
CHRU TOURS
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
Diagnostic génétique des maladies vasculaires rares : lymphœdèmes et angiomes plans (Dermatologie)
Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
HOSPICES CIVILS DE LYON
Cardiomyopathies héréditaires
Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
Epilepsies monogéniques
Diagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber
Diagnostic génétique des maladies neurodégénératives à expansions (dont maladie de Huntington-MH, maladie de Steinert-DM1, dystrophie myotonique proximale-DM2 ou PROMM, maladie de Kennedy-SK)
Diagnostic génétique des myopathies
Diagnostic génétique des neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées
Diagnostic génétique des pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle
Diagnostic génétique des pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés
Troubles du rythme cardiaque héréditaires
GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
Somatique ou constitutionnel par type tumoral
AP-HM
Constitutionnel
Cancer du rein héréditaire syndromique et non syndromique
Constitutionnel
Tumeurs endocriniennes
AP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis
AVICENNE
Somatique
Cancers broncho-pulmonaire, digestif et mélanome
AP-HP Université Paris Saclay
PAUL BROUSSE
Somatique
Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales
AP-HP Nord-Université Paris Cité
BICHAT-CLAUDE BERNARD
Somatique
Cancer poumon, digestif, mélanomes
Constitutionnel
Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)
AP-HP Centre-Université Paris Cité
COCHIN-PORT ROYAL
Somatique
Tumeurs endocriniennes
Constitutionnel
Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif
Constitutionnel
Neurofibromatoses et syndromes apparentés
AP-HP Centre-Université Paris Cité
Hôpital européen Georges Pompidou
Somatique
Tumeurs solides
Constitutionnel
Tumeurs neuroendocrines et rénales
AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE
Constitutionnel
Cancer du sein et/ ou de l'ovaire
Constitutionnel
Cancers du tube digestif
Somatique
Tumeurs solides
AP-HP Nord-Université Paris Cité
SAINT-LOUIS
Somatique
Signatures moléculaireS des cancers du sein
Somatique
Cancers cutanés
Somatique
Cancers du sein
Somatique
Tumeurs cérébrales
CHRU BREST
Somatique
Tumeurs solides
CHRU TOURS
Somatique
Tumeurs solides
CHU AMIENS
Somatique
Poumon/ tumeur solide
CHU ANGERS
Constitutionnel
Néoplasies endocriniennes rares
CHU BORDEAUX
Somatique
Poumon et mélanome
CHU DIJON
Somatique
Tumeurs cérébrales
CHU LILLE
Constitutionnel
Cancers digestifs
Constitutionnel
Tumeurs endocriniennes
Somatique
Tumeurs solides
CHU NANTES
Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire
Somatique
Tumeurs solides
CHU NICE
Somatique
Tissus mous et des os/ sarcomes
Somatique
Poumon
Somatique
Mélanomes cutanés
CHU NIMES
Somatique
Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome
CHU
POITIERS
Somatique
Gliomes
Somatique
Tumeurs solides
CHU REIMS
Somatique
Cancers broncho-pulmonaires
CHU RENNES
Somatique
Tumeurs solides
Constitutionnel
Cancers digestifs
Constitutionnel
Carcinomes rénaux par technique cytogénétique
CHU ROUEN
Constitutionnel
Li-Fraumeni
Constitutionnel
Cancers digestifs
Somatique
Cancers broncho-pulmonaires
CHU TOULOUSE
Constitutionnel
Cancer de la thyroide
CHU TOURS
Constitutionnel
Carcinome à cellules de Merkel
HOSPICES CIVILS DE LYON
Somatique
Tumeurs cérébrales
Somatique
Cancer du Poumon
Somatique
Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)
Somatique
Cancers gynécologiques dont trophoblastes
Somatique
Cancers cutanés, mélanomes
Somatique
Cancers thyroidiens
Somatique
Histiocytoses
Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire (formes syndromiques fréquentes et syndromiques rares)
Somatique
Cancers digestifs
Somatique
Tumeurs solides
Somatique
Malformations vasculaires
CLCC
Institut BERGONIE
BORDEAUX
Somatique
Cancers du sein
Somatique
Cancers gynécologiques
Somatique
Sarcomes-tissus conjonctifs
Somatique
Tumeurs solides
Constitutionnel
Cancers sein et ovaire & Lynch
Constitutionnel
Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés
CLCC
François BACLESSE
CAEN
Somatique
Tumeurs solides
Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire
CLCC
Jean PERRIN
CLERMONT-FERRAND
Constitutionnel
Cancers digestifs et gynécologiques
CLCC
Centre Georges-François LECLERC
DIJON
Somatique
Tumeurs solides
CLCC
Centre Oscar LAMBERT
LILLE
Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire
CLCC
Centre LEON BERARD
LYON
Constitutionnel
Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique
CLCC
Institut Paoli CALMETTES
MARSEILLE
Somatique
Cancer du poumon et mélanome
Constitutionnel
Cancers du sein et ovaire
Constitutionnel
Cancers digestifs
CLCC
Institut CURIE
PARIS
Somatique
Signatures moléculaires des cancers du sein
Somatique
Médulloblastomes
Somatique
Neuroblastomes
Somatique
Mélanomes uvéaux
Somatique
Sarcomes
Somatique
Tumeurs solides
Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire
Constitutionnel
Cancers digestifs
Constitutionnel
Rétinoblastome
Constitutionnel
Mélanome et autres tumeurs BAP1
Constitutionnel
Syndrome DICER1
Constitutionnel
Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés
Constitutionnel
Néphropathie caryomégalique
Constitutionnel
Cancer de la prostate
Constitutionnel
Pathologie SWI/ SNF
Constitutionnel
Syndrome de Bloom
CLCC Institut Claudius REGAUD
Institut universitaire du cancer TOULOUSE
Constitutionnel
Cancer du sein et ovaire
Constitutionnel
Cancers digestifs
CLCC
Alexis VAUTRIN
VANDOEUVRE-LES-NANCY
Somatique
Tumeurs solides
CLCC
Institut Gustave ROUSSY
VILLEJUIF
Somatique
Neuroblastome
Somatique
Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares
Somatique
Cancers du sein et de l'estomac
Somatique
Sarcomes utérins et des tissus mous
Somatique
Cancers métastatiques avancés
Constitutionnel
Cancers sein et ovaire
Constitutionnel
Syndrome de Lynch
Constitutionnel
Mélanome
Constitutionnel
Cancer du pancréas
Constitutionnel
Cancer du rein
HÉMATOLOGIE
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
AP-HM
Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës
Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
AP-HP Université
Paris Saclay
AMBROISE PARE
Génétique somatique des histiocytoses
AP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis
AVICENNE
Diagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)
AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE
Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
AP-HP Centre-Université Paris cité
COCHIN-PORT ROYAL
Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes
AP-HP Hôpitaux Universitaires
HENRI MONDOR
Diagnostic et suivi des syndromes myélodysplasiques
Diagnostic moléculaire et phénotypique des lymphomes non hodgkiniens
Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique
Exploration moléculaire des hémoglobinopathies
Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
AP-HP Centre-Université Paris Cité
NECKER-ENFANTS MALADES
Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte
Etude de la fonction splénique
AP-HP Sorbonne Université
PITIE SALPETRIERE
Diagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)
Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux
Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
ROBERT DEBRE
Anémie de Blackfan Diamond
Dysérythropoïèses congénitales
Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles
Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
Maladies de la membrane du globule rouge
Prédispositions aux hémopathies malignes
Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
Téloméropathies par Flow-FISH
AP-HP Nord-Université Paris Cité
SAINT-LOUIS
Diagnostic des histiocytoses
Diagnostic et suivi des hémopathies malignes BCR : : ABL1 positives
Diagnostic intégratif des aplasies médullaires
Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B
Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
Prédisposition aux hémopathies myéloïdes de l'adulte
CH POINTE A PITRE
GUADELOUPE
Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
CHRU BREST
Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
Diagnostic des syndromes myélodysplasiques (et syndromes mixtes SMP/ SMD)
CHRU STRASBOURG
Diagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques
Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
Diagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs
Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
Diagnostic des syndromes myélodysplasiques
Diagnostic du myélome multiple
CHRU TOURS
Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
Diagnostic des syndromes myélodysplasiques
CHU ANGERS
Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives
CHU BESANCON
Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes
CHU BORDEAUX
Diagnostic biologique et suivi des syndromes myélodysplasiques et des syndromes frontières syndromes myélodysplasiques/ syndromes myéloprolifératifs
Diagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse : Diagnostic intégratif des pathologies du globule rouge
Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives Ph négatives
Diagnostic intégratif des leucémies aigues myéloïdes
Diagnostic intégratif des leucémies myéloïdes chroniques
Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes
CHU CAEN
Diagnostic et suivi des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs chroniques incluant les lymphoproliférations villeuses
CHU DIJON
Diagnostic moléculaire des érythrocytoses héréditaires
CHU GRENOBLE
Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
Diagnostic intégratif des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs
Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives non BCR : : ABL1
CHU LILLE
Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
Diagnostic des hémopathies malignes hors myélome
CHU LIMOGES
Etude génétique intégrée des phases leucémiques des lymphomes B de bas grade
CHU MONTPELLIER
Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage
Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
CHU NANTES
Diagnostic des éythrocytoses héréditaires
Diagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques
Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs
Diagnostic des syndromes myélodysplasiques
Diagnostic du myélome multiple
Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux
Suivi du chimérisme post allogreffe
CHU NIMES
Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
CHU POITIERS
Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
Diagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs
Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
Diagnostic des syndromes myélodysplasiques
Diagnostic et suivi des leucémies aiguës lymphoblastiques
Diagnostic et suivi du myélome multiple
CHU RENNES
Diagnostic intégratif des hémopathies myéloïdes
Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques
Recherche et quantification des hématies fœtales dans le sang maternel
CHU ROUEN
Diagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse
CHU SAINT-ETIENNE
Diagnostic intégré des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs
Diagnostic intégré des syndromes myélodysplasiques et des cytopénies
Diagnostic intégré et suivi des leucémies aiguës
Diagnostic moléculaire et cytogénétique des néoplasies myéloprolifératives
CHU TOULOUSE
Diagnostic intégratif des hémopathies malignes (hors myélome)
Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes
GHR MULHOUSE et SUD ALSACE
Diagnostic intégratif et suivi des lymphomes oculo-cérébraux
Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
HOSPICES CIVILS DE LYON
Diagnostic intégratif des leucémies aiguës
Diagnostic intégratif du myélome
Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens
Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
CLCC Institut Bergonié
BORDEAUX
Diagnostic intégratif des hémopathies lymphoïdes B matures
CLCC Institut PAOLI-CALMETTES
MARSEILLE
Diagnostic intégratif des hémopathies malignes
CLCC Institut CURIE
PARIS
Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
CLCC Institut Gustave ROUSSY
VILLEJUIF
Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
EFS PACA CORSE
Etude du chimérisme
HÉMOSTASE
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
APHM
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
BEAUJON
Thrombophilie des maladies vasculaires du foie
AP-HP Université Paris Saclay
AMBROISE PARE
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
AP-HP Université Paris Saclay
ANTOINE BECLERE
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
BICHAT-CLAUDE BERNARD
Conjonctivite ligneuse
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
AP-HP Centre-Université Paris cité
COCHIN-PORT ROYAL
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
AP-HP Centre-Université Paris Cité
Hôpital européen Georges Pompidou
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
AP-HP Nord-Université Paris Cité
LARIBOISIERE
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
AP-HP Centre-Université Paris Cité
NECKER-ENFANTS MALADES
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant
Exploration de l'hémostase au cours des maladies métaboliques rares
AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE
Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
AP-HP Nord-Université Paris Cité
ROBERT DEBRE
Diagnostic des pathologies plaquettaires : génotype
AP-HP Sorbonne Université
ARMAND TROUSSEAU
Diagnostic des pathologies plaquettaires : génotype
CHU BORDEAUX
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
CHU CAEN
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
CHU CLERMONT-FERRAND
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
CHU DIJON
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
CHU LILLE
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
CHU MONTPELLIER
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants) incluant la pharmacogénétique
CHRU NANCY
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : syndrome des antiphospholipides
CHU NANTES
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (genotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
CHU NIMES
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
CHU POITIERS
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
CHU REIMS
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
CHU RENNES
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
CHU ROUEN
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
CHU SAINT-ETIENNE
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
CHU TOULOUSE
Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
CHRU TOURS
Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
CH VERSAILLES
Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
EFS
Site de STRASBOURG
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
GHR MULHOUSE
et SUD ALSACE
Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
HOSPICES CIVILS DE LYON
Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
IMMUNO-HÉMATOLOGIE
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
AP-HP Sorbonne Université
SAINT ANTOINE
CNRHP
Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles
Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)
CHU NANTES
Diagnostic des allo-immunisations fœto-maternelles avec anticorps anti-neutrophiles (anti-HNA)
Diagnostic des phénotypes/ génotypes leucocytaires rares
Diagnostic des neutropénies auto-immunes
Diagnostic des neutropénies allo-immunes
Diagnostic du TRALI (Transfusion Related Acute Lung Injury)
Diagnostic des réactions post-transfusionnelles hors TRALI
EFS Auvergne-Rhône Alpes
Site de LYON GH Est
Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles
EFS Auvergne-Rhône Alpes
Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOT
Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics
EFS Auvergne-Rhône Alpes
Site de DECINES-CHARPIEU
Thrombopénie néonatale allo-immune,
Purpura thrombopénique idiopathique,
Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires,
Purpura post transfusionnel
EFS Bretagne
Site de BREST
Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel
EFS Bretagne
Site de RENNES
Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels
EFS Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins (CNRGS)
Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/ génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles
EFS Haut de France-Normandie
Site de LILLE
Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque
EFS Ile de France
Site de CRETEIL
Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno-fœtale anti-HNA (N. A. I. N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI
Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires
Allo immunisation materno-foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/ néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées
EFS Ile de France
Site de SAINT-ANTOINE
Anémie hémolytique induite par des anticorps anti-érythrocytaires en présence de médicament
EFS PACA CORSE
Site de MARSEILLE
Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires
Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle
Diagnostic, suivi et prise en charge transfusionnelle et/ ou obstétricale des incompatibilités fœto-maternelles plaquettaires et des thrombopénies néonatales
IMMUNO-BIOLOGIQUE
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
APHM
Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires
AP-HP Nord-Université Paris Cité
BICHAT-CLAUDE BERNARD
Dermatoses bulleuses autoimmunes
Allergies
AP-HP Centre-Université Paris cité
COCHIN-PORT ROYAL
Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ ou le liquide cérébrospinal
Exploration immunologique des vascularités, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes
Sclérodermies systémiques
Suivi des réponses vaccinales
AP-HP Centre-Université Paris Cité
Hôpital européen Georges Pompidou
Autoanticorps reconnaissant la prothrombine et biologie antiphospholipides
Exploration du complément
AP-HP Hôpitaux Universitaires
HENRI MONDOR
Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL
Etude du chimérisme
AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE
Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes
Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivités
Immunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
AP-HP Centre-Université Paris Cité
NECKER-ENFANTS MALADES
Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse
Déficits immunitaires primitifs
AP-HP Sorbonne-Université
PITIÉ SALPETRIERE
Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton
Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites
Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides
AP-HP Nord-Université Paris Cité
ROBERT DEBRE
Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte
Tests immunologiques de dépistage de l'infection tuberculeuse latente (enfants et adultes)
AP-HP Sorbonne Université
SAINT ANTOINE
Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques
Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
SAINT-LOUIS
Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)
Immunomonitoring des traitements par cellules CAR-T
Maladie de Sézary
CHU ANGERS
Déficits immunitaires héréditaires
Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques
Maladies allergiques
Vascularités nécrosantes primitives associées aux ANCA
CHU BESANCON
Pneumopathies d'hypersensibilité
CHU BORDEAUX
Analyses des immunisations complexes anti-HLA en transplantation d'organe et crossmatchs en cytométrie en flux (XM-CMF)
Maladies allergiques
Prise en charge diagnostique et suivi des maladies auto-immunes systémiques rares
CHRU BREST
Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes
CHU CAEN
Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante
Déficits immunitaires héréditaires
Détection, caractérisation et suivi des gammapathies monoclonales ; Détection et caractérisation des cryoglobulines
CHU CLERMONT-FERRAND
Allergie IgE dépendante
CHU GRENOBLE
Angioedème bradykinique
Pathologies liées au système du complément
CHU LILLE
Déficits immunitaires primitifs
Dépistage de l'infection tuberculeuse latente
Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles
Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
Pathologies liées au système du complément
Prise en charge diagnostique des maladies neuro-inflammatoires centrales et périphériques
CHU MONTPELLIER
Explorations immunologiques des maladies démyélinisantes du système nerveux central
Suivi biologique des patients ayant reçu un traitement par cellules CART : quantification et caractérisation immunophénotypique par cytométrie en flux
CHU NANTES
Dépistage et explorations cellulaires des déficits immunitaires primitifs
Diagnostic et suivi immunochimique des gammapathies monoclonales : tests de déplacements des anticorps monoclonaux Mabs (myélome multiple), immunosoustraction (maladie des chaines lourdes)
Exploration biologique des maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
CHU NICE
Exploration fonctionnelle de la réponse cellulaire T spécifique et non spécifique par un test Quantiféron à l'interféron gamma
Syndromes néphrotiques idiopathiques
CHU REIMS
Dermatoses bulleuses auto-immunes
CHU RENNES
Déficits immunitaires primitifs
Détection et quantification de CAR-T
Protéinose alvéolaire
CHU ROUEN
Dermatoses bulleuses auto-immunes
Détection et quantification des réponses lymphocytaires T antivirales à visée diagnostique et pronostique des infections virales en contexte d'immunosuppression secondaire
Myopathies auto-immunes (myosites)
CHU SAINT-ETIENNE
Immunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
CHU TOULOUSE
Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques
Dermatoses bulleuses autoimmunes
Exploration des encéphalites auto-immunes et syndromes neurologiques paranéoplasiques et diagnostics différentiels : dépistage et identification
Sclérodermies systémiques et du lupus érythémateux systémique : explorations biologiques et diagnostic différentiel
HOSPICES CIVILS DE LYON
Allergies (exploration et suivi des réactions d'hypersensibilité immédiates)
Diagnostic des déficits immunitaires héréditaires ou primitifs
Endocrinopathies auto-immunes
Interféronopathies
Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
Numération des lymphocytes CAR-T pour le suivi du traitement et le diagnostic des effets indésirables
Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle
Vascularité et glomérulonéphrite cryoglobulinémiques : recherche et caractérisation des cryoglobulines
MICROBIOLOGIE
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
AP-HP Hôpitaux Universitaires de Paris
Seine-Saint-Denis
AVICENNE
Diagnostic et prise en charge des dermatophytoses
Diagnostic et suivi de la tuberculose et des mycobactéries atypiques
AP-HP Université Paris Saclay
ANTOINE BECLERE
Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides
Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire
AP-HP Université Paris Saclay
ANTOINE BECLERE
Et
AP-HP Université Paris Saclay
AMBOISE PARE
Et
AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE
Diagnostic microbiologique des infections ostéo-articulaires complexes
AP-HP Nord-Université Paris Cité
BICHAT-CLAUDE BERNARD
Caractérisation et comparaison des génomes bactériens pour la gestion des épidémies hospitalières
Diagnostic des infections digestives parasitaires incluant les microsporidioses digestives
Diagnostic sérologique de la toxoplasmose de la femme enceinte et de la toxoplasmose congénitale
AP-HP Centre-Université Paris Cité
COCHIN-PORT ROYAL
Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux
Quantification de l'ADN VIH-1
AP-HP Hôpitaux Universitaires
HENRI MONDOR
Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale
Diagnostic des dermatophytoses
Diagnostic des ectoparasitoses
Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne
Diagnostic microbiologique des endocardites infectieuses
Diagnostic mycologique, moléculaire, et analyse de la résistance des infections fongiques invasives
AP-HP Centre-Université Paris Cité
NECKER-ENFANTS MALADES
Métagénomique clinique pour le diagnostic des infections materno-foetales, pédiatriques et associées aux déficits immunitaires
AP-HP Université Paris-Saclay
PAUL BROUSSE
Virus et périnatalité
AP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE
Caractérisation des mécanismes de résistance et analyse génotypique des agents fongiques
Diagnostic biologique des amoeboses intestinales et tissulaires
Diagnostic de l'histoplasmose
Diagnostic des dermatophyties et infections apparentées
Diagnostic et suivi de la trypanosomose américaine (maladie de Chagas)
Identification des espèces fongiques rares et des espèces cryptiques
Toxoplasmose maternelle et toxoplasmose congénitale : datation et prise en charge chez la mère, diagnostic anténatal et à l'accouchement, suivi post-natal
AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE
Microbiologie spécialisée du patient handicapé (MISPHA)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
ROBERT DEBRE
Infections invasives à Kingella kingae
AP-HP Sorbonne Université
SAINT-ANTOINE
Diagnostic de l'anguillulose
Diagnostic des aspergilloses pulmonaires chroniques
Diagnostic et management thérapeutique des dermatomycoses
Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives
AP-HP Nord-Université Paris Cité
SAINT-LOUIS
Diagnostic, caractérisation et suivi des infections à Adénovirus
Diagnostic microbiologique et moléculaire des infections ostéo-articulaires complexes
Diagnostic moléculaire des infections fongiques et parasitaires
CH VERSAILLES
Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH
CHU AMIENS
Dépistage des infections fongiques invasives
Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus
Pneumocystose
Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1-tests génotypique de résistance aux antirétroviraux
Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B
Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus
Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C
CHU ANGERS
Diagnostic des dermatophytoses
Diagnostic de l'ulcère de buruli (infection a mycobacterium ulcerans)
CHU BESANCON
Diagnostic moléculaires des infections fongiques invasives à champignons filamenteux (Aspergilloses, Mucormycoses)
Diagnostic sérologique des helminthoses (schistosomose, anguillulose, toxocarose, ascaridiose)
CHU BORDEAUX
Diagnostic des infections fongiques
Diagnostic et prise en charge virologique des patients infectés par le VIH
Diagnostic sérologique des infections parasitaires (dont la toxoplasmose)
CHRU BREST
Acanthamoebose
Aide à la prise en charge des infections ostéo-articulaires complexes (IOAC)
Diagnostic biologique des mycobactérioses
Diagnostic microbiologique par métagénomique shotgun
Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero
Mycoses (dont les infections respiratoires fongiques dans la mucoviscidose)
Pneumocystose
Suivi bactériologique des patients atteints de mucoviscidose ou d'autres pathologies respiratoires chroniques
Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse
Toxoplasmose par PCR
CHU CAEN
Diagnostic biologique des infections fongiques à Pneumocystis jirovecii
Diagnostic biologique des microsporidioses
Génotypage de résistance VIH
CHU CLERMONT-FERRAND
Analyse génomique d'isolats bactériens pour l'assignation taxonomique, l'analyse du résistome, du virulome et de la clonalité des isolats
Diagnostic des parasitoses et microsporidioses intestinales par examen parasitologique des selles (EPS) et outils moléculaires
Examen mycologique d'un prélèvement d'origine humaine
CHU DIJON
Diagnostic biologique de la toxoplasmose
Diagnostic biologique des infections fongiques invasives
CHU GRENOBLE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose
Diagnostic de la kératite amibienne à Acanthamoeba spp
Diagnostic des infections fongiques invasives et chroniques
Diagnostic et suivi de l'infection à SARS-CoV-2
Diagnostic et suivi des viroses de l'immunodéprimé
Diagnostics sérologiques parasitaires
Génotypage du VHC et du VIH : typage et recherche de mutations de résistance aux traitements
Maladies virales transmissibles de la mère à l'enfant
Virus d'Epstein Barr et maladies associées
CHU LILLE
Détection des biomarqueurs pour le diagnostic et le suivi des infections fongiques invasives
Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
CHU NANTES
Diagnostic des infections à Aspergillus et détection de la résistance chez le patient immunocompétent
Diagnostic des mucormycoses par PCR
Diagnostic, prévention et traitement des infections à Cutibacterium acnes et apparentés
Principales infections materno-fœtales virales et parasitaires
Prise en charge virologique de l'infection par le VIH
Suivi virologique des patients allogreffés
CHU NICE
Infections à Toxoplasma gondii et prise en charge mère enfant
Entomologie médicale
CHU NIMES
Détection de bactéries hautement résistantes émergentes
CHU RENNES
Diagnostic du paludisme
Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose
Diagnostic de la toxoplasmose
Diagnostic des leishmanioses cutanées et viscérales : sérologie, examen direct, culture, PCR et génotypage
Diagnostic et suivi de l'infection par le VHB
Diagnostic et suivi de l'infection par le VHC
Diagnostic et suivi de l'infection par le VIH
Diagnostic microbiologique des infections à mycobactéries tuberculeuses et atypiques
Identification d'ectoparasites et d'arthropodes d'intérêt médical (= entomologie médicale)
CHU ROUEN
Diagnostic des parasitoses intestinales
CHU SAINT-ÉTIENNE
Diagnostic des schistosomoses (bilharzioses)
Identification et caractérisation phénotypique et génotypique des mycobactéries (groupe tuberculosis et mycobactéries atypiques)
CHU TOULOUSE
Diagnostic de pneumocystose
Diagnostic de la toxoplasmose
Diagnostic de l'histoplasmose
Diagnostic des protozooses digestives et microsporidioses (biologie moléculaire/ immunodiagnostic)
Diagnostic des schistosomes (bilharzioses)
Diagnostic du paludisme
Détermination du tropisme du VIH
Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé
Immunodiagnostic des helminthoses
HOSPICES CIVILS DE LYON
Dépistage et suivi des hépatites virales chroniques
Diagnostic des infections parasitaires et fongiques de l'immunodéprimé
Diagnostic des mycoses de la peau et des phanères
Diagnostic microbiologique spécialisé des infections ostéo-articulaires incluant les approches moléculaires sur prélèvements et sur souches
Génomique comparative pour l'étude de la diffusion et de la transmission des pathogènes hors CNR sur isolats et échantillons d'origine clinique, environnementale et animale
Endocardite infectieuse
Métagénomique et métatranscriptomique des infections pour le diagnostic de recours et l'identification de pathogènes émergents
Nocardiose
Résistance des virus Herpesviridae aux antiviraux
Séquençage de nouvelle génération pour la tuberculose
Toxoplasmose maternelle et congénitale
HU STRASBOURG
Amibiase oculaire
Babésiose
Diagnostic et suivi de l'infection à BK virus et des maladies associées
Infections fongiques invasives à champignons filamenteux
Paludisme
Pneumocystose
Protozooses et helminthiases du tube digestif
CERBA
Infections par Helicobacter pylori
EUROFINS BIOMNIS
Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)
PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE
Etablissement/ LBM
Intitulé du LBMR
APHM
Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)
Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux en oncologie
Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE
Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs en transplantation hépatique pédiatrique
AP-HP Nord-Université Paris Cité
BICHAT-CLAUDE BERNARD
Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
AP-HP Centre-Université Paris Cité
COCHIN-PORT ROYAL
Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques en pédiatrie
AP-HP Université Paris Saclay
BICETRE
Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2)
AP-HP Nord-Université Paris Cité
LARIBOISIERE
Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
AP-HP Centre-Université Paris Cité
Hôpital européen Georges Pompidou
Détection urinaire des médicaments cardiovasculaires pour l'évaluation de l'adhésion thérapeutique
Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)
Pharmacogénétique des anticancéreux
(DPD, TPMT)
AP-HP Hôpitaux Universitaires
HENRI MONDOR
Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxyurée dans les syndromes drépanocytaires
AP-HP Sorbonne-Université
PITIE SALPETRIERE
Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine
AP-HP Université Paris Saclay
RAYMOND POINCARE
Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance
Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
Suivi de l'observance du traitement par la colchicine par analyse capillaire dans la fièvre méditerranéenne familiale
Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome
AP-HP NORD
Université de Paris
SAINT LOUIS
Suivi thérapeutique pharmacologique des thérapies orales ciblées dans le mélanome
CHU AMIENS
Suivi thérapeutique pharmacologique de la metformine
Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines
Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
CHU ANGERS
Suivi thérapeutique pharmacologique des éléments en chirurgie bariatrique
CHU BESANCON
Détermination de l'activité asparaginase dans le suivi thérapeutique des leucémies aigues lymphoblastiques
Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole
CHU BORDEAUX
Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
CHU GRENOBLE
Analyse des métaux et des composés organiques en toxicologie professionnelle et environnementale
Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)
Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
CHU LILLE
Analyse des métaux et éléments-oligoéléments et toxicologie
Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
Mesure des biomarqueurs directs du diagnostic et du suivi des troubles de l'usage de l'alcool
CHU
LIMOGES
Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate
Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs
Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs
Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines
Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques
CHU NANTES
Suivi thérapeutique pharmacologique de la dalbavancine
Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines dans les endocardites et les infections neuro-méningées
CHU NICE
Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
CHU NIMES
Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)
CHU REIMS
Suivi thérapeutique pharmacologique des corticoïdes de synthèse
Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
Suivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des anesthésiques locaux
Suivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des antidiabétiques
CHU RENNES
Dosage des amanitines
Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique
CHU TOURS
Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux
Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)
CLCC Antoine LACASSAGNE
NICE
Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD)
CLCC Institut Claudius REGAUD
TOULOUSE
Pharmacogénétique (DPD) et suivi thérapeutique pharmacologique des fluoropyrimides
Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
CLCC Institut Gustave Roussy
VILLEJUIF
Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan
Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
HOSPICES CIVILS DE LYON
Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
TOXILABO
Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques
Dosage des composés organiques volatils
Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposésVersions
Fait le 15 juillet 2021.
Olivier Véran