Annexe

• 
  ANNEXE
  BIOCHIMIE - BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

  Etablissement / LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)
  AP-HP Nord Université de Paris BICHAT- CLAUDE BERNARD	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer)
  AP-HP Centre Université de Paris COCHIN	Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; Préécalmpsie ; Biochimie fœtale
  	Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien, Axe gonadotrope
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)
  	Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope
  	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)
  AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri MONDOR	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  AP-HP Nord Université de Paris LOUIS MOURIER	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme de l'hème (porphyries) Métabolisme des métaux (phénotype)
  AP-HP Centre Université de Paris NECKER- ENFANTS MALADES Et AP-HP Nord Université de Paris ROBERT DEBRE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitchondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs
  AP-HP Nord Université de Paris ROBERT DEBRE	Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope
  	Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance
  	Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
  	Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
  	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale
  AP-HP Sorbonne Université de Paris PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, insulinorésistance
  	Exploration biochimique des adrenoleucodystrophies Maladie de Refsum
  	Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : Dégénérescence lobaire fronto-cérébrale
  	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
  	Exploration biochimique des selles (phénotype)
  AP-HP Centre Université de Paris Hôpital européen Georges Pompidou	Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
  	Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
  AP-HP Sorbonne Université Paris SAINT ANTOINE	Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
  	Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)
  AP-HP Nord Université de Paris LARIBOISIERE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)
  AP-HP Sorbonne Université TENON	Exploration chimique des fièvres méditerranéenes familiales (génotype)
  	Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)
  CHU ANGERS	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine
  CHRU BREST	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
  CHU BORDEAUX	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)
  	Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
  CHU CLERMONT-FERRAND	Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
  	Biochimie du stress cérébral (phénotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Maladies de surcharge lysosomale
  CHU DIJON BOURGOGNE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
  CHU GRENOBLE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale Granulomatose septique chronique (phénotype et génotype)

  CHU POINTE A PITRE GUADELOUPE	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  CHU LILLE	Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : Trisomie 21 fœtale
  	Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopaties, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des proteins ; Maladies peroxysomales
  	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype
  	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Biochimie endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope
  CHU MONTPELLIER	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aminocidopathies, cycle de l'urée), Oxydation mitochondriale des acides gras, Maladies peroxysomales, Métabolisme des métaux (fer) (génotype)
  	Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques
  	Biochimie des pathologies rénales (phénotype)
  	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  CHRU NANCY	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des neurotransmetteurs ; Métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; Métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)
  CHU RENNES	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer)
  CHU ROUEN	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale

  CHU TOULOUSE	Maladies héréditaires du métabolisme : Métabolisme de surcharge lysosomale ; Maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras ; Dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)
  	Biochimie du liquide séminal (phénotype)
  	Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
  CHU TOURS	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Prééclampsie
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Maladies neurodégénératives centrales (phénotype)
  	Syndrome métabolique, Insulinorésistance (phénotype et génotype)
  	Biochimie endocrine : Axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)
  	Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)
  	Pathologies du sommeil (phénotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), Maladies de surcharge lysosomale, Maladies peroxysomales, Dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, Métabolisme des métaux (cuivre), Toxicologie et nutrition (phénotype)
  LBM BIOCEANE	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale
  LBM CERBA	Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
  	Biochimie endocrine (phénotype) : Axe somatotrope
  	Biochimie Endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope
  LBM EUROFINS BIOMNIS	Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; Biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)
  LBM MEDILYS	Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

  
  GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE

  Etablissement / LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés
  	Déficits hypophysaires congénitaux
  	Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales
  	Laminopathies et des autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré
  	Myopathies
  	Pseudohypoparathyroïdies
  	Anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)
  AP-HP Sorbonne Université ARMAND TROUSSEAU	Déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen
  	Maladies autoinflammatoires
  	Anomalies du développement sexuel et infertilité
  	Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP)
  	Pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)
  	Retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)
  AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE	Glycogénoses hépatiques et musculaires
  	Maladie de Gilbert, Maladie de Crigler-Najjar
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie
  	Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate
  	Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares.
  	Amyloses à transthyrétine familiale
  AP-HP Nord Université de Paris BICHAT- CLAUDE BERNARD	Maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1
  	Téloméropathies
  	Syndrome de Marfan et apparentés
  AP-HP Centre Université de Paris COCHIN	Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore
  	Mucoviscidose et pathologies CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)
  	Dystrophies musculaires
  	Hypogonadisme hypogonadotrope
  	Trisomies 13, 18 et 21
  AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri MONDOR	Pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses
  AP-HP Centre Université de Paris Hôpital européen Georges Pompidou	Pseudoxanthome Elastique (PXE) et Maladies Calcifiantes Artérielles
  	Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire
  	Maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes

  Etablissement / LBM	Intitulé du LBMR
  AP-HP Nord Université de Paris LARIBOISIERE	Maladies génétiques rares cérébrovasculaires
  	Migraine hémiplégique et maladies apparentées
  P-HP Centre Université de Paris NECKER- ENFANTS MALADES	Troubles du neurodéveloppement
  	Ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes cotes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydrolethalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies
  	Malformations corticales (dont Anomalies de la gyration, Microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)
  	Agénésie du corps calleux et malformations cérébrales associées
  HU PITIE SALPETRIERE APHP	Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales*
  	Hypertension artérielle pulmonaire
  	Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Schachman-Diamond - WHIM et Déficit en GATA2
  	Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes
  	Dystonies
  	Cytopathies mitochondriales
  	Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (Diabètes MODY - Diabètes syndromiques - Diabètes mitochondrial)
  	Hypoglycémies hyperinsulinémiques
  	Cardiomyopathie (sous groupes morphologiques CMH, CMD, CMR CVDA, NCVG)
  	Myopathies
  	Troubles du rythme cardiaque
  	Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux
  	Maladie de Huntington (gene HTT) et Maladie de Huntington like 2 (gene JPH3)
  	Déficience intellectuelle
  	Dégénérescences lobaires fronto-temporales
  	Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses
  	Sclérose latérale amyotrophique
  AP-HP Nord Université de Paris ROBERT DEBRE	Amyotrophie spinale proximale
  	Troubles du spectre de l'autisme dont syndrome de Phelan-McDermid
  	Microcéphalies primitives
  	Anomalies génétiques de la substance blanche
  	Syndrome Baraitser-Winter
  	Syndrome de Kleefstra
  LBM CERBA	Anomalies Chromosomiques
  	Pathologies fœtales : Aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; Maladies génétiques liées à l'X, Hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; Maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; Achondroplasie et hypochondroplasie
  LBM EUROFINS BIOMNIS	Pathologies fœtales : trisomies 13, 18 et 21

  CH VERSAILLES	Hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite, dysplasies osseuses
  CHU ANGERS	Maladies mitochondriales
  	Sclérose tubéreuse de Bourneville
  	Dysthyroïdies : explorations Hormonologique et Moléculaire
  	Neuropathies optiques héréditaires
  CHU BORDEAUX	Maladies mitochondriales
  	Filaminopathies A
  	Neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)
  	Albinisme
  	Syndrome de Rubinstein-Taybi
  	Déficience intellectuelle
  CHRU BREST	Mucoviscidose et pathologies associées aux dysfonctionnements du gène CFTR (CFTR-RD)
  	Polykystoses rénales
  	Surdités isolées de transmission AR, AD, et liées à l'X
  	Pancréatites chroniques héréditaires
  CHU CAEN	Anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)
  CHU CLERMONT-FERRAND	Syndrome de Fraser
  CHU DIJON	Anomalies du développement à expression cutanée en mosaïque
  	Déficience intellectuelle et syndromes malformatifs
  CHU GRENOBLE	Trouble du rythme cardiaque héréditaire
  	Iinfertilité masculine
  	Anomalies du développement avec déficience intellectuelle
  	Hyperthermie Maligne, l'Hyperthermie d'Effort, Rhabdomyolyse d'effort
  	Myopathies congénitales
  	Syndrome de Lowe et maladie de Dent de type 2
  	Arthrogryposes
  CHU LILLE	Déficience intellectuelle isolée ou syndromique
  	Dystrophies rétiniennes héréditaires : Maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis
  	Mucoviscidose et CFTR-related disorders (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)
  	Syndromes malformatifs impliquant les membres
  	Dyslipidémies héréditaires rares, Anomalies du métabolisme des Stérols
  CHU LIMOGES	Maladie de Charcot-Marie-Tooth
  CHU MONTPELLIER	Maladies autoinflammatoires héréditaires
  	Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)
  	Myopathies
  	Pathologies neurosensorielles rares (dont syndrôme de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)
  	Mucoviscidose
  CHU NANTES	Troubles du rythme cardiaque héréditaires
  	Cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées
  CHU NICE	Maladies mitochondriales
  	Amyotrophies spinales proximales
  	Syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2
  CHU NIMES	Sclérose latérale amyotrophique
  	Autisme et troubles du spectre autistique
  CHU POITIERS	Maladie de Rendu-Osler-Webe
  	Déficience intellectuelle
  CHU RENNES	Holoprosencéphalie
  CHU ROUEN	Formes familiales de maladie d'Alzheimer
  	Amyotrophie spinale infantile
  	Calcifications cérébrales primaires
  	Déficience intellectuelle
  	Anasarques fœtales
  CHU SAINT-ETIENNE	Sclérose tubéreuse de Bourneville
  CHRU STRASBOURG	Maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires
  	Maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement
  	Maladies neuromusculaires
  CHU TOULOUSE	Syndrome de Prader-Willi et autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire
  	Affections de la croissance et du développement oculaires (anomalies congénitales de l'oeil)
  	Anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne
  CHRU TOURS	Sclérose latérale amyotrophique
  	Maladies vasculaires rares : Lymphoedèmes et Angiomes plans (Dermatologie)
  	Déficience intellectuelle

  HOSPICES CIVILS DE LYON	Cardiomyopathies héréditaires
  	Troubles du rythme cardiaque héréditaires.
  	Pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle
  	Pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés
  	Neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées
  	Myopathies
  	Maladies Neurodégénératives à expansions (dont Maladie de Huntington - MH, Maladie de Steinert - DM1, Dystrophie Myotonique proximale - DM2 ou PROMM, Maladie de Kennedy - SK)
  	Déficience intellectuelle
  	Maladie de Rendu-Osler-Weber

  
  GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER

  Etablissement / LBM	Intitule du LBMR Type tumoral Somatique ou constitutionnel
  AP-HM	Constitutionnel Tumeurs endocriniennes
  AP-HP Université Paris Saclay PAUL BROUSSE	Somatique Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales
  AP-HP Nord Université de Paris BICHAT- CLAUDE BERNARD	Somatique Cancer poumon, digestif, mélanomes
  	Constitutionnel Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)
  AP-HP Centre Université de Paris COCHIN	Somatique Tumeurs endocriniennes
  	Constitutionnel Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif
  	Constitutionnel Neurofibromatoses et syndromes apparentés
  AP-HP Centre Université de Paris Hôpital européen Georges Pompidou	Somatique Tumeurs solides
  HU PITIE SALPETRIERE APHP	Constitutionnel Cancer du sein et/ou de l'ovaire
  	Constitutionnel Cancers du tube digestif
  AP-HP Nord Université de Paris SAINT-LOUIS	Somatique Signatures moléculaire Cancers du sein
  	Somatique Cancers cutanés
  	Somatique Cancers du sein
  CHU AMIENS	Somatique Poumon/tumeur solide
  CHU ANGERS	Constitutionnel Néoplasies endocriniennes rares
  CHU BORDEAUX	Somatique Poumon et mélanome

  CHU CAEN	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  CHU CLERMONT-FERRAND	Constitutionnel Cancers digestifs et gynécologiques
  CHU DIJON	Somatique Tumeurs cérébrales
  CHU LILLE	Constitutionnel Cancers digestifs
  	Constitutionnel Tumeurs endocriniennes
  CHU NANTES	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  CHU NICE	Somatique Tissus mous et des os/sarcomes
  	Somatique Poumon
  CHU NIMES	Somatique Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome
  CHU POITIERS	Somatique Gliomes
  CHU RENNES	Somatique Tumeurs solides
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  	Constitutionnel Carcinomes rénaux par technique cytogénétique
  CHU ROUEN	Constitutionnel Li - Fraumeni
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  CHU TOULOUSE	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  	Constitutionnel Anomalies du développement et de la fonction thyroidienne
  CHU TOURS	Constitutionnel Carcinome à cellules de Merkel
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Somatique Tumeurs cérébrales
  	Somatique Cancer du Poumon
  	Somatique Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)
  	Somatique Cancers gynécologiques dont trophoblastes
  	Somatique Cancers cutanés, mélanomes
  	Somatique Cancers thyroidiens
  	Somatique Histiocytoses
  	Somatique Prédisposition au cancer dans les formes syndromiques fréquentes (sein ovaire) et syndromiques rares
  	Constitutionnelle Cancers digestifs
  CLCC Institut BERGONIE BORDEAUX	Somatique Cancers sein
  	Somatique Cancers gynécologiques
  	Somatique Sarcomes - tissus conjonctifs
  	Somatique Tumeurs solides
  	Constitutionnelle Cancers sein et ovaire & Lynch
  	Constitutionnel Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés
  CLCC François BACLESSE CAEN	Somatique Tumeurs solides
  CLCC Centre Georges-François LECLERC DIJON	Somatique Tumeurs solides
  CLCC Centre Oscar LAMBERT LILLE	Constitutionnelle Cancer du sein et ovaire
  CLCC Centre LEON BERARD LYON	Constitutionnelle Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique
  CLCC Institut Paoli CALMETTES MARSEILLE	Somatique Cancer du poumon et mélanome
  	Constitutionnel Cancers du sein et ovaire
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  CLCC Institut CURIE PARIS	Somatique Signatures moléculaires Cancer sein
  	Somatique Médulloblastomes
  	Somatique Neuroblastomes
  	Somatique Mélanomes uvéaux
  	Somatique Sarcomes
  	Somatique Tumeurs solides
  	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  	Constitutionnel Rétinoblastome
  	Constitutionnel Mélanome et autres tumeurs « BAP1 »
  	Constitutionnel Syndrome DICER1
  	Constitutionnel Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés
  	Constitutionnel Néphropathie caryomégalique
  	Constitutionnel Cancer de la prostate
  	Constitutionnel Pathologie SWI/SNF
  	Constitutionnelle Syndrome de Bloom
  CLCC Alexis VAUTRIN VANDOEUVRE-LES-NANCY	Somatique Tumeurs solides
  CLCC Institut Gustave ROUSSY VILLEJUIF	Somatique Neuroblastome
  	Somatique Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares
  	Somatique Cancers du sein et de l'estomac
  	Somatique Sarcomes utérins et des tissus mous
  	Somatique Cancers métastatiques avancés
  	Constitutionnel Cancers sein et ovaire
  	Constitutionnel Syndrome de Lynch
  	Constitutionnel Mélanome
  	Constitutionnel Cancer du pancréas
  	Constitutionnel Cancer du rein

  
  HÉMATOLOGIE

  Etablissement/LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës
  	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
  AP-HP Hôpitaux universitaires Paris Seine-Saint-Denis AVICENNE	Diagnostic et suivi de la leucémie lymphoïde chronique
  AP-HP Université Paris Saclay PAUL BROUSSE	Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
  AP-HP Centre Université de Paris COCHIN	Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes
  AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri MONDOR	Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique
  	Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
  	Diagnostic moléculaire des lymphomes non hodgkiniens
  	Exploration moléculaire des hémoglobinopathies
  	Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

  AP-HP Centre Université de Paris NECKER- ENFANTS MALADES	Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte
  HU PITIE SALPETRIERE APHP	Diagnostic intégratif de la leucémie lymphoïde chronique
  	Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux
  	Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
  AP-HP Nord Université de Paris ROBERT DEBRE	Anémie de Blackfan Diamond
  	Dysérythropoïèses congénitale
  	Maladies de la membrane du globule rouge
  	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
  	Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
  	Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
  	Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles
  	Prédispositions aux hémopathies malignes
  	Téloméropathies par Flow-FISH
  AP-HP Nord Université de Paris SAINT-LOUIS	Diagnostic intégratif des aplasies médullaires
  	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B
  	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
  	Etude de l'expression de KIR3DL2 dans le syndrome de Sézary
  CH POINTE A PITRE GUADELOUPE	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
  CHRU BREST	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
  CHU ANGERS	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
  	Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives
  CHU BORDEAUX	Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes
  	Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes
  CHU LILLE	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
  	Diagnostic des hémopathies malignes hors myélome
  CHU MONTPELLIER	Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage
  	Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
  CHU NANTES	Diagnostic des éythrocytoses héréditaires
  	Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux
  CHU NIMES	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
  CHU RENNES	Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques
  CHU TOULOUSE	Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes

  GHR MULHOUSE et SUD ALSACE	Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës
  	Diagnostic intégratif du myélome
  	Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens
  	Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
  	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
  CLCC Institut Bergonié BORDEAUX	Diagnostic intégratif des lymphomes
  CLCC Institut PAOLI-CALMETTES MARSEILLE	Diagnostic intégratif des hémopathies malignes
  CLCC Institut CURIE PARIS	Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
  CLCC Institut Gustave ROUSSY VILLEJUIF	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
  	Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
  EFS Bourgogne Franche-Conté	Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes

  
  HÉMOSTASE

  Etablissement/LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Hémorragies -Plaquettes
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie et autres déficits
  	Thomboses - Diagnostic étiologique
  AP-HP Nord Université de Paris BEAUJON	Thromphilie des maladies vasculaires du foie
  AP-HP Nord Université de Paris BICHAT- CLAUDE BERNARD	Hémorragies- plaquettes
  	Conjonctivite ligneuse
  AP-HP Centre Université de Paris COCHIN	Hémorragies - Hémophilie
  AP-HP Centre Université de Paris Hôpital européen Georges Pompidou	Hémorragies - Autres pathologies
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  	Thromboses - Antithrombotiques
  AP-HP Nord Université de Paris LARIBOISIERE	Hémorragies - VWD
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  	Thromboses - Antithrombotiques
  	Microangiopathies thrombotiques
  AP-HP Centre Université de Paris NECKER- ENFANTS MALADES	Hémorragies - Plaquettes
  	Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant
  	Hémostase des maladies métaboliques rares.
  AP-HP Nord Université de Paris ROBERT DEBRE	Hémorragies -Plaquettes

  AP-HP Sorbonne Université ARMAND TROUSSEAU	Hémorragies -Plaquettes
  CHU BORDEAUX	Hémorragies -Plaquettes
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  	Thrombopénie à l'héparine
  CHU CAEN	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  CHU CLERMONT-FERRAND	Hémorragies- plaquettes
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  	Thromboses - Antithrombotiques
  CHU DIJON	Hémorragies- plaquettes
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Hémorragies - Autres pathologies
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  	Thromboses - Antithrombotiques
  	Thrombopénie à l'héparine
  CHU LILLE	Hémorragies -Plaquettes
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - autres pathologies
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  	Thromboses - Antithrombotiques
  	Microangiopathies thrombotiques
  CHU MONTPELLIER	Hémorragies - Autres pathologies
  	Hémophilies A et B
  	Maladie de Willebrand
  	Thrombopathies
  	Thromboses - Diagnostic étiologique (phénotype)
  	Thromboses - Antithrombotiques
  	Pharmacogénétique des AVK Hypersensibilité et résistance aux AVK
  CHRU NANCY	Hémorragies- plaquettes
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Hémorragies - Autres pathologies
  CHU NANTES	Hémorragies- plaquettes
  	Hémorragies - maladie de Willebrand
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Microangiopathies thrombotiques
  	Hémophilies constitutionnelles ou acquises et autres déficits constitutionnels ou acquis en facteurs de la coagulation et anomalies du fibrinogène.
  CHU REIMS	Thrombopénie à l'héparine
  CHU RENNES	Hémorragies- plaquettes
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Hémorragies - Autres pathologies
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  	Thromboses - Antithrombotiques
  	Thrombopénie à l'héparine
  CHU ROUEN	Recherche d'une thrombophilie constitutionnelle dans la MTEV
  CHU TOULOUSE	Hémorragies- plaquettes
  CHRU TOURS	Hémorragies- plaquettes
  	Hémorragies - VWF
  	Hémorragies - Hémophilie
  	Microangiopathies thrombotiques
  	Thrombopénie à l'héparine
  EFS Site de STRASBOURG	Hémorragies- plaquettes
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Hémorragies- plaquettes
  	Diagnostic et suivi des hémophilies A et B
  	Maladie de Willebrand
  	Déficits Rares
  	Thromboses - Diagnostic étiologique
  	Thromboses - Antithrombotiques
  	Thrombopénie à l'héparine

  
  IMMUNO-HÉMATOLOGIE

  Etablissement /LBM	Intitulé du LBMR
  AP-HP Sorbonne Université Paris SAINT ANTOINE CNRHP	Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles
  	Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)
  EFS Auvergne-Rhône Alpes Site de LYON GH Est	Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles
  EFS Avergne-Rhône Alpes Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOT	Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics
  EFS Auvergne-Rhône Alpes Site de DECIMES-CHARPIEU	Thrombopénie néonatale allo-immune, Purpura thombopénique idiopatique, Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires, Purpura post transfusionnel
  EFS Ile de France Site de CRETEIL	Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno - fœtale anti-HNA (N.A.I.N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI
  	Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires
  	Allo immunisation materno -foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées

  EFS Ile de France	Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles
  EFS Haut de France- Normandie Site de LILLE	Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque
  EFS PACAC Site de Marseille	Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle.
  	Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires
  EFS Bretagne Site de BREST	Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel
  EFS Bretagne Site de RENNES	Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels

  
  IMMUNO-BIOLOGIQUE

  Etablissement / LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires
  AP-HP Nord Université de Paris BICHAT- CLAUDE BERNARD	Dermatoses bulleuses autoimmunes
  	Allergies
  AP-HP Centre Université de Paris COCHIN	Exploration immunologique des vascularites, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes
  	Sclérodermies systémiques
  	Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ou le liquide cérébrospinal
  	Suivi des réponses vaccinales
  AP-HP Centre Université de Paris Hôpital européen Georges POMPIDOU	Exploration du complément
  AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri MONDOR	Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL
  	Etude du chimérisme
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivites
  	Dosage d'un anticorps monoclonal thérapeutique ; Détection et/ ou titration d'une sensibilisation à un anticorps monoclonal thérapeutique.
  	Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes
  AP-HP Centre Université de Paris NECKER- ENFANTS MALADES	Déficits immunitaires primitifs
  	Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse
  AP-HP Sorbonne Université de Paris PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX	Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites
  	Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton
  	Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides
  AP-HP Nord Université de Paris ROBERT DEBRE	Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte
  AP-HP Sorbonne Université Paris SAINT ANTOINE	Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques
  	Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)
  AP-HP Nord Université de Paris SAINT-LOUIS	Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)
  	Maladie de Sézary
  CHU ANGERS	Vascularites nécrosantes primitives associées aux ANCA
  	Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques
  	Maladies allergiques
  	Déficits immunitaires héréditaires
  CHU BESANCON	Pneumopathies d'hypersensibilité
  CHU BREST	Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes
  CHU CAEN	Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante
  	Déficits immunitaires héréditaires
  CHU CLERMONT-FERRAND	Allergie IgE dépendante
  CHU GRENOBLE	Pathologies liées au système du complément
  	Angioedème bradykinique
  CHU LILLE	Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
  	Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles
  	Pathologies liées au système du complément
  	Déficits immunitaires primitifs
  	Dépistage de l'infection tuberculeuse latente
  CHU NICE	Syndromes néphrotiques idiopathiques
  CHU REIMS	Dermatoses bulleuses auto-immunes
  CHU RENNES	Protéinose alvéolaire
  	Déficits immunitaires primitifs
  CHU ROUEN NORMANDIE	Dermatoses bulleuses auto-immunes
  	Myopathies auto-immunes (myosites)
  CHU SAINT-ETIENNE	Biothérapies "IBIOthera"
  CHU TOULOUSE	Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques
  	Dermatoses bulleuses autoimmunes
  CHU TOURS	Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Interféronopathies
  	Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle

  
  MICROBIOLOGIE

  Etablissement/LBM	Intitule du LBMR
  AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE	Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides
  	Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire
  AP-HP Centre Université de Paris COCHIN	Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux
  AP-HP Hôpitaux Universitaires Henri MONDOR	Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne
  	Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale
  AP-HP Sorbonne Université Saint ANTOINE	Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives
  	Diagnostic de l'anguillulose
  CH VERSAILLES	Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH

  CHU AMIENS	Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B
  	Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus
  	Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C
  	Dépistage des infections fongiques invasives
  	Pneumocystose
  	Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus
  	Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1 - tests génotypique de résistance aux antirétroviraux
  CHRU BREST	Pneumocystose
  	Toxoplasmose par PCR
  	Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse
  	Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero
  CHU LILLE	Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
  	Diagnostic immunologique de l'infection tuberculeuse
  	Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
  CHU NIMES	Détection de bactéries hautement résistantes émergentes
  CHU RENNES	Diagnostic du paludisme
  	Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose
  	Diagnostic de la toxoplasmose
  CHU ROUEN	Diagnostic des parasitoses intestinales
  CHU TOULOUSE	Diagnostic de pneumocystose
  	Diagnostic de la toxoplasmose
  	Diagnostic des schistosomes (bilharzioses)
  	Diagnostic du paludisme
  	Détermination du tropisme du VIH
  	Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé.
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Endocardite infectieuse
  	Nocardiose
  	Toxoplasmose maternelle et congénitale
  CERBA	Infections par Helicobacter pylori
  EUROFINS BIOMNIS	Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)

  
  PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE

  Etablissement /LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
  AP-HP Nord Université de Paris BICHAT- CLAUDE BERNARD	Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, des anticoagulants oraux (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9, CYP3A5, NAT2)
  AP-HP Nord Université de Paris LARIBOISIERE	Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
  AP-HP Centre Université de Paris Hôpital européen Georges Pompidou	Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
  	Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)
  	Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, TPMT)
  AP-HP Sorbonne Université de Paris PITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX	Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine
  	Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
  AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE	Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome
  	Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance
  CHU AMIENS	Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
  CHU BESANCON	Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole
  CHU BORDEAUX	Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
  CHU GRENOBLE	Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)
  CHU LILLE	Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse

  CHU LIMOGES	Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
  	Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate
  	Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines
  	Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques
  CHU NICE	Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
  CHU NIMES	Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)
  CHU REIMS	Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
  CHU RENNES	Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique
  CHU TOURS	Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux
  	Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)
  CLCC Antoine LACASSAGNE NICE	Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD)
  CLCC Institut Claudius REGAUD TOULOUSE	Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
  CLCC Institut Gustave Roussy VILLEJUIF	Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan
  	Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
  TOXILABO	Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques
  	Dosage des composés organiques volatils
  	Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés