Annexe

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  ANNEXE
  BIOCHIMIE-BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR
  AP-HM	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
  AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Biochimie endocrine (phénotype) : axe corticotrope
  	Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope
  	Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
  	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
  AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL	Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien, axe gonadotrope, axe thyréotrope, axe hypophysaire
  	Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des troubles de la glycémie
  	Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie ; biochimie fœtale
  AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR	Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des métaux (fer)
  	Pathologies du globule rouge dont hémoglobinopathies (phénotype et génotype)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité LOUIS MOURIER	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme de l'hème (porphyries), métabolisme des métaux (phénotype)
  AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES	Biochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)
  AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES Et AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs
  AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE	Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
  	Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope
  	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale
  	Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
  AP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE-CHARLES FOIX	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
  	Exploration biochimique des adrénoleucodystrophies Maladie de Refsum
  	Exploration biochimique des selles (phénotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, obésité
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale
  	Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : dégénérescence lobaire fronto-cérébrale
  AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou	Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
  	Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
  	Biochimie du métabolisme phosphocalcique et osseux (phénotype et génotype)
  AP-HP Sorbonne Université SAINT ANTOINE	Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires, métabolisme des acides aminés, oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme des neurotransmetteurs
  	Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité LARIBOISIERE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)
  AP-HP Sorbonne Université TENON	Biochimie des pathologies lithiasiques (phénotype)
  	Exploration biochimique des fièvres méditerranéennes familiales (génotype)
  	Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)
  CHU ANGERS	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine
  CHRU BREST	Biochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
  CHU BORDEAUX	Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
  	Maladies héréditaires du métabolisme : dyslipidémies et métabolisme du cholestérol (phénotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des métaux (phénotype et génotype)
  CHU CAEN	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
  CHU CLERMONT-FERRAND	Biochimie du stress cérébral (phénotype)
  	Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
  	Exploration biochimique du stress cérébral (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale
  CHU DIJON BOURGOGNE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
  CHU GRENOBLE	Granulomatose septique chronique et diagnostic du syndrome d'immunodéficience neutrophile lié au gène RAC2
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale
  CHU POINTE A PITRE GUADELOUPE	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  CHU LILLE	Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe surrénalien
  	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
  	Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
  	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des protéines ; maladies peroxysomales
  	Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : trisomie 21 fœtale
  CHU MONTPELLIER	Biochimie néonatale (phénotype)
  	Biochimie des pathologies rénales (phénotype)
  	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aminoacidopathies, cycle de l'urée), oxydation mitochondriale des acides gras, maladies peroxysomales, métabolisme des métaux (fer) (génotype)
  	Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques et maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation (phénotype)
  CHRU NANCY	Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des neurotransmetteurs ; métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)
  	Maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation
  CHU NANTES	Biochimie des gammapathies monoclonales
  	Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie
  CHU REIMS	Biochimie endocrine : axe surrénalien (phénotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme : maladies de surcharge lysosomale (phénotype)
  	Marqueurs protéiques de diagnostic et suivi du diabète sucré
  CHU RENNES	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
  CHU ROUEN	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale
  	Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des acides aminés
  CHU TOULOUSE	Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
  	Biochimie du liquide séminal (phénotype)
  	Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
  	Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme de surcharge lysosomale ; maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras ; dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie
  CHU TOURS	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras
  	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Biochimie endocrine : axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)
  	Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope et exploration des infertilités
  	Biochimie endocrine : exploration des tumeurs neuroendocrines
  	Biochimie des pathologies rénales et des pathologies lithiasiques urinaires (phénotype et génotype)
  	Déficit en alpha1-antitrypsine (phénotype et génotype)
  	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
  	Pathologies du sommeil (phénotype)
  	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), maladies de surcharge lysosomale, maladies peroxysomales, dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, métabolisme des métaux (cuivre), toxicologie et nutrition (phénotype)
  	Maladies métaboliques à révélation anténatale : approche phénotypique et génotypique
  	Maladies neurodégénératives centrales (phénotype)
  	Syndrome métabolique, insulinorésistance (phénotype et génotype) et pathologies nutritionnelles et digestives
  LBM BIOCEANE	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale
  LBM CERBA	Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope
  	Biochimie endocrine (phénotype) : axe somatotrope
  	Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
  LBM EUROFINS BIOMNIS	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)
  LBM MEDILYS	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

  
  GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR
  AP-HM	Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)
  	Déficits hypophysaires congénitaux
  	Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales
  	Epilepsies monogéniques
  	Laminopathies et autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré
  	Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés
  	Diagnostic génétique des myopathies
  	Diagnostic moléculaire de pseudohypoparathyroïdies
  AP-HP Sorbonne Université ARMAND TROUSSEAU	Diagnostic génétique des anomalies du développement sexuel et infertilité
  	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen
  	Diagnostic génétique des dyskinésies ciliaires primitives (DCP)
  	Diagnostic génétique des maladies autoinflammatoires
  	Pathologies congénitales du cervelet et mouvements anormaux à début pédiatrique
  	Diagnostic génétique des pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)
  	Diagnostic génétique des retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)
  	Diagnostic moléculaire des syndromes de Silver Russell (SRS) et Beckwith Wiedemann (BWS) par étude de la méthylation
  AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE	Diagnostic génétique des glycogénoses hépatiques et musculaires
  	Diagnostic génétique des maladies de Gilbert et de Crigler-Najjar
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Diagnostic des amyloses à transthyrétine familiales
  	Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares
  	Diagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate
  	Diagnostic génétique des pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie
  AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD	Diagnostic génétique de la maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1
  	Diagnostic génétique des téloméropathies
  	Diagnostic génétique des syndromes de Marfan et apparentés
  AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL	Diagnostic génétique des dystrophies musculaires
  	Diagnostic moléculaire des hémophilies A et B
  	Diagnostic génétique de l'hypogonadisme hypogonadotrope
  	Diagnostic génétique des infertilités masculines et féminines
  	Diagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires
  	Maladies ophtalmiques héréditaires
  	Diagnostic génétique des maladies neuro-psychiatriques
  	Diagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore
  	Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)
  	Diagnostic génétique des trisomies 13,18 et 21
  AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR	Amyloses héréditaires
  	Diagnostic génétique des pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses
  AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou	Diagnostic génétique des maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes
  	Diagnostic génétique des pseudoxanthomes élastiques (PXE) et maladies calcifiantes artérielles
  	Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire
  AP-HP Nord-Université Paris Cité LARIBOISIERE	Maladies génétiques rares cérébrovasculaires
  	Diagnostic génétique de la migraine hémiplégique et des maladies apparentées
  AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES	Diagnostic génétique de l'agénésie du corps calleux et des malformations cérébrales associées
  	Diagnostic génétique des ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes côtes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydroléthalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies
  	Entéropathies monogéniques
  	Maladies héréditaires du métabolisme
  	Maladies osseuses constitutionnelles
  	Maladies rénales héréditaires
  	Diagnostic génétique des malformations corticales (dont anomalies de la gyration, microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)
  	Diagnostic génétique des neurocristopathies
  	Diagnostic génétique du syndrome de Cornelia de Lange et des syndromes apparentés
  	Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement
  AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE	Diagnostic génétique des anomalies du corps calleux
  	Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes
  	Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux
  	Cardiomyopathies héréditaires
  	Diagnostic génétique des cytopathies mitochondriales
  	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
  	Diagnostic génétique des dégénérescences lobaires fronto-temporales
  	Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (diabètes MODY-diabètes syndromiques-diabètes mitochondriaux)
  	Diagnostic génétique des dystonies
  	Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales
  	Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase (gène CYP21A2)
  	Diagnostic génétique de l'hypertension artérielle pulmonaire
  	Diagnostic génétique des hypoglycémies hyperinsulinémiques
  	Diagnostic génétique des myopathies
  	Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Shwachman-Diamond-WHIM et déficit en GATA2
  	Diagnostic génétique des troubles du rythme cardiaque
  	Diagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
  	Diagnostic génétique des maladies de Huntington (gène HTT) et de Huntington like 2 (gène JPH3)
  	Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses
  	Paraplégies spastiques héréditaires
  	Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
  	Diagnostic génétique des syndromes lipodystrophiques et/ ou d'insulino-résistance
  AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE	Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale proximale
  	Anomalies génétiques de la substance blanche
  	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
  	Diagnostic génétique des microcéphalies primitives
  	Diagnostic génétique du syndrome Baraitser-Winter
  	Diagnostic génétique du syndrome de Kleefstra
  	Diagnostic génétique du syndrome d'Ondine
  	Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement dont troubles du spectre de l'autisme et syndrome de Phelan McDermid
  LBM CERBA	Diagnostic génétique des anomalies chromosomiques
  	Diagnostic génétique des pathologies fœtales : aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; maladies génétiques liées à l'X, hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; achondroplasie et hypochondroplasie
  LBM EUROFINS BIOMNIS	Néphropathies génétiques de l'adulte
  	Diagnostic génétique des pathologies fœtales : trisomies 13,18 et 21
  CH VERSAILLES	Diagnostic génétique des hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite et dysplasies osseuses
  CHU AMIENS PICARDIE	Malformations cardiaques héréditaires
  	Diagnostic génétique des pathologies du globule rouge
  CHU ANGERS	Dysthyroïdies : explorations hormonologique et moléculaire
  	Diagnostic génétique des maladies mitochondriales
  	Neuropathies optiques héréditaires
  	Diagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville
  CHU BESANCON	Maladies génétiques de la peau liées à un mosaïcisme
  CHU BORDEAUX	Diagnostic génétique des albinismes
  	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
  	Diagnostic génétique des filaminopathies A
  	Diagnostic génétique des maladies mitochondriales
  	Malformations cardiaques héréditaires
  	Diagnostic génétique des neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)
  	Diagnostic génétique du syndrome de Rubinstein-Taybi
  CHRU BREST	Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (CFTR-AL)
  	Diagnostic génétique des polykystoses rénales
  	Diagnostic génétique des pancréatites chroniques héréditaires
  	Diagnostic génétique des surdite ́ s isole ́ es de transmission AR, AD, et liées à l'X
  CHU CAEN	Diagnostic génétique des anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)
  CHU CLERMONT-FERRAND	Diagnostic génétique du syndrome de Fraser
  CHU DIJON	Cytogénétique constitutionnelle et moléculaire des anomalies du développement
  	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle et des syndromes malformatifs
  CHU GRENOBLE	Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle
  	Diagnostic génétique des arthrogryposes
  	Cardiomyopathies héréditaires
  	Diagnostic génétique de l'infertilité masculine
  	Diagnostic génétique des hyperthermie maligne, hyperthermie d'effort et rhabdomyolyse d'effort
  	Diagnostic génétique des myopathies congénitales
  	Diagnostic génétique des pseudo obstructions intestinales chroniques
  	Diagnostic génétique du syndrome de Lowe et de la maladie de Dent de type 2
  	Troubles du rythme cardiaque héréditaire
  CHU LILLE	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle isolée ou syndromique
  	Dystrophies rétiniennes héréditaires : maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis
  	Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)
  	Diagnostic génétique des syndromes malformatifs impliquant les membres
  	Dyslipidémies héréditaires rares, anomalies du métabolisme des stérols
  CHU LIMOGES	Diagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
  CHU MONTPELLIER	Diagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires
  	Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)
  	Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (AL-CFTR)
  	Diagnostic génétique des myopathies
  	Diagnostic génétique des pathologies neurosensorielles rares (dont syndrome de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)
  	Diagnostic génétique des variations du développement génital
  CHU NANTES	Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle
  	Diagnostic génétique des cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées
  	Troubles du rythme cardiaque héréditaires
  CHU NICE	Diagnostic génétique des amyotrophies spinales proximales
  	Diagnostic génétique des maladies mitochondriales
  	Diagnostic génétique du syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2
  CHU NIMES	Diagnostic génétique de l'autisme et des troubles du spectre autistique
  	Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
  	Diagnostic génétique du syndrome de Marfan et des syndromes apparentés
  CHU POITIERS	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
  	Diagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber
  CHU RENNES	Diagnostic génétique de l'holoprosencéphalie
  	Diagnostic génétique des infertilités féminines d'origine ovarienne et utérine
  	Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement
  CHU ROUEN	Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale infantile
  	Diagnostic génétique des anasarques fœtales
  	Diagnostic génétique des calcifications cérébrales primaires
  	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
  	Formes familiales de maladie d'Alzheimer
  CHU SAINT-ÉTIENNE	Diagnostic génétique des petites tailles idiopathiques
  	Diagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville
  	Troubles du neurodéveloppement et déficience intellectuelle génétiques de cause rare
  CHRU STRASBOURG	Diagnostic génétique des maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement
  	Diagnostic génétique des maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant syndrome de Bardet-Biedl, syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires
  	Diagnostic génétique des maladies neuromusculaires
  CHU TOULOUSE	Diagnostic génétique des anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne
  	Affections de la croissance et du de ́ veloppement oculaires (anomalies congénitales de l'œil)
  	Diagnostic génétique du syndrome de Prader-Willi et des autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire
  CHRU TOURS	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
  	Diagnostic génétique des maladies vasculaires rares : lymphœdèmes et angiomes plans (Dermatologie)
  	Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Cardiomyopathies héréditaires
  	Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle
  	Epilepsies monogéniques
  	Diagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber
  	Diagnostic génétique des maladies neurodégénératives à expansions (dont maladie de Huntington-MH, maladie de Steinert-DM1, dystrophie myotonique proximale-DM2 ou PROMM, maladie de Kennedy-SK)
  	Diagnostic génétique des myopathies
  	Diagnostic génétique des neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées
  	Diagnostic génétique des pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle
  	Diagnostic génétique des pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés
  	Troubles du rythme cardiaque héréditaires

  
  GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR Somatique ou constitutionnel par type tumoral
  AP-HM	Constitutionnel Cancer du rein héréditaire syndromique et non syndromique
  	Constitutionnel Tumeurs endocriniennes
  AP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis AVICENNE	Somatique Cancers broncho-pulmonaire, digestif et mélanome
  AP-HP Université Paris Saclay PAUL BROUSSE	Somatique Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales
  AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD	Somatique Cancer poumon, digestif, mélanomes
  	Constitutionnel Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)
  AP-HP Centre-Université Paris Cité COCHIN-PORT ROYAL	Somatique Tumeurs endocriniennes
  	Constitutionnel Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif
  	Constitutionnel Neurofibromatoses et syndromes apparentés
  AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou	Somatique Tumeurs solides
  	Constitutionnel Tumeurs neuroendocrines et rénales
  AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE	Constitutionnel Cancer du sein et/ ou de l'ovaire
  	Constitutionnel Cancers du tube digestif
  	Somatique Tumeurs solides
  AP-HP Nord-Université Paris Cité SAINT-LOUIS	Somatique Signatures moléculaireS des cancers du sein
  	Somatique Cancers cutanés
  	Somatique Cancers du sein
  	Somatique Tumeurs cérébrales
  CHRU BREST	Somatique Tumeurs solides
  CHRU TOURS	Somatique Tumeurs solides
  CHU AMIENS	Somatique Poumon/ tumeur solide
  CHU ANGERS	Constitutionnel Néoplasies endocriniennes rares
  CHU BORDEAUX	Somatique Poumon et mélanome
  CHU DIJON	Somatique Tumeurs cérébrales
  CHU LILLE	Constitutionnel Cancers digestifs
  	Constitutionnel Tumeurs endocriniennes
  	Somatique Tumeurs solides
  CHU NANTES	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  	Somatique Tumeurs solides
  CHU NICE	Somatique Tissus mous et des os/ sarcomes
  	Somatique Poumon
  	Somatique Mélanomes cutanés
  CHU NIMES	Somatique Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome
  CHU POITIERS	Somatique Gliomes
  	Somatique Tumeurs solides
  CHU REIMS	Somatique Cancers broncho-pulmonaires
  CHU RENNES	Somatique Tumeurs solides
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  	Constitutionnel Carcinomes rénaux par technique cytogénétique
  CHU ROUEN	Constitutionnel Li-Fraumeni
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  	Somatique Cancers broncho-pulmonaires
  CHU TOULOUSE	Constitutionnel Cancer de la thyroide
  CHU TOURS	Constitutionnel Carcinome à cellules de Merkel
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Somatique Tumeurs cérébrales
  	Somatique Cancer du Poumon
  	Somatique Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)
  	Somatique Cancers gynécologiques dont trophoblastes
  	Somatique Cancers cutanés, mélanomes
  	Somatique Cancers thyroidiens
  	Somatique Histiocytoses
  	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire (formes syndromiques fréquentes et syndromiques rares)
  	Somatique Cancers digestifs
  	Somatique Tumeurs solides
  	Somatique Malformations vasculaires
  CLCC Institut BERGONIE BORDEAUX	Somatique Cancers du sein
  	Somatique Cancers gynécologiques
  	Somatique Sarcomes-tissus conjonctifs
  	Somatique Tumeurs solides
  	Constitutionnel Cancers sein et ovaire & Lynch
  	Constitutionnel Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés
  CLCC François BACLESSE CAEN	Somatique Tumeurs solides
  	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  CLCC Jean PERRIN CLERMONT-FERRAND	Constitutionnel Cancers digestifs et gynécologiques
  CLCC Centre Georges-François LECLERC DIJON	Somatique Tumeurs solides
  CLCC Centre Oscar LAMBERT LILLE	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  CLCC Centre LEON BERARD LYON	Constitutionnel Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique
  CLCC Institut Paoli CALMETTES MARSEILLE	Somatique Cancer du poumon et mélanome
  	Constitutionnel Cancers du sein et ovaire
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  CLCC Institut CURIE PARIS	Somatique Signatures moléculaires des cancers du sein
  	Somatique Médulloblastomes
  	Somatique Neuroblastomes
  	Somatique Mélanomes uvéaux
  	Somatique Sarcomes
  	Somatique Tumeurs solides
  	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  	Constitutionnel Rétinoblastome
  	Constitutionnel Mélanome et autres tumeurs « BAP1 »
  	Constitutionnel Syndrome DICER1
  	Constitutionnel Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés
  	Constitutionnel Néphropathie caryomégalique
  	Constitutionnel Cancer de la prostate
  	Constitutionnel Pathologie SWI/ SNF
  	Constitutionnel Syndrome de Bloom
  CLCC Institut Claudius REGAUD Institut universitaire du cancer TOULOUSE	Constitutionnel Cancer du sein et ovaire
  	Constitutionnel Cancers digestifs
  CLCC Alexis VAUTRIN VANDOEUVRE-LES-NANCY	Somatique Tumeurs solides
  CLCC Institut Gustave ROUSSY VILLEJUIF	Somatique Neuroblastome
  	Somatique Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares
  	Somatique Cancers du sein et de l'estomac
  	Somatique Sarcomes utérins et des tissus mous
  	Somatique Cancers métastatiques avancés
  	Constitutionnel Cancers sein et ovaire
  	Constitutionnel Syndrome de Lynch
  	Constitutionnel Mélanome
  	Constitutionnel Cancer du pancréas
  	Constitutionnel Cancer du rein

  
  HÉMATOLOGIE

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR
  AP-HM	Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës
  	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
  AP-HP Université Paris Saclay AMBROISE PARE	Génétique somatique des histiocytoses
  AP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis AVICENNE	Diagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
  AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL	Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes
  AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR	Diagnostic et suivi des syndromes myélodysplasiques
  	Diagnostic moléculaire et phénotypique des lymphomes non hodgkiniens
  	Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique
  	Exploration moléculaire des hémoglobinopathies
  	Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
  	Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
  AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES	Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte
  	Etude de la fonction splénique
  AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE	Diagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)
  	Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux
  	Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE	Anémie de Blackfan Diamond
  	Dysérythropoïèses congénitales
  	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
  	Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles
  	Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
  	Maladies de la membrane du globule rouge
  	Prédispositions aux hémopathies malignes
  	Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
  	Téloméropathies par Flow-FISH
  AP-HP Nord-Université Paris Cité SAINT-LOUIS	Diagnostic des histiocytoses
  	Diagnostic et suivi des hémopathies malignes BCR : : ABL1 positives
  	Diagnostic intégratif des aplasies médullaires
  	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B
  	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
  	Prédisposition aux hémopathies myéloïdes de l'adulte
  CH POINTE A PITRE GUADELOUPE	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
  CHRU BREST	Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
  	Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
  	Diagnostic des syndromes myélodysplasiques (et syndromes mixtes SMP/ SMD)
  CHRU STRASBOURG	Diagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques
  	Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
  	Diagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs
  	Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
  	Diagnostic des syndromes myélodysplasiques
  	Diagnostic du myélome multiple
  CHRU TOURS	Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
  	Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
  	Diagnostic des syndromes myélodysplasiques
  CHU ANGERS	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
  	Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives
  CHU BESANCON	Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes
  CHU BORDEAUX	Diagnostic biologique et suivi des syndromes myélodysplasiques et des syndromes frontières syndromes myélodysplasiques/ syndromes myéloprolifératifs
  	Diagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse : Diagnostic intégratif des pathologies du globule rouge
  	Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives Ph négatives
  	Diagnostic intégratif des leucémies aigues myéloïdes
  	Diagnostic intégratif des leucémies myéloïdes chroniques
  	Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes
  CHU CAEN	Diagnostic et suivi des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs chroniques incluant les lymphoproliférations villeuses
  CHU DIJON	Diagnostic moléculaire des érythrocytoses héréditaires
  CHU GRENOBLE	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
  	Diagnostic intégratif des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs
  	Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
  	Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives non BCR : : ABL1
  CHU LILLE	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
  	Diagnostic des hémopathies malignes hors myélome
  CHU LIMOGES	Etude génétique intégrée des phases leucémiques des lymphomes B de bas grade
  CHU MONTPELLIER	Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage
  	Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
  CHU NANTES	Diagnostic des éythrocytoses héréditaires
  	Diagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques
  	Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
  	Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
  	Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs
  	Diagnostic des syndromes myélodysplasiques
  	Diagnostic du myélome multiple
  	Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux
  	Suivi du chimérisme post allogreffe
  CHU NIMES	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
  CHU POITIERS	Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
  	Diagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs
  	Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives
  	Diagnostic des syndromes myélodysplasiques
  	Diagnostic et suivi des leucémies aiguës lymphoblastiques
  	Diagnostic et suivi du myélome multiple
  CHU RENNES	Diagnostic intégratif des hémopathies myéloïdes
  	Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques
  	Recherche et quantification des hématies fœtales dans le sang maternel
  CHU ROUEN	Diagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse
  CHU SAINT-ETIENNE	Diagnostic intégré des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs
  	Diagnostic intégré des syndromes myélodysplasiques et des cytopénies
  	Diagnostic intégré et suivi des leucémies aiguës
  	Diagnostic moléculaire et cytogénétique des néoplasies myéloprolifératives
  CHU TOULOUSE	Diagnostic intégratif des hémopathies malignes (hors myélome)
  	Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes
  GHR MULHOUSE et SUD ALSACE	Diagnostic intégratif et suivi des lymphomes oculo-cérébraux
  	Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës
  	Diagnostic intégratif du myélome
  	Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens
  	Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
  	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
  CLCC Institut Bergonié BORDEAUX	Diagnostic intégratif des hémopathies lymphoïdes B matures
  CLCC Institut PAOLI-CALMETTES MARSEILLE	Diagnostic intégratif des hémopathies malignes
  CLCC Institut CURIE PARIS	Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
  CLCC Institut Gustave ROUSSY VILLEJUIF	Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
  	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
  EFS PACA CORSE	Etude du chimérisme

  
  HÉMOSTASE

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité BEAUJON	Thrombophilie des maladies vasculaires du foie
  AP-HP Université Paris Saclay AMBROISE PARE	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD	Conjonctivite ligneuse
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
  AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
  AP-HP Nord-Université Paris Cité LARIBOISIERE	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
  AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant
  	Exploration de l'hémostase au cours des maladies métaboliques rares
  AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE	Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
  AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE	Diagnostic des pathologies plaquettaires : génotype
  AP-HP Sorbonne Université ARMAND TROUSSEAU	Diagnostic des pathologies plaquettaires : génotype
  CHU BORDEAUX	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
  CHU CAEN	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
  CHU CLERMONT-FERRAND	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
  CHU DIJON	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
  CHU LILLE	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
  	Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
  CHU MONTPELLIER	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants) incluant la pharmacogénétique
  CHRU NANCY	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : syndrome des antiphospholipides
  CHU NANTES	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (genotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  CHU NIMES	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  CHU POITIERS	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  CHU REIMS	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  CHU RENNES	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
  	Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
  CHU ROUEN	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
  CHU SAINT-ETIENNE	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  CHU TOULOUSE	Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
  CHRU TOURS	Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
  CH VERSAILLES	Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
  EFS Site de STRASBOURG	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  GHR MULHOUSE et SUD ALSACE	Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
  	Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
  	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
  	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
  	Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
  	Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
  	Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
  	Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

  
  IMMUNO-HÉMATOLOGIE

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR
  AP-HP Sorbonne Université SAINT ANTOINE CNRHP	Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles
  	Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)
  CHU NANTES	Diagnostic des allo-immunisations fœto-maternelles avec anticorps anti-neutrophiles (anti-HNA) Diagnostic des phénotypes/ génotypes leucocytaires rares Diagnostic des neutropénies auto-immunes Diagnostic des neutropénies allo-immunes Diagnostic du TRALI (Transfusion Related Acute Lung Injury) Diagnostic des réactions post-transfusionnelles hors TRALI
  EFS Auvergne-Rhône Alpes Site de LYON GH Est	Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles
  EFS Auvergne-Rhône Alpes Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOT	Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics
  EFS Auvergne-Rhône Alpes Site de DECINES-CHARPIEU	Thrombopénie néonatale allo-immune, Purpura thrombopénique idiopathique, Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires, Purpura post transfusionnel
  EFS Bretagne Site de BREST	Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel
  EFS Bretagne Site de RENNES	Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels
  EFS Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins (CNRGS)	Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/ génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles
  EFS Haut de France-Normandie Site de LILLE	Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque
  EFS Ile de France Site de CRETEIL	Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno-fœtale anti-HNA (N. A. I. N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI
  	Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires
  	Allo immunisation materno-foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/ néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées
  EFS Ile de France Site de SAINT-ANTOINE	Anémie hémolytique induite par des anticorps anti-érythrocytaires en présence de médicament
  EFS PACA CORSE Site de MARSEILLE	Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires
  	Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle
  	Diagnostic, suivi et prise en charge transfusionnelle et/ ou obstétricale des incompatibilités fœto-maternelles plaquettaires et des thrombopénies néonatales

  
  IMMUNO-BIOLOGIQUE

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires
  AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD	Dermatoses bulleuses autoimmunes
  	Allergies
  AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL	Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ ou le liquide cérébrospinal
  	Exploration immunologique des vascularités, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes
  	Sclérodermies systémiques
  	Suivi des réponses vaccinales
  AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou	Autoanticorps reconnaissant la prothrombine et biologie antiphospholipides
  	Exploration du complément
  AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR	Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL
  	Etude du chimérisme
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes
  	Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivités
  	Immunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
  AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES	Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse
  	Déficits immunitaires primitifs
  AP-HP Sorbonne-Université PITIÉ SALPETRIERE	Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton
  	Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites
  	Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides
  AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE	Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte
  	Tests immunologiques de dépistage de l'infection tuberculeuse latente (enfants et adultes)
  AP-HP Sorbonne Université SAINT ANTOINE	Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques
  	Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité SAINT-LOUIS	Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)
  	Immunomonitoring des traitements par cellules CAR-T
  	Maladie de Sézary
  CHU ANGERS	Déficits immunitaires héréditaires
  	Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques
  	Maladies allergiques
  	Vascularités nécrosantes primitives associées aux ANCA
  CHU BESANCON	Pneumopathies d'hypersensibilité
  CHU BORDEAUX	Analyses des immunisations complexes anti-HLA en transplantation d'organe et crossmatchs en cytométrie en flux (XM-CMF)
  	Maladies allergiques
  	Prise en charge diagnostique et suivi des maladies auto-immunes systémiques rares
  CHRU BREST	Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes
  CHU CAEN	Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante
  	Déficits immunitaires héréditaires
  	Détection, caractérisation et suivi des gammapathies monoclonales ; Détection et caractérisation des cryoglobulines
  CHU CLERMONT-FERRAND	Allergie IgE dépendante
  CHU GRENOBLE	Angioedème bradykinique
  	Pathologies liées au système du complément
  CHU LILLE	Déficits immunitaires primitifs
  	Dépistage de l'infection tuberculeuse latente
  	Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles
  	Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
  	Pathologies liées au système du complément
  	Prise en charge diagnostique des maladies neuro-inflammatoires centrales et périphériques
  CHU MONTPELLIER	Explorations immunologiques des maladies démyélinisantes du système nerveux central
  	Suivi biologique des patients ayant reçu un traitement par cellules CART : quantification et caractérisation immunophénotypique par cytométrie en flux
  CHU NANTES	Dépistage et explorations cellulaires des déficits immunitaires primitifs
  	Diagnostic et suivi immunochimique des gammapathies monoclonales : tests de déplacements des anticorps monoclonaux Mabs (myélome multiple), immunosoustraction (maladie des chaines lourdes)
  	Exploration biologique des maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
  CHU NICE	Exploration fonctionnelle de la réponse cellulaire T spécifique et non spécifique par un test Quantiféron à l'interféron gamma
  	Syndromes néphrotiques idiopathiques
  CHU REIMS	Dermatoses bulleuses auto-immunes
  CHU RENNES	Déficits immunitaires primitifs
  	Détection et quantification de CAR-T
  	Protéinose alvéolaire
  CHU ROUEN	Dermatoses bulleuses auto-immunes
  	Détection et quantification des réponses lymphocytaires T antivirales à visée diagnostique et pronostique des infections virales en contexte d'immunosuppression secondaire
  	Myopathies auto-immunes (myosites)
  CHU SAINT-ETIENNE	Immunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
  CHU TOULOUSE	Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques
  	Dermatoses bulleuses autoimmunes
  	Exploration des encéphalites auto-immunes et syndromes neurologiques paranéoplasiques et diagnostics différentiels : dépistage et identification
  	Sclérodermies systémiques et du lupus érythémateux systémique : explorations biologiques et diagnostic différentiel
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Allergies (exploration et suivi des réactions d'hypersensibilité immédiates)
  	Diagnostic des déficits immunitaires héréditaires ou primitifs
  	Endocrinopathies auto-immunes
  	Interféronopathies
  	Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
  	Numération des lymphocytes CAR-T pour le suivi du traitement et le diagnostic des effets indésirables
  	Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle
  	Vascularité et glomérulonéphrite cryoglobulinémiques : recherche et caractérisation des cryoglobulines

  
  MICROBIOLOGIE

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR
  AP-HP Hôpitaux Universitaires de Paris Seine-Saint-Denis AVICENNE	Diagnostic et prise en charge des dermatophytoses
  	Diagnostic et suivi de la tuberculose et des mycobactéries atypiques
  AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE	Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides
  	Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire
  AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE Et AP-HP Université Paris Saclay AMBOISE PARE Et AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE	Diagnostic microbiologique des infections ostéo-articulaires complexes
  AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD	Caractérisation et comparaison des génomes bactériens pour la gestion des épidémies hospitalières
  	Diagnostic des infections digestives parasitaires incluant les microsporidioses digestives
  	Diagnostic sérologique de la toxoplasmose de la femme enceinte et de la toxoplasmose congénitale
  AP-HP Centre-Université Paris Cité COCHIN-PORT ROYAL	Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux
  	Quantification de l'ADN VIH-1
  AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR	Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale
  	Diagnostic des dermatophytoses
  	Diagnostic des ectoparasitoses
  	Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne
  	Diagnostic microbiologique des endocardites infectieuses
  	Diagnostic mycologique, moléculaire, et analyse de la résistance des infections fongiques invasives
  AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES	Métagénomique clinique pour le diagnostic des infections materno-foetales, pédiatriques et associées aux déficits immunitaires
  AP-HP Université Paris-Saclay PAUL BROUSSE	Virus et périnatalité
  AP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE	Caractérisation des mécanismes de résistance et analyse génotypique des agents fongiques
  	Diagnostic biologique des amoeboses intestinales et tissulaires
  	Diagnostic de l'histoplasmose
  	Diagnostic des dermatophyties et infections apparentées
  	Diagnostic et suivi de la trypanosomose américaine (maladie de Chagas)
  	Identification des espèces fongiques rares et des espèces cryptiques
  	Toxoplasmose maternelle et toxoplasmose congénitale : datation et prise en charge chez la mère, diagnostic anténatal et à l'accouchement, suivi post-natal
  AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE	Microbiologie spécialisée du patient handicapé (MISPHA)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE	Infections invasives à Kingella kingae
  AP-HP Sorbonne Université SAINT-ANTOINE	Diagnostic de l'anguillulose
  	Diagnostic des aspergilloses pulmonaires chroniques
  	Diagnostic et management thérapeutique des dermatomycoses
  	Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives
  AP-HP Nord-Université Paris Cité SAINT-LOUIS	Diagnostic, caractérisation et suivi des infections à Adénovirus
  	Diagnostic microbiologique et moléculaire des infections ostéo-articulaires complexes
  	Diagnostic moléculaire des infections fongiques et parasitaires
  CH VERSAILLES	Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH
  CHU AMIENS	Dépistage des infections fongiques invasives
  	Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus
  	Pneumocystose
  	Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1-tests génotypique de résistance aux antirétroviraux
  	Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B
  	Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus
  	Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C
  CHU ANGERS	Diagnostic des dermatophytoses
  	Diagnostic de l'ulcère de buruli (infection a mycobacterium ulcerans)
  CHU BESANCON	Diagnostic moléculaires des infections fongiques invasives à champignons filamenteux (Aspergilloses, Mucormycoses)
  	Diagnostic sérologique des helminthoses (schistosomose, anguillulose, toxocarose, ascaridiose)
  CHU BORDEAUX	Diagnostic des infections fongiques
  	Diagnostic et prise en charge virologique des patients infectés par le VIH
  	Diagnostic sérologique des infections parasitaires (dont la toxoplasmose)
  CHRU BREST	Acanthamoebose
  	Aide à la prise en charge des infections ostéo-articulaires complexes (IOAC)
  	Diagnostic biologique des mycobactérioses
  	Diagnostic microbiologique par métagénomique shotgun
  	Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero
  	Mycoses (dont les infections respiratoires fongiques dans la mucoviscidose)
  	Pneumocystose
  	Suivi bactériologique des patients atteints de mucoviscidose ou d'autres pathologies respiratoires chroniques
  	Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse
  	Toxoplasmose par PCR
  CHU CAEN	Diagnostic biologique des infections fongiques à Pneumocystis jirovecii
  	Diagnostic biologique des microsporidioses
  	Génotypage de résistance VIH
  CHU CLERMONT-FERRAND	Analyse génomique d'isolats bactériens pour l'assignation taxonomique, l'analyse du résistome, du virulome et de la clonalité des isolats
  	Diagnostic des parasitoses et microsporidioses intestinales par examen parasitologique des selles (EPS) et outils moléculaires
  	Examen mycologique d'un prélèvement d'origine humaine
  CHU DIJON	Diagnostic biologique de la toxoplasmose
  	Diagnostic biologique des infections fongiques invasives
  CHU GRENOBLE	Diagnostic biologique de la toxoplasmose
  	Diagnostic de la kératite amibienne à Acanthamoeba spp
  	Diagnostic des infections fongiques invasives et chroniques
  	Diagnostic et suivi de l'infection à SARS-CoV-2
  	Diagnostic et suivi des viroses de l'immunodéprimé
  	Diagnostics sérologiques parasitaires
  	Génotypage du VHC et du VIH : typage et recherche de mutations de résistance aux traitements
  	Maladies virales transmissibles de la mère à l'enfant
  	Virus d'Epstein Barr et maladies associées
  CHU LILLE	Détection des biomarqueurs pour le diagnostic et le suivi des infections fongiques invasives
  	Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
  	Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
  CHU NANTES	Diagnostic des infections à Aspergillus et détection de la résistance chez le patient immunocompétent
  	Diagnostic des mucormycoses par PCR
  	Diagnostic, prévention et traitement des infections à Cutibacterium acnes et apparentés
  	Principales infections materno-fœtales virales et parasitaires
  	Prise en charge virologique de l'infection par le VIH
  	Suivi virologique des patients allogreffés
  CHU NICE	Infections à Toxoplasma gondii et prise en charge mère enfant
  	Entomologie médicale
  CHU NIMES	Détection de bactéries hautement résistantes émergentes
  CHU RENNES	Diagnostic du paludisme
  	Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose
  	Diagnostic de la toxoplasmose
  	Diagnostic des leishmanioses cutanées et viscérales : sérologie, examen direct, culture, PCR et génotypage
  	Diagnostic et suivi de l'infection par le VHB
  	Diagnostic et suivi de l'infection par le VHC
  	Diagnostic et suivi de l'infection par le VIH
  	Diagnostic microbiologique des infections à mycobactéries tuberculeuses et atypiques
  	Identification d'ectoparasites et d'arthropodes d'intérêt médical (= entomologie médicale)
  CHU ROUEN	Diagnostic des parasitoses intestinales
  CHU SAINT-ÉTIENNE	Diagnostic des schistosomoses (bilharzioses)
  	Identification et caractérisation phénotypique et génotypique des mycobactéries (groupe tuberculosis et mycobactéries atypiques)
  CHU TOULOUSE	Diagnostic de pneumocystose
  	Diagnostic de la toxoplasmose
  	Diagnostic de l'histoplasmose
  	Diagnostic des protozooses digestives et microsporidioses (biologie moléculaire/ immunodiagnostic)
  	Diagnostic des schistosomes (bilharzioses)
  	Diagnostic du paludisme
  	Détermination du tropisme du VIH
  	Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé
  	Immunodiagnostic des helminthoses
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Dépistage et suivi des hépatites virales chroniques
  	Diagnostic des infections parasitaires et fongiques de l'immunodéprimé
  	Diagnostic des mycoses de la peau et des phanères
  	Diagnostic microbiologique spécialisé des infections ostéo-articulaires incluant les approches moléculaires sur prélèvements et sur souches
  	Génomique comparative pour l'étude de la diffusion et de la transmission des pathogènes hors CNR sur isolats et échantillons d'origine clinique, environnementale et animale
  	Endocardite infectieuse
  	Métagénomique et métatranscriptomique des infections pour le diagnostic de recours et l'identification de pathogènes émergents
  	Nocardiose
  	Résistance des virus Herpesviridae aux antiviraux
  	Séquençage de nouvelle génération pour la tuberculose
  	Toxoplasmose maternelle et congénitale
  HU STRASBOURG	Amibiase oculaire
  	Babésiose
  	Diagnostic et suivi de l'infection à BK virus et des maladies associées
  	Infections fongiques invasives à champignons filamenteux
  	Paludisme
  	Pneumocystose
  	Protozooses et helminthiases du tube digestif
  CERBA	Infections par Helicobacter pylori
  EUROFINS BIOMNIS	Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)

  
  PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE

  Etablissement/ LBM	Intitulé du LBMR
  APHM	Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux en oncologie
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs en transplantation hépatique pédiatrique
  AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD	Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
  AP-HP Centre-Université Paris Cité COCHIN-PORT ROYAL	Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques en pédiatrie
  AP-HP Université Paris Saclay BICETRE	Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2)
  AP-HP Nord-Université Paris Cité LARIBOISIERE	Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
  AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou	Détection urinaire des médicaments cardiovasculaires pour l'évaluation de l'adhésion thérapeutique
  	Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
  	Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)
  	Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, TPMT)
  AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR	Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxyurée dans les syndromes drépanocytaires
  AP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE	Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine
  AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE	Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance
  	Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
  	Suivi de l'observance du traitement par la colchicine par analyse capillaire dans la fièvre méditerranéenne familiale
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome
  AP-HP NORD Université de Paris SAINT LOUIS	Suivi thérapeutique pharmacologique des thérapies orales ciblées dans le mélanome
  CHU AMIENS	Suivi thérapeutique pharmacologique de la metformine
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
  CHU ANGERS	Suivi thérapeutique pharmacologique des éléments en chirurgie bariatrique
  CHU BESANCON	Détermination de l'activité asparaginase dans le suivi thérapeutique des leucémies aigues lymphoblastiques
  	Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole
  CHU BORDEAUX	Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
  CHU GRENOBLE	Analyse des métaux et des composés organiques en toxicologie professionnelle et environnementale
  	Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
  CHU LILLE	Analyse des métaux et éléments-oligoéléments et toxicologie
  	Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
  	Mesure des biomarqueurs directs du diagnostic et du suivi des troubles de l'usage de l'alcool
  CHU LIMOGES	Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
  	Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate
  	Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines
  	Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques
  CHU NANTES	Suivi thérapeutique pharmacologique de la dalbavancine
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines dans les endocardites et les infections neuro-méningées
  CHU NICE	Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
  CHU NIMES	Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)
  CHU REIMS	Suivi thérapeutique pharmacologique des corticoïdes de synthèse
  	Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
  	Suivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des anesthésiques locaux
  	Suivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des antidiabétiques
  CHU RENNES	Dosage des amanitines
  	Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique
  CHU TOURS	Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux
  	Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)
  CLCC Antoine LACASSAGNE NICE	Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD)
  CLCC Institut Claudius REGAUD TOULOUSE	Pharmacogénétique (DPD) et suivi thérapeutique pharmacologique des fluoropyrimides
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
  CLCC Institut Gustave Roussy VILLEJUIF	Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan
  	Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
  	Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
  HOSPICES CIVILS DE LYON	Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
  TOXILABO	Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques
  	Dosage des composés organiques volatils
  	Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés

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