Arrêté du 20 décembre 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux

Version INITIALE

NOR : TSSS2433905A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2024/12/20/TSSS2433905A/jo/texte

Texte n°6


La ministre de la santé et de l'accès aux soins et le ministre auprès du Premier ministre, chargé du budget et des comptes publics,
Vu le code de la santé publique ;
Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 162-17, R. 163-2 à R. 163-14 et R.160-8 ;
Vu l'arrêté du 26 juin 2006 pris pour l'application des articles R. 163-2 et R. 165-1 du code de la sécurité sociale et relatif aux spécialités remboursables et aux produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 dudit code ;
Vu l'arrêté du 30 novembre 2016 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (Journal officiel de la République française du 13 décembre 2016) ;
Vu les avis de la commission de la transparence relatifs à la spécialité EYLEA®, avis communiqués au laboratoire concerné en application de l'article R. 163-16 du code de la sécurité sociale (CSS) et consultables sur le site de la Haute Autorité de santé ;
Considérant que conformément à l'article R. 160-8 (premier alinéa) du code de la sécurité sociale : « La participation de l'assuré prévue au I de l'article L. 160-13 est supprimée pour certains médicaments reconnus comme irremplaçables et particulièrement coûteux, figurant sur une liste établie par arrêté conjoint du ministre chargé de la santé et du ministre chargé de la sécurité sociale (…) » ;
Considérant que la spécialité EYLEA® constitue un médicament irremplaçable et particulièrement coûteux au sens des dispositions précitées de l'article R. 160-8 du code de la sécurité sociale et qu'il convient donc, en application de celles-ci, de supprimer la participation de l'assuré pour l'acquisition de cette spécialité ;
Considérant qu'aux termes de l'article R. 163-2 (troisième alinéa) du CSS, l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux « peut être assortie, pour certains médicaments particulièrement coûteux, unitairement ou au regard des dépenses globales représentées, et d'indications précises, d'une clause prévoyant qu'ils ne sont remboursés ou pris en charge qu'après information du contrôle médical, selon une procédure fixée par un arrêté du ministre chargé de la sécurité sociale. Dans ce cas, est annexée à l'arrêté d'inscription du médicament sur la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux une fiche d'information thérapeutique établie par la commission de la transparence de la Haute Autorité de santé mentionnée à l'article R. 163-15 (…) » ;
Considérant que, conformément aux dispositions précitées dudit article R. 163-2 définissant le régime dit du « médicament d'exception », les ministres compétents, comme le recommande également la commission de la transparence dans ses avis susmentionnés, estiment qu'il convient par ailleurs de soumettre la spécialité EYLEA® à ce régime en raison du caractère particulièrement coûteux de ce médicament et de l'existence d'indications remboursables précises, étant par ailleurs rappelé que son autorisation de mise sur le marché (AMM) réserve la prescription aux spécialistes en ophtalmologie,
Arrêtent :


  • La liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe I. La fiche d'information thérapeutique prévue à l'article R. 163-2 du code de la sécurité sociale pour la spécialité EYLEA® figure en annexe II du présent arrêté.


  • La fiche d'information thérapeutique relative à la spécialité EYLEA® qui figurait en annexe II de l'arrêté du 30 novembre 2016 susvisé est abrogée.


  • Le présent arrêté prend effet à compter du quatrième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.


  • Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.


    • ANNEXES
      ANNEXE I
      (1 inscription)


      Est inscrite sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux la spécialité suivante, pour laquelle la participation de l'assuré est supprimée au titre du premier alinéa de l'article R. 160-8 du code de la sécurité sociale.
      Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour la spécialité visée ci-dessous :


      - chez l'adulte, dans le traitement de la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) exsudative rétrofovéolaire ;
      - chez l'adulte, dans le traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire diabétique (OMD), en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients dès que l'acuité visuelle chute à 7/10 Parinaud 3 ou moins et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée.


      Code CIP

      Présentation

      34009 302 833 2 5

      EYLEA 114,3 mg/ml (aflibercept), solution injectable en flacon en verre de 0,263 ml + 1 aiguille à filtre (B/1) (laboratoires BAYER HEALTHCARE)


      Cette spécialité est prescrite conformément à la fiche d'information thérapeutique figurant à l'annexe II.


    • ANNEXE II
      FICHE D'INFORMATION THÉRAPEUTIQUE
      La fiche d'information thérapeutique des médicaments princeps ou de référence est applicable à tous les biosimilaires et génériques dans leurs indications de l'AMM respectives
      EYLEA (aflibercept)
      (Laboratoire BAYER HEALTHCARE)
      Médicament d'exception


      Ce médicament est un médicament d'exception car il est particulièrement coûteux et d'indications précises (cf. article R. 163-2 du code de la sécurité sociale).
      Pour ouvrir droit à remboursement, la prescription doit être effectuée sur une ordonnance de médicament d'exception ( www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/formulaires/S3326.pdf) sur laquelle le prescripteur s'engage à respecter les seules indications mentionnées dans la présente fiche d'information thérapeutique qui peuvent être plus restrictives que celles de l'autorisation de mise sur le marché (AMM).


      Laboratoire EXPLOITANT

      BAYER HEALTHCARE SAS

      Présentations (code CIP)

      EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
      - Boîte de 1 seringue préremplie (CIP : 34009 267 835 0 1)
      EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
      - Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre (CIP : 34009 267 836 7 9)
      EYLEA 114,3 mg/ml, solution injectable en flacon
      - Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre (CIP : 34009 302 833 2 5)

      Classe pharmacothérapeutique

      Anti-VEGF

      Conditions de prescription et de délivrance (*)

      Liste I
      Médicament de prescription réservée à certains médecins spécialistes : prescription réservée aux spécialistes en ophtalmologie.


      Indications
      (voir le détail des indications remboursables au paragraphe 1. Avis de la commission de la transparence)

      Présentations (code CIP)

      Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

      EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
      - Boîte de 1 seringue préremplie (CIP : 34009 267 835 0 1)
      EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
      - Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre (CIP : 34009 267 836 7 9)
      EYLEA 114,3 mg/ml, solution injectable en flacon
      - Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre (CIP : 34009 302 833 2 5)

      Œdème maculaire diabétique (OMD)

      Occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR)

      EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
      - Boîte de 1 seringue préremplie (CIP : 34009 267 835 0 1)
      EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
      - Boîte de 1 flacon + 1 aiguille à filtre (CIP : 34009 267 836 7 9)

      Néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique

      Rétinopathie du prématuré (RDP)

      EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
      - Boîte de 1 seringue préremplie (CIP : 34009 267 835 0 1)


      1. Avis de la commission de la transparence


      Dans le tableau ci-dessous, le libellé du SMR suffisant correspond à l'indication remboursable.


      Indications (*)

      Avis de la commission de la transparence (**)

      SMR (date de l'avis)

      Place dans la stratégie thérapeutique

      DMLA

      EYLEA 40 mg/ml (03/04/2013)
      EYLEA 114,3 mg/ml (03/07/2024)

      Important uniquement chez l'adulte dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) exsudative rétrofovéolaire

      Traitement de 1re intention chez l'adulte atteint de DMLA exsudative rétrofovéolaire.

      Insuffisant dans les autres situations de l'AMM

      NA

      OMD

      EYLEA 40 mg/ml (07/07/2021)

      Important dans le traitement de la baisse d'acuité visuelle due à un OMD chez l'adulte en cas formes diffuses ou de fuites proches du centre de la macula, lorsque l'acuité visuelle est inférieure ou égale à 5/10 et que la prise en charge du diabète a été optimisée.

      Traitement de 1re intention de la baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique chez l'adulte en cas formes diffuses ou de fuites proches du centre de la macula, lorsque l'acuité visuelle est inférieure ou égale à 5/10 et que la prise en charge du diabète a été optimisée.

      Insuffisant dans les autres situations de l'AMM

      NA

      EYLEA 114,3 mg/ml (03/07/2024)

      Important chez l'adulte, dans le traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'OMD, en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients dès que l'acuité visuelle chute à 7/10 Parinaud 3 ou moins et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée.

      Traitement de 1re intention chez l'adulte, dans le traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire diabétique (OMD), en cas de forme diffuse ou de fuites proches du centre de la macula, chez les patients dès que l'acuité visuelle chute à 7/10 Parinaud 3 ou moins et chez lesquels la prise en charge du diabète a été optimisée.

      Insuffisant dans les autres situations de l'AMM

      NA

      OVCR

      EYLEA 40 mg/ml (11/06/2014)

      Important dans le traitement chez l'adulte de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR).

      Traitement de 1re intention de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR).

      OBVR

      EYLEA 40 mg/ml (06/01/2016)

      Important dans le traitement de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) chez l'adulte.

      Traitement de 1re intention de la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR)

      NVC myopique

      EYLEA 40 mg/ml (20/07/2016)

      Important dans le traitement chez l'adulte de la baisse d'acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique. (20/07/2016)

      Traitement de 1re intention de la baisse d'acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie forte.

      RDP

      EYLEA 40 mg/ml (19/07/2023)

      Dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (RDP) avec atteinte de la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+) ou de la zone II (stade 2+ ou 3+), ou de la rétinopathie du prématuré agressive postérieure :
      Faible uniquement dans les situations suivantes :
      - dans les formes très actives de la maladie (RDP agressive postérieure),
      - en cas d'atteinte étendue en zone I,
      - en cas d'impossibilité d'effectuer le laser ou une anesthésie générale.

      Dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (RDP) avec atteinte de la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+) ou de la zone II (stade 2+ ou 3+), ou de la rétinopathie du prématuré agressive postérieure EYLEA (aflibercept) constitue une alternative au laser uniquement dans les situations suivantes :
      - dans les formes très actives de la maladie (RDP agressive postérieure),
      - en cas d'atteinte étendue en zone I,
      - en cas d'impossibilité d'effectuer le laser ou une anesthésie générale.
      Le traitement des patients atteints de RDP relève d'une prise en charge à l'hôpital et la prescription d'EYLEA (aflibercept) doit être faite dans le cadre d'une réunion de concertation pluridisciplinaire.

      Insuffisant dans les autres situations de l'AMM.

      NA


      2. Prix et remboursement des présentations disponibles


      Coût du traitement :


      N° CIP

      Présentation

      PPTTC

      34009 267 836 7 9

      EYLEA 40 mg/ml (aflibercept), solution injectable en flacon (B/1) (laboratoires BAYER HEALTHCARE

      640,71

      34009 267 835 0 1

      EYLEA 40 mg/ml (aflibercept), solution injectable en seringue pré-remplie (B/1) (laboratoires BAYER HEALTHCARE

      640,71

      34009 302 833 2 5

      EYLEA 114,3 mg/ml (aflibercept), solution injectable en flacon en verre de 0,263 ml + 1 aiguille à filtre (B/1) (laboratoires BAYER HEALTHCARE)

      766,85 €


      Taux de remboursement : 100 %.


      (*) Cf. RCP : Accueil - ANSM (sante.fr) et Medicines | European Medicines Agency (europa.eu)
      (**) Cf. avis de la CT, consultable(s) sur le site de la HAS : https://www.has-sante.fr/jcms/fc_2874832/fr/industriels
      Base de données publique des médicaments : http://www.medicaments.gouv.fr


    • Adresser toute remarque ou demande d'information complémentaire à la Haute Autorité de santé - DEAI, 5, avenue du Stade-de-France, 93218 Saint-Denis La Plaine Cedex.


Fait le 20 décembre 2024.


La ministre de la santé et de l'accès aux soins,
Pour la ministre et par délégation :
La sous-directrice du financement du système de soins,
C. Delpech
La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,
E. Cohn


Le ministre auprès du Premier ministre, chargé du budget et des comptes publics,
Pour le ministre et par délégation :
La sous-directrice du financement du système de soins,
C. Delpech