Arrêté du 8 août 2017 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques prévue à l'article L. 5123-2 du code de la santé publique

Version INITIALE

NOR : SSAS1720458A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2017/8/8/SSAS1720458A/jo/texte

Texte n°17


La ministre des solidarités et de la santé et le ministre de l'action et des comptes publics,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5123-2, L. 5123-3 et D. 5123-4 ;
Vu le code de la sécurité sociale ;
Vu les avis de la commission de la transparence relatifs aux spécialités relevant du présent arrêté ;
Considérant que dans ces avis susvisés communiqués aux entreprises en application de l'article R. 163-16 du code de la sécurité sociale et consultables sur le site de la Haute Autorité de santé, la commission de la transparence a estimé que les médicaments relevant du présent arrêté présentaient un service médical rendu insuffisant pour un maintien sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques et divers services publics mentionnée à l'article L. 5123-2 du code de la santé publique ;
Considérant que les ministres compétents ont décidé d'adopter ces avis et de radier en conséquence les spécialités pharmaceutiques concernées de la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques et divers services publics compte tenu de l'insuffisance du service médical qu'elles rendent,
Arrêtent :


  • Les spécialités pharmaceutiques mentionnées en annexe sont radiées de la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques et divers services publics mentionnée à l'article L. 5123-2 du code de la santé publique 45 jours après la date de publication au Journal officiel du présent arrêté.


  • Le directeur général de la santé et la directrice de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.


    • ANNEXE
      (15 radiations)


      Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont radiées de la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics 45 jours après la date de publication au Journal officiel du présent arrêté :


      CODE CIP

      PRÉSENTATION

      34009 555 622 2 1

      CETORNAN 10 g (oxoglurate d'ornithine), poudre pour solution buvable et solution entérale en sachets (B/100) (laboratoires CHIESI SA)

      34009 555 621 6 0

      CETORNAN 10 g (oxoglurate d'ornithine), poudre pour solution buvable et solution entérale en sachets (B/50) (laboratoires CHIESI SA)

      34009 555 623 9 9

      CETORNAN 10 g (oxoglurate d'ornithine), poudre pour solution buvable et solution entérale en sachets (B/500) (laboratoires CHIESI SA)

      34009 328 845 0 6

      KEAL 1 g (sucralfate), comprimés sécables Gé (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

      34009 333 975 6 2

      KEAL 1 g (sucralfate), suspension buvable en sachets Gé de 5 ml (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

      34009 333 976 2 3

      KEAL 2 g (sucralfate), suspension buvable,10 ml en sachets (B/15) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

      34009 382 608 3 0

      MACUGEN 0,3 mg (pegaptanib sodium), solution injectable en seringue pré-remplie sans aiguille (B/1) (laboratoires PFIZER)

      34009 374 112 2 6

      OXOGLURATE D'ORNITHINE CHIESI 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose (B/10) (laboratoires CHIESI SA)

      34009 375 088 8 9

      OXOGLURATE D'ORNITHINE MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose (B/10) (laboratoires MYLAN SAS)

      34009 375 075 3 0

      OXOGLURATE D'ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose (B/10) (laboratoires MYLAN SAS)

      34009 309 961 9 5

      STEDIRIL (norgestrel, éthinylestradiol), comprimés enrobés en plaquette de 21 (B/1) (laboratoires PFIZER PFE FRANCE)

      34009 309 962 5 6

      STEDIRIL (norgestrel, éthinylestradiol), comprimés enrobés en plaquette de 21 (B/3) (laboratoires PFIZER PFE FRANCE)

      34009 329 181 9 5

      TARDYFERON B 9 (sulfate ferreux, acide folique), comprimés enrobés (B/30) (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT)

      34009 328 872 8 6

      ULCAR 1 g (sucralfate), granulés pour suspension buvable en sachets (B/30) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)

      34009 332 839 1 9

      ULCAR 1 g (sucralfate), suspension buvable en sachets (B/30) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE)


Fait le 8 août 2017.


La ministre des solidarités et de la santé,
Pour la ministre et par délégation :
L'adjoint à la sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,
F. Bruneaux
Le sous-directeur du financement du système de soins,
T. Wanecq


Le ministre de l'action et des comptes publics,
Pour le ministre et par délégation :
Le sous-directeur du financement du système de soins,
T. Wanecq