Arrêté du 19 janvier 2024 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique

Version INITIALE

NOR : TSSS2401030A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2024/1/19/TSSS2401030A/jo/article_snum1

Texte n°17


ANNEXE
(4 extensions d'indication)


La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :
HEMLIBRA est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII), sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont une forme modérée (FVIII ≥ 1 % et ≤ 5 %) avec un phénotype hémorragique sévère.
HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.


Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 943 658 4 6

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,4ML

ROCHE

34008 943 655 5 6

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,7ML

ROCHE

34008 943 656 1 7

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL1ML

ROCHE

34008 943 657 8 5

HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL1ML

ROCHE