Arrêté du 6 septembre 2021 portant modification des conditions d'inscription des systèmes d'implants cochléaires des sociétés Advanced Bionics, Cochlear France, MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH et Neurelec inscrits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

NOR : SSAS2126983A
ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2021/9/6/SSAS2126983A/jo/article_1
JORF n°0209 du 8 septembre 2021
Texte n° 15

Version initiale

Article 1


Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, au chapitre 4, section 12, sous-section 1, la nomenclature des codes 3401521 ; 3463686 ; 3436123 ; 3401277 ; 3408121 ; 3443212 ; 3458797 ; 3449835 ; 3494215 ; 3446720 ; 3444163 ; 3444269 ; 3473791 ; 3434302 ; 3451192 ; 3401515 ; 3471148 ; 3415345 ; 3401188 ; 3434609 ; 3400869 ; 3403299 est remplacée comme suit :


CODE

NOMENCLATURE

Sous-section 1
Systèmes d'implants cochléaires

Pour être pris en charge les implants cochléaires doivent présenter une garantie supérieure ou égale à 10 ans. Le renouvellement de l'implant cochléaire n'est pris en charge qu'à l'issue de la période de garantie.
La prise en charge est assurée pour les surdités neuro-sensorielles (surdités de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel. Ces indications sont précisées comme suit :
Implantation unilatérale de l'enfant
L'implantation doit être la plus précoce possible, sous réserve qu'un bilan complet de surdité, un accompagnement orthophonique et un essai prothétique aient été réalisés.
Si l'enfant est entré dans une communication orale, il peut bénéficier d'une implantation quel que soit son âge. En particulier les adultes jeunes sourds congénitaux peuvent être implantés.
En revanche, dans le cas de la surdité congénitale profonde ou totale non évolutive, si l'enfant au-delà de 5 ans n'a pas développé d'appétence à la communication orale, l'implantation n'est pas recommandée sauf cas particuliers.
Dans le cas d'une surdité profonde, l'implantation cochléaire est indiquée dès lors que le gain prothétique ne permet pas le développement du langage.
Dans le cas d'une surdité sévère, l'implantation cochléaire est indiquée lorsque la discrimination est inférieure ou égale à 50 % lors de la réalisation de tests d'audiométrie vocale adaptés à l'âge de l'enfant. Les tests doivent être pratiqués à 60 dB, en champ libre, avec des prothèses bien adaptées sans lecture labiale.
Dans le cas de fluctuations, l'implantation cochléaire est indiquée lorsque les critères suscités sont atteints plusieurs fois par mois et/ou lorsque les fluctuations retentissent sur le langage de l'enfant.
Implantation unilatérale de l'adulte sourd.
Il n'y a pas de limite d'âge à l'implantation cochléaire chez l'adulte, sauf mise en évidence de troubles neuro-cognitifs.
Chez le sujet âgé, l'indication relève d'une évaluation individuelle psychocognitive par un centre gériatrique.
L'implantation cochléaire est indiquée en cas de :
- discrimination inférieure ou égale à 50 % lors de la réalisation de tests d'audiométrie vocale avec la liste cochléaire de Fournier (ou équivalent). Les tests doivent être pratiqués à 60dB, en champ libre, avec des prothèses bien adaptées sans lecture labiale.
- fluctuations, lorsque la fréquence et la durée des fluctuations entraînent un retentissement majeur sur la communication.
Implantation bilatérale de l'enfant
Chez l'enfant, l'implantation bilatérale est indiquée en cas de surdité consécutive à une méningite, à un traumatisme ou à un syndrome de Usher.
Implantation bilatérale de l'adulte sourd
Chez l'adulte, l'implantation bilatérale est indiquée dans les circonstances suivantes :
- surdité risquant de s'accompagner à court terme d'une ossification cochléaire bilatérale, quelle qu'en soit la cause, en particulier méningite bactérienne, fracture du rocher bilatérale ;
- perte du bénéfice audioprothétique du côté opposé à l'implant cochléaire, accompagnée de conséquences socioprofessionnelles, ou d'une perte d'autonomie chez une personne âgée.
Est considérée comme bilatérale toute implantation de la seconde oreille intervenant dans un délai de six mois chez l'enfant comme chez l'adulte.
La prise en charge est assurée pour les implants suivants :

Société Advanced Bionics

3401521

Implant coch, Advanced Bionics, HiRes 90k Advantage.
Implant cochléaire, HiRes 90k Advantage, de la société Advanced Bionics.
Cet implant comprend un boîtier en titane avec un porte-électrodes HiFocus 1J.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CI-1500-01.
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024

3463686

Implant coch, Advanced Bionics, HiRes 90k Advantage HiFocus MS.
Implant cochléaire, HiRes 90k Advantage, de la société Advanced Bionics.
Cet implant comprend un boîtier en titane avec un porte-électrodes HiFocus MS (Mid-Scala).
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CI-1500-04
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024

3436123

Implant coch, Advanced Bionics, HIRES ULTRA HIFOCUS MIDSCALA.
Implant cochléaire, HIRES ULTRA HIFOCUS MIDSCALA, de la société Advanced Bionics.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CI-1600-04
Date de fin de prise en charge : 15 juillet 2022.

3401277

Implant coch, Advanced Bionics, HIRES ULTRA HIFOCUS SLIM J.
Implant cochléaire, HIRES ULTRA HIFOCUS SLIM J, de la société Advanced Bionics.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CI-1600-05
Date de fin de prise en charge : 15 juillet 2022.

3408121

Implant coch, ADVANCED BIONICS, HIRES ULTRA 3D HIFOCUS MIDSCALA.
Implant cochléaire, HIRES ULTRA 3D HIFOCUS MIDSCALA, de la société ADVANCED BIONICS.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE :
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE :
CI-1601-04
Date de fin de prise en charge : 1er mai 2024.

3443212

Implant coch, ADVANCED BIONICS, HIRES ULTRA 3D HIFOCUS SLIM J.
Implant cochléaire, HIRES ULTRA 3D HIFOCUS SLIM J, de la société ADVANCED BIONICS.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CI-1601-05
Date de fin de prise en charge : 1er mai 2024.

Société Cochlear France (COCHLEAR)

3458797

Implant coch, COCHLEAR, Nucleus Freedom.
Implant cochléaire, Nucleus Freedom, de la société Cochlear France
L'implant cochléaire Nucleus Freedom est proposé avec plusieurs types de porte-électrodes destinés à s'adapter aux caractéristiques anatomiques du patient.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
FDM-24REST : FREEDOM électrode droite.
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024

3449835

Implant coch, COCHLEAR, Nucleus CI 512.
Implant cochléaire, Nucleus CI 512, de la société Cochlear France
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CN5-CI512 : Implant cochléaire NUCLEUS CI 512
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024

3494215

Implant coch, COCHLEAR, Nucleus CI422.
Implant cochléaire, Nucleus CI422, de la société Cochlear France
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
BOM-CI422
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024.

3446720

Implant coch, COCHLEAR, Nucleus CI522.
Implant cochléaire, Nucleus CI522, de la société Cochlear France SAS.
DESCRIPTION
L'implant NUCLEUS CI522 est constitué :
- du faisceau d'électrodes fines et droites de l'implant NUCLEUS CI422 visant à minimiser le traumatisme de la paroi latérale de la cochlée lors de l'insertion du faisceau ;
- du boîtier récepteur-stimulateur moins épais de l'implant NUCLEUS CI512 visant à s'adapter aux enfants et aux patients avec une peau fine
L'implant NUCLEUS CI522 est compatible avec les processeurs CP810, CP910 et CP920
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CN5-CI522
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024.

3444163

Implant coch, COCHLEAR, Nucleus CI 532
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
- Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
- L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
- La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CN5-CI532
Date de fin de prise en charge : 31 janvier 2022.

3444269

Implant coch, COCHLEAR, NUCLEUS CI612
Implant cochléaire CI612 avec électrode Contour Advance, de la société Cochlear France.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CN6-CI612
Date de fin de prise en charge : 15 octobre 2024.

3473791

Implant coch, COCHLEAR, NUCLEUS CI622
Implant cochléaire CI622 avec électrode fine et droite, de la société Cochlear France.
INDICATION PRISE EN CHARGE
Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CN6-CI622
Date de fin de prise en charge : 15 octobre 2024.

3434302

Implant coch, COCHLEAR, NUCLEUS CI632
Implant cochléaire CI632 avec électrode fine et préformée, de la société Cochlear France.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
CN6-CI632
Date de fin de prise en charge : 15 octobre 2024.

Société Neurelec (Neurelec)

3451192

Implant coch, Neurelec, DIGISONIC SP.
Implant cochléaire, DIGISONIC SP de la société Neurelec.
INDICATION PRISE EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
I-SP-SD.
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024

3401515

Implant coch, Neurelec, DIGISONIC SP EVO.
Implant cochléaire, DIGISONIC SP EVO de la société Neurelec.
INDICATION PRISE EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
I-SP-SD-EVO.
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024

3471148

Implant coch, Neurelec, NEURO ZTI EVO
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
- Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
- L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
- La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
M80185
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024.

3415345

Implant coch, Neurelec, NEURO ZTI CLA
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
- Surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales sévères à profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
- L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdité de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
- La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCE PRISE EN CHARGE
M80184
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024.

Société MED-EL Elektromedizinische Geräte Gesellschaft m.b.H (MED-EL)

3401188

Implant coch, MED-EL, SYNCHRONY.
Implant cochléaire, SYNCHRONY, de la société MED-EL Elektromedizinische Geräte Gesellschaft
Cet implant est composé d'un boîtier titane avec un porte-électrodes (Standard, Medium, FLEX20, FLEX24, FLEX28, FLEXsoft, Compressed, FORM 19 et FORM 24).
SYNCHRONY est compatible avec la réalisation d'imagerie par résonance magnétique (IRM) 3 Tesla.
Cet implant est compatible avec toutes les références du processeur de la gamme SONNET et SONNET EAS prises en charge sous le code 3404608.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
SYNCHRONY + Standard - 09395 référence : 31084
SYNCHRONY + Medium - 09398 référence : 31087
SYNCHRONY + FLEX20 - 07880 référence : 31113
SYNCHRONY + FLEX24 - 09400 référence : 31089
SYNCHRONY + FLEX28 - 09404 référence : 31093
SYNCHRONY + FLEXsoft - 09402 référence : 31091
SYNCHRONY + Compressed - 09408 référence : 31097
SYNCHRONY +FORM19 - 30892 référence : 31098
SYNCHRONY +FORM24 - 30894 référence : 31100
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024.

3434609

Implant coch, MED-EL, SYNCHRONY PIN.
Implant cochléaire, SYNCHRONY PIN, de la société MED-EL Elektromedizinische Geräte Gesellschaft
Cet implant est composé d'un boîtier titane avec un porte-électrodes (Standard, Medium, FLEX20, FLEX24, FLEX28, FLEXsoft, Compressed, FORM 19 et FORM 24).
SYNCHRONY PIN comporte deux petits picots en titane (longueur 1,4mm et diamètre 1mm) sur la face plate inférieure du boîtier en titane et est compatible avec la réalisation d'imagerie par résonance magnétique (IRM) 3 Tesla.
Cet implant est compatible avec toutes les références du processeur de la gamme SONNET et SONNET EAS prises en charge sous le code 3404608.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
L'implantation cochléaire bilatérale chez l'enfant est également prise en charge pour les surdités neurosensorielles (surdités de perception) bilatérales profondes, après échec ou inefficacité d'un appareillage acoustique conventionnel.
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
SYNCHRONY PIN + Standard - 09396 référence : 31085
SYNCHRONY PIN + Medium - 09399 référence : 31088
SYNCHRONY PIN + FLEX20 - 07882 référence : 31114
SYNCHRONY PIN + FLEX24 - 09401 référence : 31090
SYNCHRONY PIN + FLEX28 - 09405 référence : 31094
SYNCHRONY PIN+ FLEXsoft - 09403 référence : 31092
SYNCHRONY PIN + Compressed - 09397 référence : 31086
SYNCHRONY PIN + FORM19 - 30893 référence : 31099
SYNCHRONY PIN + FORM24 - 30895 référence : 31101
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024.

3400869

Implant coch, MED-EL, SYNCHRONY 2
Implant cochléaire SYNCHRONY 2, de la société MED-EL Elektromedizinische Geräte Gesellschaft
DESCRIPTION
Les implants cochléaires Mi1250 SYNCHRONY 2 ont les mêmes caractéristiques que les implants Mi1200 SYNCHRONY (pris en charge sous le code 3401188) excepté la sortie du porte-électrodes, devenue centrale (sortie latérale pour la version antérieure).
Ces implants sont compatibles avec toutes les références du processeur de la gamme SONNET, SONNET EAS prises en charge sous le code 3404608, et SONNET 2, SONNET 2 EAS prises en charge sous le code 3485950.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
Mi1250 SYNCHRONY 2 STANDARD - 36672 référence : 36701
Mi1250 SYNCHRONY 2 MEDIUM - 36674 référence : 36703
Mi1250 SYNCHRONY 2 FLEX20 - 37175 référence : 37181
Mi1250 SYNCHRONY 2 FLEX24 - 36680 référence : 36709
Mi1250 SYNCHRONY 2 FLEX26 - 36902 référence : 36904
Mi1250 SYNCHRONY 2 FLEX28 - 36682 référence : 36711
Mi1250 SYNCHRONY 2 FLEXSOFT - 36678 référence : 36707
Mi1250 SYNCHRONY 2 COMPRESSED - 36676 référence : 36705
Mi1250 SYNCHRONY 2 FORM19 - 37177 référence : 37183
Mi1250 SYNCHRONY 2 FORM24 - 37179 référence : 37185
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024.

3403299

Implant coch, MED-EL, SYNCHRONY 2 PIN
Implant cochléaire SYNCHRONY 2 PIN, de la société MED-EL Elektromedizinische Geräte Gesellschaft
DESCRIPTION
Les implants cochléaires Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN ont les mêmes caractéristiques que les implants Mi1200 SYNCHRONY PIN (pris en charge sous le code 3434609) excepté la sortie du porte-électrodes, devenue centrale (sortie latérale pour la version antérieure).
SYNCHRONY 2 PIN comporte deux picots en titane « pins » de 1 mm de diamètre et de 1,4 mm de longueur sur la face inférieure du boîtier en titane. Ils visent à faciliter la fixation de l'implant sur l'os temporal.
Cet implant est compatible avec toutes les références du processeur de la gamme SONNET, SONNET EAS prises en charge sous le code 3404608, et SONNET 2, SONNET 2 EAS prises en charge sous le code 3485950.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
La prise en charge est assurée pour les surdités unilatérales sévères à profondes avec acouphènes invalidants, après échec ou inefficacité des systèmes CROS ou à ancrage osseux.
Les acouphènes invalidants doivent être objectivés par un score THI > 50 ou une EVA gêne ≥ 6 ou questionnaire validé mesurant une gêne sévère liée à l'acouphène.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN STANDARD - 36671 référence : 36700
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN MEDIUM - 36673 référence : 36702
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN FLEX20 - 37174 référence : 37180
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN FLEX24 - 36679 référence : 36708
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN FLEX26 - 36901 référence : 36903
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN FLEX28 - 36681 référence : 36710
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN FLEXSOFT - 36677 référence : 36706
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN COMPRESSED -36675 référence : 36704
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN FORM19 - 37176 référence : 37182
Mi1250 SYNCHRONY 2 PIN FORM24 - 37178 référence : 37184
Date de fin de prise en charge : 28 février 2024.

Retourner en haut de la page