Arrêté du 3 juin 2021 relatif à la prise en charge d'une spécialité pharmaceutique bénéficiant d'une recommandation temporaire d'utilisation et pris en application de l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale

Version INITIALE

NOR : SSAS2117183A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2021/6/3/SSAS2117183A/jo/article_snum1

Texte n°11


ANNEXE


Libellé de la spécialité pharmaceutique prise en charge et laboratoire exploitant
Indication objet de la recommandation temporaire d'utilisation

NAMUSCLA 167 mg, gélule (mexilétine) - Laboratoire LUPIN EUROPE GmbH
Le traitement symptomatique des myotonies dystrophiques chez l'adulte.