Arrêté du 28 mai 2021 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique

Version INITIALE

NOR : SSAS2114965A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2021/5/28/SSAS2114965A/jo/article_snum1

Texte n°22


ANNEXE
(7 extensions d'indication)


La prise en charge de la spécialité ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :


- en association avec le rituximab pour le traitement du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui n'ont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt).


Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 929 811 3 0

REVLIMID 10 mg, gélule

CELGENE

34008 929 813 6 9

REVLIMID 15 mg, gélule

CELGENE

34008 940 829 2 7

REVLIMID 20 mg, gélule

CELGENE

34008 940 567 8 2

REVLIMID 2,5 mg, gélule

CELGENE

34008 929 814 2 0

REVLIMID 25 mg, gélule

CELGENE

34008 929 815 9 8

REVLIMID 5 mg, gélule

CELGENE

34008 940 830 0 9

REVLIMID 7,5 mg, gélule

CELGENE