Arrêté du 6 juillet 2018 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique

Version INITIALE

NOR : SSAS1817160A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2018/7/6/SSAS1817160A/jo/article_snum1

Texte n°30


ANNEXE
(1 extension d'indication)


La prise en charge de la spécialité ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :


- Emtricitabine, tenofovir disoproxil, est indiqué pour le traitement des adolescents infectés par le VIH 1, présentant une résistance ou des toxicités aux INTI empêchant l'utilisation des agents de première intention et âgés de 12 ans à moins de 18 ans.


Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 942 526 7 2

EMTRICIT/TENOF.BGA200/245 CP

BIOGARAN