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Partie réglementaire (Articles R1110-1 à D6431-75)
Article R5121-51-12
Version en vigueur du 31/12/2007 au 01/05/2012Version en vigueur du 31 décembre 2007 au 01 mai 2012
Création Décret n°2007-1932 du 26 décembre 2007 - art. 2
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé transmet chaque année au groupe de coordination mentionné à l'article 27 de la directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil une liste de médicaments pour lesquels il estime nécessaire d'harmoniser les résumés des caractéristiques du produit.