Code de la santé publique

Version en vigueur au 21/01/1997Version en vigueur au 21 janvier 1997

Table de concordance

Lorsque des dispositions ont été déplacées ou modifiées, une table de concordance est créée qui permet de relier dans un tableau une ou plusieurs anciennes dispositions d'un texte ou d'un code à leur nouvelle disposition.

Cela est utile dans le cadre d'une création de code (codification), d'une refonte de code ou recodification.

TABLES DE CONCORDANCE

CODIFICATION

Dernière modification : 29 juin 2018

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  • Article R5097

    Version en vigueur du 28/11/1956 au 01/04/1999Version en vigueur du 28 novembre 1956 au 01 avril 1999

    Abrogé par Décret n°99-249 du 31 mars 1999 - art. 2 () JORF 1er avril 1999
    Modifié par Décret 60-326 1960-04-05 art. 2 JORF 7 avril 1960

    On entend par médicament spécialisé de l'officine, tout médicament préparé à l'avance, dosé au poids médicinal, présenté sous un conditionnement particulier et destiné à être vendu dans une seule officine.

  • Article R5098

    Version en vigueur du 28/11/1956 au 01/04/1999Version en vigueur du 28 novembre 1956 au 01 avril 1999

    Abrogé par Décret n°99-249 du 31 mars 1999 - art. 2 () JORF 1er avril 1999
    Modifié par Décret 60-326 1960-04-05 art. 2 JORF 7 avril 1960

    Tout médicament spécialisé de l'officine doit être entièrement préparé dans l'officine du pharmacien qui en assure la vente et sous son contrôle direct. Il ne peut être mis en vente que s'il remplit les conditions suivantes :

    1° Porter sur son conditionnement :

    a) Le nom et l'adresse du pharmacien qui le prépare et le met en vente ;

    b) Le nom du médicament qui peut être une dénomination de fantaisie ;

    c) Le nom et la dose de chacune des substances actives entrant dans sa composition ;

    Les dispositions des deux derniers alinéas de l'article R. 5094 et celles des articles R. 5095 et R. 5096 concernant les remèdes secrets sont applicables. Notamment, en aucun cas, la mention d'un numéro d'ordonnancier ne peut remplacer l'indication du nom et de la composition du médicament ;

    d) Sauf dérogation accordée par l'inspecteur de la pharmacie, la date de péremption ;

    e) La posologie ;

    2° Correspondre à une formule permettant la délivrance du médicament sans ordonnance médicale ;

    3° Respecter les tableaux de posologie de la pharmacopée ;

    4° Avoir obtenu, pour le conditionnement et, le cas échéant, pour les prospectus, un visa de l'inspecteur de la pharmacie, dans des conditions fixées par arrêté du ministre de la santé publique et de la population ;

    5° Ne faire l'objet de publicité d'aucune sorte.