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Partie réglementaire (Articles R1110-1 à R6441-2)
Cinquième partie : Produits de santé (Articles R5112-1 à R5523-2)
Livre Ier : Produits pharmaceutiques (Articles R5112-1 à R5161-1)
Titre II : Médicaments à usage humain (Articles R5121-1 à R5127-27)
Chapitre Ier : Dispositions générales (Articles R5121-1 à R5121-225)
Section 5 : Autorisation de mise sur le marché (Articles R5121-21 à R5121-62)
Sous-section 3 : Instruction et conditions de l'autorisation. (Articles R5121-34 à R5121-50-1)
- Article R5121-34
- Article R5121-35
- Article R5121-36
- Article R5121-36-1
- Article R5121-36-2
- Article R5121-37
- Article R5121-37-1
- Article R5121-37-2
- Article R5121-37-3
- Article R5121-38
- Article R5121-38-1
- Article R5121-39
- Article R5121-40
- Article R5121-41
- Article R5121-41-1
- Article R5121-41-5-1
- Article R5121-41-5-2
- ABROGÉ Article R5121-41-6
- Article R5121-41-7
- Article R5121-42
- ABROGÉ Article R5121-43
- Article R5121-43
- ABROGÉ Article R5121-44
- Article R5121-45
- ABROGÉ Article R5121-45-1
- Article R5121-46
- Article R5121-47
- Article R5121-48
- ABROGÉ Article R5121-49
- Article R5121-49
- Article R5121-50
- Article R5121-50-1
- ABROGÉ Article R5121-51
- Article R5121-52
Article R5121-38-1
Version en vigueur depuis le 01/05/2012Version en vigueur depuis le 01 mai 2012
Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé peut exiger la remise d'échantillons et de maquettes au moment de la commercialisation de la spécialité.