Arrêté du 23 juin 2009 fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de la trisomie 21

JORF n°0152 du 3 juillet 2009

En vigueur du 04/07/2009 au 21/12/2018En vigueur du 04 juillet 2009 au 21 décembre 2018

Dernière mise à jour des données de ce texte : 21 décembre 2018

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Article 5

Version en vigueur du 04/07/2009 au 21/12/2018Version en vigueur du 04 juillet 2009 au 21 décembre 2018


Les analyses de biochimie portant sur les marqueurs sériques du deuxième trimestre sont effectuées avec des réactifs et produits réactifs marqués CE, y compris les matériaux associés d'étalonnage et de contrôle, spécifiquement destinés à l'évaluation du risque de trisomie 21.
Ces réactifs permettent au moins le dosage de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG totale) ou de la sous-unité ß libre de l'hCG et de l'alpha-fœto-protéine (AFP) ou de l'œstriol non conjugué.