Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, et notamment les articles L. 5121-1 (5o) et R. 5143-8 ;
Vu la décision du 28 avril 2000 portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5143-8 du code de la santé publique ;
Vu l'avis de la commission prévue à l'article R. 5140 du code de la santé publique,
Décide :
Art. 1er. - L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 28 avril 2000 susvisée, est modifiée comme suit :
1. ACIDE TIAPROFENIQUE
Voie orale
a) Le groupe générique : ACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg. - SURGAM 100 mg, comprimé sécable, est composé comme suit :
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n° 203 du 02/09/20 0 page 13657 à 13665
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b) Est ajouté le groupe générique : ACIDE TIAPROFENIQUE 200 mg. - SURGAM 200 mg, comprimé sécable.
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2. ALPRAZOLAM
Voie orale
a) Le groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg. - XANAX 0,25 mg, comprimé sécable, est composé comme suit :
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b) Le groupe générique : ALPRAZOLAM 0,50 mg. - XANAX 0,50 mg, comprimé sécable, est composé comme suit :
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3. AMOXICILLINE
Voie orale, groupes génériques CLAMOXYL
a) Le groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg. - CLAMOXYL 500 mg, gélule, est composé comme suit :
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b) Le groupe générique : AMOXICILLINE 1 g. - CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible, est composé comme suit :
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4. BROMAZEPAM
Voie orale
Le groupe générique : BROMAZEPAM 6 mg. - LEXOMIL, comprimé-baguette quadrisécable, est composé comme suit :
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5. CARBOCISTEINE
Voie orale
Le groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. - RHINATHIOL 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop, est composé comme suit :
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6. DEXTROPROPOXYPHENE + PARACETAMOL
Voie orale
Le groupe générique : DEXTROPROPOXYPHENE 30 mg/PARACETAMOL 400 mg. - DI-ANTALVIC ADULTES, gélule, est composé comme suit :
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7. DICLOFENAC SODIQUE
Voie intramusculaire
Le groupe générique : DICLOFENAC SODIQUE 75 mg/3 ml. - VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable, est composé comme suit :
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8. DILTIAZEM
Voie orale, groupe générique DILRENE
Le groupe générique : DILTIAZEM 300 mg. - DILRENE LP 300 mg, gélule à libération prolongée, est composé comme suit :
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9. DOXYCYCLINE CHLORHYDRATE
Voie orale
Le groupe générique : DOXYCYCLINE CHLORHYDRATE 100 mg. - VIBRAMYCINE 100 mg, gélule (cette spécialité n'est plus commercialisée), est composé comme suit :
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10. KETOPROFENE
Voie orale
Le groupe générique : KETOPROFENE 200 mg. - PROFENID LP 200 mg, gélule à libération prolongée, est composé comme suit :
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11. SELEGILINE
Voie orale
Le groupe générique : SELEGILINE 5 mg. - DEPRENYL 5 mg, comprimé sécable, est composé comme suit :
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12. TETRAZEPAM
Voie orale
Le groupe générique : TETRAZEPAM 50 mg. - MYOLASTAN 50 mg, comprimé enrobé sécable, est composé comme suit :
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13. TRAMADOL
Voie orale
Le groupe générique : TRAMADOL 50 mg. - CONTRAMAL 50 mg, gélule. - TOPALGIC 50 mg, gélule, est composé comme suit :
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14. TRIMEBUTINE
Voie orale
a) Le groupe générique : TRIMEBUTINE 100 mg. - DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé, est composé comme suit :
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b) Le groupe générique : TRIMEBUTINE 0,7 870 g/100 g. - DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en flacon, est composé comme suit ;
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15. TRIMETAZIDINE
Voie orale
a) Le groupe générique : TRIMETAZIDINE 20 mg/ml. - VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable en flacon, est composé comme suit :
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b) Est ajouté le groupe générique : TRIMETAZIDINE 20 mg. - VASTAREL 20 mg, comprimé.
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16. ZOPICLONE
Voie orale
Le groupe générique : ZOPICLONE 7,5 mg. - IMOVANE 7,5 mg, comprimé sécable, est composé comme suit :
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17. Sont ajoutés les groupes génériques suivants :
AMILORIDE/HYDROCHLOROTHIAZIDE
Voie orale
Groupe générique : AMILORIDE/HYDROCHLOROTHIAZIDE 5 mg/50 mg. - MODURETIC, comprimé sécable.
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LEVOBUNOLOL
Voie ophtalmique
Groupe générique : LEVOBUNOLOL. - BETAGAN 0,5 %, collyre en solution.
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TROXERUTINE
Voie orale
Groupe générique : TROXERUTINE 3 500 mg. - RHEOFLUX 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet. - VEINAMITOL 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet.
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Art. 2. - Dans l'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 28 avril 2000 susvisée, les mots : « laboratoires Zeneca-pharma » sont remplacés par les mots : « laboratoires Astra Zeneca ».
Art. 3. - La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 8 août 2000.
P. Duneton