Est soumis à enquête publique la proposition de suppression des formules suivantes figurant au formulaire national :
Cachets de charbon-belladone ;
Cérat à la rose ;
Collyre au sulfate d'atropine à 1 % ;
Comprimés d'acide ascorbique à 0,50 g ;
Comprimés d'aminophénazone à 0,25 g ;
Comprimés d'amobarbital à 0,05 g ;
Comprimés de butobarbital à 0,10 g ;
Comprimés de charbon végétal à 0,50 g ;
Comprimés de chlorhydrate d'éphédrine à 0,01 g ;
Comprimés de chlorhydrate de pyridoxine à 0,25 g ;
Comprimés de chlorhydrate de thiamine à 0,25 g ;
Comprimés de chlorure d'ammonium à 0,50 g gastro-résistants ;
Comprimés de gluconate de calcium à 0,50 g ;
Comprimés de magnésie calcinée à 0,50 g ;
Comprimés de méthénamine à 0,50 g ;
Comprimés de méthionine à 0,25 g ;
Comprimés de nicotinamide à 0,05 g ;
Comprimés de phénazone à 0,50 g ;
Comprimés de phénobarbital à 0,01 g ;
Comprimés de salicylate de sodium à 0,50 g gastro-résistants ;
Comprimés de thiosulfate de magnésium à 0,50 g ;
Huile à l'essence de niaouli purifiée ;
Lavement alimentaire ;
Lavement purgatif ;
Pommade à l'essence de niaouli ;
Pommade au menthol ;
Pommade aux bourgeons de peuplier ;
Pommade composée au baume du Pérou ;
Pommade ophtalmique au sulfate d'atropine à 1 % ;
Pommade soufrée à la vaseline ;
Pommade à l'acétate d'ammonium ;
Potion à l'iodure de potassium et à la caféine ;
Potion à la codéine et au baume de Tolu ;
Potion à la théophylline ;
Potion au chloral et au bromure de potassium ;
Potion au salicylate de sodium ;
Potion émulsive à l'huile de vaseline ;
Potion gazeuse ;
Sirop balsamique ;
Sirop d'acide citrique ;
Sirop d'acide tartrique ;
Sirop d'opium faible ;
Sirop de belladone ;
Sirop de bromoforme ;
Sirop de bromoforme composé ;
Sirop de bromure composé au chloral ;
Sirop de café ;
Sirop de chlorhydrate de codéthyline ;
Sirop de gaïacolsulfonate de potassium ;
Sirop de gomme ;
Sirop de punch ;
Sirop de ratanhia ;
Sirop iodotannique ;
Sirop d'acide chromique ;
Soluté d'acide picrique ;
Soluté de chlorure de benzalkonium à 2 % ;
Soluté injectable d'ouabaïne à 0,025 % ;
Soluté injectable de caféine à 25 % ;
Soluté injectable de camphosulfonate de sodium à 10 % ;
Soluté injectable de chlorhydrate d'apomorphine à 0,5 % ;
Soluté injectable de chlorhydrate de papavérine à 2 % ;
Soluté injectable de salicylate de sodium à 10 % ;
Soluté injectable de salicylate de sodium à 10 % et de glucose à 10 % ;
Soluté injectable de sulfate de spartéine à 5 % ;
Soluté injectable huileux de camphre à 10 % ;
Suppositoires de phénobarbital à 0,05 g.
Pendant toute la durée de l'enquête publique et dans un délai de trois mois à compter de la date de publication du présent avis au Journal officiel, les observations devront être envoyées à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (direction des laboratoires et des contrôles, unité pharmacopée), 143-147, boulevard Anatole-France, 93285 Saint-Denis Cedex.
Mél : [email protected].