Art. 1er. - Sont classés sur la liste I des substances vénéneuses les produits suivants sous toutes leurs formes :

- abacavir ;

- alatrofloxacine ;

- amprénavir ;

- atosiban ;

- basiliximab ;

- bécaplermine ;

- brinzolamide ;

- cétrorélix ;

- cidofovir ;

- clopidogrel ;

- daclizumab ;

- défériprone ;

- dofétilide ;

- éfavirenz ;

- émédastine ;

- entacapone ;

- eptifibatide ;

- étanercept ;

- fomivirsen ;

- imiglucérase ;

- imiquimod ;

- infliximab ;

- interféron alfacon-1 ;

- ioflupane ;

- léflunomide ;

- lévétiracétam ;

- moroctocog alfa ;

- nelfinavir ;

- névirapine ;

- microsphère d'albumine humaine contenant de l'octafluoropropane ;

- orlistat ;

- palivizumab ;

- perflenapent ;

- phénylbutyrate de sodium ;

- pioglitazone ;

- pramipexole ;

- raloxifène ;

- répaglinide ;

- ribavirine ;

- rituximab ;

- rivastigmine ;

- rosiglitazone ;

- samarium 153 SM lexidronam pentasodique ;

- sevelamer ;

- sildénafil ;

- sulesomab ;

- tasonermine ;

- telmisartan ;

- témozolomide ;

- trastuzumab ;

- trovafloxacine ;

- vertéporfine ;

- votumumab ;

- zaléplone.

Art. 2. - Le directeur général de la santé et le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.