Arrêté du 1er avril 2026 portant modification des conditions d'inscription du stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow-diverter) SURPASS ELITE de la société STRYKER France inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

Version INITIALE

NOR : SFHS2609058A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2026/4/1/SFHS2609058A/jo/article_1

Texte n°26

Article 1


Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1, section 1, sous-section 2, dans le paragraphe 7 « Embolisation artérielle », sous-paragraphe 5 « Endoprothèses pour embolisation », dans la rubrique « Société STRYKER France SAS » :
a) Après la nomenclature du code 3120555, le produit suivant est ajouté :


«


CODE

NOMENCLATURE

3149694

Endoprothèse pour embolisation, STRYKER, SURPASS ELITE, diam 3,75
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
FDE37512 ; FDE37515 ; FDE37517 ; FDE37520 ; FDE37525.
Date de fin de prise en charge : 15 mai 2029.


» ;


b) Après la nomenclature du code 3185342, le produit suivant est ajouté :


«


CODE

NOMENCLATURE

3133635

Endoprothèse pour embolisation, STRYKER, SURPASS ELITE, diam 4,25
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
FDE42512 ; FDE42515 ; FDE42517 ; FDE42520 ; FDE42525 ; FDE42530.
Date de fin de prise en charge : 15 mai 2029.


» ;


c) Après la nomenclature du code 3165300, le produit suivant est ajouté :


«


CODE

NOMENCLATURE

3118587

Endoprothèse pour embolisation, STRYKER, SURPASS ELITE, diam 4,75
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
FDE47512 ; FDE47515 ; FDE47517 ; FDE47520 ; FDE47525 ; FDE47530 ; FDE47540.
Date de fin de prise en charge : 15 mai 2029.


».