EFS Atlantic Bio GMP est autorisé à mettre en œuvre, dans les conditions décrites dans le dossier de demande d'autorisation, le protocole de recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines ayant pour finalité la production de l'implant sous-rétinien par un établissement pharmaceutique en vue d'un essai clinique de phase I/II (essai STREAM). Ces recherches sont placées sous la responsabilité de Mme Sophie Derenne, pharmacien responsable et directrice d'EFS Atlantic Bio GMP.