A N N E X E
PREMIÈRE PARTIE
(17 inscriptions)
I. - Sont inscrites sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux les spécialités suivantes.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :
Maladie de Parkinson dans les conditions suivantes :
― traitement de première intention en monothérapie pour différer la mise à la dopathérapie ;
― association à la lévodopa, en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant et qu'apparaissent des fluctuations de l'effet thérapeutique (fluctuations de type « fin de dose » ou effets « on-off ») :
CODE CIP | PRÉSENTATION |
|---|---|
34009 393 039 5 6 | ROPINIROLE TEVA 0,50 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires TEVA SANTE) |
34009 393 056 7 7 | ROPINIROLE TEVA 2 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires TEVA SANTE) |
II. ― Sont inscrites sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux les spécialités suivantes.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté :
CODE CIP | PRÉSENTATION |
|---|---|
34009 216 070 7 9 | CLARITHROMYCINE PFIZER 250 mg, comprimés pelliculés (B/10) (laboratoires PFIZER) |
34009 216 075 9 8 | CLARITHROMYCINE PFIZER 500 mg, comprimés pelliculés (B/10) (laboratoires PFIZER) |
34009 216 076 5 9 | CLARITHROMYCINE PFIZER 500 mg, comprimés pelliculés (B/14) (laboratoires PFIZER) |
34009 217 626 9 3 | DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ ml, solution buvable, 150 ml en flacon, muni d'un bouchon sécurité enfant et d'une seringue pour administration orale (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) |
34009 217 488 5 7 | DESLORATADINE ZENTIVA 5 mg, comprimés pelliculés (B/15) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) |
34009 217 492 2 9 | DESLORATADINE ZENTIVA 5 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE) |
34009 499 283 7 8 | IBUPROFENE ACTAVIS 400 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires ACTAVIS FRANCE) |
34009 499 289 5 8 | IBUPROFENE ACTAVIS 400 mg, comprimés pelliculés en flacon (B/20) (laboratoires ACTAVIS FRANCE) |
34009 499 295 5 9 | IBUPROFENE ACTAVIS FRANCE 400 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires ACTAVIS FRANCE) |
34009 499 232 3 6 | IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées transparentes (PVC/Aluminium) (B/30) (laboratoires RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES) |
34009 418 105 6 5 | LAMOTRIGINE PFIZER 100 mg, comprimés dispersibles ou à croquer (B/30) (laboratoires PFIZER) |
34009 418 088 4 5 | LAMOTRIGINE PFIZER 200 mg, comprimés dispersibles ou à croquer (B/30) (laboratoires PFIZER) |
34009 418 146 4 8 | LAMOTRIGINE PFIZER 25 mg, comprimés dispersibles ou à croquer (B/30) (laboratoires PFIZER) |
34009 418 124 0 8 | LAMOTRIGINE PFIZER 50 mg, comprimés dispersibles ou à croquer (B/30) (laboratoires PFIZER) |
34009 415 034 0 5 | PAROXETINE PFIZER 20 mg, comprimés pelliculés sécables (B/14) (laboratoires PFIZER) |
SECONDE PARTIE
(12 modifications)
Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :
LIBELLÉS ABROGÉS | NOUVEAUX LIBELLÉS | ||
|---|---|---|---|
34009 370 179 5 4 | PRAVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/28) (laboratoires MYLAN SAS) | 34009 218 457 6 1 | PRAVASTATINE MYLAN 10 mg, comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium) B/28 (laboratoires MYLAN SAS) |
34009 370 182 6 5 | PRAVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimés pelliculés sécables (B/28) (laboratoires MYLAN SAS) | 34009 218 461 3 3 | PRAVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium) B/28 (laboratoires MYLAN SAS) |
34009 374 224 5 1 | PRAVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimés pelliculés sécables (B/84) (laboratoires MYLAN SAS) | 34009 218 464 2 3 | PRAVASTATINE MYLAN 20 mg, comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium) B/84 (laboratoires MYLAN SAS) |
34009 370 184 9 4 | PRAVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires MYLAN SAS) | 34009 218 466 5 2 | PRAVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium) B/28 (laboratoires MYLAN SAS) |
34009 374 819 9 1 | PRAVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimés pelliculés (B/84) (laboratoires MYLAN SAS) | 34009 218 468 8 1 | PRAVASTATINE MYLAN 40 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium) B/84 (laboratoires MYLAN SAS) |
34009 387 644 8 2 | VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimés enrobés (B/10) (laboratoires BIOGARAN) | 34009 387 644 8 2 | VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimés pelliculés (B/10) (laboratoires BIOGARAN) |
34009 387 651 4 4 | VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimés enrobés (B/112) (laboratoires BIOGARAN) | 34009 387 651 4 4 | VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimés pelliculés (B/112) (laboratoires BIOGARAN) |
34009 387 646 0 4 | VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimés enrobés (B/42) (laboratoires BIOGARAN) | 34009 387 646 0 4 | VALACICLOVIR BIOGARAN 500 mg, comprimés pelliculés (B/42) (laboratoires BIOGARAN) |
34009 361 912 5 9 | ZOLPIDEM G GAM 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/14) (laboratoires SANDOZ) | 34009 361 912 5 9 | ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/14) (laboratoires SANDOZ) |
34009 361 911 9 8 | ZOLPIDEM G GAM 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/7) (laboratoires SANDOZ) | 34009 361 911 9 8 | ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/7) (laboratoires SANDOZ) |
34009 366 175 9 9 | ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/14) (laboratoires SANDOZ) | 34009 366 175 9 9 | ZOLPIDEM GNR 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/14) (laboratoires SANDOZ) |
34009 360 994 8 7 | ZOLPIDEM SANDOZ 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/7) (laboratoires SANDOZ) | 34009 360 994 8 7 | ZOLPIDEM GNR 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/7) (laboratoires SANDOZ) |
Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être remboursées ou prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.