Arrêté du 18 février 2008 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux

Version INITIALE

NOR : SJSS0804325A

ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2008/2/18/SJSS0804325A/jo/article_snum1

Texte n°39



A N N E X E
(53 modifications)


Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :


LIBELLÉS ABROGÉS
NOUVEAUX LIBELLÉS

360 395-7
ACIDE TIAPROFENIQUE IVAX 100 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires IVAX SAS).
383 077-1
ACIDE TIAPROFENIQUE ARROW 100 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES).

300 293-3
ALOPLASTINE, pâte pour application locale, 90 g en tube (laboratoires MEDIX).
300 293-3
ALOPLASTINE, pâte pour application locale, 90 g en tube (laboratoires JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE SAS).

318 936-3
ASPEGIC Nourrisson 100 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC).
318 936-3
ASPEGIC Nourrisson 100 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

327 036-1
ASPEGIC 250 mg (acétylsalicylate de lysine), poudre orale en sachets (B/20) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC).
327 036-1
ASPEGIC Enfant 250 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

312 268-9
ASPEGIC 500 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC).
312 268-9
ASPEGIC 500 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

318 981-9
ASPEGIC Adulte 1 000 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC).
318 981-9
ASPEGIC Adulte 1 000 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

300 845-6
ATURGYL 0,05 % (chlorhydrate d'oxymétazoline), solution pour pulvérisation nasale, 15 ml en flacon (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC).
300 845-6
ATURGYL 0,05 % (chlorhydrate d'oxymétazoline), solution pour pulvérisation nasale, 15 ml en flacon (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

319 228-2
BIAFINE, émulsion, 100 ml en tube (laboratoires MEDIX).
319 228-2
BIAFINE (trolamine), émulsion pour application cutanée, 93 g en tube (laboratoires JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE SAS).

338 259-7
BROMAZEPAM RPG 6 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires RPG - RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES).
338 259-7
BROMAZEPAM RPG 6 mg, comprimés quadrisécables (B/30) (laboratoires RPG - RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES).

301 699-3
CALCIUM SANDOZ 500 mg, comprimés effervescents (B/20) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS).
301 699-3
CALCIUM SANDOZ 500 mg, comprimés effervescents (B/20) (laboratoires SANDOZ).

355 708-0
CALCIUM SANDOZ 500 mg (gluconolactate de calcium, carbonate de calcium), poudre pour solution buvable en sachet (B/30) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS).
355 708-0
CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/30) (laboratoires SANDOZ).

351 144-5
CALCIUM VITAMINE D3 SANDOZ 500 mg/400 UI, comprimés à sucer ou à croquer (B/60) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS).
351 144-5
CALCIUM VITAMINE D3 SANDOZ 500 mg/400 UI, comprimés à sucer ou à croquer (B/60) (laboratoires SANDOZ).

364 185-7
CIPROFIBRATE IVAX 100 mg, gélules (B/30) (laboratoires IVAX SAS).
383 356-8
CIPROFIBRATE ARROW 100 mg, gélules (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES).

371 962-5
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 558-2
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

371 963-1
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 563-6
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

372 013-7
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 566-5
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

372 014-3
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 570-2
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

371 395-3
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 573-1
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

371 397-6
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 577-7
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

302 983-7
DESFERAL 500 mg (mésilate de déféroxamine), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en ampoule (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
302 983-7
DESFERAL 100 mg/ml (mésilate de déféroxamine), poudre et solvant pour solution injectable, 500 mg de poudre en flacon + 5 ml solvant en ampoule (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

303 190-0
DIMEGAN chronules, gélules à 12 mg (B/10) (laboratoires DEXO).
303 190-0
DIMEGAN 12 mg (maléate de bromphéniramine), gélules (B/10) (laboratoires DEXO).

303 192-3
DIMEGAN, sirop en flacon de 125 ml (laboratoires DEXO).
303 192-3
DIMEGAN 0,04 % (maléate de bromphéniramine), sirop, 125 ml en flacon + cuillère-mesure (laboratoires DEXO).

359 558-3
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), comprimés (B/8) (laboratoires THERAPLIX).
359 558-3
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), comprimés (B/8) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

362 469-8
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/8) (laboratoires THERAPLIX).
362 469-8
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/8) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

362 122-8
ECONAZOLE IVAX 1 %, crème, 30 g en tube (laboratoires IVAX SAS).
383 110-9
ECONAZOLE ARROW 1 %, crème, 30 g en tube (laboratoires ARROW GENERIQUES).

362 135-2
ECONAZOLE IVAX 1 %, émulsion pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires IVAX SAS).
383 109-0
ECONAZOLE ARROW 1 %, émulsion pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires ARROW GENERIQUES).

362 132-3
ECONAZOLE IVAX 1 %, poudre pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires IVAX SAS).
383 108-4
ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires ARROW GENERIQUES).

362 134-6
ECONAZOLE IVAX 1 %, solution pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires IVAX SAS).
383 107-8
ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires ARROW GENERIQUES).

304 180-9
FUMAFER. 66 mg, comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).
304 180-9
FUMAFER. 66 mg, comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

358 860-8
KETOPROFENE IVAX 2,5 %, gel, 60 g en tube (laboratoires IVAX SAS).
383 106-1
KETOPROFENE ARROW 2,5 %, gel, 60 g en tube (laboratoires ARROW GENERIQUES).

306 293-5
LUBENTYL (paraffine), gelée orale, 250 g en pot (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC).
306 293-5
LUBENTYL (paraffine), gelée orale, 250 g en pot (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

312 500-9
MAGNE B6 (lactate de magnésium dihydraté, chlorhydrate de pyridoxine), comprimés enrobés (B/50) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO FRANCE).
312 500-9
MAGNE B6 (lactate de magnésium dihydraté, chlorhydrate de pyridoxine), comprimés enrobés (B/50) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

352 385-6
NUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA).
382 876-8
MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS).

336 897-6
MIGPRIV (acétylsalicylate de lysine, chlorhydrate de métoclopramide), poudre pour solution buvable en sachet (B/6) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC).
336 897-6
MIGPRIV (acétylsalicylate de lysine, chlorhydrate de métoclopramide), poudre pour solution buvable en sachet (B/6) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

323 411-2
MOTILIUM 10 mg (dompéridone), comprimés (B/40) (laboratoires JANSSEN-CILAG).
323 411-2
MOTILIUM 10 mg (dompéridone), comprimés pelliculés (B/40) (laboratoires JANSSEN-CILAG).

363 816-3
PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimés sécables (B/8) (laboratoires TEVA CLASSICS).
363 816-3
PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimés (B/8) (laboratoires TEVA CLASSICS).

352 601-0
NUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA).
382 873-9
PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS).

367 476-2
PHOLCODINE WINTHROP Adulte 0,12 %, sirop, 200 ml en flacon avec godet-doseur (laboratoires WINTHROP MEDICAMENTS).
367 476-2
PHOLCODINE WINTHROP Adulte 0,12 %, sirop, 200 ml en flacon avec godet-doseur (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

308 493-1
POLERY Adulte, sirop, 200 ml en flacon (laboratoires VEYRON FROMENT).
308 493-1
POLERY Adulte (codéïne, extrait fluide d'érysimum), sirop, 200 ml en flacon (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT).

350 661-6
POLERY Enfant, sirop, 125 ml en flacon avec seringue pour administration orale (laboratoires VEYRON FROMENT).
350 661-6
POLERY Enfant (pholcodine, extrait fluide d'érysimum), sirop, 125 ml en flacon avec seringue pour administration orale (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT).

352 605-6
NUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA).
382 882-8
REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS).

344 282-7
RIVOTRIL 1 mg/1 ml, solutions à diluer injectables en ampoules, 1 ml en ampoule + 1 ml en ampoule (B/6) (laboratoires ROCHE).
344 282-7
RIVOTRIL 1 mg/1 ml (clonazépam), solutions à diluer injectables, 1 ml de solution en ampoule + 1 ml de solvant en ampoule (B/6) (laboratoires ROCHE).

334 062-4
SEGLOR LYOC 5 mg, lyophilisats oraux (B/30) (laboratoires SCHWARZ PHARMA).
334 062-4
SEGLOR LYOC 5 mg (mésilate de dihydroergotamine), lyophilisats oraux (B/30) (laboratoires SCHWARZ PHARMA).

360 405-2
SPIRONOLACTONE IVAX 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires IVAX SAS).
383 076-5
SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES).

371 380-6
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 540-6
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

371 381-2
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 543-5
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

371 385-8
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 546-4
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

371 386-4
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 549-3
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

371 390-1
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 552-4
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

371 391-8
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).
381 555-3
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS).

373 076-2
TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE (oxomémazine), solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, 150 ml en flacon avec dispositif doseur (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE OFFICINE THERAPEUTIQUE ET CONSEIL).
373 076-2
TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE (oxomémazine), solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, 150 ml en flacon avec dispositif doseur (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE).

310 830-1
TRINITRINE SIMPLE LALEUF 0,15 mg, pilules enrobées (B/60) (laboratoires MEDIX).
310 830-1
TRINITRINE SIMPLE LALEUF 0,15 mg, pilules enrobées (B/60) (laboratoires JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE SAS).

359 752-4
VERAPAMIL IVAX LP 240 mg, gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires IVAX SAS).
383 074-2
VERAPAMIL ARROW LP 240 mg, gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES).


Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être remboursées ou prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.