Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre Ier, section 1, sous-section 2, paragraphe 4 : « A. - Endoprothèses aortiques pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale », dans la rubrique « Société Cook France » :
1. La phrase :
« L'implantation de l'endoprothèse Zenith doit être réalisée conformément aux recommandations émises par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) incluant, entre autres : »
est remplacée par :
« L'implantation des endoprothèses Zenith et Zenith Flex doit être réalisée conformément aux recommandations émises par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) incluant, entre autres : ».
2. La phrase :
« Dans la mesure où il est important d'évaluer la durabilité des endoprothèses aortiques, Zenith ne doit pas être utilisé chez des malades dont l'espérance de vie est considérée comme inférieure à un an et chez des malades dont le suivi clinique s'avère impossible ou difficile. »
est remplacée par :
« Dans la mesure où il est important d'évaluer la durabilité des endoprothèses aortiques, Zenith et Zenith Flex ne doivent pas être utilisés chez des malades dont l'espérance de vie est considérée comme inférieure à un an et chez des malades dont le suivi clinique s'avère impossible ou difficile. »

3. La nomenclature des codes 3185307, 3146075, 3160862, 3131725, 3118104, 3146750, 3161175 et 3180385 est remplacée comme suit :

4. Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre Ier, section 1, sous-section 2, paragraphe 4 : « A. - Endoprothèses aortiques pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale », dans la rubrique : « Société Cook France », le code 3177549 est supprimé.