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Annexes (Article Annexe)
Caractéristiques des produits sanguins labiles à usage thérapeutique (Article Annexe)
Caractéristiques du plasma frais congelé sécurisé issu de sang total (P.F.C.Se). (Article Annexe)
Caractéristiques du plasma frais congelé sécurisé issu d'aphérèse (P.F.C.A.Se.). (Article Annexe)
ABROGÉCaractéristiques du plasma frais congelé solidarisé (P.F.C.So.).
Caractéristiques du plasma frais congelé solidarisé pour préparation de sang reconstitué à usage pédiatrique. (Article Annexe)
Caractéristiques du mélange de plasmas frais congelés sécurisés issus de dons différents (12 maximum) (M.P.F.C.Se.). (Article Annexe)
Caractéristiques du mélange de concentrés de plaquettes issus de dons différents (12 au maximum) (M.C.P.). (Article Annexe)
Qualification des P.S.L. : " phénotypé ". (Article Annexe)
Qualification des P.S.L. : " compatibilisé ". (Article Annexe)
Qualification des P.S.L. : " CMV négatif ". (Article Annexe)
Transformation des P.S.L. : " déplasmatisation ". (Article Annexe)
Transformation des P.S.L. : " déleucocytation ". (Article Annexe)
Transformation des P.S.L. : " appauvrissement en leucocytes ". (Article Annexe)
Transformation des P.S.L. : " irradiation ". (Article Annexe)
Transformation des P.S.L. : " cryoconservation ". (Article Annexe)
Article 2
Version en vigueur depuis le 08/05/1994Version en vigueur depuis le 08 mai 1994
Les établissements de transfusion sanguine disposent d'un délai de six mois à compter de la date de publication du présent arrêté pour se conformer aux dispositions contenues dans son annexe.