Arrêté du 22 janvier 1993 portant inscription sur la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

Version INITIALE

NOR : SANM9300236A


Le ministre de la santé et de l’action humanitaire,
Vu le code de la santé publique, et notamment les articles L. 618 et L. 619 ;
Vu le décret n- 82-253 du 16 mars 1982 portant application des articles L. 618 et L. 619 du code de la santé publique ;
Vu l’arrêté du 21 janvier 1992 nommant les membres de la commission dont la composition est fixée à l’article R. 163-9 du code de la sécurité sociale ;
Vu les propositions de la commission précitée,
Arrête :

  • Art. 1er. - La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.

  • Art. 2. - Le directeur de la pharmacie et du médicament est chargé de l’exécution du présent arrêté, qui sera publié, ainsi que son annexe, au Journal officiel de la République française.

  • ANNEXE
    Première partie
    (21 inscriptions)
    334 752-0 Aldalix 50 mg/20 mg (spironolactone/furosemide), gélules (30) (laboratoires Searle).
    335 311-8 Briazide 10 mg - 12,5 mg (benazepril + hydrochlorothia. vite), comprimés pelliculés sécables (28) (laboratoires P.F. Médicament).
    334 468-0 Butoïd 0,025 p. 100 (budesonide), pommade, tube de 15 g (laboratoires Phanna).
    335 313-0 Cibadrex 10 mg - 12,5 mg (benazepril + hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sécables (28) (laboratoires Ciba Geigy).
    334 638-3 Chlorhydrate de doxorubicine Diatech 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral, flacon (laboratoires Diatech).
    334 640-8 Chlorhydrate de doxorubicine Diatech 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral, flacon (laboratoires Diatech).
    327 210-1 Doxyhexal 100 mg (doxycycline), gélules (5) (laboratoires Hexal France).
    334 400-7 Efical 500 mg, poudre pour solution buvable, sachets (30) (laboratoires Millot Solac).
    334 401-3 Efical 1 000 mg, poudre pour solution buvable, sachets (30) (laboratoires Millot Solac).
    333 868-5 Fonx 1 p. 100 (oxiconazdle nitrate), crème, tube de 15 g (laboratoires Brocadès Pharma).
    335 870-7 Fonx 1 p. 100 (oxiconazole nitrate), solution pour application locale, flacon pulvérisateur de 15 ml (laboratoires Brocadès Plumera).
    334 132-2 Fonx 1 p. 100 (oxiconazole nitrate), poudre pour application locale, flacon poudreur de 15 g (laboratoires Brocadès Pharma).
    332 473-7 Kardegic 160 mg (acétylsalitylate de lysine), poudre pour solution buvable, sachets (30) (laboratoires Synthélabo France).
    332 265-5 Kardegic 300 mg (acétylsalitylate de lysine), poudre pour solution buvable, sachets (30) (laboratoires Synthélabo France).
    556 759-1 Kardegic 160 mg (acétylsalicylate de lysine), poudre pour solution buvable, sachets (100) (laboratoires Synthélabo France).
    556 686-4 Kardegic 300 mg (acétylsalitylate de lysine), poudre pour solution buvable, sachets (100) (laboratoires Synthélabo France).
    333 550-5 Kétum 2,5 p. 100 (kétoproféne), gel pour application locale, tube de 60 g (laboratoires Menarini France).
    335 000-2 Maxair 0,2 mg/dose (pirbuterol), suspension pour inhalation buccale en Flacon pressurisé (200 doses) avec valve doseuse et embout buccal (laboratoires 3 M Santé).
    334189-4 Mycoster 8 p. 100 (ciclopirox), solution filmogène pour application locale, flacon de 3 ml avec pinceau (laboratoires P.F. Médicament).
    33 5694-4 Nasalide 25 microgrammes/dose (flunisolide), solution nasale en flacon pulvérisateur 12 ml (100 doses) en flacon (verre brun) avec embout nasal (laboratoires Cassenne).
    335 695-0 Nasalide 25 microgrammes/dose (flunisolide), solution nasale en flacon pulvérisateur 12 ml (100 doses) en flacon (P.E.) avec embout nasal (laboratoires Cassenne).
    Deuxième partie
    Modificatif
    Le libellé de la spécialité pharmaceutique est abrogé :
    310 765-5 Transilane, poudre effervescente 140 g (laboratoires Searle), et remplacé par :
    310 765-5 Transilane, poudre effervescente 140 g (laboratoires Innothéra).

Fait à Paris, le 22 janvier 1993.
Pour le ministre et par délégation :
Le directeur de la pharmacie et du médicament,
J. DANGOUMAU

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