Arrêté du 25 juillet 1986 relatif à la méthode officielle d'analyse pour la détermination de la teneur en fibres alimentaires totales des produits au son

En vigueur depuis le 17/08/1986En vigueur depuis le 17 août 1986

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Annexe

Version en vigueur depuis le 17/08/1986Version en vigueur depuis le 17 août 1986

Les réactifs doivent être de qualité analytique. L'eau utilisée doit être de l'eau distillée ou de l'eau de pureté au moins équivalente.

4.1. Ethanol à 95 p. 100 vol.

4.2. Ethanol à 80 p. 100 vol.

4.3. Acétone.

4.4. Toluène.

4.5. Oxyde diéthylique.

4.6. Acide chlorhydrique 3 M.

4.7. Célite 545 lavée successivement à l'eau, à l'éthanol (4.2.), à l'acétone (4.3.), à l'oxyde diéthylique (4.5.) et calcinée à 600 7 20° C.

4.8. Solution tampon d'acétate de sodium 2 M ajustée à pH 4,6 avec de l'acide acétique.

4.9. Solution d'acétate de sodium 2,5 M (pH = 8).

4.10. Enzymes à préparer extemporanément.

4.10.1. Amylo a1,4-a1,6 glucosidase (14 unités par gramme).

4.10.2. Trypsine :

Préparer une solution à 2,5 p. 100 (m/v) dans l'eau de l'enzyme titrant 0,2 unité Anson par gramme.



Il est recommandé d'utiliser l'amyloglucosidase Boehringer (référence catalogue 102857) et la trypsine Merck (référence catalogue 8367) ou toutes autres préparations enzymatiques de même activité et de même pureté.