Dans l'article 1er de l'arrêté susvisé, au d :
1) Dans le paragraphe « MODALITES DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION », la phrase : « L'implantation du stent actif enrobé de sirolimus ULTIMASTER TANSEI doit être réalisée comme suit : » est remplacée par la phrase suivante : « L'implantation du stent actif enrobé de sirolimus ULTIMASTER doit être réalisée comme suit : » ;
2) Dans le paragraphe « IRM compatibilité », la phrase « Selon la notice du marquage CE, le dispositif implantable ULTIMASTER TANSEI est IRM compatible sous conditions. » est remplacée par la phrase suivante : « Selon la notice du marquage CE, le dispositif implantable ULTIMASTER est IRM compatible sous conditions. ».

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.