Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;
Vu la décision du 12 mars 2010 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,
Décide :
L'annexe I du répertoire des groupes génériques, telle que fixée par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :
I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE
Voie orale
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
Lactose.
G
ATORVASTATINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Dénomination commune :
ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE
Voie orale
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
Lactose.
G
ATORVASTATINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Dénomination commune :
ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE
Voie orale
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
Lactose.
G
ATORVASTATINE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Dénomination commune :
ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE
Voie orale
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
Lactose.
G
ATORVASTATINE TEVA 80 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Dénomination commune :
CEFIXIME TRIHYDRATE
Voie orale
Groupe générique : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 100 mg/5 ml CEFIXIME. ― OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, SANOFI AVENTIS FRANCE.
G
CEFIXIME ACTAVIS ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant).
Saccharose.
Dénomination commune :
CHLORMADINONE (ACÉTATE DE)
+ ÉTHINYLESTRADIOL
Voie orale
Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires GRUNENTHAL.
Lactose.
G
CHLORMADINONE/ETHINYLESTRADIOL ACTAVIS 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant).
Lactose.
G
CHLORMADINONE/ETHINYLESTRADIOL DELBERT 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
Dénomination commune :
CLOBÉTASOL (PROPIONATE DE)
Voie cutanée
Groupe générique : CLOBETASOL (PROPIONATE DE) 0,05 %. ― DERMOVAL 0,05 POUR CENT, crème.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
DERMOVAL 0,05 POUR CENT, crème, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE.
Propylèneglycol.
G
CLARELUX 500 microgrammes/g, crème, PIERRE FABRE DERMATOLOGIE, PIERRE FABRE DERMATOLOGIE - LAVAUR (exploitant).
Alcool cétostéarylique, propylèneglycol.
Dénomination commune :
DOCÉTAXEL TRIHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA.
G
DOCETAXEL INTAS PHARMACEUTICALS 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED (exploitant).
G
DOCETAXEL TEVA 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion, TEVA PHARMA BV.
Dénomination commune :
DOCÉTAXEL TRIHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/2 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA.
G
DOCETAXEL INTAS PHARMACEUTICALS 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED (exploitant).
G
DOCETAXEL TEVA 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, TEVA PHARMA BV.
Dénomination commune :
EXÉMESTANE
Voie orale
Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
Parahydroxybenzoate de méthyle, saccharose.
G
EXEMESTANE CLEXNI 25 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN - COURTABOEUF (exploitant).
Dénomination commune :
MACROGOL 3350
Voie orale
Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. ― TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, BAYER SANTE FAMILIALE.
Aspartam, potassium, saccharose, sodium.
G
MACROGOL 3350 BAYER 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, BAYER SANTE FAMILIALE, BAYER SANTE FAMILIALE - GAILLARD (exploitant).
Aspartam, potassium, saccharose, sodium.
Dénomination commune :
MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― IPERTEN 10 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
IPERTEN 10 mg, comprimé, CHIESI SA.
Lactose.
G
MANIDIPINE ERREKAPPA EUROTERAPICI 10 mg, comprimé, ERREKAPPA EUROTERAPICI SPA.
Lactose.
G
MANIDIPINE FIDIA 10 mg, comprimé, FIDIA FARMACEUTICI SPA.
Lactose.
G
MANIDIPINE IPD INDUSTRIAL PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT 10 mg, comprimé, IPD INDUSTRIAL PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT.
Lactose.
G
MANIDIPINE MYLAN 10 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT PRIEST (exploitant).
Lactose.
G
MANIDIPINE PHARMACARE 10 mg, comprimé, PHARMACARE SRL.
Lactose.
G
MANIDIPINE QUALIMED 10 mg, comprimé, QUALIMED, QUALIMED - SAINT PRIEST (exploitant).
Lactose.
G
MANIDIPINE RATIOPHARM 10 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Lactose.
G
MANIDIPINE RKG 10 mg, comprimé, RKG S.R.L.
Lactose.
G
MANIDIPINE SANDOZ 10 mg, comprimé, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS PERRET (exploitant).
Lactose.
G
MANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Dénomination commune :
MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― IPERTEN 20 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
IPERTEN 20 mg, comprimé, CHIESI SA.
Lactose.
G
MANIDIPINE ERREKAPPA EUROTERAPICI 20 mg, comprimé, ERREKAPPA EUROTERAPICI SPA.
Lactose.
G
MANIDIPINE FIDIA 20 mg, comprimé, FIDIA FARMACEUTICI SPA.
Lactose.
G
MANIDIPINE IPD INDUSTRIAL PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT 20 mg, comprimé, IPD INDUSTRIAL PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT.
Lactose.
G
MANIDIPINE MYLAN 20 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
G
MANIDIPINE PHARMACARE 20 mg, comprimé, PHARMACARE SRL.
Lactose.
G
MANIDIPINE QUALIMED 20 mg, comprimé, QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
G
MANIDIPINE RATIOPHARM 20 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Lactose.
G
MANIDIPINE RKG 20 mg, comprimé, RKG S.R.L.
Lactose.
G
MANIDIPINE SANDOZ 20 mg, comprimé, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS PERRET (exploitant).
Lactose.
G
MANIDIPINE TEVA 20 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Dénomination commune :
MÉROPÉNEM TRIHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 500 mg. ― MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, ASTRAZENECA.
Sodium.
G
MEROPENEM PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable, PANMEDICA, PANPHARMA - FOUGERES (exploitant).
Sodium.
Dénomination commune :
MÉROPÉNEM TRIHYDRATÉ
Voie intraveineuse
Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 1 g. ― MEROPENEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
MERONEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, ASTRAZENECA.
Sodium.
G
MEROPENEM PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable, PANMEDICA, PANPHARMA - FOUGERES (exploitant).
Sodium.
Dénomination commune :
MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à 400 mg MOXIFLOXACINE. ― OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé, BAYER SCHERING PHARMA AG.
Lactose.
G
MOXIFLOXACINE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Dénomination commune :
OMEPRAZOLE MAGNESIUM
Voie orale
Groupe générique : OMEPRAZOLE MAGNESIUM équivalant à 20 mg OMEPRAZOLE. ― OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant, BAYER SANTE FAMILIALE.
Saccharose.
G
MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant, BAYER SANTE FAMILIALE, BAYER SANTE FAMILIALE - GAILLARD (exploitant).
Saccharose.
Dénomination commune :
PHOLCODINE
Voie orale
Groupe générique : PHOLCODINE 131 mg/100 ml. ― BIOCALYPTOL 6,55 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
BIOCALYPTOL 6,55 mg/5 ml SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide, ZAMBON FRANCE, ZAMBON FRANCE SA (exploitant).
Jaune orangé S (E 110), maltitol, sodium.
G
FLUCALYPTOL TOUX SECHE PHOLCODINE 1,31 mg/ml SANS SUCRE, sirop edulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide, ZAMBON FRANCE, ZAMBON FRANCE SA - ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).
Jaune orangé S (E 110), maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, sodium.
Dénomination commune :
PHOLCODINE
Voie orale
Groupe générique : PHOLCODINE 131 mg/100 ml. ― BIOCALYPTOL, sirop.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
BIOCALYPTOL, sirop, ZAMBON FRANCE, ZAMBON FRANCE SA (exploitant).
Ethanol, jaune orangé S (E 110), saccharose.
G
FLUCALYPTOL TOUX SECHE PHOLCODINE 1,31 mg/ml, sirop, ZAMBON FRANCE, ZAMBON FRANCE SA - ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).
Ethanol, jaune orangé S (E 110), saccharose.
Dénomination commune :
PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE)
MONOHYDRATÉ
Voie orale
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 1,1 mg. ― SIFROL 1,1 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
SIFROL 1,1 mg, comprimé, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH.
Mannitol.
G
PARDOXILE 1,1 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PAXOPILE 1,1 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 1,1 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, exploitant non désigné.
Dénomination commune :
RISÉDRONATE MONOSODIQUE HÉMIPENTAHYDRATÉ
Voie orale
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à 35 mg RISEDRONATE MONOSODIQUE. ― ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS France, PROCTER GAMBLE PHARMACEUTICALS (exploitant).
Lactose.
G
RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).
Lactose.
G
RISEDRONATE WINTHROP 35 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Lactose.
Dénomination commune :
TELMISARTAN
Voie orale
Groupe générique : TELMISARTAN 20 mg. ― MICARDIS 20 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
MICARDIS 20 mg, comprimé, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH.
Sorbitol.
G
TELMISARTAN TEVA 20 mg, comprimé, TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE BV.
Sorbitol.
Dénomination commune :
TELMISARTAN
Voie orale
Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg. ― MICARDIS 40 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
MICARDIS 40 mg, comprimé, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH.
Sorbitol.
G
TELMISARTAN TEVA 40 mg, comprimé, TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE BV.
Sorbitol.
Dénomination commune :
TELMISARTAN
Voie orale
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. ― MICARDIS 80 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
MICARDIS 80 mg, comprimé, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH.
Sorbitol.
G
TELMISARTAN TEVA 80 mg, comprimé, TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE BV.
Sorbitol.
Dénomination commune :
TÉMOZOLOMIDE
Voie orale
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 5 mg. ― TEMODAL 5 mg, gélule.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TEMODAL 5 mg, gélule, SCHERING PLOUGH EUROPE.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 mg, gélule, TEVA PHARMA BV.
Lactose.
Dénomination commune :
TÉMOZOLOMIDE
Voie orale
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 20 mg. ― TEMODAL 20 mg, gélule.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TEMODAL 20 mg, gélule, SCHERING PLOUGH EUROPE.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 mg, gélule, TEVA PHARMA BV.
Lactose.
Dénomination commune :
TÉMOZOLOMIDE
Voie orale
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 100 mg. ― TEMODAL 100 mg, gélule.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TEMODAL 100 mg, gélule, SCHERING PLOUGH EUROPE.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 mg, gélule, TEVA PHARMA BV.
Lactose.
Dénomination commune :
TÉMOZOLOMIDE
Voie orale
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 140 mg. ― TEMODAL 140 mg, gélule.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TEMODAL 140 mg, gélule, SCHERING PLOUGH EUROPE.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 mg, gélule, TEVA PHARMA BV.
Lactose.
Dénomination commune :
TÉMOZOLOMIDE
Voie orale
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 180 mg. ― TEMODAL 180 mg, gélule.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TEMODAL 180 mg, gélule, SCHERING PLOUGH EUROPE.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 mg, gélule, TEVA PHARMA BV.
Lactose.
Dénomination commune :
TÉMOZOLOMIDE
Voie orale
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 250 mg. ― TEMODAL 250 mg, gélule.
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TEMODAL 250 mg, gélule, SCHERING PLOUGH EUROPE.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH.
Lactose.
G
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 mg, gélule, TEVA PHARMA BV.
Lactose.
II. ― MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg. ― FLUIMUCIL 200 mg, granulé pour solution buvable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ACETYLCYSTEINE EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Jaune orangé S (E 110), saccharose.
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE équivalant à ACIDE ALENDRONIQUE 10 mg. ― FOSAMAX 10 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ACIDE ALENDRONIQUE WINTHROP 10 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Lactose.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ALENDRONATE TEVA 10 mg, comprimé, TEVA SANTE.
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg. ― FOSAMAX 70 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ACIDE ALENDRONIQUE WINTHROP 70 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Lactose.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
HANTRUX 70 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER Ltd.
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,25 mg. ― XANAX 0,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ALPRAZOLAM ALMUS 0,25 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).
Lactose, sodium.
Groupe générique : ALPRAZOLAM 0,50 mg. ― XANAX 0,50 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ALPRAZOLAM ALMUS 0,50 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).
Jaune orangé S (E 110), lactose, sodium.
Groupe générique : AMIKACINE 50 mg/ml. ― AMIKLIN 50 mg/ml PEDIATRIQUE, solution injectable (AMPOULE de 1 ml).
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
AMIKLIN 50 mg/ml PEDIATRIQUE, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BRISTOL - MYERS SQUIBB.
Groupe générique : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') 200 mg. ― CORDARONE 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
AMIODARONE GENECEF 200 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : AMISULPRIDE 100 mg. ― SOLIAN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
AMISULPRIDE TEVA 100 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : AMISULPRIDE 200 mg. ― SOLIAN 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
AMISULPRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : AMISULPRIDE 400 mg. ― SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMISULPRIDE RPG 400 mg, comprimé pelliculé sécable.
G
AMISULPRIDE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. ― AMLOR 5 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMLODIPINE EVOLUGEN 5 mg, gélule, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMLODIPINE IBD 3 5 mg, gélule, SPECIFAR SA, IBD 3 PHARMA CONSULTING (exploitant).
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg. ― AMLOR 10 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMLODIPINE EVOLUGEN 10 mg, gélule, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMLODIPINE IBD 3 10 mg, gélule, SPECIFAR SA, IBD 3 PHARMA CONSULTING (exploitant).
Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml. ― LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMOROLFINE PIERRE FABRE 5 %, vernis à ongles médicamenteux, PIERRE FABRE DERMATOLOGIE, PIERRE FABRE DERMATOLOGIE - LAVAUR (exploitant).
G
AMOROLFINE PIERRE FABRE DERMATOLOGIE 5 %, vernis à ongles médicamenteux, PIERRE FABRE DERMATOLOGIE, PIERRE FABRE DERMATOLOGIE - LAVAUR (exploitant).
Groupe générique : AMOXICILLINE 125 mg/5 ml. ― CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AGRAM 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, Pierre FABRE MEDICAMENT.
Aspartam, sodium.
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Maltodextrine, potassium.
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Aspartam, sodium.
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Aspartam, sodium.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK GENERIQUES 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK GENERIQUES 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA SANTE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Aspartam.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK GENERIQUES 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Groupe générique : ANASTROZOLE 1 mg. ― ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ANASTRAZOLE DELBERT 1 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
G
ZOLITRAT 1 mg, comprimé pelliculé, NOVISIS PHARMA LTD.
Lactose.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ANASTROZOLE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).
Lactose.
G
ANASTROZOLE RANBAXY 1 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg. ― ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
AZITHROMYCINE ALMUS 250 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).
G
AZITHROMYCINE TEVA SANTE 250 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : BENFLUOREX (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― MEDIATOR 150 mg, comprimé enrobé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
MEDIATOR 150 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), Les laboratoires SERVIER, LABORATOIRES SERVIER (exploitant).
Saccharose.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BENFLUOREX QUALIMED 150 mg, comprimé enrobé, QUALIMED.
Saccharose.
G
BENFLUOREX MYLAN 150 mg, comprimé enrobé, MYLAN SAS.
Saccharose.
Groupe générique : BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 8 mg. ― SERC 8 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BETAHISTINE EG LABO 8 mg, comprimé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS. ― BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
SERC 8 mg, comprimé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
G
BETAHISTINE BIPHAR 8 mg, comprimé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Groupe générique : BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 24 mg. ― BETASERC 24 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
BETASERC 24 mg, comprimé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Groupe générique : BICALUTAMIDE 50 mg. ― CASODEX 50 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BICALUTAMIDE BIOORGANICS 50 mg, comprimé pelliculé, BIOORGANICS BV, non désigné (exploitant).
Lactose.
G
BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant).
Lactose.
G
BICALUTAMIDE KABI 50 mg, comprimé pelliculé, FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC, FRESENIUS KABI FRANCE - SEVRES (exploitant).
Lactose.
G
BICALUTAMIDE PHR LAB 50 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).
Lactose.
G
BICAPHARM 50 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN - COURTABOEUF (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : BICALUTAMIDE 150 mg. ― CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BICALUTAMIDE BIOORGANICS 150 mg, comprimé pelliculé, BIOORGANICS BV, non désigné (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg. ― LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. ― WYTENS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg. ― LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. ― WYTENS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire RATIOPHARM, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg. ― DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G (1)
BISOPROLOL BIOSTABILEX 10 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ.
BISOPROLOL BIOSTABILEX 5 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ.
G
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable, SANDOZ.
Lactose.
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité BISOPROLOL BIOSTABILEX 10 mg, comprimé pelliculé, la spécialité BISOPROLOL BIOSTABILEX 5 mg, comprimé pelliculé peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de BISOPROLOL BIOSTABILEX 5 mg, comprimé pelliculé correspond à un demi-comprimé de DETENSIEL/SOPROL 10 mg.
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 5 mg. ― CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable. ― CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg. ― CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― CARDIOCOR 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BISOPROLOL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : BETAMETHASONE 0,05 %. ― CELESTENE 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
CELESTENE 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes, SCHERING PLOUGH.
Propylèneglycol, saccharose, sorbitol.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FLUDITEC ENFANTS 2 POUR CENT, sirop, Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL.
Jaune orangé S (E 110), parahydroxybenzoate de méthyle, saccharose, sodium.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, TEVA SANTE.
Fructose, galactose, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, saccharose, sodium.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
CARBOCISTEINE HEXAL SANTE 2 % NOURRISSONS ET ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique.
G
CARBOCISTEINE GNR 2 % NOURRISSONS ET ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 5 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
CARBOCISTEINE HEXAL SANTE 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique.
Groupe générique : CEFACLOR 125 mg/5 ml. ― ALFATIL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CEFACLOR RPG 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, LABORATOIRE RPG AVENTIS (exploitant).
Amidon, saccharose.
Groupe générique : CEFATRIZINE (PROPYLENEGLYCOL) équivalant à CEFATRIZINE 500 mg. ― CEFAPEROS 500 mg, gélule.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
CEFAPEROS 500 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BRISTOL - MYERS SQUIBB.
Lactose.
Groupe générique : CEFIXIME 200 mg. ― OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après son ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CEFIXIME PFIZER 200 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CEFIXIME ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. ― ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CEFPODOXIME EVOLUGEN 100 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 125 mg. ― ZINNAT 125 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CEFUROXIME PFIZER 125 mg, comprimé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Sodium.
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg. ― ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CEFUROXIME PFIZER 250 mg, comprimé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Sodium.
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 500 mg. ― ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CEFUROXIME PFIZER 500 mg, comprimé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Sodium.
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CETIRIZINE ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, ACTAVIS France, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
G
CETIRIZINE TEVA CLASSICS 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, TEVA SANTE, TEVA CLASSICS (exploitant).
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium.
Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05g/ml. ― ELUDRIL, solution pour bain de bouche.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
SOLUDRIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT - CASTRES (exploitant).
Rouge cochenille A (E 124).
Groupe générique : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg. ― SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CITALOPRAM EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRES EVOLUPHARM.
Lactose.
G
CITALOPRAM MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, MG PHARMA, exploitant non désigné.
Lactose.
G
CITALOPRAM RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Lactose.
G
CITALOPRAM SG-PHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable, MG PHARMA, non désigné (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CLOPIDOGREL ALCHEMIA 75 mg, comprimé pelliculé, ALCHEMIA Ltd, non désigné (exploitant).
Huile de soja, lactose.
G
CLOPIDOGREL CADUCEUS PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé, CADUCEUS PHARMA Ltd, non désigné (exploitant).
Huile de soja, lactose.
G
CLOPIDOGREL ESP PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé, ESP PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant).
Huile de soja, lactose.
G
CLOPIDOGREL NUCLEUS 75 mg, comprimé pelliculé, NUCLEUS ehf, non désigné (exploitant).
Huile de soja, lactose.
G
CLOPIDOGREL PHR LAB 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).
Huile de ricin hydrogénée.
G
CLOPIDOGREL TEVA SANTE 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.
Huile de ricin hydrogénée.
G
DERICHEM 75 mg, comprimé pelliculé, ALCHEMIA Ltd, non désigné (exploitant).
Huile de soja, lactose.
G
KLODIGAN 75 mg, comprimé pelliculé, ALCHEMIA Ltd, non désigné (exploitant).
Huile de soja, lactose.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
CLOPIDOGREL ALTISO 75 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 g/100 ml. ― OPTICRON 2 POUR CENT, collyre.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CROMOGLICATE DE SODIUM BIOGARAN 2 %, collyre en solution, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).
Chlorure de benzalkonium.
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 50 mg. ― ANDROCUR 50 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ACETATE DE CYPROTERONE IB LABO 50 mg, comprimé, IB LABO, non désigné (exploitant).
Lactose.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
ACETATE DE CYPROTERONE STRAGEN 50 mg, comprimé.
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 100 mg. ― ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ACETATE DE CYPROTERONE IB LABO 100 mg, comprimé sécable, IB LABO, non désigné (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. ― MERCILON, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL EFFIK 150 µg/20 µg, comprimé.
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 30 microgrammes. ― VARNOLINE, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL EFFIK 150 µg/30 µg, comprimé.
Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. ― ART 50 mg, gélule. ― ZONDAR 50 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DIACEREINE MAZAL 50 mg, gélule, MAZAL PHARMACEUTIQUE, LABORATOIRES PHARMA 2000 - VELIZY-VILLACOUBLAY (exploitant).
Lactose.
G
DIACEREINE TEVA 50 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : DICLOFENAC SODIQUE 25 mg. ― VOLTARENE 25 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VOLDAL 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant, NOVARTIS PHARMA SAS, NOVARTIS PHARMA SA (exploitant).
Huile de ricin polyoxyéthylénée, lactose.
Groupe générique : DICLOFENAC SODIQUE 25 mg. ― VOLTARENE ENFANT, suppositoire.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VOLDAL ENFANTS 25 mg, suppositoire, NOVARTIS PHARMA SAS, NOVARTIS PHARMA SA (exploitant).
Groupe générique : DICLOFENAC SODIQUE 100 mg. ― VOLTARENE 100 mg, suppositoire.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VOLDAL 100 mg, suppositoire, NOVARTIS PHARMA SAS, NOVARTIS PHARMA SA (exploitant).
Groupe générique : DICLOFENAC SODIQUE 75 mg/3 ml. ― VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VOLDAL 75 mg/3 ml, solution injectable, NOVARTIS PHARMA SAS, NOVARTIS PHARMA SA (exploitant).
Alcool benzylique, disulfite de sodium.
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DICLOFENAC GENODEX 1 %, gel, MG PHARMA, non désigné (exploitant).
Propylèneglycol.
G
DICLOFENAC SANOFI-AVENTIS FRANCE 1 %, gel, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Propylèneglycol.
G
DICLOFENAC SG-PHARM 1 %, gel, MG PHARMA, non désigné (exploitant).
Propylèneglycol.
G
TENDENAC 1 %, gel, MG PHARMA, non désigné (exploitant).
Propylèneglycol.
G
TENDOL 1 %, gel, LABORATOIRES NEPENTHES, LABORATOIRES NEPENTHES - HERBLAY (exploitant).
Propylèneglycol.
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DICLOFENAC GENODEX 1 %, gel en flacon pressurisé, MG PHARMA, non désigné (exploitant).
Propylèneglycol.
G
DICLOFENAC MG PHARMA 1 %, gel en flacon pressurisé, MG PHARMA, non désigné (exploitant).
Propylèneglycol.
G
DICLOFENAC SG PHARM 1 %, gel en flacon pressurisé, MG PHARMA, non désigné (exploitant).
Propylèneglycol.
Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml. ― MAGNEVIST, solution injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
GAMEDOBERGLUMINE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV).
Groupe générique : DIOSMECTITE 3 g. ― SMECTA, poudre pour suspension buvable en sachet.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet (la suspension de l'AMM de cette spécialité est levée), OY SIMCERE EUROPE LTD, MYLAN SAS (exploitant).
Aspartam, glucose.
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. ― ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé. ― ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DONEPEZIL TEVA 5 mg, comprimé orodispersible, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Aspartam, lactose.
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé. ― ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DONEPEZIL TEVA 10 mg, comprimé orodispersible, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Aspartam, lactose.
Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml. ― TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DORZOLAMIDE RATIOPHARM 2 mg/ml, collyre en solution, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Chlorure de benzalkonium.
Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml + TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml. ― COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Chlorure de benzalkonium.
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/5 ml. ― ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (flacon de 5 ml).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DOXORUBICINE INTAS 2 mg/ml, solution pour perfusion, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED (exploitant).
Sodium.
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― CO RENITEC, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : FENOFIBRATE 100 mg. ― FENOX 100 mg, gélule (cette spécialité était anciennement dénommée LIPANTHYL 100 mg, gélule).
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FENOFIBRATE FOURNIER 100 mg, gélule, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
G
SECALIP 100 mg, gélule, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : FENOFIBRATE 300 mg. ― FENOX 300 mg, gélule (cette spécialité était anciennement dénommée LIPANTHYL 300 mg, gélule).
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FENOFIBRATE FOURNIER 300 mg, gélule, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
G
SECALIP 300 mg, gélule, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. ― LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose, lécithine de soja, saccharose.
G
FENOFIBRATE FOURNIER 145 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose, lécithine de soja, saccharose.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
LIPILO 145 mg, comprimé.
G
FENOPHARM 145 mg, comprimé.
G
FENOFIBRATE ETHYPHARM 145 mg, comprimé.
Groupe générique : FENOFIBRATE 160 mg. ― LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose, lécithine de soja.
G
FENOFIBRATE FOURNIER 160 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose, lécithine de soja.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
FENOFIBRATE WINTHROP 160 mg, comprimé pelliculé.
G
LIPILO 160 mg, comprimé.
Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. ― LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
LIPANTHYL 67 micronisé, gélule, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Amidon, lactose.
G
FENOFIBRATE FOURNIER 67 micronisé, gélule, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. ― LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
LIPANTHYL 200 micronisé, gélule, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
G
FENOFIBRATE FOURNIER 200 micronisé, gélule, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
FENYLDEL 25 microgrammes/heure (4,8 mg/15 cm²), dispositif transdermique.
Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FENTANYL EG 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
FENYLDEL 50 microgrammes/heure (9,6 mg/30 cm²), dispositif transdermique.
Groupe générique : FENTANYL 75 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
FENYLDEL 75 microgrammes/heure (14,4 mg/45 cm²), dispositif transdermique.
Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. ― DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
FENYLDEL 100 microgrammes/heure (19,2 mg/60 cm²), dispositif transdermique.
Groupe générique : FEXOFENADINE (CHLORHYDRATE DE) 120 mg. ― TELFAST 120 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FEXOFENADINE MYLAN 120 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).
Groupe générique : FEXOFENADINE (CHLORHYDRATE DE) 180 mg. ― TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FEXOFENADINE MYLAN 180 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).
Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg. ― PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FINASTERIDE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : FINASTERIDE 5 mg. ― CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FINASTERIDE TRADIPHAR 5 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR.
Lactose.
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ― TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FLUCONAZOLE EVOLUGEN 50 mg, gélule, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ― TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FLUCONAZOLE EVOLUGEN 100 mg, gélule, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ― TRIFLUCAN 200 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FLUCONAZOLE EVOLUGEN 200 mg, gélule, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : FLUCONAZOLE 2 mg/ml. ― TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FLUCONAZOLE INTERDOS PHARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion, INTERDOS PHARMA BV.
Sodium.
G
FLUCONAZOLE KABI 2 mg/ml, solution pour perfusion, FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE - SEVRES (exploitant).
Sodium.
Groupe générique : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg. ― PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FLUOXETINE ACTAVIS 20 mg, comprimé dispersible sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant).
Dioxyde de soufre, lactose, sorbitol.
G
FLUOXETINE SUBSTIPHARM 20 mg, comprimé dispersible sécable, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant).
Dioxyde de soufre, lactose, sorbitol.
Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 80 mg. ― LESCOL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― FRACTAL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FLUSTALESS LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN - COURTABŒUF (exploitant).
Groupe générique : FLUVOXAMINE (MALEATE DE) 50 mg. ― FLOXYFRAL 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
FLOXYFRAL 50 mg, comprimé pelliculé, SOLVAY PHARMA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Groupe générique : FLUVOXAMINE (MALEATE DE) 100 mg. ― FLOXYFRAL 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
FLOXYFRAL 100 mg, comprimé pelliculé, SOLVAY PHARMA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g. ― MONURIL ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
FOSFOMYCINE ACTAVIS ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Saccharose.
G
FOSFOMYCINE DPB ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet, DPB SRL, non désigné (exploitant).
Saccharose.
G
FOSFOMYCINE GERDA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet, Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA - LYON (exploitant).
Saccharose.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
FOSFOMYCINE DPB ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet.
Groupe générique : GABAPENTINE 600 mg. ― NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
GABAPENTINE MR PHARMA 600 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg. ― NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GABAPENTINE MR PHARMA 800 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : GABAPENTINE 100 mg. ― NEURONTIN 100 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GABAPENTINE ARROW 100 mg, gélule, GAYRARD PASCALE, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : GABAPENTINE 300 mg. ― NEURONTIN 300 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GABAPENTINE ARROW 300 mg, gélule, GAYRARD PASCALE, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. ― GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (flacon de 200 mg).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GEMCITABINE DERMAPHARM 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, DERMAPHARM AG, non désigné (exploitant).
Sodium.
G
GEMCITABINE IBIGEN 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, IBIGEN SpA, ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO « G. LORENZINI » SPA (exploitant).
Sodium.
G
GEMCITABINE PHARMA DATA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, PHARMA-DATA LTD, non désigné (exploitant).
Sodium.
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL 0,05 mg/0,03 mg ― 0,07 mg/0,04 mg ― 0,1 mg/0,03 mg. ― TRI MINULET, comprimé enrobé. ― PHAEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TRI MINULET, comprimé enrobé, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Lactose, saccharose.
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. ― MINULET, comprimé enrobé. ― MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
MINULET, comprimé enrobé, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Lactose, saccharose.
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. ― MELIANE, comprimé enrobé. ― HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
HARMONET, comprimé enrobé, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Lactose, saccharose.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ETHIGETODENBERT 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, Laboratoires DELBERT.
Lactose, saccharose.
Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg. ― MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. ― MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Lactose.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GESTODENE ETHINYLESTRADIOL DELBERT 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
G
GESTODENE-ETHINYLESTRADIOL RATIOPHARM 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GLICLAZIDE ARROW 30 mg, comprimé à libération modifiée, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).
G
GLICLAZIDE IBD 3 PHARMA CONSULTING 30 mg, comprimé à libération modifiée, IBD 3 PHARMA CONSULTING, non désigné (exploitant).
G
GLICLAZIDE ISOMED 30 mg, comprimé à libération modifiée, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 1 mg. ― AMAREL 1 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GLIMEPIRIDE CHEMICAL FARMA 1 mg, comprimé, SPECIFAR SA, CHEMICAL FARMA (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 2 mg. ― AMAREL 2 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GLIMEPIRIDE CHEMICAL FARMA 2 mg, comprimé, SPECIFAR SA, CHEMICAL FARMA (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 3 mg. ― AMAREL 3 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GLIMEPIRIDE CHEMICAL FARMA 3 mg, comprimé, SPECIFAR SA, CHEMICAL FARMA (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 4 mg. ― AMAREL 4 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GLIMEPIRIDE CHEMICAL FARMA 4 mg, comprimé, SPECIFAR SA, CHEMICAL FARMA (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 6 mg. ― AMAREL 6 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GLIMEPIRIDE IBD 3 PHARMA CONSULTING 6 mg, comprimé, SPECIFAR SA, exploitant non désigné.
Jaune orangé S (E 110), lactose.
Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. ― DEXERYL, crème en tube.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
EXEDIEM, crème, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT - CASTRES (exploitant).
Parahydroxybenzoate de propyle.
Groupe générique : IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 250 mg + CILASTATINE ANHYDRE 250 mg. ― TIENAM 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IMIPENEM CILASTATINE NUCLEUS 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion, NUCLEUS ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G
IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 250 mg/250 mg, poudre pour perfusion, PANMEDICA, PANPHARMA - FOUGERES (exploitant).
Groupe générique : IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg. ― TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, ORCHID EUROPE Limited, HOSPIRA FRANCE - MEUDON-LA-FORET (exploitant).
G
IMIPENEM CILASTATINE NUCLEUS 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, NUCLEUS ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G
IMIPENEM CILASTATINE PANPHARMA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, PANMEDICA, PANPHARMA - FOUGERES (exploitant).
La présentation à sélectionner de la spécialité générique est celle en flacon (verre) sans système de transfert pour poche.
Groupe générique : INDAPAMIDE 1,5 mg. ― FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
INDAPAMIDE TEVA SANTE LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. ― ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, ARCHIE SAMUEL SRO.
Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,5 mg/2 ml. ― ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IPRATROPIUM ALMUS 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, TEVA SANTE, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. ― APROVEL 75 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IRBESARTAN ALTER 75 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).
Lactose.
G
IRBESARTAN ISOMED 75 mg, comprimé pelliculé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. ― APROVEL 150 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IRBESARTAN ALTER 150 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).
Lactose.
G
IRBESARTAN ISOMED 150 mg, comprimé pelliculé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg. ― APROVEL 300 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IRBESARTAN ALTER 300 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).
Lactose.
G
IRBESARTAN ISOMED 300 mg, comprimé pelliculé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. ― APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BETAN 75 mg, comprimé pelliculé, EXCALIBUR PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant).
G
IRBENIDDA 75 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
G
IRBESARTAN ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G
IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 75 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G
SARTILE 75 mg, comprimé pelliculé, EXCALIBUR PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant).
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. ― APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BETAN 150 mg, comprimé pelliculé, EXCALIBUR PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant).
G
IRBENIDDA 150 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
G
IRBESARTAN ACTAVIS 150 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G
IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 150 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G
SARTILE 150 mg, comprimé pelliculé, EXCALIBUR PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant).
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg. ― APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
BETAN 300 mg, comprimé pelliculé, EXCALIBUR PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant).
G
IRBENIDDA 300 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
G
IRBESARTAN ACTAVIS 300 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G
IRBESARTAN ACTAVIS FRANCE 300 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G
SARTILE 300 mg, comprimé pelliculé, EXCALIBUR PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant).
Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. ― CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IRINOTECAN RATIOPHARM 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Sorbitol.
G
IRINOTECAN SERVIPHARM 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
Sorbitol.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
IRINOTECAN PFIZER 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Sorbitol.
G
IRINOTECAN TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, TEVA SANTE.
Hydroxyde de sodium, sorbitol.
Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 5 mg. ― ROACCUTANE 5 mg, capsule molle.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
ROACCUTANE 5 mg, capsule molle (l'AMM de cette spécialité est supprimée), ROCHE.
Huile de soja, huile d'arachide, sorbitol.
Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 10 mg. ― ROACCUTANE 10 mg, capsule molle.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
ROACCUTANE 10 mg, capsule molle (l'AMM de cette spécialité est supprimée), ROCHE.
Huile de soja, huile d'arachide, sorbitol.
Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 20 mg. ― ROACCUTANE 20 mg, capsule molle.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
ROACCUTANE 20 mg, capsule molle (l'AMM de cette spécialité est supprimée), ROCHE.
Huile de soja, huile d'arachide, sorbitol.
Groupe générique : KETOPROFENE 150 mg. ― PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
KETOPROFENE TEVA 150 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
KETOPROFENE SET 150 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : KETOCONAZOLE 2 %. ― KETODERM 2 %, gel en sachet-dose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
KETOCONAZOLE ZYDUS 2 %, gel en sachet-dose, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Groupe générique : KETOCONAZOLE 2 %. ― KETODERM 2 %, gel en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
KETOCONAZOLE ZYDUS 2 %, gel en récipient-unidose, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Groupe générique : LACTULOSE 66,5 % (concentration exprimée en m/v). ― DUPHALAC 66,5 %, solution buvable en flacon.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
DUPHALAC 66,5 POUR CENT, solution buvable, flacon, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
G
LACTECON 3,335 g/5 ml, solution buvable, SOLVAY PHARMA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Galactose, lactose.
Groupe générique : LACTULOSE 10 g. ― DUPHALAC, solution buvable en sachet-dose.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
G
LACTULOSE BIPHAR 10 g/15 ml, solution buvable en sachet-dose, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Groupe générique : LAMIVUDINE 150 mg. ― EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé, VIIV HEALTHCARE UK LIMITED.
Groupe générique : LAMIVUDINE 300 mg. ― EPIVIR 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
EPIVIR 300 mg, comprimé pelliculé, VIIV HEALTHCARE UK LIMITED.
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
LANOSTAD 15 mg, gélule gastro-résistante.
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
LANOSTAD 30 mg, gélule gastro-résistante.
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LECALPIN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Lactose.
G
LERCANIDIPINE CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
G
XILERMIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LECALPIN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant).
Lactose.
G
LERCANIDIPINE CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
G
XILERMIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).
Lactose.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LERCANIDIPINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : LEVODOPA 100 mg + BENSERAZIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à BENSERAZIDE 25 mg. ― MODOPAR 100 mg/25 mg, comprimé quadrisécable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, comprimé quadrisécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Groupe générique : LEVOFOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE-L-FOLINIQUE 25 mg/2,5 ml. ― ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Groupe générique : LEVOFOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE-L-FOLINIQUE 50 mg/5 ml. ― ELVORINE 50 mg/5 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
ELVORINE 50 mg/5 ml, solution injectable, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,1 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg. ― LAURETTE, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LOVAVULO 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé, LABORATOIRES CODEPHARMA, LABORATOIRES CODEPHARMA - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : LISINOPRIL DIHYDRATE équivalant à LISINOPRIL 5 mg. ― PRINIVIL 5 mg, comprimé. ― ZESTRIL 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
LISINOPRIL PREFARMEX 5 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : LISINOPRIL DIHYDRATE équivalant à LISINOPRIL 20 mg. ― PRINIVIL 20 mg, comprimé. ― ZESTRIL 20 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
LISINOPRIL PREFARMEX 20 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : LORATADINE 10 mg. ― CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LORATADINE TEVA CONSEIL 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 12,5 mg. ― COZAAR 12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LOSARTAN MSD 12,5 mg, comprimé pelliculé, MERCK SHARP & DOHME CHIBRET.
Lactose.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg. ― COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G (1)
LOSARTAN INTAS 50 mg, comprimé pelliculé, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Lactose.
LOSARTAN INTAS 25 mg, comprimé pelliculé, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Lactose.
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité LOSARTAN INTAS 50 mg, comprimé pelliculé, la spécialité LOSARTAN INTAS 25 mg, comprimé pelliculé peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de LOSARTAN INTAS 25 mg, comprimé pelliculé correspond à un demi-comprimé de COZAAR 50 mg comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg. ― COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LOSARTAN INTAS 100 mg, comprimé pelliculé, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.
Lactose.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LOSARTAN PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
G
NATOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
G
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MEDIPHA SANTE 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LOSARTA/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
G
NATOZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable.
G
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MEDIPHA SANTE 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LETROZOLE BLUEFISH 2,5 mg, comprimé pelliculé, Bluefish Pharmaceuticals AB.
Lactose.
G
LETROZOLE WINTHROP 2,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. ― TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LEVOFLOXACINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. ― TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LEVOFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 5 mg/ml. ― TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
LEVOFLOXACINE HOSPIRA 5 mg/ml, solution pour perfusion, HOSPIRA France, HOSPIRA FRANCE - MEUDON-LA-FORET (exploitant).
Sodium.
G
LEVOFLOXACINE PHARMAKI GENERICS 5 mg/ml, solution pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Groupe générique : MACROGOL 4 000 10 g. ― FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
MACROGOL ASTIER 10 g, poudre pour solution buvable en sachet, IPSEN PHARMA, IPSEN PHARMA - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Sorbitol.
G
MACROGOL BEAUFOUR 10 g, poudre pour solution buvable en sachet, IPSEN PHARMA, IPSEN PHARMA - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Sorbitol.
G
MACROGOL IPSEN 10 g, poudre pour solution buvable en sachet, IPSEN PHARMA, IPSEN PHARMA - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Sorbitol.
Groupe générique : MAGNESIUM (LACTATE DE) DIHYDRATE 470 mg + PYRIDOXINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. ― MAGNE B6 48 mg/5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
MAGNESIUM VITAMINE B6 MYLAN PHARMA 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).
Saccharose.
Groupe générique : MEBEVERINE (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― DUSPATALIN 100 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
DUSPATALIN 100 mg, comprimé enrobé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose, saccharose.
Groupe générique : MEBEVERINE (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― DUSPATALIN 200 mg, gélule.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
DUSPATALIN 200 mg, gélule, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
G
MEBEVERINE BIPHAR 200 mg, gélule, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DIABEX 500 mg, comprimé pelliculé, MERCK SANTE, MERCK SERONO (exploitant).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
METFORMINE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DIABEX 850 mg, comprimé pelliculé, MERCK SANTE, MERCK SERONO (exploitant).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
METFORMINE TEVA 850 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DIABEX 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, MERCK SANTE, MERCK SERONO (exploitant).
G
METFORMINE TEVA 1 000 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE.
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg + GLIBENCLAMIDE 5 mg. ― GLUCOVANCE 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
METFORMINE/GLIBENCLAMIDE SANDOZ 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
Groupe générique : METHOTREXATE 2,5 mg. ― NOVATREX 2,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
NOVATREX 2,5 mg, comprimé, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg. ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
STEFELA 5 mg, comprimé à croquer, SIEGFRIED GMBH, SIEGFRIED GENERICS MALTA LTD (exploitant).
Aspartam.
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
STEFELA 10 mg, comprimé pelliculé, SIEGFRIED GMBH, SIEGFRIED GENERICS MALTA LTD (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : MOXONIDINE 0,2 mg. ― PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : MOXONIDINE 0,3 mg. ― PHYSIOTENS 0,3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
PHYSIOTENS 0,3 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : MOXONIDINE 0,4 mg. ― PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. ― CELLCEPT 500 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
MYCOPHENOLATE MOFETIL WINTHROP 500 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
G
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg. ― CELLCEPT 250 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).
G
MYCOPHENOLATE MOFETIL WINTHROP 250 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Groupe générique : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg. ― PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
NAFTIDROFURYL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,04 mg/2 ml. ― NARCAN NEONATAL 0,04 mg/2 ml, solution injectable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
NARCAN NEONATAL 0,04 mg/2 ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), Société d'études et de recherches biologiques, SOCIETE D'ETUDES ET DE RECHERCHES (exploitant).
Sodium.
Groupe générique : NIFUROXAZIDE 4 %. ― ERCEFURYL 4 %, suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
NIFUROXAZIDE RPG 4 POUR CENT, suspension buvable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Ethanol, saccharose, sodium.
Groupe générique : NEBIVOLOL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NEBIVOLOL 5 mg. ― TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable. ― NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
NEBIVOLOL ARROW 5 mg, comprimé quadrisécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).
Lactose.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
NEBIVOLOL 5 mg, comprimé quadrisécable.
Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. ― ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OLANZAPINE QUALIMED 2,5 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OLANZAPINE QUALIMED 5 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
G
OLANZAPINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Lactose.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OLANZAPINE SUN 5 mg, comprimé orodispersible, SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV (exploitant).
Aspartam.
Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OLANZAPINE QUALIMED 7,5 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
G
OLANZAPINE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Lactose.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OLANZAPINE ALTER 7,5 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OLANZAPINE QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
G
OLANZAPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. ― ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OLANZAPINE QUALIMED 15 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. ― ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OLANZAPINE QUALIMED 20 mg, comprimé pelliculé, QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule. ― ZOLTUM 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GASTROMEP 10 mg, gélule gastro-résistante, Institut Pharmaceutique de Recherche d'Application et développement, LABORATOIRES IPRAD (exploitant).
Saccharose.
G
OMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 10 mg, gélule gastro-résistante, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Saccharose.
G
OMEPRAZOLE ADS PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante, ADS PHARMA, non désigné (exploitant).
Saccharose.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
OMEPRAZOLE GNR 10 mg, gélule gastro-résistante.
G
OMEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, gélule gastro-résistante.
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule. ― ZOLTUM 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
GASTROMEP 20 mg, gélule gastro-résistante, Institut Pharmaceutique de Recherche d'Application et développement, LABORATOIRES IPRAD (exploitant).
Saccharose.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OMEGEN 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule, LABORATOIRES AUVEX, LABORATOIRES AUVEX - PARIS (exploitant).
Saccharose.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
OMEPRAZOLE GNR 20 mg, gélule gastro-résistante.
G
OMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélule gastro-résistante.
Groupe générique : ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ONDANSETRON RATIOPHARM 8 mg, comprimé orodispersible, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).
Aspartam, lactose.
Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. ― ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ONDANSETRON TEVA 2 mg/ml, solution injectable (IV), TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Sodium.
Groupe générique : ORNITHINE (OXOGLURATE D') 5 g. ― CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet, CHIESI SA.
Aspartam, maltodextrine.
Groupe générique : OXALIPLATINE 5 mg/ml. ― ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OXALIPLATINE MARTINDALE PHARMA 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, CARDINAL HEALTH UK 434 Limited, INTSEL CHIMOS - SAINT-CLOUD (exploitant).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
OXALIPLATINE TEVA 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, TEVA CLASSICS, SOCIETE TEVA CLASSICS (exploitant).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
OXALIPLATINE UKR 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.
Groupe générique : OXYBUTYNINE (CHLORHYDRATE D') 5 mg. ― DITROPAN 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CHLORHYDRATE D'OXYBUTININE CRISTERS 5 mg, comprimé sécable, CRISTERS.
Lactose.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
DRIPTANE 5 mg, comprimé sécable, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg. ― EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant. ― INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant. ― PANTIPP 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PANTOPRAZOLE BIOGALENIQUE 20 mg, comprimé gastro-résistant, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).
G
PANTOPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).
G
PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant. ― INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant. ― PANTIPP 40 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PANTOPRAZOLE BIOGALENIQUE 40 mg, comprimé gastro-résistant, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).
G
PANTOPRAZOLE CRISTERS 40 mg, comprimé gastro-résistant, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).
G
PANTOPRAZOLE PHR LAB 40 mg, comprimé gastro-résistant, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
PANTOPAN 40 mg, comprimé gastro-résistant.
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV). ― INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PANTOPRAZOLE INTERDOS PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable, INTERDOS PHARMA BV, non désigné (exploitant).
Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. ― DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
PAROXETINE SAINT-GERMAIN 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto.
Lactose.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable, Krka, dd, Novo mesto.
Lactose.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
ELECTAN 8 mg, comprimé.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDROPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― PRETERIAN 4 mg/1,25 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE WINTHROP 4 mg/1,25 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
SOLISPASM 80 mg, comprimé orodispersible, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Aspartam, lactose.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PHLOROGLUCINOL G GAM 80 mg, comprimé orodipersible, SANDOZ.
Aspartam, lactose.
Groupe générique : PINAVERIUM (BROMURE DE) 50 mg. ― DICETEL 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
DICETEL 50 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose, laque aluminique de jaune orange S.
Groupe générique : PINAVERIUM (BROMURE DE) 100 mg. ― DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose, laque aluminique de jaune orange S.
G
PINAVERIUM BIPHAR 100 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Lactose, laque aluminique de jaune orange S.
Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 2 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 250 mg. ― TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion, Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA - LYON (exploitant).
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
G
PIPRINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion, ACTAVIS France, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
PIBERTAZOCITAMBAC 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.
Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 4 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 500 mg. ― TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA - LYON (exploitant).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
PIPERTAZOCITAMBAC 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,088 mg. ― SIFROL 0,088 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PARDOXILE 0,088 mg, comprimé, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PAXOPILE 0,088 mg, comprimé, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 0,088 mg, comprimé, MITHRIDATUM Ltd, exploitant non désigné.
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. ― SIFROL 0,18 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
NELIPRAX 0,18 mg, comprimé, IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).
G
PARDOXILE 0,18 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PAXOPILE 0,18 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 0,18 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, Exploitant non désigné.
G
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PRAMIPEXOLE WINTHROP 0,18 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,35 mg. ― SIFROL 0,35 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PARDOXILE 0,35 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PAXOPILE 0,35 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 0,35 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, exploitant non désigné.
G (1)
PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,35 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,18 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,35 mg, comprimé, la spécialité PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,18 mg, comprimé, peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,18 mg correspond à un demi-comprimé de SIFROL 0,35 mg, comprimé.
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. ― SIFROL 0,7 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
NELIPRAX 0,70 mg, comprimé, IWA CONSULTING, non désigné (exploitant).
G
PARDOXILE 0,7 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PAXOPILE 0,7 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, non désigné (exploitant).
G
PRAMIPEXOLE MITHRIDATUM 0,7 mg, comprimé sécable, MITHRIDATUM Ltd, exploitant non désigné.
G
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,7 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
G (1)
PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,7 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,35 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,7 mg, comprimé, la spécialité PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,35 mg, comprimé, peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de PRAMIPEXOLE ZYDUS 0,35 mg correspond à un demi-comprimé de SIFROL 0,7 mg, comprimé.
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 10 mg. ― ELISOR 10 mg, comprimé sécable. ― VASTEN 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PRAVASTATINE GNR 10 mg, comprimé sécable, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg. ― ELISOR 20 mg, comprimé sécable. ― VASTEN 20 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PRAVASTATINE G GAM 20 mg, comprimé sécable, SANDOZ.
Lactose.
G
PRAVASTATINE GENERES 20 mg, comprimé sécable, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : PRAVASTATINE SODIQUE 40 mg. ― ELISOR 40 mg, comprimé. ― VASTEN 40 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PRAVASTATINE G GAM 40 mg, comprimé, SANDOZ.
Lactose.
G
PRAVASTATINE GENERES 40 mg, comprimé, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : PRAZEPAM 10 mg. ― LYSANXIA 10 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PRAZEPAM EG LABO 10 mg, comprimé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. ― PRETERIAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. ― PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE WINTHROP 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant).
Lactose.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
COSIMPRIL 2 mg/0,625 mg, comprimé.
G
COTOMIL 2 mg/0,625 mg, comprimé.
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDROPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― PRETERIAN 4 mg/1,25 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
COSIMPRIL 4 mg/1,25 mg, comprimé.
G
COTOMIL 4 mg/1,25 mg, comprimé.
Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. ― TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RAMIPRIL TEVA 1,25 mg, gélule, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. ― TRIATEC 2,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RAMIPRIL RATIOPHARM 2,5 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).
G
RAMIPRIL TEVA 2,5 mg, gélule, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. ― TRIATEC 5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RAMIPRIL RATIOPHARM 5 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).
G
RAMIPRIL TEVA 5 mg, gélule, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 150 mg. ― AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent. ― RANIPLEX 150 mg, comprimé effervescent.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RANITIDINE ACCORD HEALTHCARE 150 mg, comprimé effervescent, ACCORD HEALTHCARE Limited.
Sodium.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
RANIPLEX 150 mg, comprimé effervescent, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Aspartam, sodium, sorbitol.
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg. ― AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent. ― RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RANITIDINE ACCORD HEALTHCARE 300 mg, comprimé effervescent, ACCORD HEALTHCARE Limited.
Sodium.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent, Laboratoires FOURNIER SA, ABBOTT PRODUCTS SAS - SURESNES (exploitant).
Aspartam, sodium, sorbitol.
Groupe générique : RISPERIDONE 1 mg. ― RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
RISPERIDONE CLIPA 1 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : RISPERIDONE 2 mg. ― RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
RISPERIDONE CLIPA 2 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : RISPERIDONE 3 mg. ― RISPERDAL 3 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
RISPERIDONE CLIPA 3 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg. ― RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
RISPERIDONE CLIPA 4 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. ― EXELON 1,5 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RIVASTIGMINE ZYDUS 1,5 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. ― EXELON 3 mg, gélule
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RIVASTIGMINE ZYDUS 3 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. ― EXELON 4,5 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RIVASTIGMINE ZYDUS 4,5 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. ― EXELON 6 mg, gélule
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
RIVASTIGMINE ZYDUS 6 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. ― ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ROPINIROLE ARROW 0,25 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES.
Lactose.
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,50 mg. ― ADARTREL 0,50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ROPINIROLE ARROW 0,50 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES.
Lactose.
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 1 mg. ― ADARTREL 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ROPINIROLE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES.
Lactose.
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. ― ADARTREL 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ROPINIROLE ARROW 2 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES.
Lactose.
Groupe générique : SELEGILINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. ― DEPRENYL 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
DEPRENYL 5 mg, comprimé sécable, ORION CORPORATION, CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES - COURNON-D'AUVERGNE (exploitant).
Groupe générique : SPIRONOLACTONE 25 mg. ― ALDACTONE 25 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
SPIRONOLACTONE SG-PHARM 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
G
SPIRODEX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
G
OCTALI 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : SPIRONOLACTONE 50 mg. ― ALDACTONE 50 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
SPIRONOLACTONE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Lactose.
G
SPIRONOLACTONE ARROW GENERIQUES 50 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).
Lactose.
G
SPIRONOLACTONE CRISTERS 50 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
G
SPIRONOLACTONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant).
Lactose.
G
SPIRONOLACTONE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
Lactose.
G
SPIRONOLACTONE ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : SPIRONOLACTONE 75 mg. ― ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
SPIRONOLACTONE ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Lactose.
G
SPIRONOLACTONE ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant).
Lactose.
G
SPIRONOLACTONE CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant).
Lactose.
G
SPIRONOLACTONE ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé sécable, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : SUCRALFATE 1 g. ― ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
SUCRALFATE TEVA 1 g, suspension buvable en sachet-dose, TEVA SANTE, TEVA CLASSICS (exploitant).
Sorbitol.
Groupe générique : SULPIRIDE 0,5 g/100 ml. ― DOGMATIL 0,5 g/100 ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
SYNEDIL 0,5 g/100 ml, solution buvable, SIGMA TAU FRANCE.
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium.
Groupe générique : SULPIRIDE 100 mg/2 ml. ― DOGMATIL 100 mg/2 ml, solution injectable (IM).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
SYNEDIL FORT 100 mg, solution injectable (IM), SIGMA TAU FRANCE.
Sodium.
Groupe générique : SUMATRIPTAN (SUCCINATE DE) équivalant à SUMATRIPTAN 100 mg. ― IMIGRANE 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
SUMATRIPTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé, TEVA CLASSICS, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : TAMOXIFENE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFENE 10 mg. ― NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
ONCOTAM 10 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : TAMOXIFENE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFENE 20 mg. ― NOLVADEX 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
ONCOTAM 20 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. ― OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule. ― JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TAMSULOSINE ISOMED LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant).
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TERBINAFINE RPG 250 mg, comprimé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. ― LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
TERBINAFINE DELBERT 1 %, crème.
Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. ― EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TOPIRAMATE NIALEX 50 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN - COURTABOEUF (exploitant).
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TRAMADOL BIOSTABILEX LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
G
TRAMADOL SERVIPHARM LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
G
TRAMADOL ZF LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
G
TRAMADOL ZYDUS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TRAMADOL BIOSTABILEX LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
G
TRAMADOL SERVIPHARM LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
G
TRAMADOL ZF LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TRAMADOL BIOSTABILEX LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
G
TRAMADOL SERVIPHARM LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, SANDOZ, SANDOZ - LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
Groupe générique : TRANDOLAPRIL 0,5 mg. ― ODRIK 0,5 mg, gélule
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TRANDOLAPRIL ACTAVIS 0,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Jaune orangé S (E 110), lactose.
G
TRANDOLAPRIL TEVA 0,5 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : TRANDOLAPRIL 2 mg. ― ODRIK 2 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TRANDOLAPRIL ACTAVIS 2 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Jaune orangé S (E 110), lactose.
G
TRANDOLAPRIL TEVA 2 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : TRANDOLAPRIL 4 mg. ― ODRIK 4 mg, gélule
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TRANDOLAPRIL ACTAVIS 4 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
Lactose.
G
TRANDOLAPRIL TEVA 4 mg, gélule, TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 200 mg. ― DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TRIMEBUTINE ZYDUS 200 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant).
Lactose.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
TRIMEBUTINE GENODEX 200 mg, comprimé.
G
TRIMEBUTINE GERDA 200 mg, comprimé.
Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 35 mg. ― VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TAGOGINE 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).
G
TIROGON 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).
G
TOCARDAN 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).
G
TRIMETAZIDINE VENIPHARM 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).
G
TRIMEVENI 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant).
Groupe générique : TROLAMINE 0,67 %. ― BIAFINE, émulsion pour application cutanée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TROLAMINE NEITUM 0,67 %, émulsion pour application cutanée, Société ALEPT, LABORATOIRES NEITUM - LYON (exploitant).
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, propylèneglycol, sorbate de potassium.
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. ― ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
VALACICLOVIR PORTFARMA 500 mg, comprimé pelliculé.
G
VALACICLOVIR TEVA SANTE 500 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : VALPROATE DE SODIUM 500 mg. ― DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
G
VALPROATE DE SODIUM CLIPA LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CUENCA 40 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
PIERA 40 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
VAGRECOR 40 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
VALSARTAN EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
G
VAMADRID 40 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TIFIVAL 40 mg, comprimé pelliculé sécable, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, HOECHST - BIOTIKA SPOL. SRO (exploitant).
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CUENCA 80 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
PIERA 80 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
VAGRECOR 80 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
VALSARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
G
VAMADRID 80 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TIFIVAL 80 mg, comprimé pelliculé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, HOECHST - BIOTIKA SPOL. SRO (exploitant).
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
CUENCA 160 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
PIERA 160 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
VAGRECOR 160 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
G
VALSARTAN EG 160 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).
Lactose.
G
VAMADRID 160 mg, comprimé pelliculé sécable, LICONSA, LABORATORIOS LICONSA SA (exploitant).
Lactose, sorbitol.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
TIFIVAL 160 mg, comprimé pelliculé, Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, HOECHST - BIOTIKA SPOL. SRO (exploitant).
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant).
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 25 mg. ― EFFEXOR 25 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VENLAFAXINE RPG 25 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Lactose.
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR 37,5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VENLAFAXINE RPG 37,5 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Lactose.
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 50 mg. ― EFFEXOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
EFFEXOR 50 mg, comprimé, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Lactose.
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR 75 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
VENLAFAXINE RPG 75 mg, comprimé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Lactose.
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
G
VENLAFAXINE WYETH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
Les spécialités pharmaceutiques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
R
EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
G
VENLAFAXINE NIALEX LP 75 mg, gélule à libération prolongée, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN - COURTABOEUF (exploitant).
G
VENLAFAXINE WYETH LP 75 mg, gélule à libération prolongée, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant).
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉ
pharmaceutique
EXCIPIENT
à effet notoire
G
ZOLMITRIPTAN BIOGARAN 2,5 mg, comprimé orodispersible, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant).
III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : BENFLUOREX (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― MEDIATOR 150 mg, comprimé enrobé.
Groupe générique : DICLOFENAC SODIQUE 25 mg. ― VOLTARENE ENFANT, suppositoire.
Groupe générique : DICLOFENAC SODIQUE 100 mg. ― VOLTARENE 100 mg, suppositoire.
La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 30 septembre 2010.
Le directeur général,
J. Marimbert