Arrêté du 22 juin 2016 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

JORF n°0149 du 28 juin 2016
texte n° 18




Arrêté du 22 juin 2016 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

NOR: AFSS1614957A
ELI: https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2016/6/22/AFSS1614957A/jo/texte


Le ministre des finances et des comptes publics et la ministre des affaires sociales et de la santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5123-2, L. 5123-3 et D. 5123-4 ;
Vu le code de la sécurité sociale ;
Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies,
Arrêtent :

Article 1


La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.

Article 2


Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.

  • Annexe


    ANNEXE
    (30 modifications)


    Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :


    LIBELLÉS ABROGÉS

    NOUVEAUX LIBELLÉS

    34009 576 979 7 6

    IMIPENEM CILASTATINE ACTAVIS 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, flacon de poudre (verre incolore de type III) (B/1) (Laboratoires ACTAVIS FRANCE)

    34009 576 979 7 6

    IMIPENEM CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, flacon de poudre (verre incolore de type III) (B/1) (Laboratoires ARROW GENERIQUES)

    34009 576 980 5 8

    IMIPENEM CILASTATINE ACTAVIS 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, flacon de poudre (verre incolore de type III) (B/10) (Laboratoires ACTAVIS FRANCE)

    34009 576 980 5 8

    IMIPENEM CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, flacon de poudre (verre incolore de type III) (B/10) (Laboratoires ARROW GENERIQUES)

    34009 269 952 4 9

    IZINOVA (sulfate de sodium, sulfate de magnésium, sulfate de potassium), solution à diluer pour solution buvable, 176 ml en flacon (B/2) (Laboratoires IPSEN PHARMA)

    34009 269 952 4 9

    IZINOVA (sulfate de sodium, sulfate de magnésium, sulfate de potassium), solution à diluer pour solution buvable, 176 ml en flacon (B/2) (Laboratoires APTALIS PHARMA SAS)

    34009 374 585 8 0

    REVOLADE 25 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/14) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 374 585 8 0

    REVOLADE 25 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/14) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 374 586 4 1

    REVOLADE 25 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/28) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 374 586 4 1

    REVOLADE 25 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/28) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 374 588 7 0

    REVOLADE 50 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/14) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 374 588 7 0

    REVOLADE 50 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/14) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 374 589 3 1

    REVOLADE 50 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/28) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 374 589 3 1

    REVOLADE 50 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/28) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 343 880 8 8

    ZOPHREN 16 mg (ondansétron), suppositoires (B/2) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 343 880 8 8

    ZOPHREN 16 mg (ondansétron), suppositoires (B/2) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 343 881 4 9

    ZOPHREN 16 mg (ondansétron), suppositoires (B/5) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 343 881 4 9

    ZOPHREN 16 mg (ondansétron), suppositoires (B/5) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 335 392 8 3

    ZOPHREN 2 mg/ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable (IV), 2 ml en ampoule (B/1) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 335 392 8 3

    ZOPHREN 2 mg/ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable (IV), 2 ml en ampoule (B/1) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 556 831 4 8

    ZOPHREN 2 mg/ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable (IV), 2 ml en ampoule (B/5) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 556 831 4 8

    ZOPHREN 2 mg/ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable (IV), 2 ml en ampoule (B/5) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 335 393 4 4

    ZOPHREN 2 mg/ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable (IV), 4 ml en ampoule (B/1) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 335 393 4 4

    ZOPHREN 2 mg/ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable (IV), 4 ml en ampoule (B/1) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 556 832 0 9

    ZOPHREN 2 mg/ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable (IV), 4 ml en ampoule (B/5) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 556 832 0 9

    ZOPHREN 2 mg/ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable (IV), 4 ml en ampoule (B/5) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 370 610 8 7

    ZOPHREN 4 mg/2 ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable en seringue pré-remplie (B/1) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 370 610 8 7

    ZOPHREN 4 mg/2 ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable en seringue pré-remplie (B/1) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 370 611 4 8

    ZOPHREN 4 mg/2 ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable en seringue pré-remplie (B/5) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 370 611 4 8

    ZOPHREN 4 mg/2 ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable en seringue pré-remplie (B/5) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 341 656 3 4

    ZOPHREN 4 mg/5 ml (chlorhydrate d'ondansétron), sirop, 50 ml en flacon + cuillère-mesure de 5 ml (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 341 656 3 4

    ZOPHREN 4 mg/5 ml (chlorhydrate d'ondansétron), sirop, 50 ml en flacon + cuillère-mesure de 5 ml (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 361 640 5 5

    ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/10) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 361 640 5 5

    ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/10) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 361 636 8 3

    ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/2) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 361 636 8 3

    ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/2) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 361 638 0 5

    ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/4) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 361 638 0 5

    ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/4) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 343 947 5 1

    ZOPHREN 4 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/10) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 343 947 5 1

    ZOPHREN 4 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/10) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 343 944 6 1

    ZOPHREN 4 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/2) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 343 944 6 1

    ZOPHREN 4 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/2) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 343 945 2 2

    ZOPHREN 4 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/4) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 343 945 2 2

    ZOPHREN 4 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/4) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 370 612 0 9

    ZOPHREN 8 mg/4 ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable en seringue pré-remplie (B/1) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 370 612 0 9

    ZOPHREN 8 mg/4 ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable en seringue pré-remplie (B/1) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 370 613 7 7

    ZOPHREN 8 mg/4 ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable en seringue pré-remplie (B/5) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 370 613 7 7

    ZOPHREN 8 mg/4 ml (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), solution injectable en seringue pré-remplie (B/5) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 361 973 4 3

    ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés (B/10) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 361 973 4 3

    ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés (B/10) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 361 641 1 6

    ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés (B/2) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 361 641 1 6

    ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés (B/2) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 361 620 4 4

    ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés (B/4) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 361 620 4 4

    ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés (B/4) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 343 951 2 3

    ZOPHREN 8 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/10) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 343 951 2 3

    ZOPHREN 8 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/10) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 343 948 1 2

    ZOPHREN 8 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/2) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 343 948 1 2

    ZOPHREN 8 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/2) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)

    34009 343 949 8 0

    ZOPHREN 8 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/4) (Laboratoires GLAXOSMITHKLINE)

    34009 343 949 8 0

    ZOPHREN 8 mg (ondansétron), lyophilisats oraux (B/4) (Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS)


Fait le 22 juin 2016.


La ministre des affaires sociales et de la santé,

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

C. Choma

Le sous-directeur du financement du système de soins,

T. Wanecq


Le ministre des finances et des comptes publics,

Pour le ministre et par délégation :

Le sous-directeur du financement du système de soins,

T. Wanecq