Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques

JORF n°0169 du 23 juillet 2013 page 12294
texte n° 79



Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques

NOR: AFSM1300139V
ELI: Non disponible



Nouvelles demandes du mois de mars 2013
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Mars 2013


Spécialité dénommée ACARBOSE EG 100 mg, comprimé ; code Identifiant de spécialité : 6 580 333 1 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : acarbose 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 719-8 ou 34009 269 719 8 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 269 714-6 ou 34009 269 714 6 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 269 715-2 ou 34009 269 715 2 6 (270 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOR 100 mg, comprimé sécable (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée ACARBOSE EG 50 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 193 788 8 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : acarbose 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 092-6 ou 34009 273 092 6 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 269 711-7 ou 34009 269 711 7 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 269 712-3 ou 34009 269 712 3 6 (270 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOR 50 mg, comprimé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 404 420 5 :
SANDOZ.
Composition : acide zolédronique anhydre 4 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté 4,264 mg), pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 088-9 ou 34009 224 088 9 7 (100 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 1) ; 582 943-0 ou 34009 582 943 0 3 (100 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 4) ; 582 944-7 ou 34009 582 944 7 1 (100 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 258 975 1 :
SANDOZ.
Composition : acide zolédronique anhydre 4 mg (sous forme d'acide zolédronique monohydraté 4,264 mg), pour un flacon de 5 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 705-8 ou 34009 224 705 8 0 (5 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 1) ; 583 116-0 ou 34009 583 116 0 4 (5 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 4) ; 583 117-7 ou 34009 583 117 7 2 (5 ml en flacon [polycyclooléfine] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE DEXCEL 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 405 267 5 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique hémihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 289-7 ou 34009 222 289 7 6 (4 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 290-5 ou 34009 222 290 5 8 (7 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 291-1 ou 34009 222 291 1 9 (10 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 292-8 ou 34009 222 292 8 7 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 293-4 ou 34009 222 293 4 8 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 294-0 ou 34009 222 294 0 9 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 295-7 ou 34009 222 295 7 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 296-3 ou 34009 222 296 3 8 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 298-6 ou 34009 222 298 6 7 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 299-2 ou 34009 222 299 2 8 (60 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 300-0 ou 34009 222 300 0 9 (84 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 301-7 ou 34009 222 301 7 7 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 302-3 ou 34009 222 302 3 8 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 304-6 ou 34009 222 304 6 7 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE DEXCEL 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 368 607 1 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique hémihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 305-2 ou 34009 222 305 2 8 (4 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 306-9 ou 34009 222 306 9 6 (7 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 307-5 ou 34009 222 307 5 7 (10 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 308-1 ou 34009 222 308 1 8 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 310-6 ou 34009 222 310 6 8 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 312-9 ou 34009 222 312 9 7 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 314-1 ou 34009 222 314 1 9 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 316-4 ou 34009 222 316 4 8 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 319-3 ou 34009 222 319 3 8 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 320-1 ou 34009 222 320 1 0 (60 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 322-4 ou 34009 222 322 4 9 (84 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 323-0 ou 34009 222 323 0 0 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 325-3 ou 34009 222 325 3 9 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 328-2 ou 34009 222 328 2 9 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE DEXCEL 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 253 985 5 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique hémihydratée), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 362-6 ou 34009 222 362 6 1 (4 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 363-2 ou 34009 222 363 2 2 (7 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 364-9 ou 34009 222 364 9 0 (10 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 365-5 ou 34009 222 365 5 1 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 366-1 ou 34009 222 366 1 2 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 367-8 ou 34009 222 367 8 0 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 368-4 ou 34009 222 368 4 1 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 369-0 ou 34009 222 369 0 2 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 370-9 ou 34009 222 370 9 1 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 371-5 ou 34009 222 371 5 2 (60 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 372-1 ou 34009 222 372 1 3 (84 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 373-8 ou 34009 222 373 8 1 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 374-4 ou 34009 222 374 4 2 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; 222 375-0 ou 34009 222 375 0 3 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 19 mars 2013).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE PHARMASCOPE 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 197 552 2 :
PHARMASCOPE LIMITED.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 20,725 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 305-9 ou 34009 269 305 9 2 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 306-5 ou 34009 269 306 5 3 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 307-1 ou 34009 269 307 1 4 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 326-9 ou 34009 584 326 9 9 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE PHARMASCOPE 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 714 513 8 :
PHARMASCOPE LIMITED.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 41,45 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 313-1 ou 34009 269 313 1 5 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 314-8 ou 34009 269 314 8 3 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 315-4 ou 34009 269 315 4 4 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 332-9 ou 34009 584 332 9 0 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE PHARMASCOPE 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 315 165 6 :
PHARMASCOPE LIMITED.
Composition : atorvastatine 80 mg (sous forme d'atorvastatine calcique 82,90 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 320-8 ou 34009 269 320 8 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 321-4 ou 34009 269 321 4 5 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 322-0 ou 34009 269 322 0 6 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 333-5 ou 34009 584 333 5 1 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée BETAXOLOL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 184 676 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : chlorhydrate de bétaxolol 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 284-2 ou 34009 273 284 2 8 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 273 285-9 ou 34009 273 285 9 6 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 26 mars 2013).
Spécialité dénommée BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 376 058 2 :
TEVA SANTE.
Composition : chlorhydrate de bétaxolol 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 763-7 ou 34009 269 763 7 8 (28 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 764-3 ou 34009 269 764 3 9 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 766-6 ou 34009 269 766 6 8 (84 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 767-2 ou 34009 269 767 2 9 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 610-9 ou 34009 584 610 9 5 (98 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 611-5 ou 34009 584 611 5 6 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 064 397 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 916-8 ou 34009 269 916 8 5 (28 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 917-4 ou 34009 269 917 4 6 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 918-0 ou 34009 269 918 0 7 (84 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 919-7 ou 34009 269 919 7 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 920-5 ou 34009 269 920 5 7 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 921-1 ou 34009 269 921 1 8 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 922-8 ou 34009 269 922 8 6 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 923-4 ou 34009 269 923 4 7 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 187 239 0 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 899-6 ou 34009 269 899 6 5 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 900-4 ou 34009 269 900 4 6 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 901-0 ou 34009 269 901 0 7 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 902-7 ou 34009 269 902 7 5 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 905-6 ou 34009 269 905 6 5 (28 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 906-2 ou 34009 269 906 2 6 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 908-5 ou 34009 269 908 5 5 (84 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 909-1 ou 34009 269 909 1 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 913 918 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : capécitabine 150 mg, pour une comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 988-8 ou 34009 583 988 8 9 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 989-4 ou 34009 583 989 4 0 (120 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 990-2 ou 34009 583 990 2 2 (180 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 991-9 ou 34009 583 991 9 0 (240 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 992-5 ou 34009 583 992 5 1 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 993-1 ou 34009 583 993 1 2 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 994-8 ou 34009 583 994 8 0 (180 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 583 995-4 ou 34009 583 995 4 1 (240 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XELODA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 947 559 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : capécitabine 500 mg, pour une comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 996-0 ou 34009 583 996 0 2 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 997-7 ou 34009 583 997 7 0 (120 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 998-3 ou 34009 583 998 3 1 (180 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 000-6 ou 34009 584 000 6 3 (240 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 001-2 ou 34009 584 001 2 4 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 002-9 ou 34009 584 002 9 2 (120 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 003-5 ou 34009 584 003 5 3 (180 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 004-1 ou 34009 584 004 1 4 (240 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XELODA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée CISPLATINE PFIZER 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 371 086 4 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : cisplatine 1 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 584 654-6 ou 34009 584 654 6 8 (50 ml en flacon [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 1) ; 584 655-2 ou 34009 584 655 2 9 (100 ml en flacon [en verre/jaune (brun)] ; boîte de 1) (décision du 28 mars 2013).
Spécialité dénommée CYTARABINE KABI 100 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 933 340 2 :
FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC.
Composition : cytarabine 100 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 852-5 ou 34009 582 852 5 7 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 582 853-1 ou 34009 582 853 1 8 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 582 854-8 ou 34009 582 854 8 6 (10 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 582 855-4 ou 34009 582 855 4 7 (20 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1 (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée DESLORATADINE CLEXNI 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 080 554 9 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : desloratadine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 410-7 ou 34009 269 410 7 9 (10 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 269 411-3 ou 34009 269 411 3 0 (15 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 269 413-6 ou 34009 269 413 6 9 (20 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 269 414-2 ou 34009 269 414 2 0 (30 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 584 394-4 ou 34009 584 394 4 5 (50 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 584 395-0 ou 34009 584 395 0 6 (90 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 584 396-7 ou 34009 584 396 7 4 (100 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée DESLORATADINE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 429 672 2 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : desloratadine 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 405-3 ou 34009 269 405 3 9 (10 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 269 407-6 ou 34009 269 407 6 8 (15 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 269 408-2 ou 34009 269 408 2 9 (20 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 269 409-9 ou 34009 269 409 9 7 (30 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 584 391-5 ou 34009 584 391 5 5 (50 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 584 392-1 ou 34009 584 392 1 6 (90 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; 584 393-8 ou 34009 584 393 8 4 (100 comprimés en plaquette [polychlortrifluoroéthylène/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 661 384 0 :
EFFIK.
Composition : désogestrel 75 microgrammes, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 080-3 ou 34009 268 080 3 7 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 268 082-6 ou 34009 268 082 6 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; 583 949-2 ou 34009 583 949 2 8 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée DICLOFENAC SANDOZ 1 %, gel ; code identifiant de spécialité : 6 764 705 5 :
SANDOZ.
Composition : diclofénac sodique 1 g (sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g), pour 100 g de gel. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 832-9 ou 34009 269 832 9 1 (50 g en tube [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 269 833-5 ou 34009 269 833 5 2 (60 g en tube [aluminium verni] ; boîte de 1) ; 269 834-1 ou 34009 269 834 1 3 (100 g en tube [aluminium verni] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée DICLOFENAC URGO 1 %, gel ; code identifiant de spécialité : 6 494 493 4 :
Laboratoires URGO Soins & Santé.
Composition : diclofénac sodique 1 g (sous forme de diclofénac de diéthylamine 1,16 g), pour 100 g de gel. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 718-1 ou 34009 269 718 1 6 (50 g en tube [aluminium] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée DILTIAZEM ADOH LP 200 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 001 980 6 :
ADOH B.V.
Composition : chlorhydrate de diltiazem 200 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 289-3 ou 34009 269 289 3 3 (7 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 290-1 ou 34009 269 290 1 5 (28 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée (décision du 19 mars 2013).
Spécialité dénommée EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/10 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 268 221 6 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : chlorhydrate d'éphédrine 30 mg, pour 10 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 584 349-9 ou 34009 584 349 9 0 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 5) ; 584 350-7 ou 34009 584 350 7 2 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) ; 584 351-3 ou 34009 584 351 3 3 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 20) ; 584 353-6 ou 34009 584 353 6 2 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 50) ; 584 354-2 ou 34009 584 354 2 3 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 100) (décision du 4 mars 2013).
Spécialité dénommée EPIRUBICINE ALTISO 2 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 369 432 8 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : chlorhydrate d'épirubicine 2 mg, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 584 577-1 ou 34009 584 577 1 5 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 578-8 ou 34009 584 578 8 3 (10 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 579-4 ou 34009 584 579 4 4 (25 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 580-2 ou 34009 584 580 2 6 (50 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 581-9 ou 34009 584 581 9 4 (100 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée EPIRUBICINE MYPLIX 2 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 329 729 4 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : chlorhydrate d'épirubicine 2 mg, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 584 582-5 ou 34009 584 582 5 5 (5 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 583-1 ou 34009 584 583 1 6 (10 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 584-8 ou 34009 584 584 8 4 (25 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 585-4 ou 34009 584 585 4 5 (50 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 584 586-0 ou 34009 584 586 0 6 (100 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 258 163 7 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 16,8 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 031-3 ou 34009 223 031 3 0 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 223 033-6 ou 34009 223 033 6 9 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 223 034-2 ou 34009 223 034 2 0 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 582 612-4 ou 34009 582 612 4 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 8) ; 582 613-0 ou 34009 582 613 0 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 582 614-7 ou 34009 582 614 7 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 582 615-3 ou 34009 582 615 3 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20); cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 984 032 7 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 2,1 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 018-7 ou 34009 223 018 7 7 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 223 019-3 ou 34009 223 019 3 8 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 223 020-1 ou 34009 223 020 1 0 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 582 596-9 ou 34009 582 596 9 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 8) ; 582 597-5 ou 34009 582 597 5 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 582 598-1 ou 34009 582 598 1 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 582 599-8 ou 34009 582 599 8 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 386 043 3 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 4,2 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 021-8 ou 34009 223 021 8 8 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 223 022-4 ou 34009 223 022 4 9 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 223 023-0 ou 34009 223 023 0 0 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 582 600-6 ou 34009 582 600 6 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 8) ; 582 601-2 ou 34009 582 601 2 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 582 602-9 ou 34009 582 602 9 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 582 603-5 ou 34009 582 603 5 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 346 058 1 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 8,4 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 024-7 ou 34009 223 024 7 8 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 223 025-3 ou 34009 223 025 3 9 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 223 027-6 ou 34009 223 027 6 8 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 582 604-1 ou 34009 582 604 1 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 8) ; 582 605-8 ou 34009 582 605 8 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 582 606-4 ou 34009 582 606 4 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 582 607-0 ou 34009 582 607 0 4 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée FENTANYL MYLAN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique ; code identifiant de spécialité : 6 082 642 2 :
MYLAN SAS.
Composition : fentanyl 12,6 mg, pour un dispositif. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 028-2 ou 34009 223 028 2 9 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 3) ; 223 029-9 ou 34009 223 029 9 7 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 4) ; 223 030-7 ou 34009 223 030 7 9 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 5) ; 582 608-7 ou 34009 582 608 7 2 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 8) ; 582 609-3 ou 34009 582 609 3 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 10) ; 582 610-1 ou 34009 582 610 1 5 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 16) ; 582 611-8 ou 34009 582 611 8 3 (1 dispositif en sachet [polytéréphtalate (PET)/polyéthylène basse densité (PEBD)/aluminium] avec fermeture de sécurité enfant ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée GABAPENTINE AUROBINDO 600 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 108 163 6 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 421-1 ou 34009 267 421 1 9 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 422-8 ou 34009 267 422 8 7 (20 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 423-4 ou 34009 267 423 4 8 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 424-0 ou 34009 267 424 0 9 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 425-7 ou 34009 267 425 7 7 (60 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 426-3 ou 34009 267 426 3 8 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 428-6 ou 34009 267 428 6 7 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 429-2 ou 34009 267 429 2 8 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 666-0 ou 34009 583 666 0 4 (200 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 667-7 ou 34009 583 667 7 2 (500 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 668-3 ou 34009 583 668 3 3 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée GABAPENTINE AUROBINDO 800 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 615 303 2 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 430-0 ou 34009 267 430 0 0 (10 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 431-7 ou 34009 267 431 7 8 (20 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 432-3 ou 34009 267 432 3 9 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 434-6 ou 34009 267 434 6 8 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 435-2 ou 34009 267 435 2 9 (60 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 436-9 ou 34009 267 436 9 7 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 437-5 ou 34009 267 437 5 8 (100 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 267 438-1 ou 34009 267 438 1 9 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 583 670-8 ou 34009 583 670 8 3 (200 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 671-4 ou 34009 583 671 4 4 (500 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 583 672-0 ou 34009 583 672 0 5 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 137 806 4 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 150 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 304-9 ou 34009 268 304 9 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 305-5 ou 34009 268 305 5 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 306-1 ou 34009 268 306 1 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 307-8 ou 34009 268 307 8 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 308-4 ou 34009 268 308 4 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 309-0 ou 34009 268 309 0 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 310-9 ou 34009 268 310 9 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 638 596 3 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 300 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 311-5 ou 34009 268 311 5 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 312-1 ou 34009 268 312 1 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 313-8 ou 34009 268 313 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 314-4 ou 34009 268 314 4 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 315-0 ou 34009 268 315 0 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 316-7 ou 34009 268 316 7 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 317-3 ou 34009 268 317 3 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 278 638 9 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 300 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 320-4 ou 34009 268 320 4 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 321-0 ou 34009 268 321 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 322-7 ou 34009 268 322 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 323-3 ou 34009 268 323 3 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 325-6 ou 34009 268 325 6 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 326-2 ou 34009 268 326 2 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 327-9 ou 34009 268 327 9 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 755 546 8 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 150 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 390-2 ou 34009 268 390 2 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 391-9 ou 34009 268 391 9 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 392-5 ou 34009 268 392 5 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 393-1 ou 34009 268 393 1 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 394-8 ou 34009 268 394 8 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 395-4 ou 34009 268 395 4 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 396-0 ou 34009 268 396 0 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 985 122 0 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 300 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 397-7 ou 34009 268 397 7 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 398-3 ou 34009 268 398 3 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 400-8 ou 34009 268 400 8 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 401-4 ou 34009 268 401 4 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 402-0 ou 34009 268 402 0 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 403-7 ou 34009 268 403 7 2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 404-3 ou 34009 268 404 3 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 641 625 9 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 300 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 406-6 ou 34009 268 406 6 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 407-2 ou 34009 268 407 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 408-9 ou 34009 268 408 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 409-5 ou 34009 268 409 5 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 410-3 ou 34009 268 410 3 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 412-6 ou 34009 268 412 6 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 413-2 ou 34009 268 413 2 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 948 884 0 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 150 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 414-9 ou 34009 268 414 9 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 415-5 ou 34009 268 415 5 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 416-1 ou 34009 268 416 1 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 417-8 ou 34009 268 417 8 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 418-4 ou 34009 268 418 4 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 419-0 ou 34009 268 419 0 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 420-9 ou 34009 268 420 9 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 345 366 5 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 300 mg ; hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 421-5 ou 34009 268 421 5 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 422-1 ou 34009 268 422 1 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 423-8 ou 34009 268 423 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 424-4 ou 34009 268 424 4 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 425-0 ou 34009 268 425 0 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 426-7 ou 34009 268 426 7 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 427-3 ou 34009 268 427 3 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 637 972 9 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 300 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 268 429-6 ou 34009 268 429 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 430-4 ou 34009 268 430 4 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 431-0 ou 34009 268 431 0 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 432-7 ou 34009 268 432 7 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 433-3 ou 34009 268 433 3 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 435-6 ou 34009 268 435 6 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 268 436-2 ou 34009 268 436 2 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 363 017 2 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : lansoprazole 15 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 563-8 ou 34009 269 563 8 7 (7 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 564-4 ou 34009 269 564 4 8 (14 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 565-0 ou 34009 269 565 0 9 (15 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 566-7 ou 34009 269 566 7 7 (28 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 567-3 ou 34009 269 567 3 8 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 569-6 ou 34009 269 569 6 7 (60 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 570-4 ou 34009 269 570 4 9 (7 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 571-0 ou 34009 269 571 0 0 (14 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 572-7 ou 34009 269 572 7 8 (15 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 573-3 ou 34009 269 573 3 9 (28 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 575-6 ou 34009 269 575 6 8 (30 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 269 576-2 ou 34009 269 576 2 9 (60 gélules en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM MYPLIX 100 mg/ml, solution buvable ; code identifiant de spécialité : 6 170 570 1 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : lévétiracétam 100 mg, pour 1 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 402-4 ou 34009 269 402 4 9 (300 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 269 709-2 ou 34009 269 709 2 5 (50 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 269 710-0 ou 34009 269 710 0 7 (150 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; 273 506-5 ou 34009 273 506 5 8 (150 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable (décision du 15 mars 2013).
Spécialité dénommée LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 222 705 8 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : chlorhydrate de lidocaïne anhydre 100 mg (sous forme de lidocaïne [chlorhydrate de] monohydraté 106,6 mg) ; adrénaline 0,05 mg (sous forme de tartrate d'adrénaline 0,091 mg), pour une ampoule de 10 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 347-3 ou 34009 269 347 3 6 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 1) ; 584 338-7 ou 34009 584 338 7 0 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 584 339-3 ou 34009 584 339 3 1 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; 584 340-1 ou 34009 584 340 1 3 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 20) ; 584 341-8 ou 34009 584 341 8 1 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 50) ; 584 342-4 ou 34009 584 342 4 2 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 053 334 8 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : chlorhydrate de lidocaïne anhydre 200 mg (sous forme de lidocaïne [chlorhydrate de] monohydraté 213,2 mg) ; adrénaline 0,05 mg (sous forme de tartrate d'adrénaline 0,091 mg), pour une ampoule de 10 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 349-6 ou 34009 269 349 6 5 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 1) ; 584 343-0 ou 34009 584 343 0 3 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 584 344-7 ou 34009 584 344 7 1 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; 584 345-3 ou 34009 584 345 3 2 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 20) ; 584 347-6 ou 34009 584 347 6 1 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 50) ; 584 348-2 ou 34009 584 348 2 2 (10 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée MIFFEE 200 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 829 521 9 :
LINEPHARMA France.
Composition : mifépristone 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 678-2 ou 34009 267 678 2 2 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 583 774-8 ou 34009 583 774 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] (décision du 29 mars 2013).
Spécialité dénommée MILNACIPRAN CLL PHARMA 25 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 035 622 5 :
CLL PHARMA.
Composition : milnacipran 21,77 mg (sous forme de chlorhydrate de milnacipran 25,00 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 859-4 ou 34009 269 859 4 3 (14 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 860-2 ou 34009 269 860 2 5 (28 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 861-9 ou 34009 269 861 9 3 (56 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 273 220-4 ou 34009 273 220 4 4 (14 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; 273 221-0 ou 34009 273 221 0 5 (28 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; 273 222-7 ou 34009 273 222 7 3 (56 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 634-5 ou 34009 584 634 5 7 (112 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 783-0 ou 34009 584 783 0 7 (112 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXEL 25 mg, gélule (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée MILNACIPRAN CLL PHARMA 50 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 6 223 800 1 :
CLL PHARMA.
Composition : milnacipran 43,55 mg (sous forme de chlorhydrate de milnacipran 50 mg), pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 863-1 ou 34009 269 863 1 5 (14 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 864-8 ou 34009 269 864 8 3 (28 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 866-0 ou 34009 269 866 0 5 (56 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 273 223-3 ou 34009 273 223 3 4 (14 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; 273 226-2 ou 34009 273 226 2 4 (28 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; 273 227-9 ou 34009 273 227 9 2 (56 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 635-1 ou 34009 584 635 1 8 (112 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 784-7 ou 34009 584 784 7 5 (112 gélules en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXEL 50 mg, gélule (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 678 160 3 :
MYLAN SAS.
Composition : ramipril 5 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 485-7 ou 34009 269 485 7 3 (10 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 486-3 ou 34009 269 486 3 4 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 488-6 ou 34009 269 488 6 3 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 489-2 ou 34009 269 489 2 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 490-0 ou 34009 269 490 0 6 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 491-7 ou 34009 269 491 7 4 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 492-3 ou 34009 269 492 3 5 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 494-6 ou 34009 269 494 6 4 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 495-2 ou 34009 269 495 2 5 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 496-9 ou 34009 269 496 9 3 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 497-5 ou 34009 269 497 5 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 459-9 ou 34009 584 459 9 6 (100 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 584 460-7 ou 34009 584 460 7 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COTRIATEC, comprimé (décision du 6 mars 2013).
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 854 984 9 :
Laboratoires GERDA.
Composition : rizatriptan 10 mg (sous forme de benzoate de rizatriptan 14,53 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 882-6 ou 34009 269 882 6 5 (2 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 883-2 ou 34009 269 883 2 6 (3 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 884-9 ou 34009 269 884 9 4 (6 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 885-5 ou 34009 269 885 5 5 (12 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 886-1 ou 34009 269 886 1 6 (18 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 26 mars 2013).
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 981 358 6 :
Laboratoires GERDA.
Composition : rizatriptan 5 mg (sous forme de benzoate de rizatriptan 7,265 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 853-6 ou 34009 269 853 6 3 (2 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 854-2 ou 34009 269 854 2 4 (3 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 855-9 ou 34009 269 855 9 2 (6 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 856-5 ou 34009 269 856 5 3 (12 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 269 857-1 ou 34009 269 857 1 4 (18 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 5 mg, lyophilisat oral (décision du 26 mars 2013).
Spécialité dénommée SILDENAFIL ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 792 527 3 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : sildénafil 100 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 796-2 ou 34009 269 796 2 1 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 797-9 ou 34009 269 797 9 9 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 798-5 ou 34009 269 798 5 0 (4 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 799-1 ou 34009 269 799 1 1 (8 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 801-6 ou 34009 269 801 6 0 (12 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 802-2 ou 34009 269 802 2 1 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 803-9 ou 34009 269 803 9 9 (4 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 804-5 ou 34009 269 804 5 0 (8 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2013).
Spécialité dénommée SILDENAFIL ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 417 830 0 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : sildénafil 25 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 779-0 ou 34009 269 779 0 0 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 780-9 ou 34009 269 780 9 9 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 781-5 ou 34009 269 781 5 0 (4 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 782-1 ou 34009 269 782 1 1 (8 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 783-8 ou 34009 269 783 8 9 (12 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 784-4 ou 34009 269 784 4 0 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 785-0 ou 34009 269 785 0 1 (4 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 273 820-1 ou 34009 273 820 1 7 (8 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2013).
Spécialité dénommée SILDENAFIL ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 706 601 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : sildénafil 50 mg (sous forme de citrate de sildénafil), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 786-7 ou 34009 269 786 7 9 (1 comprimé en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 787-3 ou 34009 269 787 3 0 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 789-6 ou 34009 269 789 6 9 (4 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 790-4 ou 34009 269 790 4 1 (8 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 791-0 ou 34009 269 791 0 2 (12 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 792-7 ou 34009 269 792 7 0 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 793-3 ou 34009 269 793 3 1 (4 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 795-6 ou 34009 269 795 6 0 (8 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2013).
Spécialité dénommée SPASMATECH 80 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 556 018 5 :
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL.
Composition : phloroglucinol anhydre 62,25 mg (sous forme de phloroglucinol dihydraté 80 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 845-3 ou 34009 269 845 3 3 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 847-6 ou 34009 269 847 6 2 (6 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 848-2 ou 34009 269 848 2 3 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 849-9 ou 34009 269 849 9 1 (12 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 850-7 ou 34009 269 850 7 3 (18 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 851-3 ou 34009 269 851 3 4 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 273 283-6 ou 34009 273 283 6 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral (décision du 7 mars 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RENANTOS 20 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 826 891 6 :
RENANTOS PHARMAVERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH.
Composition : telmisartan 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 577-9 ou 34009 269 577 9 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 578-5 ou 34009 269 578 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 579-1 ou 34009 269 579 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 581-6 ou 34009 269 581 6 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 582-2 ou 34009 269 582 2 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 583-9 ou 34009 269 583 9 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 584-5 ou 34009 269 584 5 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 585-1 ou 34009 269 585 1 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 586-8 ou 34009 269 586 8 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 20 mg, comprimé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RENANTOS 40 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 718 304 6 :
RENANTOS PHARMAVERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH.
Composition : telmisartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 587-4 ou 34009 269 587 4 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 588-0 ou 34009 269 588 0 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 589-7 ou 34009 269 589 7 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 590-5 ou 34009 269 590 5 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 591-1 ou 34009 269 591 1 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 592-8 ou 34009 269 592 8 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 593-4 ou 34009 269 593 4 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 594-0 ou 34009 269 594 0 1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 595-7 ou 34009 269 595 7 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 40 mg, comprimé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN RENANTOS 80 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 643 519 5 :
RENANTOS PHARMAVERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH.
Composition : telmisartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 926-3 ou 34009 269 926 3 7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 928-6 ou 34009 269 928 6 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 929-2 ou 34009 269 929 2 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 930-0 ou 34009 269 930 0 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 931-7 ou 34009 269 931 7 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 932-3 ou 34009 269 932 3 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 269 934-6 ou 34009 269 934 6 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 584 662-9 ou 34009 584 662 9 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; 584 663-5 ou 34009 584 663 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polyamide/PVC]) ; cette spécialité est un générique de MICARDIS 80 mg, comprimé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 40 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 465 150 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : telmisartan 40 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 725-9 ou 34009 273 725 9 9 (1 comprimé en plaquette [aluminium]) ; 273 726-5 ou 34009 273 726 5 0 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 727-1 ou 34009 273 727 1 1 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 728-8 ou 34009 273 728 8 9 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 729-4 ou 34009 273 729 4 0 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 730-2 ou 34009 273 730 2 2 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 731-9 ou 34009 273 731 9 0 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 732-5 ou 34009 273 732 5 1 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 733-1 ou 34009 273 733 1 2 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 734-8 ou 34009 273 734 8 0 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 735-4 ou 34009 273 735 4 1 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 736-0 ou 34009 273 736 0 2 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 737-7 ou 34009 273 737 7 0 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 738-3 ou 34009 273 738 3 1 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 740-8 ou 34009 273 740 8 1 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 741-4 ou 34009 273 741 4 2 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 742-0 ou 34009 273 742 0 3 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 743-7 ou 34009 273 743 7 1 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 744-3 ou 34009 273 744 3 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 408 283 2 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : telmisartan 80 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 746-6 ou 34009 273 746 6 1 (1 comprimé en plaquette [aluminium]) ; 273 747-2 ou 34009 273 747 2 2 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 748-9 ou 34009 273 748 9 0 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 749-5 ou 34009 273 749 5 1 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 750-3 ou 34009 273 750 3 3 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 752-6 ou 34009 273 752 6 2 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 753-2 ou 34009 273 753 2 3 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 754-9 ou 34009 273 754 9 1 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 755-5 ou 34009 273 755 5 2 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 756-1 ou 34009 273 756 1 3 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 757-8 ou 34009 273 757 8 1 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 758-4 ou 34009 273 758 4 2 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 759-0 ou 34009 273 759 0 3 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 760-9 ou 34009 273 760 9 2 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 761-5 ou 34009 273 761 5 3 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 762-1 ou 34009 273 762 1 4 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 763-8 ou 34009 273 763 8 2 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 764-4 ou 34009 273 764 4 3 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 765-0 ou 34009 273 765 0 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/25 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 427 821 5 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : telmisartan 80 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 766-7 ou 34009 273 766 7 2 (1 comprimé en plaquette [aluminium]) ; 273 767-3 ou 34009 273 767 3 3 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 769-6 ou 34009 273 769 6 2 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 770-4 ou 34009 273 770 4 4 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 771-0 ou 34009 273 771 0 5 (56 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 772-7 ou 34009 273 772 7 3 (60 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 773-3 ou 34009 273 773 3 4 (84 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 775-6 ou 34009 273 775 6 3 (90 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 273 776-2 ou 34009 273 776 2 4 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 777-9 ou 34009 273 777 9 2 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 778-5 ou 34009 273 778 5 3 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 779-1 ou 34009 273 779 1 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 781-6 ou 34009 273 781 6 4 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 782-2 ou 34009 273 782 2 5 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 783-9 ou 34009 273 783 9 3 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 784-5 ou 34009 273 784 5 4 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC]) ; 273 785-1 ou 34009 273 785 1 5 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 786-8 ou 34009 273 786 8 3 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 787-4 ou 34009 273 787 4 4 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé (décision du 22 mars 2013).
Spécialité dénommée TODARAM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 135 404 9 :
INOPHARM LIMITED.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,50 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 419-4 ou 34009 269 419 4 9 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 420-2 ou 34009 269 420 2 1 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 421-9 ou 34009 269 421 9 9 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 422-5 ou 34009 269 422 5 0 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 423-1 ou 34009 269 423 1 1 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 424-8 ou 34009 269 424 8 9 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 400-4 ou 34009 584 400 4 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 401-0 ou 34009 584 401 0 6 (40 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 402-7 ou 34009 584 402 7 4 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 403-3 ou 34009 584 403 3 5 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 405-6 ou 34009 584 405 6 4 (70 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 406-2 ou 34009 584 406 2 5 (80 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 407-9 ou 34009 584 407 9 3 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 408-5 ou 34009 584 408 5 4 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 409-1 ou 34009 584 409 1 5 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 411-6 ou 34009 584 411 6 5 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 412-2 ou 34009 584 412 2 6 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 413-9 ou 34009 584 413 9 4 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 414-5 ou 34009 584 414 5 5 (70 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 415-1 ou 34009 584 415 1 6 (80 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 416-8 ou 34009 584 416 8 4 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 417-4 ou 34009 584 417 4 5 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL ACTAVIS FRANCE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 465 622 7 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,50 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 606-9 ou 34009 269 606 9 8 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 607-5 ou 34009 269 607 5 9 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 608-1 ou 34009 269 608 1 0 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 609-8 ou 34009 269 609 8 8 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 610-6 ou 34009 269 610 6 0 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 611-2 ou 34009 269 611 2 1 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 495-5 ou 34009 584 495 5 0 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 496-1 ou 34009 584 496 1 1 (40 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 497-8 ou 34009 584 497 8 9 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 498-4 ou 34009 584 498 4 0 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 499-0 ou 34009 584 499 0 1 (70 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 500-9 ou 34009 584 500 9 9 (80 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 501-5 ou 34009 584 501 5 0 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 502-1 ou 34009 584 502 1 1 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 503-8 ou 34009 584 503 8 9 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 504-4 ou 34009 584 504 4 0 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 505-0 ou 34009 584 505 0 1 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 506-7 ou 34009 584 506 7 9 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 507-3 ou 34009 584 507 3 0 (70 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 509-6 ou 34009 584 509 6 9 (80 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 510-4 ou 34009 584 510 4 1 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 511-0 ou 34009 584 511 0 2 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 mars 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL AUROBINDO 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 470 781 4 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 806-8 ou 34009 269 806 8 9 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 807-4 ou 34009 269 807 4 0 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 808-0 ou 34009 269 808 0 1 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 613-8 ou 34009 584 613 8 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 614-4 ou 34009 584 614 4 6 (40 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 615-0 ou 34009 584 615 0 7 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 616-7 ou 34009 584 616 7 5 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 617-3 ou 34009 584 617 3 6 (70 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 619-6 ou 34009 584 619 6 5 (80 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 620-4 ou 34009 584 620 4 7 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 621-0 ou 34009 584 621 0 8 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 622-7 ou 34009 584 622 7 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 623-3 ou 34009 584 623 3 7 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 mars 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 882 344 2 :
CRISTERS.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,50 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 628-2 ou 34009 269 628 2 1 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 629-9 ou 34009 269 629 9 9 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 630-7 ou 34009 269 630 7 1 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 631-3 ou 34009 269 631 3 2 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 633-6 ou 34009 269 633 6 1 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 634-2 ou 34009 269 634 2 2 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 512-7 ou 34009 584 512 7 0 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 513-3 ou 34009 584 513 3 1 (40 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 515-6 ou 34009 584 515 6 0 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 516-2 ou 34009 584 516 2 1 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 517-9 ou 34009 584 517 9 9 (70 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 518-5 ou 34009 584 518 5 0 (80 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 519-1 ou 34009 584 519 1 1 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 521-6 ou 34009 584 521 6 1 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 522-2 ou 34009 584 522 2 2 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 523-9 ou 34009 584 523 9 0 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 524-5 ou 34009 584 524 5 1 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 525-1 ou 34009 584 525 1 2 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 526-8 ou 34009 584 526 8 0 (70 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 527-4 ou 34009 584 527 4 1 (80 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 528-0 ou 34009 584 528 0 2 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 529-7 ou 34009 584 529 7 0 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL INOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 137 988 5 :
INOPHARM LIMITED.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,50 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 635-9 ou 34009 269 635 9 0 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 636-5 ou 34009 269 636 5 1 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 637-1 ou 34009 269 637 1 2 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 638-8 ou 34009 269 638 8 0 (2 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 639-4 ou 34009 269 639 4 1 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 269 640-2 ou 34009 269 640 2 3 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 530-5 ou 34009 584 530 5 2 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 531-1 ou 34009 584 531 1 3 (40 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 532-8 ou 34009 584 532 8 1 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 533-4 ou 34009 584 533 4 2 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 534-0 ou 34009 584 534 0 3 (70 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 535-7 ou 34009 584 535 7 1 (80 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 536-3 ou 34009 584 536 3 2 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 538-6 ou 34009 584 538 6 1 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 539-2 ou 34009 584 539 2 2 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 540-0 ou 34009 584 540 0 4 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 541-7 ou 34009 584 541 7 2 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 542-3 ou 34009 584 542 3 3 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 544-6 ou 34009 584 544 6 2 (70 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 545-2 ou 34009 584 545 2 3 (80 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 546-9 ou 34009 584 546 9 1 (90 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 584 547-5 ou 34009 584 547 5 2 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL MEDIPHA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 027 377 2 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg ; paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 391-2 ou 34009 269 391 2 0 (2 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 392-9 ou 34009 269 392 9 8 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 393-5 ou 34009 269 393 5 9 (20 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 371-4 ou 34009 584 371 4 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 372-0 ou 34009 584 372 0 5 (40 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 625-6 ou 34009 584 625 6 6 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 373-7 ou 34009 584 373 7 3 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 374-3 ou 34009 584 374 3 4 (70 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 376-6 ou 34009 584 376 6 3 (80 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 377-2 ou 34009 584 377 2 4 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 378-9 ou 34009 584 378 9 2 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée VANCOMYCINE SFIP 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 066 129 4 :
SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES.
Composition : vancomycine 1 000 mg (sous forme de chlorhydrate de vancomycine), pour un flacon de poudre. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 584 387-8 ou 34009 584 387 8 3 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée VANCOMYCINE SFIP 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 153 017 3 :
SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES.
Composition : vancomycine 500 mg (sous forme de chlorhydrate de vancomycine), pour un flacon de poudre. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 584 386-1 ou 34009 584 386 1 5 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 485 080 5 :
WELDING GMBH & CO KG.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 383-2 ou 34009 267 383 2 7 (2 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 267 385-5 ou 34009 267 385 5 6 (6 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 267 386-1 ou 34009 267 386 1 7 (10 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 267 387-8 ou 34009 267 387 8 5 (12 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 267 403-3 ou 34009 267 403 3 7 (18 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 574 448 4 :
WELDING GMBH & CO KG.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 388-4 ou 34009 267 388 4 6 (2 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 389-0 ou 34009 267 389 0 7 (3 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 390-9 ou 34009 267 390 9 6 (6 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 391-5 ou 34009 267 391 5 7 (12 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 392-1 ou 34009 267 392 1 8 (18 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 566 425 5 :
WELDING GMBH & CO KG.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 405-6 ou 34009 267 405 6 6 (2 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 267 406-2 ou 34009 267 406 2 7 (6 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 267 407-9 ou 34009 267 407 9 5 (10 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 267 408-5 ou 34009 267 408 5 6 (12 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; 267 409-1 ou 34009 267 409 1 7 (18 comprimés en plaquette pelable [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 1er mars 2013).
Spécialité dénommée ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 238 721 2 :
WELDING GMBH & CO KG.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 267 393-8 ou 34009 267 393 8 6 (2 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 394-4 ou 34009 267 394 4 7 (3 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 395-0 ou 34009 267 395 0 8 (6 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 396-7 ou 34009 267 396 7 6 (12 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 267 397-3 ou 34009 267 397 3 7 (18 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er mars 2013).