Avis relatif à l'octroi d'autorisation de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques

JORF n°0093 du 20 avril 2013 page 6967
texte n° 75



Avis relatif à l'octroi d'autorisation de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques

NOR: AFSM1300044V
ELI: Non disponible



Nouvelles demandes du mois de juin 2012
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Juin 2012


Spécialité dénommée ACIDE IBANDRONIQUE BLUEFISH 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 992 820 4 :
Bluefish Pharmaceuticals AB.
Composition : acide ibandronique 150 mg (sous forme d'acide ibandronique, sel monosodique, monohydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 016-4 ou 34009 223 016 4 8 (1 comprimé en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 223 017-0 ou 34009 223 017 0 9 (3 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 29 juin 2012).
Spécialité dénommée ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 097 014 1 :
BIOGARAN.
Composition : acide ursodésoxycholique 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 345-8 ou 34009 223 345 8 5 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 346-4 ou 34009 223 346 4 6 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 347-0 ou 34009 223 347 0 7 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE INOPHARM 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 880 660 3 :
INOPHARM LIMITED.
Composition : acide ursodésoxycholique 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 747-5 ou 34009 222 747 5 1 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 748-1 ou 34009 222 748 1 2 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 749-8 ou 34009 222 749 8 0 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 643 862 2 :
TEVA SANTE.
Composition : acide ursodésoxycholique 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 342-9 ou 34009 223 342 9 5 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 343-5 ou 34009 223 343 5 6 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 344-1 ou 34009 223 344 1 7 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée ADENOCYNESINE, solution buvable en gouttes ; code identifiant de spécialité : 6 734 798 3 :
BOIRON SA.
Composition : hydrastis canadensis pour préparations homéopathiques 3,75 ml (3 DH]) ; china rubra pour préparations homéopathiques 3,75 ml (3 DH]) ; magnesia muriatica pour préparations homéopathiques 3,75 ml (5 CH]) ; chelidonium majus pour préparations homéopathiques 3,75 ml (5 CH]) ; pour un flacon de 15 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 805-1 ou 34009 221 805 1 9 (15 ml en flacon [en verre/jaune(brun)] ; boîte de 1) (décision du 19 juin 2012).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE DEXTREG 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 142 643 8 :
DEXTREG.
Composition : atorvastatine 10 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 056-9 ou 34009 221 056 9 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 057-5 ou 34009 221 057 5 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 058-1 ou 34009 221 058 1 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 059-8 ou 34009 221 059 8 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 060-6 ou 34009 221 060 6 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 061-2 ou 34009 221 061 2 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 062-9 ou 34009 221 062 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 063-5 ou 34009 221 063 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er juin 2012).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE DEXTREG 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 462 184 9 :
DEXTREG.
Composition : atorvastatine 20 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 858-8 ou 34009 221 858 8 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 859-4 ou 34009 221 859 4 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 860-2 ou 34009 221 860 2 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 861-9 ou 34009 221 861 9 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 862-5 ou 34009 221 862 5 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 863-1 ou 34009 221 863 1 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 864-8 ou 34009 221 864 8 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 865-4 ou 34009 221 865 4 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er juin 2012).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE DEXTREG 40 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 202 501 0 :
DEXTREG.
Composition : atorvastatine 40 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 880-3 ou 34009 221 880 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 882-6 ou 34009 221 882 6 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 883-2 ou 34009 221 883 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 884-9 ou 34009 221 884 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 885-5 ou 34009 221 885 5 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 886-1 ou 34009 221 886 1 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 342-7 ou 34009 582 342 7 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 343-3 ou 34009 582 343 3 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er juin 2012).
Spécialité dénommée ATORVASTATINE DEXTREG 80 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 707 879 6 :
DEXTREG.
Composition : atorvastatine 80 mg (sous forme d'atorvastatine calcique), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 887-8 ou 34009 221 887 8 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 888-4 ou 34009 221 888 4 3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 889-0 ou 34009 221 889 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 221 890-9 ou 34009 221 890 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 345-6 ou 34009 582 345 6 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 346-2 ou 34009 582 346 2 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 347-9 ou 34009 582 347 9 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 348-5 ou 34009 582 348 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er juin 2012).
Spécialité dénommée BIOMAG, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 460 216 5 :
Laboratoires LEHNING.
Composition : ambra grisea pour préparations homéopathiques 10 mg (8 DH]) ; magnesia bromata 10 mg (4 DH]) ; magnesia phosphorica pour préparations homéopathiques 50 mg (1 DH]) ; magnesia muriatica pour préparations homéopathiques 50 mg (1 DH]) ; kalium phosphoricum pour préparations homéopathiques 10 mg (5 DH]) ; plumbum metallicum 10 mg (8 DH]) ; pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 340 257-8 ou 34009 340 257 8 5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium] ; boîte de 6) (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ACTAVIS 2 mg, comprimé sublingual ; code identifiant de spécialité : 6 819 120 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : buprénorphine 2 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 493-3 ou 34009 222 493 3 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 495-6 ou 34009 222 495 6 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 496-2 ou 34009 222 496 2 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 497-9 ou 34009 222 497 9 7 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 498-5 ou 34009 222 498 5 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 499-1 ou 34009 222 499 1 9 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 501-6 ou 34009 222 501 6 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 502-2 ou 34009 222 502 2 9 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 503-9 ou 34009 222 503 9 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 504-5 ou 34009 222 504 5 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 505-1 ou 34009 222 505 1 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 506-8 ou 34009 222 506 8 7 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 507-4 ou 34009 222 507 4 8 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 508-0 ou 34009 222 508 0 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 509-7 ou 34009 222 509 7 7 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 510-5 ou 34009 222 510 5 9 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 511-1 ou 34009 222 511 1 0 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 512-8 ou 34009 222 512 8 8 (24 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 513-4 ou 34009 222 513 4 9 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 514-0 ou 34009 222 514 0 0 (48 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 515-7 ou 34009 222 515 7 8 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE ACTAVIS 8 mg, comprimé sublingual ; code identifiant de spécialité : 6 416 017 0 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : buprénorphine 8 mg (sous forme de chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 463-7 ou 34009 222 463 7 6 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 464-3 ou 34009 222 464 3 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 466-6 ou 34009 222 466 6 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 467-2 ou 34009 222 467 2 7 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 468-9 ou 34009 222 468 9 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 469-5 ou 34009 222 469 5 6 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 470-3 ou 34009 222 470 3 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 472-6 ou 34009 222 472 6 7 (1 comprimé sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 473-2 ou 34009 222 473 2 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 474-9 ou 34009 222 474 9 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 475-5 ou 34009 222 475 5 7 (24 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 476-1 ou 34009 222 476 1 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 477-8 ou 34009 222 477 8 6 (48 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 478-4 ou 34009 222 478 4 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 222 479-0 ou 34009 222 479 0 8 (1 comprimé en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 480-9 ou 34009 222 480 9 7 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 481-5 ou 34009 222 481 5 8 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 482-1 ou 34009 222 482 1 9 (24 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 483-8 ou 34009 222 483 8 7 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 484-4 ou 34009 222 484 4 8 (48 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 485-0 ou 34009 222 485 0 9 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CALCIUM VITAMINE D3 HERMES 1 000 mg/880 UI, comprimé à croquer ; code identifiant de spécialité : 6 566 600 7 :
HERMES Arzneimittel GmbH.
Composition : cholécalciférol 880 UI (sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 8,8 mg) ; calcium élément 1 000 mg (sous forme de carbonate de calcium 2 500 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 280-2 ou 34009 220 280 2 6 (30 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 220 281-9 ou 34009 220 281 9 4 (30 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 3) ; 220 282-5 ou 34009 220 282 5 5 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) ; 220 283-1 ou 34009 220 283 1 6 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium]) (décision du 14 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN ZYDUS 8 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 805 065 0 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 283-2 ou 34009 223 283 2 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 223 284-9 ou 34009 223 284 9 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 223 285-5 ou 34009 223 285 5 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 223 286-1 ou 34009 223 286 1 4 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ATACAND 8 mg, comprimé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 16 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 850 474 7 :
CRISTERS.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 509-0 ou 34009 223 509 0 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 510-9 ou 34009 223 510 9 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 511-5 ou 34009 223 511 5 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 512-1 ou 34009 223 512 1 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 513-8 ou 34009 223 513 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 514-4 ou 34009 223 514 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 515-0 ou 34009 223 515 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 516-7 ou 34009 223 516 7 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 517-3 ou 34009 223 517 3 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 519-6 ou 34009 223 519 6 4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 520-4 ou 34009 223 520 4 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 687-4 ou 34009 582 687 4 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 688-0 ou 34009 582 688 0 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 8 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 085 528 1 :
CRISTERS.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 392-6 ou 34009 223 392 6 9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 393-2 ou 34009 223 393 2 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 394-9 ou 34009 223 394 9 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 395-5 ou 34009 223 395 5 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 396-1 ou 34009 223 396 1 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 397-8 ou 34009 223 397 8 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 398-4 ou 34009 223 398 4 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 399-0 ou 34009 223 399 0 0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 400-9 ou 34009 223 400 9 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 401-5 ou 34009 223 401 5 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 402-1 ou 34009 223 402 1 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 673-3 ou 34009 582 673 3 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 675-6 ou 34009 582 675 6 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 16 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 336 703 8 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 534-5 ou 34009 223 534 5 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 535-1 ou 34009 223 535 1 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 536-8 ou 34009 223 536 8 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 537-4 ou 34009 223 537 4 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 538-0 ou 34009 223 538 0 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 539-7 ou 34009 223 539 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 540-5 ou 34009 223 540 5 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 541-1 ou 34009 223 541 1 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 542-8 ou 34009 223 542 8 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 543-4 ou 34009 223 543 4 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 544-0 ou 34009 223 544 0 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 691-1 ou 34009 582 691 1 0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 692-8 ou 34009 582 692 8 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 8 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 946 505 1 :
PLUS PHARMACIE SA.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 521-0 ou 34009 223 521 0 7 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 522-7 ou 34009 223 522 7 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 523-3 ou 34009 223 523 3 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 525-6 ou 34009 223 525 6 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 526-2 ou 34009 223 526 2 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 527-9 ou 34009 223 527 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 528-5 ou 34009 223 528 5 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 529-1 ou 34009 223 529 1 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 531-6 ou 34009 223 531 6 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 532-2 ou 34009 223 532 2 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 533-9 ou 34009 223 533 9 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 689-7 ou 34009 582 689 7 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 690-5 ou 34009 582 690 5 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 16 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 446 808 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 558-1 ou 34009 223 558 1 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 559-8 ou 34009 223 559 8 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 560-6 ou 34009 223 560 6 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 561-2 ou 34009 223 561 2 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 562-9 ou 34009 223 562 9 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 563-5 ou 34009 223 563 5 8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 564-1 ou 34009 223 564 1 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 565-8 ou 34009 223 565 8 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 566-4 ou 34009 223 566 4 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 567-0 ou 34009 223 567 0 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 568-7 ou 34009 223 568 7 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 695-7 ou 34009 582 695 7 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 696-3 ou 34009 582 696 3 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 765 924 6 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 545-7 ou 34009 223 545 7 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 546-3 ou 34009 223 546 3 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 548-6 ou 34009 223 548 6 6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 549-2 ou 34009 223 549 2 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 550-0 ou 34009 223 550 0 9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 551-7 ou 34009 223 551 7 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 552-3 ou 34009 223 552 3 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 554-6 ou 34009 223 554 6 7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 555-2 ou 34009 223 555 2 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 556-9 ou 34009 223 556 9 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 557-5 ou 34009 223 557 5 7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 693-4 ou 34009 582 693 4 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 694-0 ou 34009 582 694 0 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 16 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 963 612 5 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 378-3 ou 34009 223 378 3 8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 380-8 ou 34009 223 380 8 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 381-4 ou 34009 223 381 4 9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 382-0 ou 34009 223 382 0 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 383-7 ou 34009 223 383 7 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 384-3 ou 34009 223 384 3 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 386-6 ou 34009 223 386 6 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 387-2 ou 34009 223 387 2 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 388-9 ou 34009 223 388 9 7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 389-5 ou 34009 223 389 5 8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 390-3 ou 34009 223 390 3 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 671-0 ou 34009 582 671 0 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 672-7 ou 34009 582 672 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 8 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 069 515 4 :
TEVA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 365-9 ou 34009 223 365 9 6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 366-5 ou 34009 223 366 5 7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 367-1 ou 34009 223 367 1 8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 368-8 ou 34009 223 368 8 6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 369-4 ou 34009 223 369 4 7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 370-2 ou 34009 223 370 2 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 371-9 ou 34009 223 371 9 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 372-5 ou 34009 223 372 5 8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 373-1 ou 34009 223 373 1 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 374-8 ou 34009 223 374 8 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 375-4 ou 34009 223 375 4 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 669-6 ou 34009 582 669 6 6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 670-4 ou 34009 582 670 4 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ORCHID EUROPE 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 147 756 4 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfuroxime 250 mg (sous forme de céfuroxime axétil 300,75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 873-3 ou 34009 220 873 3 7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 223 267-7 ou 34009 223 267 7 1 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 973-3 ou 34009 581 973 3 8 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 975-6 ou 34009 581 975 6 7 (1000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 juin 2012).
Spécialité dénommée CEFUROXIME ORCHID EUROPE 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 778 387 0 :
ORCHID EUROPE Limited.
Composition : céfuroxime 500 mg (sous forme de céfuroxime axétil 601,50 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 872-7 ou 34009 220 872 7 6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène]) ; 223 268-3 ou 34009 223 268 3 2 (20 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 970-4 ou 34009 581 970 4 8 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 581 971-0 ou 34009 581 971 0 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de ZINNAT 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 5 juin 2012).
Spécialité dénommée CODORZOCOLL 20 mg/ml + 5 mg, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 843 781 8 :
VISIOTACT PHARMA.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg), timolol base 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,83 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 768-9 ou 34009 221 768 9 5 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 224 377-0 ou 34009 224 377 0 5 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 224 378-7 ou 34009 224 378 7 3 (5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée COHESAN 16 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 346 194 3 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 16 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 497-2 ou 34009 223 497 2 5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 498-9 ou 34009 223 498 9 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 499-5 ou 34009 223 499 5 4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 500-3 ou 34009 223 500 3 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 502-6 ou 34009 223 502 6 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 503-2 ou 34009 223 503 2 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 504-9 ou 34009 223 504 9 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 505-5 ou 34009 223 505 5 4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 506-1 ou 34009 223 506 1 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 507-8 ou 34009 223 507 8 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 508-4 ou 34009 223 508 4 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 685-1 ou 34009 582 685 1 9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 686-8 ou 34009 582 686 8 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée COHESAN 8 mg/12,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 101 403 2 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : candésartan cilexétil 8 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 484-8 ou 34009 223 484 8 3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 485-4 ou 34009 223 485 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 486-0 ou 34009 223 486 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 487-7 ou 34009 223 487 7 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 488-3 ou 34009 223 488 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 490-8 ou 34009 223 490 8 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 491-4 ou 34009 223 491 4 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 492-0 ou 34009 223 492 0 6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 493-7 ou 34009 223 493 7 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 494-3 ou 34009 223 494 3 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 496-6 ou 34009 223 496 6 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 683-9 ou 34009 582 683 9 7 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 684-5 ou 34009 582 684 5 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DESOGESTREL SANDOZ 75 microgrammes, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 051 945 5 :
SANDOZ.
Composition : désogestrel 75 microgrammes, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 855-5 ou 34009 220 855 5 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/polyéthylène/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 1) ; 220 856-1 ou 34009 220 856 1 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/polyéthylène/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 3) ; 220 857-8 ou 34009 220 857 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/polyéthylène/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 juin 2012).
Spécialité dénommée DOLENIO 393 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 514 455 7 :
BIOCODEX.
Composition : glucosamine 393 mg (sous forme de sulfate de glucosamine 500 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 436-6 ou 34009 221 436 6 8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 221 437-2 ou 34009 221 437 2 9 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 221 438-9 ou 34009 221 438 9 7 (270 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée DOLENIO 589 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 868 188 6 :
BIOCODEX.
Composition : glucosamine 589 mg (sous forme de sulfate de glucosamine 750 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 439-5 ou 34009 221 439 5 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 221 440-3 ou 34009 221 440 3 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 221 442-6 ou 34009 221 442 6 9 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 016 484 4 :
BIOGARAN.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 709-6 ou 34009 222 709 6 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 710-4 ou 34009 222 710 4 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 711-0 ou 34009 222 711 0 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 712-7 ou 34009 222 712 7 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 713-3 ou 34009 222 713 3 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 488-1 ou 34009 582 488 1 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 362 302 1 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 721-6 ou 34009 222 721 6 0 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 722-2 ou 34009 222 722 2 1 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 723-9 ou 34009 222 723 9 9 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 724-5 ou 34009 222 724 5 0 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 725-1 ou 34009 222 725 1 1 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 582 496-4 ou 34009 582 496 4 8 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE GENODEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 894 685 4 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 731-1 ou 34009 222 731 1 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 732-8 ou 34009 222 732 8 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 733-4 ou 34009 222 733 4 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 734-0 ou 34009 222 734 0 2 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 735-7 ou 34009 222 735 7 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 498-7 ou 34009 582 498 7 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 986 355 7 :
MYLAN SAS.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 715-6 ou 34009 222 715 6 9 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 716-2 ou 34009 222 716 2 0 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 717-9 ou 34009 222 717 9 8 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 718-5 ou 34009 222 718 5 9 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 719-1 ou 34009 222 719 1 0 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 582 495-8 ou 34009 582 495 8 7 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 403 016 6 :
SANDOZ.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 736-3 ou 34009 222 736 3 1 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 738-6 ou 34009 222 738 6 0 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 739-2 ou 34009 222 739 2 1 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 740-0 ou 34009 222 740 0 3 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 328-6 ou 34009 223 328 6 4 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 582 499-3 ou 34009 582 499 3 8 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE SG-PHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 276 247 7 :
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 726-8 ou 34009 222 726 8 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 727-4 ou 34009 222 727 4 0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 728-0 ou 34009 222 728 0 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 729-7 ou 34009 222 729 7 9 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 730-5 ou 34009 222 730 5 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 497-0 ou 34009 582 497 0 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 367 918 7 :
TEVA SANTE.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 703-8 ou 34009 222 703 8 8 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 704-4 ou 34009 222 704 4 9 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 705-0 ou 34009 222 705 0 0 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 706-7 ou 34009 222 706 7 8 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 222 707-3 ou 34009 222 707 3 9 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 582 487-5 ou 34009 582 487 5 7 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 848 686 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : dompéridone 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 629-2 ou 34009 222 629 2 5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 630-0 ou 34009 222 630 0 7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 631-7 ou 34009 222 631 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 632-3 ou 34009 222 632 3 6 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 222 634-6 ou 34009 222 634 6 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 582 471-1 ou 34009 582 471 1 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL GALENIX 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 711 592 8 :
GALENIX INNOVATIONS.
Composition : donépézil base 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 944-5 ou 34009 222 944 5 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 945-1 ou 34009 222 945 1 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 577-4 ou 34009 582 577 4 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 578-0 ou 34009 582 578 0 3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 579-7 ou 34009 582 579 7 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 580-5 ou 34009 582 580 5 3 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 581-1 ou 34009 582 581 1 4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible (décision du 29 juin 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL GALENIX 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 891 222 9 :
GALENIX INNOVATIONS.
Composition : donépézil base 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 936-2 ou 34009 222 936 2 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 937-9 ou 34009 222 937 9 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 938-5 ou 34009 222 938 5 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 939-1 ou 34009 222 939 1 2 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 941-6 ou 34009 222 941 6 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 569-1 ou 34009 582 569 1 2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 571-6 ou 34009 582 571 6 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible (décision du 29 juin 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SANOVEL 10 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 827 614 0 :
SANOVEL.
Composition : donépézil 9,12 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 774-9 ou 34009 221 774 9 6 (7 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 775-5 ou 34009 221 775 5 7 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 776-1 ou 34009 221 776 1 8 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 777-8 ou 34009 221 777 8 6 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 278-7 ou 34009 582 278 7 5 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 279-3 ou 34009 582 279 3 6 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 280-1 ou 34009 582 280 1 8 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 281-8 ou 34009 582 281 8 6 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 282-4 ou 34009 582 282 4 7 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 283-0 ou 34009 582 283 0 8 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 284-7 ou 34009 582 284 7 6 (112 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 285-3 ou 34009 582 285 3 7 (120 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée DONEPEZIL SANOVEL 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 630 353 9 :
SANOVEL.
Composition : donépézil 4,56 mg (sous forme de chlorhydrate de donépézil 5 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 764-3 ou 34009 221 764 3 7 (7 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 766-6 ou 34009 221 766 6 6 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 767-2 ou 34009 221 767 2 7 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 769-5 ou 34009 221 769 5 6 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 770-3 ou 34009 221 770 3 8 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 772-6 ou 34009 221 772 6 7 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 773-2 ou 34009 221 773 2 8 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 273-5 ou 34009 582 273 5 6 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 274-1 ou 34009 582 274 1 7 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 275-8 ou 34009 582 275 8 5 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 276-4 ou 34009 582 276 4 6 (112 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 582 277-0 ou 34009 582 277 0 7 (120 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée DORZOCOLL 20 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 019 319 4 :
VISIOTACT PHARMA.
Composition : dorzolamide base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 611-2 ou 34009 221 611 2 9 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 224 375-8 ou 34009 224 375 8 3 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 224 376-4 ou 34009 224 376 4 4 (5 ml en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE/TIMOLOL POS 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 185 443 5 :
URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Composition : dorzolamide base 20,000 mg (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,260 mg, timolol base 5,000 mg (sous forme de maléate de timolol 6,830 mg), pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 220 325-6 ou 34009 220 325 6 6 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 220 326-2 ou 34009 220 326 2 7 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 3) ; 220 327-9 ou 34009 220 327 9 5 (5 ml en flacon [polyéthylène] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 22 juin 2012).
Spécialité dénommée ELUDRILPERIO 0,2 %, solution pour bain de bouche ; code identifiant de spécialité : 6 796 041 3 :
Pierre FABRE MEDICAMENT.
Composition : digluconate de chlorhexidine 0,2 g (sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine 1,065 g), pour 100 ml de solution pour bain de bouche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 572-0 ou 34009 222 572 0 4 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) (décision du 6 juin 2012).
Spécialité dénommée ENANTYUM 12,5 mg, granulés pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 077 625 0 :
Laboratorios MENARINI SA.
Composition : dexkétoprofène 12,5 mg (sous forme de DEXKETOPROFENE TROMETAMOL), pour un sachet. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 310-9 ou 34009 418 310 9 6 (1,25 g en sachet [aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 418 311-5 ou 34009 418 311 5 7 (1,25 g en sachet [aluminium/polyéthylène] ; boîte de 40) (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée ENANTYUM 25 mg, granulés pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 669 826 0 :
Laboratorios MENARINI SA.
Composition : dexkétoprofène 25 mg (sous forme de DEXKETOPROFENE TROMETAMOL), pour un sachet. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 312-1 ou 34009 418 312 1 8 (2,5 g en sachet [aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 418 313-8 ou 34009 418 313 8 6 (2,5 g en sachet [aluminium/polyéthylène] ; boîte de 40) (décision du 22 juin 2012).
Spécialité dénommée ENTACAPONE MYLAN 200 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 556 289 8 :
MYLAN SAS.
Composition : entacapone 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 765-3 ou 34009 222 765 3 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 767-6 ou 34009 222 767 6 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 768-2 ou 34009 222 768 2 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 769-9 ou 34009 222 769 9 1 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 770-7 ou 34009 222 770 7 3 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 771-3 ou 34009 222 771 3 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 773-6 ou 34009 222 773 6 3 (50 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 774-2 ou 34009 222 774 2 4 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 775-9 ou 34009 222 775 9 2 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 508-2 ou 34009 582 508 2 8 (400 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 509-9 ou 34009 582 509 9 6 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 205 909 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ésoméprazole 20 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 410-0 ou 34009 222 410 0 5 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 411-7 ou 34009 222 411 7 3 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 412-3 ou 34009 222 412 3 4 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 415-2 ou 34009 222 415 2 4 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 416-9 ou 34009 222 416 9 2 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 419-8 ou 34009 222 419 8 2 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 421-2 ou 34009 222 421 2 5 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 410-2 ou 34009 582 410 2 4 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 411-9 ou 34009 582 411 9 2 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 412-5 ou 34009 582 412 5 3 (60 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 657 046 7 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : ésoméprazole 40 mg (sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 422-9 ou 34009 222 422 9 3 (28 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 423-5 ou 34009 222 423 5 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 222 425-8 ou 34009 222 425 8 3 (7 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 426-4 ou 34009 222 426 4 4 (14 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 427-0 ou 34009 222 427 0 5 (15 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 428-7 ou 34009 222 428 7 3 (28 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 222 429-3 ou 34009 222 429 3 4 (30 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 416-0 ou 34009 582 416 0 4 (50 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 417-7 ou 34009 582 417 7 2 (60 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 582 418-3 ou 34009 582 418 3 3 (90 comprimés en plaquette [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL TEVA 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 164 293 4 :
TEVA SANTE.
Composition : éthinylestradiol 30 microgrammes, lévonorgestrel 150 microgrammes, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 083-7 ou 34009 224 083 7 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 224 084-3 ou 34009 224 084 3 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; 224 086-6 ou 34009 224 086 6 8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/copolymère polyoléfinique) ; boîte de 1) ; 224 087-2 ou 34009 224 087 2 9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/copolymère polyoléfinique) ; boîte de 3) ; 582 937-0 ou 34009 582 937 0 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 6) ; 582 938-7 ou 34009 582 938 7 0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 100) ; 582 939-3 ou 34009 582 939 3 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/copolymère polyoléfinique] ; boîte de 6) ; 582 940-1 ou 34009 582 940 1 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/polypropylène/copolymère polyoléfinique] ; boîte de 100) ; cette spécialité est un générique de MINIDRIL, comprimé enrobé (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE GNR 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 365 571 3 :
SANDOZ.
Composition : drospirénone 3 mg, éthinylestradiol 0,02 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 289-6 ou 34009 218 289 6 2 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 218 290-4 ou 34009 218 290 4 4 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 2 plaquettes) ; 218 291-0 ou 34009 218 291 0 5 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; 581 201-0 ou 34009 581 201 0 7 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 6 plaquettes) ; 581 202-7 ou 34009 581 202 7 5 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 13 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE GNR 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 794 005 8 :
SANDOZ.
Composition : drospirénone 3 mg, éthinylestradiol 0,03 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 296-2 ou 34009 218 296 2 4 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 218 297-9 ou 34009 218 297 9 2 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 2 plaquettes) ; 218 298-5 ou 34009 218 298 5 3 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; 581 206-2 ou 34009 581 206 2 6 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 6 plaquettes) ; 581 207-9 ou 34009 581 207 9 4 (28 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 13 plaquettes) ; cette spécialité est un générique d'ETHINYLESTRADIOL DROSPIRENONE SCHERING 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE SANDOZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 819 339 9 :
SANDOZ.
Composition : drospirénone 3 mg, éthinylestradiol 0,02 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 258-3 ou 34009 218 258 3 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 218 260-8 ou 34009 218 260 8 1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 218 261-4 ou 34009 218 261 4 2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; 581 192-1 ou 34009 581 192 1 7 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 6) ; 581 193-8 ou 34009 581 193 8 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 13) ; cette spécialité est un générique de JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE SANDOZ 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 041 274 5 :
SANDOZ.
Composition : drospirénone 3 mg, éthinylestradiol 0,03 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 218 292-7 ou 34009 218 292 7 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 218 293-3 ou 34009 218 293 3 4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 218 295-6 ou 34009 218 295 6 3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; 581 203-3 ou 34009 581 203 3 6 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 6) ; 581 205-6 ou 34009 581 205 6 5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 13) ; cette spécialité est un générique de JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROBINDO 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 406 155 3 :
AUROBINDO PHARMA France SARL.
Composition : fosinopril sodique 20 mg, hydrochlorothiazide 12,50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 484-0 ou 34009 221 484 0 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 485-7 ou 34009 221 485 7 1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 486-3 ou 34009 221 486 3 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 488-6 ou 34009 221 488 6 1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 489-2 ou 34009 221 489 2 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 490-0 ou 34009 221 490 0 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 491-7 ou 34009 221 491 7 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 492-3 ou 34009 221 492 3 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 494-6 ou 34009 221 494 6 2 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 582 187-1 ou 34009 582 187 1 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 188-8 ou 34009 582 188 8 0 (1 000 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (décision du 4 juin 2012).
Spécialité dénommée HEXETIDINE BIOGARAN CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche ; code identifiant de spécialité : 6 290 605 9 :
BIOGARAN.
Composition : hexétidine 0,1 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 309-1 ou 34009 223 309 1 4 (200 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 223 311-6 ou 34009 223 311 6 4 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; 223 312-2 ou 34009 223 312 2 5 (400 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée HEXETIDINE TEVA CONSEIL 0,1 %, solution pour bain de bouche ; code identifiant de spécialité : 6 184 154 8 :
TEVA SANTE.
Composition : hexétidine 0,1 g, pour 100 ml de solution pour bain de bouche. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 306-2 ou 34009 223 306 2 4 (200 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 223 307-9 ou 34009 223 307 9 2 (200 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; 223 308-5 ou 34009 223 308 5 3 (400 ml en flacon [polytéréphtalate (PET)] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique d'HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie (IM]) ; code identifiant de spécialité : 6 874 010 3 :
LFB-BIOMEDICAMENTS.
Composition : immunoglobuline humaine de l'hépatite B 100 UI, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 581 576-4 ou 34009 581 576 4 6 (1 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 1) ; 581 577-0 ou 34009 581 577 0 7 (5 ml en seringue préremplie [en verre] ; boîte de 1) (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 453 284 5 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 419-1 ou 34009 223 419 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 421-6 ou 34009 223 421 6 0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 422-2 ou 34009 223 422 2 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 423-9 ou 34009 223 423 9 9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 424-5 ou 34009 223 424 5 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 433-4 ou 34009 223 433 4 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 434-0 ou 34009 223 434 0 2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 juin 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN BGR 300 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 468 515 0 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 300 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 426-8 ou 34009 223 426 8 9 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 427-4 ou 34009 223 427 4 0 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 428-0 ou 34009 223 428 0 1 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 429-7 ou 34009 223 429 7 9 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 430-5 ou 34009 223 430 5 1 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 431-1 ou 34009 223 431 1 2 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 432-8 ou 34009 223 432 8 0 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN BGR 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 969 120 7 :
BIOGARAN.
Composition : irbésartan 75 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 411-0 ou 34009 223 411 0 1 (14 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 412-7 ou 34009 223 412 7 9 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 413-3 ou 34009 223 413 3 0 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 415-6 ou 34009 223 415 6 9 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 416-2 ou 34009 223 416 2 0 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 417-9 ou 34009 223 417 9 8 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 223 418-5 ou 34009 223 418 5 9 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 366 957 0 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : irbésartan 300 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 339-1 ou 34009 224 339 1 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 341-6 ou 34009 224 341 6 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 342-2 ou 34009 224 342 2 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 343-9 ou 34009 224 343 9 1 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 345-1 ou 34009 224 345 1 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 348-0 ou 34009 224 348 0 3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; 224 353-4 ou 34009 224 353 4 3 (90 comprimés en flacon [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 583 022-6 ou 34009 583 022 6 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée KETESSE 12,5 mg, granulés pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 149 656 8 :
Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA.
Composition : dexkétoprofène 12,5 mg (sous forme de DEXKETOPROFENE TROMETAMOL), pour un sachet. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 257-0 ou 34009 418 257 0 5 (1,25 g en sachet ; boîte de 20) ; 418 258-7 ou 34009 418 258 7 3 (1,25 g en sachet ; boîte de 40) (décision du 22 juin 2012).
Spécialité dénommée KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 461 343 2 :
Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA.
Composition : dexkétoprofène 25 mg (sous forme de DEXKETOPROFENE TROMETAMOL), pour un sachet. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 418 306-1 ou 34009 418 306 1 7 (2,5 g en sachet ; boîte de 20) ; 418 307-8 ou 34009 418 307 8 5 (2,5 g en sachet ; boîte de 40) (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST PHARMABIDE 50 microgrammes/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 910 934 7 :
PHARMABIDE LTD.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, pour 1 ml. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 452-5 ou 34009 222 452 5 6 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 1) ; 222 453-1 ou 34009 222 453 1 7 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 3) ; 582 430-3 ou 34009 582 430 3 5 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution (décision du 1er juin 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST POS 50 microgrammes/ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 443 023 5 :
URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, pour 1 ml de collyre en solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 216 669-6 ou 34009 216 669 6 0 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 216 670-4 ou 34009 216 670 4 2 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 216 671-0 ou 34009 216 671 0 3 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution (décision du 6 juin 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL EG 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 110 342 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, timolol base 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,83 mg), pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 167-2 ou 34009 223 167 2 7 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 223 168-9 ou 34009 223 168 9 5 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 582 621-3 ou 34009 582 621 3 5 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 14 juin 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL MYLAN PHARMA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 352 109 8 :
MYLAN SAS.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, timolol base 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,8 mg), pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 162-0 ou 34009 223 162 0 8 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 223 163-7 ou 34009 223 163 7 6 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 582 619-9 ou 34009 582 619 9 2 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution ; code identifiant de spécialité : 6 540 765 2 :
TEVA SANTE.
Composition : latanoprost 50 microgrammes, timolol base 5 mg (sous forme de maléate de timolol 6,8 mg), pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 164-3 ou 34009 223 164 3 7 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 1) ; 223 166-6 ou 34009 223 166 6 6 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 3) ; 582 620-7 ou 34009 582 620 7 4 (2,5 ml en flacon compte-gouttes [polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; cette spécialité est un générique de XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée LEPSITAM 1 000 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 484 906 2 :
PHARMATHEN INTERNATIONAL SA.
Composition : lévétiracétam 1 000 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 854-9 ou 34009 219 854 9 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 855-5 ou 34009 219 855 5 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 856-1 ou 34009 219 856 1 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 857-8 ou 34009 219 857 8 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 858-4 ou 34009 219 858 4 9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 584-7 ou 34009 581 584 7 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 585-3 ou 34009 581 585 3 7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 juin 2012).
Spécialité dénommée LEPSITAM 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 562 892 1 :
PHARMATHEN INTERNATIONAL SA.
Composition : lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 832-5 ou 34009 219 832 5 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 833-1 ou 34009 219 833 1 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 834-8 ou 34009 219 834 8 7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 835-4 ou 34009 219 835 4 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 836-0 ou 34009 219 836 0 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 837-7 ou 34009 219 837 7 7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 juin 2012).
Spécialité dénommée LEPSITAM 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 659 199 5 :
PHARMATHEN INTERNATIONAL SA.
Composition : lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 838-3 ou 34009 219 838 3 8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 840-8 ou 34009 219 840 8 8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 841-4 ou 34009 219 841 4 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 842-0 ou 34009 219 842 0 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 843-7 ou 34009 219 843 7 8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 844-3 ou 34009 219 844 3 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 846-6 ou 34009 219 846 6 8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 582-4 ou 34009 581 582 4 7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 14 juin 2012).
Spécialité dénommée LEPSITAM 750 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 515 483 6 :
PHARMATHEN INTERNATIONAL SA.
Composition : lévétiracétam 750 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 219 847-2 ou 34009 219 847 2 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 848-9 ou 34009 219 848 9 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 849-5 ou 34009 219 849 5 8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 850-3 ou 34009 219 850 3 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 852-6 ou 34009 219 852 6 9 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 219 853-2 ou 34009 219 853 2 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 581 583-0 ou 34009 581 583 0 8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) (décision du 14 juin 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM RANBAXY 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 344 998 7 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : lévétiracétam 1000 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 264-8 ou 34009 223 264 8 1 (30 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 223 265-4 ou 34009 223 265 4 2 (50 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 223 266-0 ou 34009 223 266 0 3 (60 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 582 634-8 ou 34009 582 634 8 4 (100 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 582 635-4 ou 34009 582 635 4 5 (200 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 788 420 0 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : lévétiracétam 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 249-9 ou 34009 223 249 9 9 (10 comprimés en plaquette [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 223 250-7 ou 34009 223 250 7 1 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 223 251-3 ou 34009 223 251 3 2 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 223 253-6 ou 34009 223 253 6 1 (50 comprimés en plaquette [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 223 254-2 ou 34009 223 254 2 2 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 627-1 ou 34009 582 627 1 5 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 628-8 ou 34009 582 628 8 3 (120 comprimés en plaquette [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; 582 629-4 ou 34009 582 629 4 4 (200 comprimés en plaquette [PVC-aluminium/polyamide/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 22 juin 2012).
Spécialité dénommée LEVETIRACETAM RANBAXY 500 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 095 293 7 :
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Composition : lévétiracétam 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 255-9 ou 34009 223 255 9 0 (10 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 223 256-5 ou 34009 223 256 5 1 (20 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 223 257-1 ou 34009 223 257 1 2 (30 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 223 258-8 ou 34009 223 258 8 0 (50 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 223 259-4 ou 34009 223 259 4 1 (60 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 582 630-2 ou 34009 582 630 2 6 (100 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 582 631-9 ou 34009 582 631 9 4 (120 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; 582 632-5 ou 34009 582 632 5 5 (200 comprimés en plaquette [PVC/aluminium/polyamide]) ; cette spécialité est un générique de KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée METFORMINE PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 966 228 7 :
PHARMAKI GENERICS LTD.
Composition : chlorhydrate de metformine 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 594-8 ou 34009 223 594 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 595-4 ou 34009 223 595 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 596-0 ou 34009 223 596 0 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 597-7 ou 34009 223 597 7 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 598-3 ou 34009 223 598 3 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 600-8 ou 34009 223 600 8 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 601-4 ou 34009 223 601 4 0 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 602-0 ou 34009 223 602 0 1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 603-7 ou 34009 223 603 7 9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 604-3 ou 34009 223 604 3 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 606-6 ou 34009 223 606 6 9 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 607-2 ou 34009 223 607 2 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 608-9 ou 34009 223 608 9 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 609-5 ou 34009 223 609 5 9 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-aluminium]) ; 223 610-3 ou 34009 223 610 3 1 (30 comprimés en flacon [polyéthylène] avec fermeture de sécurité) ; 223 612-6 ou 34009 223 612 6 0 (90 comprimés en flacon [polyéthylène] avec fermeture de sécurité) ; 223 613-2 ou 34009 223 613 2 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène] avec fermeture de sécurité) ; 223 614-9 ou 34009 223 614 9 9 (250 comprimés en flacon [polyéthylène] avec fermeture de sécurité) ; 223 615-5 ou 34009 223 615 5 0 (30 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité) ; 223 616-1 ou 34009 223 616 1 1 (90 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité) ; 223 617-8 ou 34009 223 617 8 9 (100 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité) ; 223 618-4 ou 34009 223 618 4 0 (250 comprimés en flacon [polypropylène] avec fermeture de sécurité) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée MYLEUGYNE 1 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 653 183 8 :
LABORATOIRES IPRAD-VEGEBOM.
Composition : nitrate d'éconazole 1 g, pour 100 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 741-7 ou 34009 222 741 7 1 (30 g en tube [aluminium verni] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de PEVARYL 1 POUR CENT, crème (décision du 5 juin 2012).
Spécialité dénommée NEVIRAPINE DISPHAR 200 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 572 142 5 :
DISPHAR INTERNATIONAL BV.
Composition : névirapine anhydre 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 584-0 ou 34009 582 584 0 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 585-7 ou 34009 582 585 7 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 586-3 ou 34009 582 586 3 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; 582 588-6 ou 34009 582 588 6 2 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de VIRAMUNE 200 mg, comprimé (décision du 22 juin 2012).
Spécialité dénommée NEVIRAPINE MYLAN 200 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 525 647 4 :
MYLAN SAS.
Composition : névirapine anhydre 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 296-7 ou 34009 223 296 7 3 (14 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 223 297-3 ou 34009 223 297 3 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 224 395-9 ou 34009 224 395 9 4 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 224 396-5 ou 34009 224 396 5 5 (60 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 582 653-2 ou 34009 582 653 2 7 (100 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 582 654-9 ou 34009 582 654 9 5 (120 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; 582 655-5 ou 34009 582 655 5 6 (200 comprimés en plaquette [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIRAMUNE 200 mg, comprimé (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée NUROFENEXCEL 400 mg, capsule molle ; code identifiant de spécialité : 6 147 185 3 :
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE.
Composition : ibuprofène 400 mg, pour une capsule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 334-9 ou 34009 221 334 9 2 (2 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 335-5 ou 34009 221 335 5 3 (4 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 336-1 ou 34009 221 336 1 4 (6 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 337-8 ou 34009 221 337 8 2 (8 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 338-4 ou 34009 221 338 4 3 (10 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 221 339-0 ou 34009 221 339 0 4 (12 capsules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée ONDANSETRON PFIZER 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 809 392 2 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : ondansétron 2 mg (sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 582 699-2 ou 34009 582 699 2 9 (2 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 582 700-0 ou 34009 582 700 0 0 (2 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 25) ; 582 701-7 ou 34009 582 701 7 8 (4 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 582 702-3 ou 34009 582 702 3 9 (4 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 25) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 6 juin 2012).
Spécialité dénommée OXOMEMAZINE H3 FONCIERE 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique ; code identifiant de spécialité : 6 651 484 2 :
H3 FONCIERE.
Composition : oxomémazine 0,033 g, pour 100 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 111-0 ou 34009 224 111 0 1 (150 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée OXOMEMAZINE H3 FONCIERE 0,33 mg/ml, sirop ; code identifiant de spécialité : 6 751 549 1 :
H3 FONCIERE
Composition : oxomémazine 0,033 g, pour 100 ml de sirop. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 110-4 ou 34009 224 110 4 0 (150 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique ; code identifiant de spécialité : 6 724 464 5 :
SANDOZ.
Composition : oxomémazine 0,033 g, pour 100 ml de solution buvable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 008-5 ou 34009 224 008 5 3 (150 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée OXOMEMAZINE SANDOZ 0,33 mg/ml, sirop ; code identifiant de spécialité : 6 904 289 1 :
SANDOZ.
Composition : oxomémazine 0,033 g, pour 100 ml de sirop. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 224 007-9 ou 34009 224 007 9 2 (150 ml en flacon [en verre/brun] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée PANTOPSANE 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 271 912 7 :
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,60 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 940-3 ou 34009 223 940 3 9 (7 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 223 942-6 ou 34009 223 942 6 8 (14 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 223 943-2 ou 34009 223 943 2 9 (7 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 223 944-9 ou 34009 223 944 9 7 (14 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée RALOXIFENE EG 60 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 119 270 4 :
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics.
Composition : raloxifène 56 mg (sous forme de chlorhydrate de raloxifène 60 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 827-5 ou 34009 221 827 5 9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 828-1 ou 34009 221 828 1 0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 829-8 ou 34009 221 829 8 8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 830-6 ou 34009 221 830 6 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 831-2 ou 34009 221 831 2 1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 221 832-9 ou 34009 221 832 9 9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 322-6 ou 34009 582 322 6 8 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 323-2 ou 34009 582 323 2 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 324-9 ou 34009 582 324 9 7 (126 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 juin 2012).
Spécialité dénommée RILMENIDINE IDL 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 575 743 9 :
IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING.
Composition : rilménidine 1 mg (sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 625-0 ou 34009 223 625 0 2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 223 626-7 ou 34009 223 626 7 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 223 627-3 ou 34009 223 627 3 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 223 629-6 ou 34009 223 629 6 0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 582 715-8 ou 34009 582 715 8 8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'HYPERIUM 1 mg, comprimé (décision du 21 juin 2012).
Spécialité dénommée RISEDRONATE PFIZER 30 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 521 199 5 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : risédronate monosodique 27,8 mg (sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 095-8 ou 34009 222 095 8 6 (1 comprimé en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 096-4 ou 34009 222 096 4 7 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 097-0 ou 34009 222 097 0 8 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée RISEDRONATE PFIZER 35 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 968 921 3 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : risédronate monosodique 35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique (sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 098-7 ou 34009 222 098 7 6 (1 comprimé en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 099-3 ou 34009 222 099 3 7 (2 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 100-1 ou 34009 222 100 1 8 (4 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 101-8 ou 34009 222 101 8 6 (10 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 102-4 ou 34009 222 102 4 7 (12 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 103-0 ou 34009 222 103 0 8 (16 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée RISEDRONATE PFIZER 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 587 787 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : risédronate monosodique 5 mg équivalent à 4,64 mg d'acide risédronique (sous forme de risédronate monosodique hémipentahydraté), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 092-9 ou 34009 222 092 9 6 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 093-5 ou 34009 222 093 5 7 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 094-1 ou 34009 222 094 1 8 (84 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 582 381-2 ou 34009 582 381 2 3 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 20 juin 2012).
Spécialité dénommée RISEDRONATE SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 781 617 4 :
SANDOZ.
Composition : acide risédronique 69,6 mg (sous forme de risédronate monosodique 75 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 217 637-0 ou 34009 217 637 0 6 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 217 638-7 ou 34009 217 638 7 4 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 217 639-3 ou 34009 217 639 3 5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 217 640-1 ou 34009 217 640 1 7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 217 641-8 ou 34009 217 641 8 5 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée RUDETAN 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 299 406 6 :
INOPHARM LIMITED.
Composition : acide ursodésoxycholique 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 339-8 ou 34009 223 339 8 4 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 340-6 ou 34009 223 340 6 6 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 341-2 ou 34009 223 341 2 7 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée TADIM 1 million d'unités internationales (UI), poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur ; code identifiant de spécialité : 6 419 918 0 :
PROFILE PHARMA LIMITED.
Composition : colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (UI]) ; pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 387 113-2 ou 34009 387 113 2 5 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 30) (décision du 14 juin 2012).
Spécialité dénommée TOLTERYA 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 606 324 3 :
PHARMATHEN SA.
Composition : tolterodine base 0,68 mg (sous forme de L-tartrate de toltérodine 1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 587-8 ou 34009 222 587 8 2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 588-4 ou 34009 222 588 4 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 589-0 ou 34009 222 589 0 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 590-9 ou 34009 222 590 9 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 591-5 ou 34009 222 591 5 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 592-1 ou 34009 222 592 1 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 593-8 ou 34009 222 593 8 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 594-4 ou 34009 222 594 4 4 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juin 2012).
Spécialité dénommée TOLTERYA 2 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 014 850 9 :
PHARMATHEN SA.
Composition : tolterodine base 1,37 mg (sous forme de L-tartrate de toltérodine 2 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 595-0 ou 34009 222 595 0 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 596-7 ou 34009 222 596 7 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 597-3 ou 34009 222 597 3 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 599-6 ou 34009 222 599 6 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 600-4 ou 34009 222 600 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 601-0 ou 34009 222 601 0 5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 222 602-7 ou 34009 222 602 7 3 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)] avec fermeture de sécurité enfant) ; 582 470-5 ou 34009 582 470 5 7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 juin 2012).
Spécialité dénommée TRANSULOSE 3,50 g/4,29 g/2,14 g pour 10 g, pâte orale en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 489 698 0 :
APTALIS PHARMA SAS.
Composition : vaseline 2,14 g, lactulose 3,50 g, paraffine liquide 4,29 g, pour un sachet de 10 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 521-7 ou 34009 222 521 7 9 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 4) ; 222 522-3 ou 34009 222 522 3 0 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 6) ; 222 524-6 ou 34009 222 524 6 9 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 8) ; 222 525-2 ou 34009 222 525 2 0 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 582 437-8 ou 34009 582 437 8 3 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; 582 438-4 ou 34009 582 438 4 4 (10 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 200) (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée TRANSULOSE 1,75 g/2,15 g/1,07 g pour 5 g, pâte orale en sachet ; code identifiant de spécialité : 6 326 415 9 :
APTALIS PHARMA SAS.
Composition : vaseline 1,07 g, lactulose 1,75 g, paraffine liquide 2,15 g, pour un sachet de 5 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 516-3 ou 34009 222 516 3 9 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 10) ; 222 518-6 ou 34009 222 518 6 8 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 12) ; 222 519-2 ou 34009 222 519 2 9 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 15) ; 222 520-0 ou 34009 222 520 0 1 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 20) ; 582 435-5 ou 34009 582 435 5 4 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 100) ; 582 436-1 ou 34009 582 436 1 5 (5 g en sachet [polytéréphtalate (PET)/aluminium/polyéthylène basse densité (PEBD)] ; boîte de 200) (décision du 15 juin 2012).
Spécialité dénommée URSODENE 250 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 088 612 0 :
INOPHARM LIMITED.
Composition : acide ursodésoxycholique 250 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 223 336-9 ou 34009 223 336 9 4 (20 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 337-5 ou 34009 223 337 5 5 (30 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 223 338-1 ou 34009 223 338 1 6 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DELURSAN 250 mg, comprimé pelliculé (décision du 27 juin 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN DEXCEL 160 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 145 358 8 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : valsartan 160 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 138-9 ou 34009 222 138 9 7 (7 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 139-5 ou 34009 222 139 5 8 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 140-3 ou 34009 222 140 3 0 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 142-6 ou 34009 222 142 6 9 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 143-2 ou 34009 222 143 2 0 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 144-9 ou 34009 222 144 9 8 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 4 juin 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN DEXCEL 40 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 791 268 5 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : valsartan 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 123-1 ou 34009 222 123 1 9 (7 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 124-8 ou 34009 222 124 8 7 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 125-4 ou 34009 222 125 4 8 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 126-0 ou 34009 222 126 0 9 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 127-7 ou 34009 222 127 7 7 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 128-3 ou 34009 222 128 3 8 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 4 juin 2012).
Spécialité dénommée VALSARTAN DEXCEL 80 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 207 820 5 :
DEXCEL PHARMA LTD.
Composition : valsartan 80 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 130-8 ou 34009 222 130 8 8 (7 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 132-0 ou 34009 222 132 0 0 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 133-7 ou 34009 222 133 7 8 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 134-3 ou 34009 222 134 3 9 (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 136-6 ou 34009 222 136 6 8 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 222 137-2 ou 34009 222 137 2 9 (98 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 4 juin 2012).
Spécialité dénommée VEREGEN 10 %, pommade ; code identifiant de spécialité : 6 160 701 1 :
Laboratoires EXPANSCIENCE.
Composition : thé vert (feuille de) (extrait sec de) 100 mg, pour 1 g de pommade. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 222 531-2 ou 34009 222 531 2 1 (15 g en tube [aluminium]) ; 222 532-9 ou 34009 222 532 9 9 (30 g en tube [aluminium]) (décision du 25 juin 2012).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 905 823 7 :
SANDOZ.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 987-2 ou 34009 221 987 2 9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 988-9 ou 34009 221 988 9 7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible (décision du 22 juin 2012).
Spécialité dénommée ZOLMITRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 308 311 6 :
SANDOZ.
Composition : zolmitriptan 2,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 221 833-5 ou 34009 221 833 5 0 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; 221 834-1 ou 34009 221 834 1 1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 juin 2012).