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I. ― La spécialité pharmaceutique suivante, pour laquelle il n'y a pas de participation de l'assuré et dont la seule indication remboursable ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie est celle qui figure dans l'autorisation de mise sur le marché à la date de la publication du présent arrêté, est inscrite sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale :


CODE UCD

LIBELLÉ

LABORATOIRE EXPLOITANT

936 901-4

HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée en flacon de 5 ml

CSL BEHRING SA

936 898-3

HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée en flacon de 10 ml

CSL BEHRING SA

936 900-8

HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée en flacon de 20 ml

CSL BEHRING SA


II. ― Est inscrite sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale la spécialité pharmaceutique visée ci-dessous, pour laquelle la participation de l'assuré est fixée par l'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM).
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date du présent arrêté :

CODE UCD

LIBELLÉ

LABORATOIRE EXPLOITANT

935 501-2

FER ACTAVIS 100 mg/5 ml, solution injectable

ACTAVIS


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