Arrêté du 20 janvier 2009 modifiant l'arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique

NOR : SASP0901462A
ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2009/1/20/SASP0901462A/jo/texte
JORF n°0019 du 23 janvier 2009
Texte n° 40

Version initiale


La ministre de la santé et des sports,
Vu le code de la santé publique, notamment son article L. 5126-4 ;
Vu l'arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique ;
Vu l'arrêté du 14 avril 2006 modifié et modifiant l'arrêté du 17 décembre 2004 fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique ;
Vu l'avis du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Arrête :


  • L'annexe à l'arrêté du 14 avril 2006 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
    1. Au « 1. Médicaments dérivés du sang et analogues recombinants » :
    a) Dans la rubrique « Immunoglobulines humaines normales », la spécialité suivante est ajoutée :


    NOM DE LA SPÉCIALITÉ

    EXPLOITANT
    ou titulaire

    CODE UCD

    DÉNOMINATION

    PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion.

    CSL BEHRING

    9312652
    9312669
    9312675

    PRIVIGEN 100 MG/ML PERF FV 100 ML.
    PRIVIGEN 100 MG/ML PERF FV 200 ML.
    PRIVIGEN 100 MG/ML PERF FV 50 ML.


    b) Dans la rubrique « Facteur VII de coagulation recombinant = eptacog alfa (activé) », les spécialités suivantes sont ajoutées :


    NOM DE LA SPÉCIALITÉ

    EXPLOITANT
    ou titulaire

    CODE UCD

    DÉNOMINATION

    NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI), poudre et solvant pour solution injectable.
    NOVOSEVEN 2 mg (100 KUI), poudre et solvant pour solution injectable.
    NOVOSEVEN 5 mg (250 KUI), poudre et solvant pour solution injectable.

    NOVO NORDISK

    9318873
    9318896
    9318904

    NOVOSEVEN 1 MG INJ FL + FL.
    NOVOSEVEN 2 MG INJ FL + FL.
    NOVOSEVEN 5 MG INJ FL + FL.


    2. Au « 2. Antirétroviraux », la spécialité suivante est ajoutée :


    NOM DE LA SPÉCIALITÉ

    EXPLOITANT
    ou titulaire

    CODE UCD

    DÉNOMINATION

    KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

    ABOTT France

    9312072

    KALETRA 100 MG/25 MG CPR.


    3. Au « 6. Autres médicaments », les spécialités suivantes sont ajoutées :


    NOM DE LA SPÉCIALITÉ

    EXPLOITANT
    ou titulaire

    CODE UCD

    DÉNOMINATION

    SALVACYL LP 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée.

    IPSEN

    9324299

    SALVACYL LP 11,25 MG INJ FL + A.

    FER MYLAN 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.

    MYLAN

    9321740

    FER MYL 100 MG/5 ML PERF AMP.


    4. Au « 7. Anticancéreux et médicaments associés », les spécialités suivantes sont ajoutées :


    NOM DE LA SPÉCIALITÉ

    EXPLOITANT
    ou titulaire

    CODE UCD

    DÉNOMINATION

    CARBOPLATINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution pour perfusion.

    ACTAVIS

    9316207

    CARBOPLATINE ACT 10 MG/ML 15 ML.

     

     

    9316213

    CARBOPLATINE ACT 10 MG/ML 45 ML.

     

     

    9316236

    CARBOPLATINE ACT 10 MG/ML 5 ML.

     

     

    9316242

    CARBOPLATINE ACT 10 MG/ML 60 ML.

    DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.

    ACTAVIS

    9315892

    DOXORUBICINE ACT 2 MG/ML FL 10 MG.

     

     

    9315900

    DOXORUBICINE ACT 2 MG/ML FL 50 MG.

    EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion.

    ACTAVIS

    9319708

    EPIRUBICINE ACT 2 MG/ML FL 10 ML.

     

     

    9316058

    EPIRUBICINE ACT 2 MG/ML FL 100 ML.

     

     

    9316064

    EPIRUBICINE ACT 2 MG/ML FL 25 ML.

     

     

    9316070

    EPIRUBICINE ACT 2 MG/ML FL 5 ML.

     

     

    9319714

    EPIRUBICINE ACT 2 MG/ML FL 50 ML.

    FLUDARABINE ACTAVIS 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion.

    ACTAVIS

    9316710

    FLUDARABINE ACT 25 MG/ML FL.

    OXALIPLATINE ACTAVIS 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.

    ACTAVIS

    9319720

    OXALIPLATIN ACT 5 MG/ML 100 MG.

     

     

    9319737

    OXALIPLATIN ACT 5 MG/ML 50 MG.

    VINORELBINE ACTAVIS 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.

    ACTAVIS

    9323791

    VINORELBINE ACT 10 MG/ML FL 1 ML.

     

     

    9323816

    VINORELBINE ACT 10 MG/ML FL 5 ML.

    GEMCITABINE RATIOPHARM 200 mg, poudre pour solution pour perfusion.

    RATIOPHARM

    9322248

    GEMCITABINE RTP 200 MG INJ FL.

    CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.

    PFIZER

    9317170

    CAMPTO 20 MG/ML PERF FP 15 ML.

     

     

    9317187

    CAMPTO 20 MG/ML PERF FP 2 ML.

     

     

    9317193

    CAMPTO 20 MG/ML PERF FP 5 ML.

     

     

    9173328

    CAMPTO 20 MG/ML PERF FV 2 ML.

     

     

    9173311

    CAMPTO 20 MG/ML PERF FV 5 ML.

    GEMCITABINE EBEWE PHARMA France 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.

    EBEWE PHARMA France

    9324230

    GEMCITABINE EBP 38 MG/ML 10 ML.

     

     

    9324247

    GEMCITABINE EBP 38 MG/ML 50 ML.

    IRINOTECAN TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.

    TEVA

    9324253

    IRINOTECAN TVC 20 MG/ML INJ 2 ML.

     

     

    9324276

    IRINOTECAN TVC 20 MG/ML INJ 5 ML.


  • Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.


Fait à Paris, le 20 janvier 2009.


Pour la ministre et par délégation :
La sous-directrice
de la politique des pratiques
et des produits de santé,
C. Lefranc

Extrait du Journal officiel électronique authentifié PDF - 358,4 Ko
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