Code de la santé publique - Article L5124-13
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Article L5124-13
L'importation sur le territoire douanier des médicaments à usage humain et l'importation et l'exportation des préparations de thérapie génique ou des préparations de thérapie cellulaire xénogénique mentionnées au 12° et au 13° de l'article L. 5121-1 sont soumises à une autorisation préalable délivrée par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.
L'autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-8, l'enregistrement prévu à l'article L. 5121-13 ou l'autorisation prévue au 12° et au 13° de l'article L. 5121-1 valent autorisation au sens de l'alinéa précédent.
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Code de la santé publique - art. L5121-1 (M)
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Code de la santé publique - art. L5121-13 (V)
Code de la santé publique - art. L5121-8 (M)
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Loi n°2004-800 du 6 août 2004 - art. 35 (V)
Code de la santé publique - art. L1245-5 (M)
Code de la santé publique - art. L5124-13-1 (VD)
Code de la santé publique - art. L5124-13-1 (VT)
Code de la santé publique - art. L5124-18 (M)
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